本発明は、非対称末端構造を有するダイサー基質ｓｉＲＮＡ（ＤｓｉＲＮＡ）剤の使用によって、ＫＲＡＳ標的ＲＮＡおよびタンパク質レベルを減少させるのに有用な、化合物、組成物、および方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、本明細書で定義されるような式Ｉのニトロカテコール誘導体、その塩、エステル、水和物、溶媒和物及びその他の誘導体から選択される少なくとも１種の活性医薬成分を含む組成物及び医薬製剤並びにその製造方法に関する。
【図面】なし （もっと読む）

本発明は、無脊椎動物害虫、特に節足動物害虫および線虫を駆除または防除するのに有用なイソキサゾリン化合物に関する。また本発明は、これらの化合物を使用することにより無脊椎動物害虫を防除する方法、および前記化合物を含む植物増殖材料、ならびに前記化合物を含む農業用および獣医学用組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】特異な芳香や味を有せず汎用特性に優れ、かつ全身もしくは局所の脂肪組織の減少を促進することによる肥満体質の改善、又は同組織の増大を防止することによる肥満の抑制もしくは防止に有効な脂肪分解促進剤及びそれを含有する痩身用皮膚化粧料、飲食品組成物並びにその作用に基づく痩身方法及び医薬用途を提供する。
【解決手段】下式（１）に示される化合物を有効成分とするものである。例えば４−（３'，４'−ジヒドロキシフェニル）−ブタン−２−オン、及び４−（３'−グルコシル−４'−ヒドロキシフェニル）−ブタン−２−オン等である。
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本発明は、２，４，６−トリフルオロ−Ｎ−［６−（１−メチル−ピペリジン−４−イルカルボニル）−ピリジン−２−イル］−ベンズアミドと薬学的に許容される担体とからなる医薬組成物の開示に関する。本発明は、ある量の化合物Ｉまたはその薬学的に許容される塩と、薬学的に許容される賦形剤または担体とを含む医薬組成物に関し、ここで、経口または直腸投与では前記組成物は１用量当たり化合物Ｉまたはその薬学的に許容される塩５０〜４００ｍｇを含み、頬側、舌下、経鼻／鼻腔内、経皮、皮下、注射、静脈内または筋肉内投与では前記組成物は１用量当たり化合物Ｉまたはその薬学的に許容される塩２００ｍｇまでを含み、ここで、さらに前記組成物は、１日１、２または３回投与される。
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本発明は、オートタキシン阻害剤としての式（Ｉ）による化合物、ならびにリゾホスファチジン酸レベルの上昇および／またはオートタキシンの活性化によって引き起こされ、媒介され、かつ／または増幅される生理学的および／または病態生理学的状態、特に様々な癌の治療および／または予防ためのこのような化合物の使用に関する。
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【課題】新規遺伝子０８Ｐ１Ｄ４（ＳＴＥＡＰ−１と称される）を発現する癌の取り扱いにおいて有用な組成物を提供する。
【解決手段】イオンチャネル阻害剤または細胞間連絡阻害剤を、ＳＴＥＡＰ−１タンパク質を発現する癌細胞に送達するための組成物であって、イオンチャネル阻害剤または細胞間連絡阻害剤と結合した抗体またはそのフラグメントを含み、該抗体またはそのフラグメントが該タンパク質と特異的に結合する組成物。 （もっと読む）

本発明は、ＥＮＤＯ１８０ポリペプチドに特異的に結合し、それによって内部移行される抗体またはその抗原結合断片と、該分子を含むコンジュゲートと、該抗体およびコンジュゲートを含む組成物と、細胞増殖性の疾病または疾患、および線維症を治療するため、ならびに腫瘍の進行を制御（調節）するために、細胞の表面上でＥＮＤＯ１８０ポリペプチドを発現する細胞に治療薬を送達するためにそれらを使用する方法と、を提供する。
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【課題】血管新生を抑制する効果に優れ、且つ、安全性の高い血管新生抑制剤、これを含有する医薬、血管新生抑制剤を産生させる整腸剤、並びに血管新生抑制剤の投与方法を提供することを目的とする。
【解決手段】血管新生抑制剤は、コハク酸又はその塩を有効成分として含有している。コハク酸の血管新生抑制作用により、各種の悪性腫瘍の発現、増殖、浸潤、転移、或いは、糖尿病性網膜症やアルツハイマー病等、血管新生に起因する各種の疾患の治療・予防に有効である。 （もっと読む）

(R)-(+)-7-(3-アミノ-2,3,4,5,6,7-ヘキサヒドロ-1H-アゼピン-1-イル)-1,4-ジヒドロ-4-オキソキノリン-3-カルボン酸の分子結晶形は、（a）2θ角のピークを10.6、15、19.7、21.1、22°±0.2°に含む粉末X線回折（“XRPD”）スペクトルと；（b）DSCの融点のピークが288℃にあることと；（c）23.3、27.7、41.1、54.5、116.6、153.5ppmにピークを持つ¹³C NMRスペクトルと；（d）pKa値が5.65と9.91であることのうちの少なくとも1つを特徴とする。
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【課題】外来蛋白質の一過性もしくは安定な発現のために有用な、発現カセットおよび発現ベクターを提供する。
【解決手段】外来蛋白質をコードするポリヌクレオチド発現のための、プロモーター／エンハンサー、介在領域およびポリアデニル化シグナルドメインを含む発現カセット、および該カセットを含むベクター。１つの実施形態において、ヒトＣＭＶ最初期１（ｈＣＭＶ ＩＥ１）プロモーター／エンハンサー領域、目的のポリヌクレオチド、および改変体ヒト成長ホルモン（ｈＧＨｖ）ポリＡシグナルドメインもしくはその改変体を含む発現カセット。 （もっと読む）

本発明は、消化管洗浄のための製剤およびキット、ならびにその治療法に関する。１つの実施形態では、本発明は、被験者が2 Lの水溶液中のリン酸ナトリウムによって処置されるべきかどうかを決定するための候補者の腎機能の評価を開示し、それはクレアチニンクリアランス速度およびリン酸レベルを含んでいる。 （もっと読む）

タンパク尿、糸球体硬化、又は腎不全の予防及び／又は治療のための医薬を製造するための、式（Ｉ）［各記号は明細書中に記載の意味を有する］の化合物。
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本発明はガルバーニ微粒子に関連し、これらの製造方法及び処理における用途が記載される。ガルバーニ微粒子は、例えば、多相又は多相の導電性材料を含む、二元又は三元ガルバーニ微粒子であり得る。
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【課題】本発明は、モノ−またはジアシルグリセロールのグリコシド、たとえば、３−β−Ｄ−ガラクトピラノシルオキシ−２−（オクタデカ−９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ−トリエノイルオキシ）プロパニル オクタデカ−９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ−トリエノエート（バラの実の成分(ロサ・カニナ・エルの果実の新規使用を提供することを課題とする。
【解決手段】バラの果実の抽出物から単離されたジアシルグリセロールのグリコシド、たとえば、３−β−Ｄ−ガラクトピラノシルオキシ−２−（オクタデカ−９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ−トリエノイルオキシ）プロパニル オクタデカ−９Ｚ，１２Ｚ，１５Ｚ−トリエノエート（ＧＯＰＯ）（Ａ）が、関節炎、骨関節症のような炎症性の病気を治療するための抗炎症剤として使用することができることが判明した。
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本発明は、ａ）少なくとも約１０％〜約７０％の植物リン脂質及び少なくとも約５％の水を包含するリン脂質組成物と、脂質アシルトランスフェラーゼと、フィトステロール及び／又はフィトスタノールとを混合する工程、並びにｂ）前記混合物から少なくとも１つのフィトステロールエステル及び／又はフィトスタノールエステルを分離又は単離又は精製する工程を包含する、フィトステロールエステル及び／又はフィトスタノールエステルを生産する方法に関する。本発明はまた、食料品及びパーソナルケア製品（化粧品）組成物を含む、この方法によって生産されたフィトステロールエステル及び／又はフィトスタノールエステルを包含する組成物にも関するものである。 （もっと読む）

【課題】時間経過にわたって上昇していく量で医薬をヒト患者に送り出すための薬剤投与型および方法の提供。
【解決手段】メチルフェニデート又は医薬的に許容されるその塩を含み、且つ横幅より長い縦幅を有する薬剤投与型であって、該薬剤投与型は、メチルフェニデート又は医薬的に許容されるその塩から選択される１０ｎｇ〜７００ｍｇの医薬、及び医薬的に許容される担体を含む第一層；第二層の総重量の６０％〜９５％の親水性−膨張可能な重合体を含む第二層；該第一層及び該第二層を取り囲む半透性組成物層；１０ｎｇ〜１００ｍｇのメチルフェニデート又は医薬的に許容されるその塩、及び医薬的に許容される担体を含む半透性組成物層の外面上のコーティング組成物；並びに薬剤投与型の一端において、メチルフェニデート又は医薬的に許容されるその塩の第一層からの放出のため第一層と連絡する半透性組成物層中の通路；を含み、該医薬の放出が、開始時の該医薬の放出に続き、２時間から８時間にかけて上昇する投与量である、薬剤投与型とする。 （もっと読む）

対象における増殖性疾患の治療方法が本明細書中で提供され、該方法は、対象に対して、治療有効量のＡＣ２２０、およびヌクレオシドアナログ、トポイソメラーゼ阻害剤もしくはアントラサイクリンまたはそれらの組み合わせを投与することを含む。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、ケルセチン配糖体に由来する香味を抑制する方法、および、ケルセチン配糖体に由来する香味が抑制された経口用固形製剤を提供することである。
【解決手段】本発明により、水抽出コンドロイチンとミルク香料を含んでなる、ケルセチン配糖体含有の経口投与用固形製剤が提供される。 （もっと読む）

直接圧縮された口腔内分散性錠剤は、０．１〜５０％の非粒状化活性薬剤（ｗ／ｗ）、１０〜８０％の糖ベースの直接圧縮基剤、および１０〜８０％の微結晶性セルロース（ＭＣＣ）直接圧縮基剤を含み、少なくとも６０Ｎの硬度、および４０秒未満の崩壊時間を有する。上記糖ベースの直接圧縮基剤は、ＤＣ糖アルコール（特に、直接圧縮マンニトール）であり、上記ＭＣＣ基剤は、ケイ化ＭＣＣ（特に、プロソルブ）である。上記活性薬剤は、疎水性活性薬剤（代表的には、高用量活性薬剤）である。また、口腔内分散性錠剤を製造するための方法が開示され、上記方法は、少なくとも５ｋＮの圧縮力で成分の混合物を直接圧縮して、上記錠剤を形成する工程を包含し、ここで上記成分の混合物は、０．１〜５０％の活性薬剤（ｗ／ｗ）、１０〜８０％の糖ベースの直接圧縮基剤（ｗ／ｗ）；および１０〜８０％の微結晶性セルロース（ＭＣＣ）直接圧縮基剤（ｗ／ｗ）を含む。 （もっと読む）