本発明は、分子量が８００〜３００００の少なくとも１種のポリエチレングリコール中のビンカアルカロイド水溶性誘導体の固体で安定な分散体に関する。 （もっと読む）

本発明は、唾液と接触した際における生理活性物質の口内での迅速な経粘膜伝達を意図された組成物材料に関する。該組成物材料は、少なくとも一種の生理活性物質をイオン結合により有する、少なくとも一種のイオン炭水化物と、少なくとも一種の湿性で不溶性のポリマー炭水化物とを含む。本発明はまた、該組成物材料の製造方法に関し、これは（ａ）少なくとも一種のイオン炭水化物に対する少なくとも一種の生理活性物質のイオン結合を許容するｐＨを有する溶剤中の、少なくとも一種の生理活性物質と少なくとも一種のイオン炭水化物との混合物を提供する工程と、（ｂ）イオン結合を生じさせるに十分な間、溶剤中で混合物を混合する工程と、（ｃ）溶剤から混合物を回収する工程とを包含する。 （もっと読む）

本発明は、薬学的に許容されるガリウム塩(硝酸ガリウム等)、送達剤、ならびに、場合によっては1種または複数の化学療法剤および/または補助化学療法剤を含有する製剤に関する。 （もっと読む）

皮膚を介したグラニセトロンの流量を実質的に増大させる非酸性求核性部分を含むアクリル接着剤を含む、グラニセトロンの経皮投与のための接着性パッチ。 （もっと読む）

本発明は、水性媒体に難湿潤性であるか及び（又は） 水性媒体に難溶性である、少なくとも１種の抗生物質、及びカラギーナン及びリン酸三カルシウムの組み合わせ、及び場合により少なくとも１種のショ糖エステルを含有する、多微粒子状医薬投薬形、及び場合により輸送液体と共に単回投与用可動バリヤ装置（mobile barrier device）を有する飲用ストロー 中に配置された、この投薬形を含む投薬システムに関する。 （もっと読む）

この発明は、高度に水溶性の薬物又は他の治療剤の全身送達のための持続的放出用配合物を提供する。これらの薬剤の投与方法及び投与に有用なデバイスも又、開示する。特に、持続的放出用配合物は、緑内障の治療のために、該配合物の投与方法及び投与に適したデバイスを含めて開示される。
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【要約書】
【課題】本発明は、ナノ粒子組成物及びナノ粒子製剤を含む、治療効果のある改良ナノコンポジット微構造組成物に関する。
【解決手段】好適な実施形態は、キャリア・マトリックスに分散された治療薬のナノ粒子を有するナノ粒子組成物を含む。本発明はまた、固体メカノケミカル合成を使用した前記組成物及び製剤の調製方法に関する。更に、本発明は、前記組成物を使用して製造した治療用製造物、及び前記組成物を使用した治療方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、患者に有効量のアナグレライド、塩基形態のアナグレライド、またはアナグレライドの薬学的に許容されうる塩を投与することを含み、ある程度それにより最初に肝臓を通過する代謝を避けることができる、前記患者の血小板血症の治療または予防方法を提供する。
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【化１】


本発明は、化合物が式（Ｉ）［式中、−ａ^１＝ａ^２−ａ^３＝ａ^４−および−ｂ^１＝ｂ^２−ｂ^３＝ｂ^４−を含有する環は、フェニル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニルを表す］の化合物、そのＮ−オキシド、製薬学的に許容しうる付加塩、第四級アミンおよび立体化学的異性体である、パートナー間の性交および関連する親密な接触によるＨＩＶ感染の予防用の薬剤の製造のための化合物の使用；およびそれらを含んでなる製薬学的組成物に関する。
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本発明は、ビスコ−サプリメントの送達のための方法およびデポーエマルション組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、利尿剤医薬組成物および利尿方法に関し、特に式Ｉの特定の誘導体、またはそのプロドラッグもしくは医薬として許容される塩と、医薬として許容される担体とに関する。
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本発明はアドレナリン作動薬を用いて緑内障又はコルチコステロイドの使用に伴うような眼圧上昇の治療及び／又は予防をするためのデバイス及び方法を提供する。本発明は１種又は２種以上のアドレナリン作動薬の有効治療濃度を長期間維持するのに適合した挿入可能な徐放性デバイス、及びその使用方法を提供する。
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脂質調節剤及び脂質調節剤を含有する脂質調節用の組成物を提供することを課題とし、環状四糖、及び／又は、これの糖質誘導体を有効成分として含有する脂質調節剤、及び、この脂質調節剤を含有する脂質調節用の組成物を提供することにより解決する。 （もっと読む）

本発明は、アゼチジン誘導体の注射可能又は経口送達可能な二元系又は三元系の製剤に関する。本発明の医薬組成物において使用するアゼチジン誘導体は一般式（Ｉａ）又は（Ｉｂ）


［式中、Ａｒは芳香族又は複素芳香族の基であり、場合により１つ以上の（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、ハロゲン、ＮＯ_２、ＣＮ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ又はＯＨ基で置換されている］により表すことができる。
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本発明は、プロピルオリゴペプチダーゼインヒビターとして有効な、式（Ｉ）
【化１】


式中、Ｘ，Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は請求項１で定義される化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩またはそれらのエステルを提供する。式（Ｉ）の化合物は、たとえばアルツハイマー病または老人性痴呆などの神経変性疾患の処置のように、プロピルオリゴペプチダーゼインヒビターが効果を示す疾患または状態の処置に用いることができる。
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本発明は、ゼブラフィッシュのヘテロ三量体Ｇタンパク質γ２サブユニット（ＧＮＧ２）の配列を提供する。また本発明は、新脈管形成に関連する疾病を処置するために、ヒトを含む、脊椎動物、特に哺乳動物においてＧＮＧ２依存性新脈管形成を抑制および促進する方法を提供する。また本発明は、ＧＮＧ２と化合物の相互作用をとおして新脈管形成を促進または抑制する化合物を同定する方法を提供する。本発明は、さらに、両ＧＮＧ２およびＶＥＧＦの調節をとおして新脈管形成を調節する方法を提供する。
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本発明は、抗腫瘍剤の他に少なくとも１つの脂質分画を含むリポソームに被包化されている１種以上の抗腫瘍剤の製剤であって、組成物が、室温で、水溶液中で安定である製剤、を提供する。 （もっと読む）

治療用組成物（特に、噴霧可能な水性組成物）は、ケトロラクもしくは薬学的に受容可能な塩を局所麻酔薬（例えば、塩酸リドカイン）と組み合わせて含む。この組成物は、痛みもしくは炎症を処置するために、これが必要な被験体に対して鼻に投与され、そして既知の鼻へ投与される組成物に比べて、刺痛が軽減されるという利点および向上した効力という利点を有する。痛みもしくは炎症の処置が必要な被験体の痛みもしくは炎症を処置するための方法であって、本発明の組成物を鼻腔内投与する工程を包含する方法もまた提供される。
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ａ）活性成分としてメトホルミンまたは薬学的に許容可能なその塩、及びポリエチレンオキシドと天然ガムとからなる徐放化担体を含む徐放部；及びｂ）前記徐放部の表面にコーティングされている、活性成分としてスルホニル尿素系の糖尿病治療剤を含む速放部を含む本発明の経口投与用徐放性複合製剤は、糖尿病の治療に有用である、何故ならそれは有効濃度の薬剤を一定のレベル維持できるからである。
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式（式中、nは0または1である；X-Yは、-CH=CH-または-CH₂-CH₂-である；Zは、-C(=O)-、-C(=S)-、またはSO₂-である；R₁は、C₁-C₁₂アルキル、C₃-C₈シクロアルキル、またはC₂-C₁₂アルケニルである；R₂は、R₃-Z、R₃-O-Z、R₄、または-Z-N(R₆)(R₇)である；Qは、Oまたは-N-R₅である；R₃とR₄は、例えばH、C₁-C₁₂アルキル、C₂-C₁₂アルケニル、C₂-C₁₂アルキニル、C₃-C₁₂-シクロアルキル、C₅-C₁₂-シクロアルケニル、アリール、またはヘテロシクリルである；R₅は、例えばH、C₁-C₈アルキル、ヒドロキシ-C₁-C₈アルキル、C₃-C₈シクロアルキル、C₂-C₈アルケニル、C₂-C₈アルキニル、フェニル、ベンジルである；R₆とR₇は、例えばH、非置換であるかまたはモノ〜ペンタ置換C₁-C₁₂アルキル、非置換であるかまたはモノ〜ペンタ置換C₂-C₁₂アルケニル）の化合物、または適宜、それぞれが遊離型もしくは塩の型の、そのE/Z異性体、E/Z異性体混合物、および／または互変異性体が開示され、これらは殺虫剤として有用である。
【化１】

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