【課題】溶解速度および再生能を改善された凍結乾燥体、凍結乾燥体を製造するための方法、および無粒子での再生に関する。
【解決手段】必要に応じて予め加温によって物質の溶解を促進し、濾過し−所望により滅菌濾過し−、そして充填する、凍結乾燥のための充填を予め行った相応な溶液をバイアルに入れて凍結乾燥器内にて直接３０°〜９５℃に再加温し、さらにその後前記上昇された温度から所望の低い凍結乾燥温度で凍結段階を急速に行う。 （もっと読む）

本発明は、ポリエーテルコポリマー及び少なくとも1種の微水溶性ポリマーからなるポリマーマトリクス中の微水溶性(poorly water-soluble)物質の調製物を含む剤形に関し、前記ポリエーテルコポリマーは30〜80重量%のN-ビニルラクタム、10〜50重量%のビニルアセテートと10〜50重量%のポリエーテルの混合物のラジカル開始重合により得られ、微水溶性活性物質は非晶質物質としてポリマーマトリクス中に存在する。 （もっと読む）

本発明は、非多孔性のポリマー性薬学的担体に活性物質を含浸するバッチ法であって、以下の一連の工程：ａ）活性物質と、非多孔性のポリマー性薬学的担体とを混合し、該ポリマー性薬学的担体は固体形態であり、超臨界ＣＯ_２に不溶性でありかつ非架橋ポリビニルピロリドンではなく、ｂ）ａ）で得た混合物と超臨界ＣＯ_２とを、８０バールから１７０バールの圧力、３１℃から９０°Ｃの温度で１時間から６時間、攪拌せずに静的様式で接触させることにより、水の不在下で分子拡散を行い、ｃ）ｂ）で得た活性物質を含浸したポリマー性薬学的担体を回収し、該含浸したポリマー性薬学的担体は非多孔性であり、固体形態にあり、かつ非晶質形態であることを含んでなり、かつ追加溶媒の不在下で行われる方法に関する。本発明はまた、活性物質は非晶質形態でありかつ水溶性でありかつ超臨界ＣＯ_２に不溶性であり、かつポリマー性薬学的担体が非架橋ポリビニルピロリドンではなくかつ超臨界ＣＯ_２に不溶性である、本発明による方法により得ることができる、非多孔性の、活性物質を含浸した固体形態のポリマー性薬学的担体に関する。 （もっと読む）

本発明は、封入されたＳＮ−３８を有するミセルを提供する。 （もっと読む）

【課題】少なくとも１種類以上の活性物質と、場合により１種類以上の足場形成剤と、場合により１種類以上の補助物質と、少なくとも１種類の膜形成剤を含むコーティングとを備える凍結乾燥成型品の提供。
【解決手段】アスコルビン酸等の活性物質、親水コロイドの群、好ましくは多糖類等の足場形成剤、および、場合により、１種類以上の補助物質を含む水溶液または水懸濁液を凍結させ、更にビニルピロリドン／ビニルアセテートコポリマー等の膜形成剤でコーティングされた凍結成型品成型品、パーツキット構成の該凍結乾燥成型品と水溶液との組み合わせ、ならびに、該凍結乾燥成型品およびパーツキットの組み合わせの、医薬品および化粧品。 （もっと読む）

コルチコステロイド、シクロデキストリン、およびキサンタンガムを含む溶液処方物が開示される。その処方物は、眼、耳、または鼻への局所的な適用に向けられる。本発明のコルチコステロイド成分は、溶液組成物における標的コルチコステロイド濃度を提供するには、十分に水に可溶性ではない、任意の薬学的に受容可能なコルチコステロイドであり得る。適切なコルチコステロイドとしては、デキサメタゾン、フルオロメトロン、プレドニゾロン、ロテプレドノール、およびリメキソロンが挙げられるが、これらに限定されない。好ましいコルチコステロイドは、デキサメタゾンアルコールまたは酢酸デキサメタゾンの形態でのデキサメタゾンである。そのコルチコステロイド成分は、約０．０１％〜０．３％、好ましくは、約０．０５％〜０．２％、そして最も好ましくは、約０．１％を構成する。 （もっと読む）

本発明は、乾式粉砕法を用いてメロキシカムの粒子を作製するための方法、メロキシカムを含む組成物、粒子形態及び／又は組成物としてのメロキシカムを用いて製造される医薬、前記医薬を介して投与される治療有効量のメロキシカムを用いるヒトを含む動物の治療方法に関する。
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生物学的活性物質の溶解プロファイルを改善するための方法。
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本発明は、乾式粉砕法を用いてメタキサロンの粒子を作製するための方法、メタキサロンを含む組成物、粒子形態及び／又は組成物としてのメタキサロンを用いて製造される医薬、前記医薬を介して投与される治療有効量のメタキサロンを用いるヒトを含む動物の治療方法に関する。
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【課題】より大きな粒度への凝集による生物利用能力の不適切な損失を伴わないで一定の期間、貯蔵され得る、超微粒状薬品を含む医薬組成物を供給する。
【解決手段】立体安定化剤及びフィルム分散剤により会合される、低溶解性薬物の超微粒子を含んで成る医薬フィルムマトリックスが、キャリヤー粒子の表面上に被覆され、そして保護層により被覆される。フィルムマトリックス−被覆キャリヤーを含んで成る医薬組成物は、卓越した生物利用可能性を示し、哺乳類を処理する方法において有用であり、そしてそれらが貯蔵された後、大きな粒子への広範な凝集を伴わないで、再分散され得ることにおいて非常に安定している。 （もっと読む）

【課題】有効成分の１つとして有効量のタキサンを含む新規な薬学的調合物を提供する。
【解決手段】タキサン系抗腫瘍剤、特にパクリタキセルまたはドセタキセルまたはそれらの薬学的に許容される塩、及びジメチルイソソルビド（ＤＭＩ）を含む薬学的調合物。この調合物は、Ｎ−メチルピロリジン−２−オン（ＮＭＰ）を含んでもよく、非イオン性界面活性剤（クレマフォール、ポロキサマー及び／又はポリソルベート）を含んでもよい。薬学的調合物は水性希釈剤で希釈し、癌患者に投与するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】ホスファチジルセリンをソフトカプセルに充填した場合、良好な崩壊性を示すソフトカプセル剤を開発することを目的とする
【解決手段】（Ａ）ホスファチジルセリン、（Ｂ）リゾレシチン、（Ｃ）希釈油を含むホスファチジルセリン含有組成物。 （もっと読む）

【課題】フコキサンチンＣＤ包接体の簡便な製造方法を確立し光に対する安定性に優れた包接体とその組成物を供給する。
【解決手段】ＣＤを４０℃で水に加熱溶解しフコキサンチン−エタノール溶液を加えてフコキサンチンＣＤ包接体にし得られた混合物を４０℃以下で真空乾燥することによって退色しにくい安定性に優れた包接体を得た。 （もっと読む）

本発明は、１）薬物（疎水性薬物誘導体など）および２）キャリアタンパク質を含むナノ粒子を含む組成物を提供する。前記組成物ならびにキットおよび単位投薬量を使用した疾患（癌など）の処置方法も提供する。いくつかの実施形態では、ナノ粒子は、疎水性タキサン誘導体およびキャリアタンパク質を含む。いくつかの実施形態では、キャリアタンパク質はアルブミン（ヒト血清アルブミンなど）である。いくつかの実施形態では、本明細書中に記載の組成物中のナノ粒子の平均直径は約１５０ｎｍ以下（例えば、約１００、９０、８０、７０、または６０ｎｍ以下のうちのいずれか１つが含まれる）である。 （もっと読む）

ルリコナゾール等の化合物及び／又はその塩を５質量％以上含有する外用医薬組成物において、アセトン、ポリオキシエチレンアルキル（炭素数８〜３０）エーテル及び／又はポリオキシエチレンアルケニル（炭素数８〜３０）エーテルとを含有させる。本発明により、クロタミトン、炭酸プロピレン及びＮ−メチル−２−ピロリドン以外の溶媒を可溶化・立体安定化の為の溶媒として用いた製剤であって、次の性状を有する製剤を提供する。１）一般式（１）に表される化合物及び／又はその塩が立体異性体を有する場合、６０℃３週間の保存条件において、生成する該化合物及び／又はその塩の立体異性体の量は、保存当初の当該化合物及び／又はその塩の全質量に対して１質量％以下である。
２）製造直後２０℃に恒温にした場合に透明な液状を呈する。
３）製造後５℃に２週間保存した場合に結晶を析出しない。 （もっと読む）

７−[４−[４−(２,３−ジクロロフェニル)ピペラジン−１−イル]ブトキシ]−３,４−ジヒドロ−１Ｈ−キノリン−２−オン塩基またはその塩もしくは水和物を含む経口フィルム。 （もっと読む）

ルリコナゾール等の化合物及び／又はその塩を含有する外用医薬組成物において、１気圧２５℃で液状を呈する高級アルコール及び／又は二塩基酸のジエステル（但し、炭酸ジエステルを除く）と、ポリオキシエチレンアルキルエーテル及び／又はポリオキシエチレンアルケニルエーテルとを含有させる。本発明により、クロタミトン、炭酸プロピレン及びＮ−メチル−２−ピロリドン以外の溶媒を可溶化・立体安定化の為の溶媒として用いた製剤であって、次の性状を有する製剤を提供する。
１）一般式（１）に表される化合物及び／又はその塩が立体異性体を有する場合、６０℃３週間の保存条件において、生成する当該化合物及び／又はその塩の立体異性体の量は、保存当初の当該化合物及び／又はその塩の全質量に対して１質量％以下である。
２）製造直後２０℃に恒温にした場合に透明な液状を呈する。
３）製造後５℃に２週間保存した場合に結晶を析出しない。 （もっと読む）

【課題】光安定性に優れたイミダフェナシン含有口腔内速崩壊錠を提供する。
【解決手段】イミダフェナシン含有顆粒を圧縮成型する製剤において、顆粒中のイミダフェナシンの濃度が０．００１〜３質量％であり、かつ錠剤中に三二酸化鉄を０．０５質量％以上含有することを特徴とする口腔内崩壊錠。 （もっと読む）

エルトロンボパグ及びエルトロンボパグ・エタノールアミン塩の新規多形体が得られ、特徴付けられた。これらの多形体及びそれらを含む医薬組成物は、例えば血小板減少症を引き起こす症状を処置するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】ミノキシジルを比較的高濃度（飽和量以上）で溶解でき、有機溶媒を含むことなく皮膚への刺激、及びベタツキを抑え、且つ経皮吸収効果に優れた液体組成物を提供すること。
【解決手段】（ｉ）ミノキシジル、（ｉｉ）胆汁酸又はその塩、及び（ｉｉｉ）組成物の重量に対して３０重量％以上の水性媒体を含む、液体組成物。 （もっと読む）