本発明は、少なくとも１種類の生理学的に活性な薬剤（例えば、ブスピロンまたはフェンタニルまたはアンドロゲン（例えば、テストステロンなど））、少なくとも１種類の揮発性溶媒（例えば、イソプロパノールまたはエタノール）、および少なくとも１種類の粘度調整剤（例えば、ＰＶＰ）、好ましくは浸透促進剤（例えば、サリチル酸オクチルなど）の経皮的薬物送達組成物であり、これは、好ましくは、腋窩に適用される。
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薬物感受性腫瘍、手術不能腫瘍、乏血管性腫瘍および多剤耐性腫瘍のような腫瘍を、マイクロエマルジョンおよび重合体ミセル被包された生物学的活性薬剤を含む組成物の静脈内注射または直接的な腫瘍内注射によって治療するための方法および組成物が記載される。この方法および組成物にはまた、注射時にin situでマイクロバブルに転換するマイクロエマルジョンも含まれる。開示された方法は、超音波などのミセル崩壊方法を適用することが含まれてもよい。注射時にin situでマイクロバブルを生じるマイクロエマルジョンの流れを用いて、組織中での薬剤の投与をイメージングする方法論もまた、開示される。この方法および組成物にはまた、注射時に、キャビテーション核として、in situでマイクロバブルを生じるマイクロエマルジョンの使用を通じた腫瘍治療の増強が含まれる。この方法および組成物はまた、細胞内薬物送達を高めるのに有用である。
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本発明は、α,ω-n-アルカンジカルボン酸および一般式 (I) のイミダゾール誘導体を含有する組成物に関する: 式中、Rは水素原子またはアルキル基であり、Aは飽和直鎖状脂肪族炭化水素基であり、Xは水素原子またはモノカルボン酸またはジカルボン酸の脂肪族または芳香族の酸のアルキル基である。この組成物は薬学的活性成分として使用され、ここで前記組成物は乾癬、アトピー性皮膚炎、尋常性ざ瘡またはしゅさの治療において使用される。

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【課題】チロシンホスファターゼの阻害剤として有用な新規化合物、並びに、それを有効成分として含有する、チロシンホスファターゼ阻害剤、医薬組成物、細胞増殖阻害剤、細胞周期進行阻害剤、抗菌剤、イミペネム活性増強剤、及び細菌増殖阻害剤、並びに、上述の化合物を用いたイミペネム活性増強方法、及び細菌の増殖阻害方法、並びに、上述の化合物の活性増強剤及び活性増強方法を提供すること。
【解決手段】本発明に係るナフトキノン誘導体化合物又はその薬理学的に許容される塩は、チロシンホスファターゼに対する阻害活性、細胞増殖阻害作用、細胞周期進行に対する阻害作用、抗菌作用、イミペネムの活性を増強する作用、細菌増殖を阻害する作用を有する。また、イミペネムはナフトキノン誘導体化合物又はその薬理学的に許容される塩の活性を増強する作用を有する。 （もっと読む）

【課題】 αリポ酸を含む安定性及び生物学的利用率が高められた複合体及びその製造方法の提供。
【解決手段】 αリポ酸をγCDに包接させることにより、安定性及び生物学的利用率が高められた複合体及びその製造方法を提供できる。 （もっと読む）

本発明は、好ましくは、粘度が０．５−１．５ｍｍ^２／ｓの緩衝水溶液の形態の、ロチゴチンの医薬上許容される酸付加塩と、α−シクロデキストリンとを含む液体鼻腔内用医薬組成物に関する。 （もっと読む）

ras-ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤若しくはその薬学的に許容される塩、置換シクロデキストリン、およびエタノールを含んでなるras-ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤複合体が提供される。該複合剤は予想できないほどにras-ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤の水溶性が高く、安定性が改善され、また本質的に粒子状物質を有しない。 （もっと読む）

【課題】包装され、そして患者によって取り扱われるのには十分に硬いが、体腔（例えば、口腔）内に見られるものと類似の水性環境において迅速に崩壊し得、かつ固形錠剤を飲み込む目的のためにさらなる流体成分を必要としない、圧縮錠剤の提供。
【解決手段】生理的に受容可能な錠剤であって、体腔に配置される場合に、迅速に崩壊する有機溶媒残渣を含まない圧縮錠剤処方物であって、該圧縮錠剤処方物は、少なくとも１つの水溶性非サッカリドポリマーを含み、そして０．５キログラム重〜１２．０キログラム重の間の硬度係数を有する処方物、を含有する、錠剤。 （もっと読む）

本発明は、１錠当たり、以下の成分を以下の重量パーセントで含む医薬用経口崩壊錠を提供する： 活性成分としての約2.5％から約 10％の量のオランザピン；約75％から約95％の量のマンニトール；約1.0％から約10％の量の崩壊剤；および総量約0.1％から約10％の１以上の賦形剤。本発明はまた、オランザピンで治療することを必要とする患者の治療法方であって、当該患者に対して上記の医薬錠剤の治療学的有効量を投与することを具備する治療方法を提供する。最終的に、本発明は、上記の適切な相対的重量パーセントで当該成分を組み合わせて含む医薬錠剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、医薬と医薬として許容できる担体を含有する医薬組成物であって、担体が蛋白質（例えば、ヒト血清アルブミン）及び／又はデフェロキサミンを含む、医薬組成物に関する。ヒト血清アルブミンは、医薬組成物の投与と関連した１つ以上の副作用を減少させるのに有効な量で存在する。本発明はまた、医薬組成物の投与の１つ以上の副作用の減少方法、医薬組成物における微生物増殖及び酸化の阻害方法、並びに細胞への医薬の輸送及び結合の増大方法を提供する。 （もっと読む）

組織構造の破壊により、特にエラスチン分解により弱くなった結合組織を治療するための方法及び生成物を提供する。治療剤は、血管系において動脈瘤形成のあいだに起こるようなエラスチン分解を軽減させるプロトコールを開発するためにフェノール化合物のいくつかの特異的性質を利用する。本発明によれば、エラスチンはｉｎ ｖｉｖｏで安定化させることができ、血管系において生命を脅かす動脈瘤をもたらすような結合組織の破壊を、いっしょに和らげ又は食い止めることができる。治療剤は、血管周囲若しくは血管内パッチ、ミクロスフェア担体、ヒドロゲル、又は浸透圧ポンプの使用を組み込んだ徐放性方法を含めたさまざまな送達法により急性に又は長期に送達又は投与することができる。 （もっと読む）

本発明は、カルボン酸エステル、C₂-C₄アルキルアルコール、活性物質およびポリマーマトリックスを含んでなるヒドロゲルの形態の医薬組成物に関する。本発明は、また、ヒドロゲルの形態の医薬組成物中の活性物質のための経皮透過剤としてカルボン酸エステルを使用することに関し、ここで前記組成物はポリマーマトリックスとC₂-C₄アルキルアルコールとを含んでなる。本発明は、また、セルロース誘導体と組み合わせてアクリルポリマーを含んでなる、ヒドロゲルの形態の耐汗組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】抗菌性を発揮する、イソプレノイドと病原性微生物との新規な組み合わせの提供。
【解決手段】ゲラニオール、シトラール、シトロネロール、シトロネラール、ファルネソール、ゲラニルクロライド、酢酸ゲラニル、ゲラン酸、ゲラニルフォルメート、ゲラニルアセテート、リナロール、ジエポキシゲラニオール、ファルネサール、ファルネシル酸、ゲラニルゲラン酸及びゲラニルゲラニアールなどのイソプレノイド類と特定のヒト病原菌又は植物病原菌との、抗菌活性を示す新規な組合わせを提供する。 （もっと読む）

本発明は、それを必要とする対象における、テストステロン欠乏障害またはテストステロン欠乏障害と関連もしくは関係する症状の治療、予防、またはその発症リスクの軽減のための方法、キット、組合せおよび組成物に関する。本発明は、テストステロン合成系のステロイドをそれを必要とする対象に投与する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】 天然物質より得られる化合物であって、ＮＯ産生抑制作用にもとづく抗アレルギー作用を示す新規なＮＯ産生抑制活性物質、このＮＯ産生抑制活性物質をベースとし、安全かつ高性能の抗アレルギー剤、及び天然物質より、このＮＯ産生抑制活性物質を得る製造方法を提供する。
【解決手段】 下記の構造式（１）、又は類似の構造式で表されることを特徴とするＮＯ産生抑制作用を有する化合物、このＮＯ産生抑制活性物質を含有する抗アレルギー剤、及び天然物質より、このＮＯ産生抑制活性物質を得る製造方法。
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【課題】脱毛や薄毛症状の予防・改善に優れた効果を発揮する血管内皮増殖因子産生促進剤、毛乳頭細胞増殖促進剤を含有する養毛・育毛剤及び養毛・育毛化粧料の提供。
【解決手段】L-グルタミン酸又はその塩、Ｌ−セリン、ピロリドンカルボン酸又はその塩、モノニトログアヤコールナトリウム、クロレラの抽出物、ユズの果実の抽出物、ウンシュウミカンの果皮の抽出物、エイジツの果実の抽出物、イチョウの葉の抽出物より選択した1種又は2種以上である血管内皮増殖因子産生促進剤；アンモニウム化合物、カルシウム化合物、マグネシウム化合物、L-グルタミン酸又はその塩、Ｌ−セリン、ピロリドンカルボン酸又はその塩、クロレラの抽出物、ユズの果実の抽出物、エイジツの果実の抽出物、イチョウの葉の抽出物より選択した1種又は2種以上である毛乳頭細胞増殖促進剤の一種乃至は二種以上を含有する養毛・育毛剤及び養毛・育毛化粧料。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、式（１）


（式中、Arは、少なくとも１つのニトロ又はアジド基を有する置換アリール又はヘテロアリール基、或いは
式（２）又は（３）


の基；
R₁及びR₂は、同一でも異なってもよく、独立に、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいアルキニル、アリール、COR₃であるか、或いは介在炭素原子と共に、置換されていてもよいヘテロシクロアルキル又は炭素環を形成する；
Lは、-OC(O)-又は-OP(O)(OR₆)-；
nは、0又は１；
Xは、O、S、NR₇又は共有単結合；
R₃は、OR₄又はNR₄R₅;
R₄、R₅、R₆及びR₇は各々独立に、水素又は置換されていてもよいアルキルであるか、或いは
R₃がNR₄R₅の場合、R₄及びR₅は結合して、介在窒素原子と共にヘテロシクロアルキル環を形成できる；
R₈は、水素、アルコキシ又はジアルキルアミノアルキル;
R₉は、置換されていてもよいアルキル;
R₁₀は、水素、アルキル、アルコキシ又はジアルキルアミノアルキル;
R₁₁及びR₁₂は独立に、水素、アルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、モルホリノ、ピペリジノ、ピペラジノ又は1-アジリジニル;
Aは、置換されていてもよいアリール又はヘテロアリール環；及び
Drは、DrXHが細胞毒性化合物又は細胞増殖抑制化合物を表すような部分）
の化合物又は医薬的に許容できるその塩に関する。
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【課題】多様な活性酸素種に対して抗酸化能を発揮する抗酸化性組成物を提供する。
【解決手段】生体内で産生される活性酸素種に対して、次亜塩素酸系活性酸素消去剤として、動物エキスから得られるヒスチジン含有ジペプチド混合体、硫黄含有アミノ酸類又はペプチド１００ｍｇ当たり、過酸化亜硝酸系活性酸素消去剤として、ビタミンＣ（Ｌ−アスコルビン酸又はＬ−アスコルビン酸塩）を２０ｍｇ以上、そして、水酸化ラジカル系活性酸素消去剤として、コエンザイムＱ１０などのユビキノン類を４ｍｇ以上の割合に配合したことを特徴とする、次亜塩素酸ラジカル、水酸化ラジカル及び過酸化亜硝酸ラジカルの３種を抑制する作用を有する抗酸化性組成物。 （もっと読む）

薬理学的に有効な量のトリプタンまたは麦角、あるいは製薬上許容し得るそれらの塩；薬理学的に有効な量の抗嘔吐作用化合物、あるいは製薬上許容し得るそれらの塩；生物学的付着及び／または粘膜付着促進剤；並びにキャリア粒子；を含み、ここでは、前記活性成分は、前記キャリア粒子の表面上に粒子状形態で提供され、前記キャリア粒子は前記活性成分の粒子より大きいサイズであり；並びに前記生物学的付着及び／または粘膜付着促進剤は、少なくとも部分的に、前記キャリア粒子の表面上に提供される、偏頭痛の治療のための製薬組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】 分子中にエステル基やアミド基を有する薬剤が、経時で安定に存在する皮膚外用組成物を提供する。
【解決手段】 分子中にエステル基及び／又はアミド基を有する薬剤と、
下記一般式（Ｉ）で示されるアルキレンオキシド誘導体と、
水を含むことを特徴とする皮膚外用組成物。
（化１）
Ｒ^１Ｏ−［（ＡＯ）_ｍ（ＥＯ）_ｎ］−Ｒ^２ （Ｉ）
（式中、ＡＯは炭素数３〜４のオキシアルキレン基、ＥＯはオキシエチレン基、ｍおよびｎはそれぞれ前記ＡＯ、ＥＯの平均付加モル数で、１≦ｍ≦７０、１≦ｎ≦７０である。ＡＯとＥＯの合計に対するＥＯの割合は、２０〜８０質量％である。ＡＯとＥＯはブロック状に付加していてもランダム状に付加していてもよい。Ｒ^１，Ｒ^２は、同一もしくは異なってもよい炭素数１〜４の炭化水素基または水素原子であり、炭化水素基数に対する水素原子数の割合が０．１５以下である。） （もっと読む）