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Fターム[4C086MA70]の内容

Fターム[4C086MA70]に分類される特許

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本発明は、式(I)のピロリジン化合物のクラスおよび薬学的に許容できるその誘導体、医療におけるそれらの使用、それらを含有する組成物、ならびにそれらの調製のためのプロセスに関する。本発明はまた、そのような化合物および誘導体の調製において使用される中間体にも関する。特に、式(I)の化合物は、子宮内膜症、子宮筋腫(平滑筋腫)、月経過多、腺筋症、原発性および続発性月経困難症(性交疼痛、排便困難および慢性骨盤痛の症状を包含する)、慢性骨盤痛症候群、多発性嚢胞腎疾患ならびに多嚢胞性卵巣症候群等のEP2媒介性状態の治療に有用である。
【化1】

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【課題】ヨウ素(I2)を有効成分とする消毒液において、電子線滅菌による有効成分の低減が少ない新たな電子線滅菌用消毒液を提供する。
【解決手段】ポピドンヨード及びヨウ化カリウムを含有してなる電子線滅菌用消毒液を提供する。ポピドンヨード液を電子線滅菌する前に予めヨウ化カリウムを添加することにより、電子線照射による有効ヨウ素量の低減を抑制することができる。 (もっと読む)


【課題】イバブラジンおよび薬学的に許容し得るその塩の放出制御を可能にする固形医薬組成物を得ることを可能にする代替組成物を提供する。
【解決手段】ポリメタクリレートファミリーに属するポリマーを基剤としておよびイバブラジンまたは薬学的に許容可能なその塩の一つを含む混合物を熱加工熱成形することにより得られる、放出制御を伴う新規固形医薬組成物。 (もっと読む)


本発明は、ポックスウイルスに対する哺乳動物での防御免疫応答を生じさせることができるDNAワクチンに関するものであり、複数のVACV MV抗原を発現することができる少なくとも1つのDNAプラスミドと、VACV EV抗原を発現することができる少なくとも1つのDNAプラスミドとを含む。また、本発明は、中和抗体応答を含む、ポックスウイルスに対する哺乳動物での防御免疫応答を誘導する方法であって、該哺乳動物の組織に該DNAワクチンを注射する工程を含む方法に関する。 (もっと読む)


歯の再石灰化のためのフィルムおよびフィルムを使用する方法を、本明細書に記載する。より具体的には、生体活性ガラスおよび水溶性ポリマーを含有するフィルムならびにこのようなフィルムを歯の再石灰化のために使用する方法を記載する。 (もっと読む)


本発明は、安定化剤で安定化されたチオトロピウムの非結晶形態を含有する吸入可能粒子に関する。本発明は、15から250μmの平均粒子径を有する一又は複数の粗賦形剤と混合された安定化剤で安定化されたチオトロピウムの非結晶形態を含有する吸入可能粒子にも関する。本発明はまた本発明の吸入可能粒子を含有する薬学的組成物、その調製のための方法、及び喘息又は慢性閉塞性疾患(COPD)の治療のための医薬の調製のためのその使用にも関する。
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【課題】必要十分な量の薬剤を針状凸部だけに選択的に、かつ、定量的に添加可能な経皮吸収シートの製造方法を提供する。
【解決手段】針状凹部22を有するモールド20に、薬剤を含む第1ポリマー溶解液30を充填して固化することにより、薬剤を含む第1ポリマー層16を針状凹部22に形成する。そして、第1ポリマー層16が形成されたモールド20に、薬剤を含まない第2ポリマー溶解液32を付与して固化することにより、第1ポリマー層16と第2ポリマー層18とが積層された構成を有するポリマーシート34を形成する。この後、ポリマーシート34をモールド20から剥離することにより、経皮吸収シート10が得られる。 (もっと読む)


【課題】細胞においてアポトーシスを誘導するために有用な方法および試薬を提供する。
【解決手段】IAPをコードするポリヌクレオチドの機能を調節することに使用するための核酸塩基オリゴマー、特にオリゴヌクレオチドを特徴とする。これらのオリゴマーは、産生されるIAPの量を低下させ、IAPを正常に発現する細胞にアポトーシスを起こす。これは、IAPをコードする1つまたは複数のポリヌクレオチドに特異的にハイブリダイズする核酸塩基オリゴマーを供給することにより達成される。 (もっと読む)


【課題】Toll様受容体9アゴニストがヒト末梢血単核細胞増殖に対する刺激作用を抑制し、Toll様受容体9アゴニスト、I型単純ヘルペスウィルス、インフルエンザウィルス及び全身性紅斑性狼瘡病人の血清がヒト末梢血単核細胞のインターフェロンを産生することに対する刺激作用を抑制し、個体がサイトカイン媒介された致死性ショックを発生することを抑制するオリゴヌクレオチドの提供。
【解決手段】一種のヌクレオチド配列が5'-cctcctcctcctcctcctcctcct-3'であるオリゴヌクレオチドであり、該オリゴヌクレオチドが全身性紅斑性狼瘡、セプシス、多臓器機能障害症候群及びその他の免疫介在性の疾病を治療するために用いられうる。 (もっと読む)


本発明は、エストロゲン依存性腫瘍を発症している可能性が高い、またはエストロゲン依存性腫瘍に罹患している、もしくは罹患したことがある女性における泌尿生殖器萎縮の予防および/または治療のための、エストリオール吸収を自己制御する能力を有する膣内投与用医薬処方物の調製における、エストリオールの使用に関する。 (もっと読む)


グリタゾン、例えばピオグリタゾンまたはロシグリタゾン、および1種以上の製薬上許容される担体および/または賦形剤を含む、吸入による肺投与用に適合させた医薬組成物であって、そのグリタゾン含量が少なくとも95重量%の5Rエナンチオマーおよび5重量%未満の5Sエナンチオマーから成るものである前記医薬組成物を提供する。使用およびキットも提供する。 (もっと読む)


【課題】昆虫、歯、骨、爪、キチン質、羽、板状鱗屑、粘膜、皮膚、毛髪および植物組織等に付着する、生物学的支持体および薬理学的活性化合物(例えばヒトまたは獣医学的使用のための薬剤化合物、農業用化学物質(殺虫剤、除草剤、肥料等)、化粧剤、消費剤(着色剤、風味剤または芳香剤))から成る生体付着性ナノ粒子及び該生体付着性ナノ粒子の製造および使用方法の提供。
【解決手段】約4000nm未満の有効平均粒子サイズを有する活性作用物質粒子およびそれらの表面に吸着される少なくとも1つの陽イオン性表面安定剤(ナノ粒子の集合を防止するもの)を含む生体付着性ナノ粒子組成物、並びに湿式微粉砕、制御沈降および均質化から成る群から選択される該組成物の製造方法。 (もっと読む)


本明細書に開示されているものは、標的耳構造の中へ、または潅流を介して、組成物および製剤の直接の適用を通じて、耳の疾患または症状で苦しむ個人に、抗菌剤の組成物および製剤を局所的に投与する、耳の疾患または症状の処置用の、組成物および方法である。 (もっと読む)


本発明は、避妊、月経問題の低減および無月経の誘導のための方法であって、プロゲストーゲンまたはプロゲストーゲン活性を有する薬剤と、子宮内膜の異常出血および/または不正出血を防止または抑制しうる少なくとも1種の治療学的に活性な物質との組み合わせの制御放出を、子宮内用送達装置を使用して実施するための方法に関する。
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スマトリプタンのイオントフォレシス送達用の改善された薬物動態プロファイルを記載する。 (もっと読む)


【解決手段】 本発明はヒストン脱アセチル化酵素を阻害できる6−アミノニコチンアミド誘導体にかかるものである。したがって、本発明の化合物は、異常ヒストン脱アセチル化酵素に関連する疾患の治療において有用である。これらの化合物からなる医薬組成物、これらの化合物からなる医薬組成物を利用する疾患治療方法及びこれらの化合物の調製方法も開示されている。
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【課題】人工腎臓用透析液製剤を構成する「B剤」としての炭酸水素ナトリウム含有水性製剤について、かかる炭酸水素ナトリウム含有水性製剤を充填した容器の変形防止方法を提供すること。
【解決手段】プラスチック容器内にヘッドスペースを設けて炭酸水素ナトリウム含有水性製剤を充填し、当該ヘッドスペース内の空気を一定量排気、特に20〜40%排気して密封したことを特徴とする炭酸水素ナトリウム含有水性製剤を充填した容器の変形防止方法であり、また、充填する炭酸水素ナトリウム含有水性製剤の炭酸水素ナトリウムの含有量が5〜9w/v%である容器の変形防止方法である。 (もっと読む)


【課題】肺及び気道における粘液の過剰分泌を阻害する薬剤を提供する。さらに、粘液の過剰分泌を阻害することができる候補薬剤の開発又は評価のための方法を提供する。
【解決手段】上皮増殖因子受容体(EGF-R)アンタゴニストを、粘液の気道過剰分泌に罹患した患者へ投与することを含む、肺における粘液の過剰分泌を治療する方法。EGF-R受容体アンタゴニストは、小有機分子、抗体、又は抗体の一部の形態でありうる。杯細胞増殖を阻害する候補薬剤をスクリーニングするアッセイ法。 (もっと読む)


本発明は、消毒用組成物、特に、望ましくない微生物であって特にサラダ、鶏肉、カットフルーツのような食物製品上、および病院環境中に存在する微生物を駆除するための消毒用組成物に関する。少なくとも1つのフラボノイドと、少なくとも1つの界面活性剤とを含んでなり、酸性であることを特徴とする消毒用組成物が提供される。 (もっと読む)


SERTコードを担う遺伝子は、5’調節プロモーター領域に機能的多型を有し、それにより、2つの形態である長い形態(L)および短い形態(S)が得られる。LL遺伝子型は、アルコール使用の初期の発症で重要な役割を果たすと仮定されている。本発明は、L遺伝子型または短い遺伝子型およびSERT遺伝子の一塩基多型(3’UTR SNP rs1042173)に基づいた処置および診断の相違を開示する。本発明は、SERT遺伝子多型の変動に基づいた処置のためのオンダンセトロン薬および類似の薬物の使用効率ならびにアルコール乱用、他の嗜癖関連疾患および障害に対する感受性の診断方法を証明する。
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