一般式 (I):
【化１】


(I)
（式中、R¹ 、R² 、R³ 、R⁴ 、R⁵ 、R⁶ 、Ｘ及びＹは本明細書に定義されたとおりである）
の化合物はBcl-2 のインヒビターであり、異常な細胞増殖及び／又は調節異常のアポトーシスを特徴とする疾患を治療するのに有益である。
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本発明は、広く、本願明細書にさらに定義される特定のキサンチリウム化合物（式（Ｉ）および式（ＩＩ）の化合物を含む）を利用するプロセス、使用、方法および物質に関する。これらの化合物は、例えばアルツハイマー病などのタウオパチーの処置における薬物として有用である。
【化１】
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【課題】自然で又はよい味の液体エピナスチン製剤を提供すること、又、医薬品質を急速に低下させるリスクなしに、長期間貯蔵可能な、液体エピナスチン製剤を提供すること。
【解決手段】塩化エピナスチン、グリチルリジン酸モノアンモニウム、サッカリンナトリウム、フマル酸ナトリウム、リン酸二ナトリウム、エリスリトール及びアスパルテームを含む医薬粉末製剤を水と混合して得られる液体製剤。 （もっと読む）

本発明は、式(I)


(I)
（式中、基R¹〜R⁶は請求項1に記載の意味を有する）の少なくとも1種の化合物及び／又はその生理学的に許容できる塩と組み合わせてインスリンを含む、薬物として使うための組成物に関する。本発明の別の目的はインスリン抵抗性と関連する生理的状態及び／又は病的状態の予防処置若しくは治療処置及び／又はモニタリングのための、医薬的に容認できるアジュバントと共に活性成分として有効量のインスリン及び式(I)の少なくとも1種の化合物を含む医薬組成物に関する。本発明は第1の投薬単位内にインスリン及び第2の投薬単位内に式(I)の少なくとも1種の化合物を含む医薬包装単位にも関する。 （もっと読む）

【課題】製剤、例えばオキサカルバゼピンを含むフィルム被覆錠剤および該製剤の製造法を提供すること。
【解決手段】治療的有効量の４から１２μm(中央値)の平均粒子サイズを有する細かく挽かれたオキサカルバゼピンを含む錠剤コア、および親水性透過性外部コーティングを含む、フィルム被覆錠剤を提供することにより解決する。当該製剤は、ディアン粒子サイズ約２から１２μm、好ましくは４から１２μm、より好ましくは４から１０μmを有し、４０μmのふるいで最大残渣が５％まで、例えば２％までである、オキサカルバゼピンを含む。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）
【化１】


によって表される化合物等に関する。
式中、Ａｒ^１は置換基を有していてもよい、アリール基又はヘテロアリール基を意味し；Ｒ^１は水素原子を意味するか、置換基を有していてもよい、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、アリール基、アラルキル基又はヘテロアリール基を意味し；Ｒ^２はアラルキル基又は式（ａ）：
【化１】


で表される基を意味し；Ｒ^３は水素原子又はＣ１−Ｃ６アルキル基を意味する。
本発明の化合物は、優れたＷｅｅ１キナーゼ阻害作用を有することから医薬の分野、特に各種がん治療の分野において有用である。
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【課題】
小型化され、かつ、溶出性の優れたリバビリン錠剤を開発すること。
【解決手段】
リバビリンを７０〜９０％という高濃度で含有し、かつ崩壊剤としてカルメロースカルシウムを含有し、好ましくは、更に賦形剤として結晶セルロースを含有することにより、一錠当たり２００ｍｇのリバビリンを含むリバビリン錠剤の総質量を、２８５ｍｇ以下にすることができ、該リバビリン錠剤を従来品に比して小型化することでき、患者の服用感を向上させることができる。 （もっと読む）

ある特定のイミダゾピラジンおよびその医薬組成物が本明細書において提供される。Ｓｙｋは、マスト細胞および単球においても発現し、これらの細胞の機能にとって重要であることが示されてきた。Ｓｙｋ活性の阻害に応答するある特定の疾患および障害に罹患している患者を治療する方法であって、そのような患者に、該疾患または障害の徴候または症状を低減させるために有効な量の少なくとも１種の化学的実体を投与するステップを含む方法が提供される。試料中におけるＳｙｋキナーゼの有無を決定するための方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】鉄由来の錆味をマスキングし、服用性良好な鉄化合物含有内服液剤組成物を提供すること。
【解決手段】三価の鉄イオンおよびスクラロースを含有することを特徴とする内服液剤組成物。 （もっと読む）

本明細書において、サッカロミセス・セレビジエ由来の酵母抽出物、バチルス・リケニフォルミスまたはバチルス・ズブチリス胞子、および、キャリアーを含む、動物における病気を治療するための組成物を開示する。さらに、動物における病気を予防、制御および／または治療するための組成物、および、動物用の食物／飼料を含む動物用飼料組成物も含まれる。本組成物は、イオノフォア系抗コクシジウム剤、または、コクシジウム症ワクチンと組み合わせて用いれば、トリにおける壊死性腸炎のような病気を予防、制御および治療するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】神経変性、脳血管障害、頭部外傷等に伴って起こる脳機能障害のより効果的な改善剤および該改善剤を含有する機能性食品を提供する。
【解決手段】本発明の一般式（１）で示されるピロロキノリンキノン類またはその塩と、多価不飽和脂肪酸、リン脂質またはその前駆体、グルタチオンおよびイチョウ葉エキスから選ばれる一種以上の成分を共に含有する組成物を用いることによって、脳機能障害、例えば認知症に伴う脳の学習、記憶力の低下をより効果的に改善することができる。
【図１】


（式中のＲ_１、Ｒ_２およびＲ_３は、同一または異なって、水素原子、フェニル基、または短鎖長のアルキル基、アラルキル基、アルキルアリール基、アルケニル基若しくはアルキニル基を表す。） （もっと読む）

本発明は、針状医薬活性物質の粒径とストランド径との比が少なくとも１：１５である少なくとも１種の針の形の医薬活性物質を含む押出物、および、医薬を製造するための該押出物の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】角質物質、特に皮膚の生体力学特性を維持しかつ/または回復させるための経口美容的使用を提供する。
【解決手段】有効成分として、リコペンとビタミンCとビタミンEとマツ樹皮に由来する少なくとも1つのポリフェノール化合物との組み合わせを用いる。 （もっと読む）

この発明は、2つのアベルメクチン又はミルベマイシンメンバーが化学リンカーによって結合している、アベルメクチン及びミルベマイシン化合物の新規の抗寄生生物性及び殺虫性誘導体を提供する。結果として生じる化合物を獣医用組成物で使用することができる。この組成物は、動物の内部及び外部寄生生物感染及び侵襲の治療、防除及び予防において、又は植物若しくは植物繁殖材料の害虫と闘うために使用される。 （もっと読む）

本発明は、以下の構造を有する新規化合物に関する。
【化１】


本発明の別の目的は、腫瘍疾病の治療のために使用される医薬の製造のための化合物（Ｉ）の使用である。 （もっと読む）

本発明では、経口投与に適した固体剤形の医薬組成物であって、活性成分としてのベンダムスチン又はその医薬的に許容できるエステル、塩若しくは溶媒和物と、1種以上の単糖、二糖、オリゴ糖、環状オリゴ糖、多糖及び糖アルコールから成る群より選択される医薬的に許容できる糖類である少なくとも1種の医薬的に許容できる賦形剤とを含み、活性成分と糖類賦形剤の質量比が1：1〜5の範囲内である、医薬組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】ロキソプロフェンに起因する消化管障害を軽減又は抑制する新たな手段の提供。
【解決手段】ロキソプロフェン又はその塩と銅クロロフィリン又はその塩とを含有する医薬組成物。 （もっと読む）

式Ｉの化合物は、サイクリックグアノシン一リン酸（「ｃＧＭＰ」）の生体における産生を調節することができ、一般的にはｃＧＭＰバランスの障害に関連する疾患の治療及び予防に適している。発明は、更に、式Ｉの化合物を調製する工程、前記の疾患の治療及び予防のための化合物の使用及びこれを目的とする製剤調製のための化合物の使用、並びに式Ｉの化合物を含有する製剤に関する。
式Ｉ
【化１】

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本発明は、ヒト患者集団におけるフィラデルフィア陽性白血病（Ｐｈ＋白血病）、特定の慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）を処置する方法に関する。より詳細には、本発明は、Ｐｈ＋白血病に罹患しているヒト患者における、ＣＭＬやＰｈ＋ＡＬＬなどのＰｈ＋白血病を処置する方法であって、（ａ）所定一定量のイマチニブを遊離塩基としてまたはその薬学的に許容される塩の形でヒト患者に投与するステップと、（ｂ）患者から少なくとも１個の血液サンプルを、例えば、処置開始から１２カ月以内に採集するステップと、（ｃ）イマチニブの血漿トラフレベル（Ｃｍｉｎ）を決定するステップと、（ｄ）血液サンプルのＯＣＴ−１活性を決定するステップと、および（ｅ）ステップ（ｃ）において、８００ｎｇ／ｍＬ未満のイマチニブＣｍｉｎ値が見られ、ステップ（ｄ）において、ＯＣＴ−１活性が６．０〜１０．０ｎｇ／２００，０００細胞を下回って見られる場合、個々の患者に施用するイマチニブの用量を、患者において少なくとも８００ｎｇ／ｍＬのイマチニブＣｍｉｎ値が達成されるように調整するステップとを含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 プレバイオティクスとプロバイオティクスとを組み合わせたシンバイオティクスを利用した腸内環境調整方法を提供すること。
【解決手段】 （Ａ）プレバイオティクスとして、加水分解されたグァーの胚乳部分であって、次の性質を含むもの、（１）プルランを分子量マーカーとして用いた高速液体クロマトグラフィーによるゲルろ過で重量平均分子量が３〜５０ｋＤａと算出されるガラクトマンナン、（２）ケルダール法により窒素含量を測定し、係数６.２５を乗じて算出されたタンパク質含量が１.０％以下であるものと、（Ｂ）プロバイオティクスとして、ビィフィズス菌、乳酸菌、枯草菌、酪酸生成菌、乳酸利用菌、プロピオン酸生成菌の一種または二種以上からなり、さらに水分含量が２０％以下であるもの、の両者を含有するシンバイオティクスを経口投与することにより、腸管内で乳酸及び糖類から酪酸を生じさせて腸内環境を整えることを特徴とする腸内環境調整方法によって達成される。 （もっと読む）