【課題】体内での分解から硫酸アバカビル等の活性剤を保護する方法及び硫酸アバカビルを放出することを制御する方法を提供する。
【解決手段】ポリペプチドと前記ポリペプチドに共有結合した硫酸アバカビル等の活性剤とを含む組成物。ポリペプチドと前記ポリペプチドに共有結合した硫酸アバカビル等の活性剤とを含む組成物を患者に投与することを含む、患者への硫酸アバカビル等の活性剤の送達方法もまた、提供される。硫酸アバカビルをポリペプチドに共有結合することを含む、分解からレ硫酸アバカビルを保護する方法もまた提供される。硫酸アバカビルをポリペプチドに共有結合することを含む組成物から硫酸アバカビルを放出することを制御する方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、表面活性タンパク質、特に分類Ｉ及び分類ＩＩのハイドロフォビンの、局所適用した医薬品での使用を提供する。本発明は、特に、１つ以上の種々の病気又は疾患を治療するために、動物又は人体の爪の表面中に及び／又は該表面を介して、患者（動物及びヒトを含む）に対する活性成分の予防的及び／又は治療的な有効量の爪を介したデリバリーを達成するために貫入を高めるための局所適用された製剤学的生成物に関する。本発明の関連する実施態様も開示されている。 （もっと読む）

【課題】難溶性の機能性物質を多量に吸着し固形化することができる一方、水性の環境下ではその機能性物質の放出性に優れた新規な顆粒を提供すること。
【解決手段】多孔性ケイ酸カルシウムを含む担体、該担体に吸着した機能性物質及びノニオン性界面活性剤、及び結合剤を含む顆粒であって、該機能性物質は難溶性液体、低融点かつ難溶性の固体及び難溶性の有効成分を含む生薬エキスからなる群から選択される少なくとも一種である顆粒である。 （もっと読む）

【課題】 従来の技術よりも簡便に、それ自体が揮散性であるか、その分解物が揮散性である薬剤を含有する固形製剤のウイスカーの発生や不快な臭いの発生を低減することのできる技術を提供すること。
【解決手段】 少なくとも、それ自体が揮散性であるか、その分解物が揮散性である薬剤と揮散防止薬剤としてのカルボキシメチルセルロースまたはその塩とを含有することを特徴とする揮散防止型固形製剤およびその製造方法。 （もっと読む）

癌性疼痛に対して対象を治療する方法および組成物を提供する。本発明の方法では、対象に有効量の麻薬性エマルション、例えばフェンタニルエマルションの製剤を投与することによって、対象の癌性疼痛を治療する。ある実施態様では、これらのエマルション製剤には、麻薬活性剤、油、水、および界面活性剤が含まれる。本発明のエマルション製剤を作製する方法、ならびに前記エマルション製剤を含むキットも提供する。 （もっと読む）

【課題】ベクロメタゾン及び／又はブデソニドのナノ粒子組成物の提供。
【解決手段】表面上に吸着されている表面安定剤のチロキサポール及び場合によっては１種又は複数の第２の表面安定剤を含有する、濾過滅菌されたベクロメタゾン及び／又はブデソニドのナノ粒子組成物であり、本ナノ粒子組成物は、約150nm以下の最適な有効平均粒径を有する。 （もっと読む）

本発明は、有益な特性を有する下記一般式I
【化１】


, (I)
（式中、n、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹及びXは後記定義どおりである）の化合物、そのエナンチオマー、ジアステレオマー、混合物及び塩、特に有機若しくは無機酸又は有機若しくは無機塩基を有するその生理学的に適合性の塩、その製造、該薬理学的に有効な化合物を含む医薬品、その製造及び使用に関する。 （もっと読む）

【課題】調製が短時間で容易に行え、衣服等を汚すことがなく、より強い美容及び医療効果が短期間で得られる二酸化炭素外用剤を調製することができる調製用組成物を提供する。
【解決手段】二酸化炭素外用剤調製用組成物は、水溶性酸、増粘剤及び水溶性分散剤を必須成分とし、増粘剤が水溶性酸及び水溶性分散剤と混合されている粒状物と、炭酸塩、水、特定の増粘剤及び多価アルコールを必須成分とし、使用時に粒状物と混合する粘性組成物とからなる。粒状物における水溶性酸、増粘剤、水溶性分散剤を特定の配合割合で配合し、粘性組成物における炭酸塩、水、増粘剤を特定の割合で配合した。また、粒状物と粘性組成物とを特定の割合で用い、粒状物の増粘剤と水溶性分散剤とを特定の組み合わせで用いた。 （もっと読む）

ヒト薬物送達系の医薬組成物に好適なタダラフィルの新規結晶形。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）ベンダムスチン、（ｂ）荷電した環状多糖、および（ｃ）前記環状多糖と反対の荷電を帯びた安定化剤、を含む医薬組成物に関している。そのような組成物は、血漿のような反応性の高い環境において予想外の所望の安定性を有し、予想外の所望の抗癌活性を有している。そのような組成物はベンダムスチンによる治療を必要とする患者への注射または点滴に適している。 （もっと読む）

【課題】脳の代謝機能不全に罹患した個体の治療に有用な薬学的組成物の提供。
【解決手段】糖と、クレブス回路中間体もしくはその塩、またはクレブス回路中間体の前駆体とを含有する薬学的組成物。糖としては、単糖、二糖、多糖、およびそれらの混合物であることが好ましい。クレブス回路中間体としては、クエン酸、アコニット酸、イソクエン酸、α−ケトグルタル酸、コハク酸、フマル酸、リンゴ酸、オキサロ酢酸、またはそれらの混合物であることが好ましい。クレブス回路中間体の前駆体としては、2-ケト-4-ヒドロキシプロパノール、2,4-ジヒドロキシブタノール、2-ケト-4-ヒドロキシブタノール、2,4-ジヒドロキシ酪酸、2-ケト-4-ヒドロキシ酪酸、アスパラギン酸塩、オキサロ酢酸のモノ-アルキルエステル、オキサロ酢酸のジ-アルキルエステル、およびそれらの混合物であることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの新規なイソオキサゾール−ピリジン誘導体（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＬは、本明細書に記載のとおりである）、並びにそれらの薬学的に許容されうる塩及びエステルに関する。本発明の活性化合物は、ＧＡＢＡ Ａα５受容体に対する親和性及び選択性を有する。さらに、本発明は、式Ｉの活性化合物の製造、それらを含有する医薬組成物、並びに医薬としてのそれらの使用に関する。
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本発明は、被験体におけるビスホスホネート化合物に応答性である医学的状態を治療または予防する方法を提供する。本方法は、前記被験体に前記ビスホスホネートの治療有効量を含む医薬組成物を隔週１回以上の頻度の投与スケジュールで投与するステップを含む。一部の実施形態では、前記ビスホスホネート化合物はゾレドロン酸である。 （もっと読む）

薬物、担体、およびpHに影響を与える成分からなるエアロゾル化可能な製剤について開示する。薬物は、中性pHにおいて溶液中に留まる濃度より高い濃度で製剤中に溶解される。このため溶液中の薬物濃度が増加し、同じ体積またはより小さい体積の製剤で、より多量の薬物を投与することが可能となる。製剤が小さな粒子へとエアロゾル化され小さい体積（例えば、0.05〜0.5mL）でヒトの肺に吸入されると、肺の中の体液が製剤を中性化し薬物が溶液外へと沈殿する。結果として、中性pHにおいて、初期に製剤から薬剤が投与される速度よりも遅い、制御された速度で薬物が送達される。 （もっと読む）

二酸化塩素生成が乾燥極性物質で活性化される、二酸化塩素を生成するための方法が開示される。二酸化塩素を生成するための系、ならびにこの系および方法において有用な組成物も開示される。 （もっと読む）

本発明は、化学物質、（ポリ）ペプチド及び核酸ベースの薬物（ＤＮＡワクチン、アンチセンスオリゴヌクレオチド、リボザイム、触媒性ＤＮＡ（ＤＮＡザイム）又はＲＮＡ分子、ｓｉＲＮＡ又はそれらをコードするプラスミドのような）を含む、化合物のターゲティング型薬物送達の方法に関する。さらに、本発明は、細胞、組織及び器官上に存在するグルタチオントランスポーターへのターゲティングによる、細胞、組織及び器官内の血管外及び細胞内標的部位への、特に、中枢神経系（ＣＮＳ）内の標的部位への、血液脳関門内への、及びそれを越える、化合物のターゲティング型薬物送達に関する。それに加えて、化合物又はその薬学的に許容される担体は、これらのグルタチオントランスポーターへの特異的結合及びそれらによるインターナリゼーションを促進するグルタチオンベースのリガンドに結合している。 （もっと読む）

【課題】フェキソフェナジンの被覆された顆粒を含む口内分散性タブレットに関する。
【解決手段】被覆された顆粒形態の、フェキソフェナジンまたは少なくとも一つのその薬学的に許容できる塩、および少なくとも一つの崩壊剤、可溶性希釈剤、潤沢剤を含む賦形剤の混合物を含有する、唾液と接触して６０秒未満、好ましくは４０秒未満で飲みやすい懸濁液を形成することにより口腔内で崩壊することができる口内分散性タブレットに関する。また、前記フェキソフェナジンの被覆された顆粒、その調製方法、および前記口内分散性タブレットの使用にも関する。 （もっと読む）

６−メチル−５−(１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル)−Ｎ−{[５−(メチルスルホニル)ピリジン−２−イル]メチル}−２−オキソ−１−[３−(トリフルオロメチル)フェニル]−１,２−ジヒドロピリジン−３−カルボキサミド４−メチルベンゼンスルホン酸塩およびその新規結晶形態を、かかる塩および形態の製造方法、かかる形態を含む医薬組成物、および治療におけるかかる塩および形態の使用と共に開示する。
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本発明は、開始原材料としてフシジン酸ナトリウムからｉｎ ｓｉｔｕで形成されるフシジン酸を含有し、フシジン酸ナトリウムが、不活性ガス、好ましくは窒素を用いて作り出した無酸素環境下でフシジン酸へと変換される、皮膚用医薬品クリームを作製する方法を開示する。本発明の方法によって生成されたクリームは、フシジン酸を含有する慣用のクリームよりも長い貯蔵寿命、高い安定性およびより細かいＡＰＩの粒子径を有する。本発明の方法によって生成されたクリームは、保存料、酸、共溶媒、乳化剤およびワックス状物質ならびに水、好ましくは精製水を含むクリーム基剤中の、ＡＰＩとしてフシジン酸ナトリウムからｉｎ ｓｉｔｕで形成されたフシジン酸を含有する。本発明の方法によって生成されたクリームは、緩衝剤、抗酸化剤、キレート化剤、および湿潤剤、またはその任意の組合せを含む群から選択される成分を任意選択でさらに含有する。 （もっと読む）

【課題】銀ナノ粒子及びツルドクダミ抽出物を含有する薬用組成物により、毛髪の生長を促進する方法を提供する。
【解決手段】有効量の銀ナノ粒子、少なくとも1種の安定剤、ツルドクダミ抽出物、及び少なくとも1種の薬学上許容される希釈剤を含有する薬用組成物で、安定剤は、タンパク質及び/又はペプチド及び／又はポリビニルピロリドンである。又銀ナノ粒子の直径は1〜100nmであり、濃度は10μM〜10mMである。この組成物を局所的に対象に投与することにより、毛髪の生長を促進する。 （もっと読む）