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Fターム[4C086NA02]の内容

Fターム[4C086NA02]に分類される特許

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【課題】ポリマーを包接したCDに対し様々な有効成分を含有することが可能であって、作製が容易で、さまざまな薬物に応用可能な薬剤及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】シクロデキストリン誘導体と、シクロデキストリン誘導体を貫通する鎖状高分子と、シクロデキストリン誘導体に外部包接される有効成分と、を含む薬剤とする。また、シクロデキストリン誘導体に鎖状高分子を貫通させる工程、シクロデキストリン誘導体に有効成分を外部包接させる工程と、を有する薬剤の製造方法とする。 (もっと読む)


(R)−2−アミノ−7−[4−フルオロ−2−(6−メトキシ−ピリジン−2−イル)−フェニル]−4−メチル−7,8−ジヒドロ−6H−ピリド[4,3−d]ピリミジン−5−オンまたはその塩、界面活性剤および酸からなる経口投与用固体医薬製剤。 (もっと読む)


【課題】治療化学、特に、ガレン製薬で使用される新規な安定したパラセタモール組成物。
【解決方法】本発明の組成物はpH4〜8の緩衝液と組み合わせた水性溶媒を用いて調製したパラセタモール溶液と遊離ラジカル捕集剤とを含む。水に不溶な不活性ガスを水性溶媒中に吹き込んで水性媒体から酸素を除去する。本発明の組成物は中枢または抹消に作用する鎮痛剤と組み合わせることもでき、痛みを取り除く注射用組成物にすることができる。 (もっと読む)


本発明は、キネシン阻害化合物N−((S)−3−アミノ−4−フルオロブチル)−N−((R)−1−(1−ベンズリル(ben2lyl)−4−(2,5−ジフルオロフェニル)−1H−イミダゾール−2−イル)−2,2−ジメチルプロピル)−2−ヒドロキシアセトアミドの塩、多形体及び水和物、このような塩、多形体及び水和物の製造方法並びにこれらの塩、多形体及び水和物(1)のうち少なくとも1種を含む液体製剤に関する。
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【課題】より安定な、3−ヒドロキシ−2(ヒドロキシメチル)−2−メチル−プロピオン酸とのラパマイシン42−エステル(CCI−779)の製剤の提供。
【解決手段】
CCI−779、非経口的に許容される溶媒および抗酸化成分を含むCCI−779補助溶媒濃厚物。 (もっと読む)


本発明は、チゲサイクリンの単離方法であって、溶媒中のチゲサイクリンの溶液を噴霧乾燥する工程を含む前記方法を提供する。好ましくは、該溶媒は、水又は有機溶媒である。別の態様において、噴霧乾燥によって得ることが可能な、特に非晶質形態のチゲサイクリンを提供する。特に本発明は、本発明の方法に従い噴霧乾燥することによって得ることが可能なチゲサイクリンを提供する。 (もっと読む)


本発明は高いかさ密度、改善した圧縮及び流動に適する小さい粒径、良好な圧縮並びに速い溶解プロファイルを提供する、イソ酪酸(2R,3R,4R,5R)−5−(4−アミノ−2−オキソ−2H−ピリミジン−1−イル)−4−フルオロ−2−イソブチリルオキシメチル−4−メチル−テトラヒドロ−フラン−3−イルエステル)及びヒドロキシプロピルセルロースの新規な製剤を提供する。 (もっと読む)


【課題】鉄コロイド製剤について牛由来の成分を含まず且つ安定な鉄コロイド製剤を提供するにあたり、種々の問題点を解決したうえで、安全性、安定性及び大量生産性に優れた鉄コロイド製剤を提供すること。
【解決手段】
硫酸化多糖を含む鉄コロイド製剤であって、コンドロイチン4−硫酸とコンドロイチン6−硫酸の比率((コンドロイチン4−硫酸)/(コンドロイチン6−硫酸)比)が0.25〜1.0であり、コンドロイチン4−硫酸の含有量が18〜45%であり、且つ分子量50,000以下のコンドロイチン硫酸を含有することを特徴とする鉄コロイド製剤。 (もっと読む)


本発明は、薬学的に有用な特性を有するフリバンセリンの新規な結晶性の塩形態、それらの製造のための方法、それらを含む医薬製剤及び医薬としてのそれらの使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1種の、水に対する低い溶解度を持つ活性成分を含む組成物に係り、該活性成分は、該組成物中に、一般式(I)で表される少なくとも1種のPOMポリマーにより作成されたナノ粒子と、非-共有結合的に会合した状態で存在しており、しかも該活性成分は、POMの少なくとも5μM/gなる割合で存在する。
同様に、本発明は、活性成分と非-共有結合的に会合している、上記の如きナノ粒子の、該活性成分の水に対する溶解度を高めるための使用をも意図する。 (もっと読む)


リバロキサバン、5‐クロロ‐N‐{[(5S)‐2‐オキソ‐3‐[4‐(3‐オキソモルホリン‐4‐イル)フェニル]オキサ‐ゾリジン‐5‐イル]‐メチル}チオフェン‐2‐カルボキサミドの多形体(APO‐A型と呼ばれる)、その製造方法、並びにAPO‐A型を含んでなる組成物及び製剤を提供する。リバロキサバンの結晶体、並びに:C3〜C6ケトン、C3〜C4アミド、及びその混合物、から選択される溶媒を含んでなる組成物もまた提供する。
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本発明はボリコナゾールまたはその薬用可能な誘導体と、式(I)に示される添加物と、を含有する薬物製剤を開示し、添加剤はモノメトキシポリエチエングリコール−ポリ−DL−乳酸ブロック共重合体mPEG−PDLLAである。本発明の薬物製剤が安定、安全であることが実験によって証明された。
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【課題】生分解性であり、逆熱的ゲル化挙動を示す、すなわち、低温では溶液として存在し、生理学的関連温度では逆にゲルを形成し、そして良好な薬剤放出特性をもたらす、低分子量トリブロックコポリマー薬剤送逹系を提供する。
【解決手段】生分解性BABタイプのトリブロックポリマーであって、疎水性Aブロック[Aブロックはポリ(ラクチド−co−グリコリド)である。]及び親水性Bブロック[Bブロックは親水性ポリエチレングリコールポリマーである。]を含み、前記ブロックコポリマーが水性ポリマー溶液として形成された場合に逆熱的ゲル化特性を有し、疎水性Aブロックが前記ポリマーの51〜83重量%を構成し、親水性Bブロックが前記ポリマーの17〜49重量%を構成する、トリブロックポリマー。更に、この生分解性BABタイプのトリブロックポリマーと有効量の薬剤からなる組成物。 (もっと読む)


本発明による薬物含有高分子ミセル組成物の製造方法は、薬物と両親媒性ブロック共重合体を有機溶媒に溶解させる段階、及び得られた有機溶媒混合物に水溶液を添加して高分子ミセルを形成する段階を含み、上記方法は、ミセルを形成する段階の前に別途の有機溶媒の除去工程を施さないことを特徴とする。上記薬物含有高分子ミセル組成物の製造方法は、製造工程が単純であり、且つ製造時間を短縮させることができ、大量生産が容易であるという長所がある。 (もっと読む)


本発明による水難溶性薬物含有高分子ミセルナノ粒子組成物の製造方法は、水難溶性薬物、カルボキシ末端にアルカリ金属イオンが結合されたポリ乳酸またはその誘導体の塩、及び両親媒性ブロック共重合体を有機溶媒に溶解させる段階;及び有機溶媒に溶解させて得た溶液に水溶液を添加してミセルを形成する段階を含み、ミセルを形成する段階の前に別途の有機溶媒の除去工程を施さないことを特徴とする。上記製造方法は、製造工程が単純であり、且つ製造時間を短縮させることができ、大量生産が容易であるという長所がある。 (もっと読む)


本発明は薬化学の分野に関する。本発明の態様は、低い経口生物学的利用能を有する化合物のプレ圧縮速崩壊性製剤に関し、そしてそれらを提供する。 (もっと読む)


5’−デオキシ−5−フルオロ−N−[(ペンチルオキシ)−カルボニル]−シチジン(カペシタビン)、クロスポビドン(粒径<15〜400μ)、クロスカルメロースナトリウム、グリコール酸澱粉ナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ルディフラッシュ(登録商標)又はこれらのいずれかの組み合わせを、速崩壊性錠剤を形成するための他の医薬的に許容される賦形剤と一緒に含んで成るフィルムコート医薬組成物、が提供される。 (もっと読む)


【課題】 防腐剤としてベンザルコニウム塩化物及び/またはクロルヘキシジングルコン酸塩を、徐放化成分としてジェランガムをそれぞれ含有しながら白濁の発生が防止されたチモロールマレイン酸塩を有効成分とする眼科用剤を提供すること。
【解決手段】 成分(A)ないし(E)
(A)チモロールマレイン酸塩
(B)有機アミン
(C)ジェランガム
(D)ベンザルコニウム塩化物及び/またはクロルヘキシジングルコン酸塩
(E)非イオン界面活性剤
を含有する眼科用剤 (もっと読む)


リファキシミンと複合体形成剤とを含む複合体であって、該複合体形成剤が、ポリビニルピロリドン(PVP)又はシクロデキストリンである、前記複合体が提供される。該複合体の製造方法、該複合体を含む医薬組成物、及び該複合体の治療的使用も提供される。 (もっと読む)


本発明は、ウリプリスタール酢酸エステルを以下の添加剤:少なくとも一つの賦形剤を50ないし98.5重量%、少なくとも一つの結合剤を0ないし10重量%、少なくとも一つの崩壊剤を0.5ないし10重量%、及び少なくとも一つの滑沢剤を0ないし10重量%を共に投与することを含む、経口投与のための医薬錠剤に関する。 (もっと読む)


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