本発明は、（ｉ）少なくとも一部ホウ素−１０から形成されたホウ素成分；および（ｉｉ）シリコン成分を含んでいるホウ素含有治療用組成物に関する。この組成物は、ホウ素中性子捕獲療法による癌の治療、またはホウ素中性子捕獲滑膜切除術による関節炎の治療において価値がある。
（もっと読む）

【課題】医薬用水性液状製剤の長期保存時における異物の析出を防止する。
【解決手段】医薬用水性液状組成物中に薬物及び添加剤としてヒアルロン酸並びにその薬学的に許容される塩から選ばれた1種もしくは２種以上を含むことにより、長期保存時の異物の析出を防止し、性状の安定性を向上した医薬用水性液状組成物を提供できる。また本組成物は、特にプラスチック容器材質を用いた場合に懸念される異物析出の防止に有効であり、性状の安定性に優れる医薬用水性液状製剤を提供できる。 （もっと読む）

本発明は炭酸脱水酵素阻害剤を用いて緑内障又はコルチコステロイドの使用に伴うような眼圧上昇の治療及び／又は予防をするためのデバイス及び方法を提供する。本発明は１種又は２種以上の炭酸脱水酵素阻害剤の有効治療濃度を長期間維持するのに適合した挿入可能な徐放性デバイス、及びその使用方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、少なくとも1種の薬学的活性剤を含んでなる耳科学的送達装置に関する。本発明によれば、この装置は、少なくとも1種の薬学的活性剤を含んでなるコアと、前記コアを包む膜とを含んでなり、ここで前記コアはポリ(ジメチルシロキサン) 、シロキサン単位のSi原子に結合した3,3,3-トリフルオロプロピル基を含んでなるシロキサンをベースとするエラストマー、ポリ(アルキレンオキシド) 基を含んでなるシロキサンをベースとするエラストマーおよびそれらの混合物から成る群から選択されるエラストマー組成物から作られており、そして前記膜は前記コアと同一であるか、あるいは異なるエラストマー組成物から作られており、前記エラストマー組成物はポリ(ジメチルシロキサン) 、シロキサン単位のSi原子に結合した3,3,3-トリフルオロプロピル基を含んでなるシロキサンをベースとするエラストマー、ポリ(アルキレンオキシド) 基を含んでなるシロキサンをベースとするエラストマーおよびそれらの混合物から成る群から選択される。本発明は、薬学的活性剤が抗アレルギー剤、抗炎症剤、抗真菌剤、グルココルチコイドおよびそれらの混合物を含んでなる群から選択される。 （もっと読む）

本発明は、抗痴呆薬および高分子量塩基性物質を含む医薬組成物において、高分子量酸性物質を添加する、抗痴呆薬の安定化方法を提供する。また、本発明は、抗痴呆薬および高分子量塩基性物質を含む医薬組成物であって、抗痴呆薬を安定化させるための高分子量酸性物質を含む医薬組成物を提供する。さらに、本発明は、抗痴呆薬および高分子量塩基性物質の混合物に、抗痴呆薬を安定化させるための高分子量酸性物質を含む溶液あるいは懸濁液を添加する工程を含む医薬組成物の製造方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、N−アリールヘテロ芳香族物質、それらを含む組成物およびそれらの使用に関する。より詳しくは、本発明は新規な化合物、特に新規なN−アリールヘテロ芳香族物質、それらを含む組成物、および特に腫瘍学における医薬としてのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

ＥＲＫ２阻害剤として有用な化合物がここに記載される。これらの化合物およびその薬学的に受容可能な組成物は、癌のような増殖性障害を含む種々の障害を治療するため、またはその重症度を軽減するのに有用である。本発明の組成物は、抗増殖剤、抗炎症剤、免疫調節剤、神経栄養因子、心血管疾患の治療剤、肝臓疾患の治療剤、抗ウイルス剤、血液障害の治療剤、糖尿病の治療剤、または免疫不全障害の治療剤から選択される治療剤をさらに含んでもよい。 （もっと読む）

本発明は、αヒドロキシ酸のポリマー、好ましくはポリ（乳酸）のポリマーにより、部分的に又は完全に結合されるか又は架橋されている、ヒアルロン酸又はその塩を含んで成る生成物に関する。本発明はまた、前記生成物の製造、衛生及び手術製品の調製のための生分解性プラスチック材料の分野、医薬及び化粧品分野への本発明の生成物の使用；及びそのような分野においてそれらにより製造された種々の製品にも関する。 （もっと読む）

式(I)（式中、A-Bは、-CH=CH-または-CH₂-CH₂-である；nは、0または1である；R₁は、C₁-C₁₂アルキル、C₃-C₈シクロアルキル、またはC₂-C₁₂アルケニルである；R₂とR₃は、(i) 互いに独立に、例えば-Q、-C(=Y)-Q、または-C(=Y)-O-Qである；または(ii) これらが結合している窒素原子とともに3〜7員環を形成する、(iii) 一緒に=C(R₄)R₅である；R₄とR₅は、互いに独立に-Q、-C(=Y)-Q、-C(=Y)-O-Qである；YはOまたはSである；Qは、例えばH、非置換もしくはモノ〜ペンタ置換C₁-C₁₂アルキルである）の化合物；または適宜、そのE/Z異性体、E/Z異性体混合物、および／または互変異性体；これらの化合物およびその互変異性体の調製方法、およびこれらの化合物、その異性体および互変異性体の使用；活性化合物がこれらの化合物およびその互変異性体から選択される殺虫剤；式(I)の化合物の調製のための中間体、式(I)の化合物の調製方法；およびこれらの組成物を使用する害虫の制御方法が記載される。
【化１】

（もっと読む）

急性疾患の治療用薬剤組成物を記載する。本組成物は、担体粒子の表面に接着している微粒子状態の、少なくとも1種の薬剤活性剤の本質的に無水である規則性混合物を含み、この担体粒子は前記1種または複数の活性剤粒子よりも実質的に大きく、本質的に水に不溶かまたは難溶で、生体接着および/または粘膜接着促進剤が組み合わさって、前記担体粒子の表面に接着している。本組成物は、舌下または鼻腔内投与を基本的に目的とする。本発明はまた、本組成物の調製方法および急性疾患を治療するための本組成物の使用に関する。
（もっと読む）

一般式［Ｉ］


〔式中、ＶはＣＨ又はＮ；ＷはＳ又はＯ；Ｒ^１及びＲ^２はＨ等；Ｘは−Ｎ（Ｒ^４）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ_２−Ｎ（Ｒ^５）−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ^７）−等；Ｌは


（Ｒ^２０、Ｒ^２１、Ｒ^２２及びＲ^２５はＨ等；Ｅはアリール又は芳香族ヘテロ環基）；Ｒは−ＣＯＯＨ等；Ｂはアリール等；Ｒ^３はＨ等；Ｙは−Ｃ（Ｒ^１３）（Ｒ^１４）−Ｎ（Ｒ^１２）−、−Ｃ（Ｒ^１３）（Ｒ^１４）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ^１１）−、−Ｏ−等；Ａはアルキレン；Ｚはアリール等；等〕で示される複素芳香５員環化合物若しくはそのプロドラッグ、又はそれらの医薬上許容し得る塩は、蛋白質チロシンホスファターゼ１Ｂ阻害活性を有し、糖尿病、糖尿病合併症、高脂血症、肥満症の治療薬として有用である。
（もっと読む）

本発明は式（Ｉ）：


［式中、Ｘは−Ｃ−、−ＳＯ_２−、−Ｃ−Ｎ（Ｒ_６）−、−Ｃ−Ｏ−基を表し；Ｒ_１は（Ｃ_１−Ｃ_７）アルキル、置換されていないか又は炭素環の数カ所を置換された（Ｃ_３−Ｃ_７）シクロアルキルメチル、置換されていないか又はモノ、ジもしくはトリ置換されたフェニル；置換されていないか又はモノもしくはジ置換されたベンジル、インドリルを表し；Ｒ_２は水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルを表し；Ｒ_３は（Ｃ_１−Ｃ_５）アルキル又は（Ｃ_３−Ｃ_７）シクロアルキルを表し；Ｒ_４は置換されていないか又はモノ、ジもしくはトリ置換されたフェニルを表し；Ｒ_５は置換されていないか又はモノ、ジもしくはトリ置換されたフェニルを表し；Ｒ_６は水素原子又は（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルを表す］の化合物に関する。本発明は前記化合物の製造方法と、カンナビノイドＣＢ_１受容体アンタゴニストとしてのその使用にも関する。
（もっと読む）

動物における学習および／または記憶の衰退を抑制するための方法であって、該動物を酸化防止剤強化飼料で、少なくとも約３年間にわたり維持することを含む方法。該飼料は、少なくとも１種の酸化防止剤を、そのような抑制を達成するのに有効な酸化防止剤全量で含む。適した酸化防止剤としては、ビタミンＥ、ビタミンＣ、α−リポ酸、および酸化防止剤含有植物性ミールが挙げられる。本方法は、幼若成体のイヌ科動物、例えばイヌにとりわけ有用である。 （もっと読む）

一緒に混合された場合に迅速に共有結合を形成する2成分ポリマー組成物からの薬物送達をもたらす組成物が開示される。このような組成物は、薬物送達に伴って組織への迅速な接着およびゲル形成が望ましい場合、種々の組織関連適用における使用に特に良好に適している。例えば、この組成物は、止血を促進する際、組織接着をもたらす際、組織増強を提供する際、および外科的接着の予防において、組織密封剤として有用である。
（もっと読む）

本発明は、バキュロウィルスベクターと哺乳動物の皮膚上に又は皮膚中にバキュロウィルスベクターを送達して化粧効果を得るための薬学的に許容し得る担体とを含む組成物に関する。本発明は本発明の組成物を哺乳動物の皮膚上に又は皮膚中に投与することにより種々の化粧効果を生じる方法も提供する。 （もっと読む）

ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の徐放性製剤および高血圧治療剤速放性フィルム層を含む経口投与のための複合製剤であって、フイルム層は徐放性製剤上にコートされており、その複合製剤は迅速に高血圧治療剤を放出することによって高血圧治療剤の改良された効果を達成しながら、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤の血液中の一定の薬剤レベルを徐放により保つ。従ってその複合製剤は高脂脂質血症、アテローム性動脈硬化症、高血圧症、心臓血管疾患等の病気を防止し治療するのに有用である。
（もっと読む）

本発明は、パロノセトロンを用いる化学療法及び放射線療法によって引き起こされる嘔吐を減ずるための保存安定パロノセトロン液剤に関する。本製剤は、静脈及び経口液状医薬の調製に特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、再発する熱性疱疹を含む熱性疱疹の予防的治療のための調合物に関する。調合物は、物理ＵＶフィルター、抗ウイルス作用を持つ亜鉛塩、そして局所適用に適した添加剤からなり、熱性疱疹が冒す可能性がある顔の部分に予防的に局所適用される。好ましい調合物は、特に、安定な水中の油の乳濁液であり、これは本発明の一部を形成する。 （もっと読む）

本発明は、フルチカゾンおよび少なくとも1種類の表面安定剤を含むフルチカゾン組成物に関する。組成物のフルチカゾン粒子の有効平均粒径は、好ましくは、約2000nm未満である。 （もっと読む）

本発明は、分子量が８００〜３００００の少なくとも１種のポリエチレングリコール中のビンカアルカロイド水溶性誘導体の固体で安定な分散体に関する。 （もっと読む）