【課題】２つの課題を解決する生物学的接着剤。第１の課題は、生物組織上への塗布前にフィブリンを形成する危険のない、血漿凝固因子を含有するトロンビンフリーの生物学的接着剤を提供することである。第２の課題は、傷害性組織の止血能力を増加させ、更に結合組織の治癒を促進する、かかる接着剤の製造を可能にすることである。
【解決手段】第ＶＩＩａ因子及びカルシウムイオン供給源を含んでなる、安定な、トロンビンフリーの、フィブリノーゲンベースの、単一液体製剤の、治療用の生物学的接着剤。 （もっと読む）

【課題】管腔内ステントを製造するための材料および関連方法であって、工学技術によってデバイスを特定の用途に設計する機会をデバイスの設計者に提供する該材料および該方法を開発すること。
【解決手段】生体適合性材料は、管腔内ステントを包含する非常に多くの種類の植え込み可能な医療デバイスに設計することができる。ポリマー材料を利用して、ステントを包含するこれらのデバイスのあらゆるものを作ることができる。ステントは、バルーン拡張性または自己拡張性となり得る。ポリマーの選択的機械的変形を行うことによって、ポリマー鎖を配向させて、幾つか所望の性能特性を得ることができる。 （もっと読む）

室温硬化性ポリマーを作製する方法。反応物質は、シロキサン末端ポリマー及びシラノールを含む。反応物質を混合し、重合を、空気中で室温で進行させる。このポリマーにより、１種又は複数の治療化合物が得られる。このように、制御薬物放出（局所又は全身送達のため）がなされることが望ましい医療機器を、治療化合物を含有する本発明のポリマーでコーティングすることができる。好ましい実施形態では、ポリ（ＭＰＣ_ｗ：ＬＡＭ_ｘ：ＨＰＭＡ_ｙ：ＴＳＭＡ_ｚ）ポリマー（但しｗ、ｘ、ｙ及びｚは、このポリマーを調製するための供給材料に使用されるモノマーのモル比を表し；ＭＰＣは、２−メタクリオイルオキシエチルホスホリルコリン単位を表し；ＬＭＡは、メタクリル酸ラウリル単位を表し、ＨＭＰＡは、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル単位を表し、ＴＳＭＡは、メタクリル酸３−トリメトキシシリルプロピル単位を表す。）を、ポリジメチルシロキサンと反応させる。別の好ましい実施形態では、デキサメタゾンなどの治療化合物をポリマーに組み込む。 （もっと読む）

【課題】経済的に好ましく、容易な様式で、アミノグリコシド−抗生物質を、４００μｍまでの粒度、特に６３〜４００μｍの範囲の粒度を有する粒子形に変換することができる方法を開発する。
【解決手段】１種のアミノグリコシド−抗生物質の水溶液又は２種以上のアミノグリコシド−抗生物質の水溶液を、撹拌しながらイソプロパノールと少なくとも１種の他のアルコールとからなる溶剤混合物と混合し、その際、溶剤混合物と水溶液との容量比が少なくとも３対１であり、かつ生ずる懸濁液を、一次的に生ずる粗大な１種以上の抗生物質−凝集物が粒度４００μｍ未満を有する粒子に崩壊されるまでの間、撹拌するか又は撹拌せずに放置する。 （もっと読む）

【課題】管腔内ステントを製造するための材料および関連方法であって、工学技術によってデバイスを特定の用途に設計する機会をデバイスの設計者に提供する該材料および該方法を開発すること。
【解決手段】生体適合性材料は、管腔内ステントを包含する非常に多くの種類の植え込み可能な医療デバイスに設計することができる。ポリマー材料を利用して、ステントを包含するこれらのデバイスのあらゆるものを作ることができる。ステントは、バルーン拡張性または自己拡張性となり得る。ポリマーの選択的機械的変形を行うことによって、ポリマー鎖を配向させて、幾つか所望の性能特性を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】大型化しても生体組織が深部にまで浸潤している人工組織と、この人工組織を製造するための生体埋込部材とを提供する。
【解決手段】連通性のある多孔質三次元網状構造の合成樹脂よりなる多孔体と、該多孔体に保持された、１−ベンジル−４−［（５，６−ジメトキシ−１−インダノン）−２−イル］メチルピペリジン及び／又はその塩を含むゼラチン等の水溶性高分子のゲルとを有してなる生体埋込部材。この生体埋込部材を生体に埋め込み、器質化させる。 （もっと読む）

【課題】
シロリムス誘導体又はパクリタキセルの変質・劣化を防止してこれらを安定化し、これらの薬物並びにこれらの薬物を配合した医薬品等の有効期間を延長すること及び徐放性製剤や薬物放出型体内埋植構造物にあってはこれらの薬物が溶出し終わるまでの間も薬物を安定に保ちその有効性を向上する。
【解決手段】
エダラボンをシロリムス誘導体又はパクリタキセル並びに必要に応じて加えられる他の添加物と共にエタノールやテトラヒドロフランなどの溶媒に溶解して溶液とし又は懸濁してスラリーとした後、必要に応じて溶媒を溜去・乾燥してエダラボン添加シロリムス誘導体又はエダラボン添加パクリタキセルとする。 （もっと読む）

【課題】形成される組織体の厚みを飛躍的に厚くでき、しかも組織は成熟して毛細血管を含む血管を大量に新生させることができる組織体を提供する。
【解決手段】表面の少なくとも一部に組織体形成促進成分を含有し、組織体形成促進成分を放出させる組織体形成促進成分含有層が設けられている人工物を生体内へ埋入し、該人工物の周辺に組織体を形成させる。この組織体形成促進成分としては、１−ベンジル−４−［（５，６−ジメトキシ−１−インダノン）−２−イル］メチルピペリジン及び／又はその塩を用いる。 （もっと読む）

本発明は、移植の成功率を向上するための、移植された臓器もしくは組織の細胞において発現される種々の遺伝子、および／または、宿主において発現される遺伝子を標的とするためにｓｉＲＮＡを用いる、組成物および方法を記載する。本発明は、レシピエントに移植される臓器の細胞中に存在する免疫調節遺伝子または免疫エフェクター遺伝子を標的とする、ターゲティングポリヌクレオチドを提供する。本発明のターゲティングポリヌクレオチドは、例えば、Ｃ３、ＩＣＡＭ１、ＶＣＡＭ−１、ＩＦＮ−γ、ＩＬ−１、ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＴＮＦ−α、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＭＨＣ−ＩＩ、ＭＨＣ−Ｉ、ＣＤ２８、ＣＴＬＡ−４またはＰＶ−Ｂ１９の遺伝子中の配列を標的とし得る。
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本発明は、Ｓｐ３５拮抗剤を投与することによる、多発性硬化症を包含する脱髄及び髄鞘発育不全の関与する疾患、障害又は傷害を治療する方法を提供する。別の方法は本発明のＳＰ３５拮抗剤を含む組成物の有効量に稀突起膠細胞を接触させることによる、ＥｒｂＢ２ポリペプチドとのＳｐ３５ポリペプチドの結合を抑制するための方法、及び、ＥｒｂＢ２のリン酸化を増大させるための方法を包含する。本発明の更に別の実施形態は、ＥｒｂＢ２結合剤に稀突起膠細胞又は稀突起膠細胞先祖細胞を接触させることを含む、ＥｒｂＢ２とのＳｐ３５ポリペプチドの結合を抑制する方法、ＥｒｂＢ２のリン酸化を増大する方法、および稀突起膠細胞の分化を増進する方法を包含する。 （もっと読む）

本発明は、筋芽細胞又は筋繊維から神経細胞への分化を誘導する化合物、これを含む薬学的組成物、神経分化を誘導する方法、及び神経分化を誘導する付加化合物を同定するスクリーニング方法に関するものである。本発明は、神経分化を誘導する化合物、上記化合物を含み、すべての薬学的に許容可能な異性体、塩、水和物、溶媒和物、及びそれらのプロドラッグを含む薬学的組成物、及び筋芽細胞又は筋繊維を上記化合物と共に培養して筋芽細胞又は筋繊維から神経細胞への分化を誘導する方法、そして筋芽細胞又は筋繊維を調査対象化合物共に培養した後、筋芽細胞又は筋繊維の神経細胞への分化を確認する段階を含む、筋芽細胞又は筋繊維から神経分化を誘導する付加化合物を同定するスクリーニング方法を提供する。
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本発明は、式（Ｉ）：
（式中、ｎは、７２０〜６２００の範囲の整数を表し、ｉは、１〜ｎの範囲であり、Ｒ_ｉは特にＯＨ、又は式（ＩＩＩ）：
（式中、ｋは、１〜１７の範囲の整数を表し、Ｒ’_ｉは、ｐ個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状アルキル鎖を表し、ここでｐは、１〜１７の範囲の整数であるが、但し、ｋ＋ｐは２８以下、好ましくは２０以下であるものとする）
で表される基を表し、且つ式中少なくとも1個のＲ_ｉ基は式（ＩＩＩ）で表される基である）
を有する化合物の、粘弾性組成物製造のための使用に関する。
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本発明は、式（Ｉ）の化合物に関する


（式中、（Ａ）は、二重結合を有する不飽和炭素環を表し、ｌは、０から４の値を表してもよく；ｍは、０から３の値を表してもよく；ｎは、０から６の値を表してもよく；−（Ｃ）ｌ−、−（Ｃ）ｍ−および−（Ｃ）ｎ−は、互いに独立に１から４個の置換基により場合によって置換された−Ｃ_ｘ−ｚ−アルキリデン基を表し；Ｒ１は、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_３アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６アルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_６アルコキシカルボニル基を表し、Ｒ２は、水素原子、場合によって置換されたＣ_１−Ｃ_６アルキルまたはＣ_３−Ｃ_６シクロアルキル基を表す。）。本発明は、ヒスタミンＨ_３受容体の調整により改善される障害の治療における治療薬に適用可能である。
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本発明は、アプタマーの制御放出又は持続放出のためのゲル状医薬組成物、及び、必要としている動物に対してその医薬組成物を投与することによって動物の状態を治療又は予防する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＴＮＦ−アルファの阻害剤を少なくとも１種含む組成物を備えたステントであって、血管における狭窄などの平滑筋細胞増殖の治療および再狭窄の予防に使用するためのステントに関する。 （もっと読む）

【課題】細いカテーテルを通した溶液の注入を容易に行うことができ、かつ、上皮の膨隆を高く維持できる上皮膨隆高の維持用組成物を提供すること。
【解決手段】ヒアルロン酸またはその医学的に許容される塩を含有する溶液からなり、当該溶液が（１）所定条件下で測定した場合に所定の範囲内の見かけ粘度を示し、（２）当該溶液が充填された所定のカテーテル注射針が保持されている注射器において、この注射器のピストンを所定速度で押すことによって当該溶液をカテーテル注射針の先端から排出させるために要する力が所定の範囲内にあり、（３）ウサギの胃の所定位置に所定の方法で当該溶液を投与し、次いで３０分間放置した後、当該部位を急速冷凍して隆起頂点から縦切開したときの断面における粘膜隆起高が所定数値以上あることを特徴とする、上皮膨隆高の維持用組成物。 （もっと読む）

本発明は、化学修飾siRNA分子、およびそのようなsiRNA分子を用いて標的遺伝子発現を抑制する方法を提供する。好都合なことに、本発明の修飾siRNAは、それと対応する未修飾siRNA配列と比べ免疫刺激性が小さく、かつ標的配列に対するRNAi活性を保持する。本発明はまた、修飾siRNA、カチオン性脂質、および非カチオン性脂質を含む核酸-脂質粒子を提供し、これは粒子の凝集を阻害するコンジュゲートされた脂質をさらに含むことができる。本発明はさらに、修飾siRNAを哺乳動物対象に投与することによって遺伝子発現を抑制する方法を提供する。免疫刺激特性を有するsiRNAを同定および／または修飾するための方法もまた提供される。

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本発明は、内皮細胞および上皮細胞のバリア疾患および障害のような、細胞バリア疾患および障害を治療するために、μ-オピオイド受容体アンタゴニストを投与するための予防方法および治療方法を提供する。急性肺損傷、アテローム性動脈硬化、腸由来敗血症、熱傷、新生児壊死性腸炎、重症の好中球減少、中毒性大腸炎、炎症性腸疾患、腸疾患、移植拒絶反応、嚢炎、ピッグベリー(ピッグベル)、シュードモナス属を介した眼科感染、シュードモナス属を介した耳科感染およびシュードモナス属を介した皮膚感染のような炎症を含む疾患または障害に、この方法が適用可能であってもよい。より一般的に、予防方法および治療方法に適用可能なものとして、上皮細胞バリア障害が検討される。疾患および障害は、緑膿菌のような病原菌を含む微生物病原体によって誘導されてもよい。本発明は、細菌のPA-Iレクチン/アドヘシンの発現の阻害および細菌のMvfR活性レベルの阻害ための、予防方法および治療方法をさらに提供する。さらに、医薬製品において、μ-オピオイド受容体アンタゴニストを本明細書において記述された方法の用途のために使用する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、血管ステントおよび代用骨のような硬組織代替インプラントの製造に有用である、高分子量の結晶性または半結晶性の生分解性および生体適合性のポリ(エステルウレア)(PEU)ポリマーを提供する。PEポリマーは、αアミノ酸を基にし、重縮合反応により製造される。PEポリマー組成物は、インサイチューでそのようなインプラントから放出される、ポリマー骨格に組込まれた治療的ジオールを含有し得る。鎮痛薬、抗生物質などのような生体活性物質が、ポリマーの生分解時にインプラントの周囲の組織へ放出されるように、ある特定のPEUポリマーへ共有結合されてもよい。

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【課題】生体への医療装置の導入に対する生物学的な生体反応を最少にするかほぼ無くすために被覆可能である、植え込み可能な医療装置を提供する。
【解決手段】医療装置は多数の生体適合性の材料により被覆可能である。治療用の薬物、薬剤または化合物を生体適合性の材料と共に混合して医療装置の少なくとも一部分に固定することができる。薬物、薬剤および／または化合物は、ぜい弱性プラークを含む、特定の病気を治療するために利用することも可能である。治療剤は病気の部位の領域に送達することも可能である。装置は内皮化を促進するために改良できる。植え込み可能な医療装置を送達するために用いる装置は、配備中に、植え込み可能な医療装置を損傷する可能性を減少させるように改良できる。種々のポリマーの組み合わせ物が植え込み可能な医療装置からの治療用の薬物、薬剤および／または化合物の溶出速度を調整するために利用できる。 （もっと読む）