Fターム[4C086ZA01]の内容
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3−(6−(1−(2,2−ジフルオロベンゾ[D][1,3]ジオキソール−5−イル)シクロプロパンカルボキサミド)−3−メチルピリジン−2−イル)安息香酸の医薬組成物およびその投与
三置換ピリミジン化合物及びそのPDE10阻害薬としての使用
【課題】優れたPDE10阻害作用を有する三置換ピリミジン化合物の提供。
【解決手段】一般式[I0]
[式中:X1及びX2のうちのいずれか一方はNであり、他方がCHであり;Aは、*−CH=CH−、*−C(Alk)=CH−、*−CH2−CH2−又は*−O−CH2−であり(*は、R1との結合である);Alkは、低級アルキル基であり;環Bは、置換されていてもよい含窒素脂肪族複素環基であり;R1は、置換されていてもよいキノキサリニル又は置換されていてもよいキノリルであり;Y0は、モノ−又はジ−置換アミノである]で示される三置換ピリミジン化合物又はその薬理的に許容しうる塩を有効成分として含有する医薬組成物。
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GPR119レセプターのモジュレーターおよびそれに関連する障害の処置
体性感覚障害治療用の組成物と方法
3−(6−(1−(2,2−ジフルオロベンゾ[d][1,3]ジオキソール−5−イル)シクロプロパンカルボキサミド)−3−メチルピリジン−2−イル)安息香酸の固体形態
GPR119修飾因子としてのピリミジニルピペリジニルオキシピリジノ類似体
真核細胞におけるエキソンスキッピングの誘導
【課題】細胞による異常型タンパク質の産生を少なくとも部分的に減少させるための方法であって、異常型タンパク質をコードするエキソンを含むmRNA前駆体を有する細胞にいわゆるエキソンスキッピングを誘導することを特徴とする方法を提供する。
【解決手段】エキソンスキッピングは、スキップされたエキソンを有さない成熟mRNAを生じ、スキップされたエキソンがアミノ酸をコードしている場合、変化した産物が得られる。エキソンスキッピングはあるエキソンのエキソン封入シグナル、例えばエキソン認識配列、を特異的に阻害することが可能な試薬を細胞に与えることによって行われる。該エキソン封入シグナルはエキソンの一部に対して相補的な核酸によって干渉することができる。医薬、例えば遺伝病の治療を目的とした医薬の調製に用いることができる上記の核酸。
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CGRP受容体アンタゴニスト
SGLT2インヒビター及びPPAR−ガンマアゴニストを含む医薬組成物並びにその使用
自閉症治療用ジメチルスルホキシド(DMSO)製剤
新規のNK−3受容体選択的アンタゴニスト化合物、医薬組成物、及びNK−3受容体媒介疾患における使用方法
コロニー刺激因子3(CSF3)に対する天然アンチセンス転写物の阻害によるCSF3関連疾患の治療
キナーゼ阻害剤としてのイミダゾリル‐イミダゾール
ピリミジンオン誘導体を含む医薬組成物
核酸を含む逆ミセル系及びその使用
グルカゴン受容体拮抗薬としての新規なスピロイミダゾロン誘導体、組成物およびそれらの使用方法
2−メチレン−19−ノル−22−メチル−1α,25−ジヒドロキシビタミンD3のジアステレオマー
新規インドール誘導体及びその医薬用途
【課題】グルコキナーゼ活性化作用を有する化合物の提供。
【解決手段】下記一般式(I):
[式中、
は、一重結合又は二重結合を表し;
は、N-C=C又はC=C-Nを表し;A環は、チアゾリル基、ピリジル基、又はベンゾチアゾリル基等を意味する。]で表される化合物又はそのプロドラック。
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N−(イミダゾピリミジン−7−イル)−ヘテロアリールアミド誘導体及びPDE10A阻害剤としてのその使用
オートタキシン阻害剤としてのベンゾナフチリジンアミン
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