Fターム[4C086ZA03]の内容
他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 (749,791) | 医薬用途・器官 (155,670) | 神経系に作用する医薬 (47,470) | 中枢神経系用薬 (39,352) | 中枢神経抑制剤 (11,793)
Fターム[4C086ZA03]の下位に属するFターム
Fターム[4C086ZA03]に分類される特許
161 - 180 / 646
4’−O−置換イソインドリン誘導体および該誘導体を含有する組成物およびその使用方法
4’−O置換イソインドリン化合物、ならびにその医薬的に許容可能な塩、溶媒和物、クラスレート、立体異性体およびプロドラッグが提供される。これらの化合物の使用方法および医薬組成物が開示される。 (もっと読む)
4−[2−(4−メチルフェニルスルファニル)フェニル]ピペリジン塩の液体製剤
4−[2−(4−メチルフェニルスルファニル)フェニル]ピペリジンのDL−乳酸塩、グルタル酸塩、L−アスパラギン酸塩およびグルタミン酸塩の液体製剤と、CNS疾患の処置で使用される薬剤の製造におけるこれらの使用とが提供される。 (もっと読む)
5−HT2Aインバースアゴニスト及びアンタゴニストの抗精神病薬との併用
ピマバンセリンなどの5−HT2Aインバースアゴニスト又はアンタゴニストをリスペリドンなどの抗精神病薬と併用すると、抗精神病薬単独による治療と比較したとき、抗精神病作用の迅速な発現が誘発され、レスポンダー数が増加することが示される。こうした効果は低用量の抗精神病薬で実現することができ、従って副作用の発生率が低下する。併用はまた、抗精神病薬によって引き起こされる体重増加の発生率及びグルコース値又はプロラクチン値の上昇の低減にも有効である。 (もっと読む)
キノリン誘導体、それらを含む医薬組成物、並びに中枢神経系及び末梢疾患の治療におけるそれらの使用
R1、R2、n及びR3が明細書に記載した通りである式(I)の化合物、薬学的に許容される塩、その製造方法、それを含む医薬組成物、及びその使用法。
【化1】
(もっと読む)
3−(1H−インドール−3−イル)−4−[2−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−キナゾリン−4−イル]−ピロール−2,5−ジオンの塩
本発明は、3−(1.H.−インドール−3−イル)−4−[2−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−キナゾリン−4−イル]−ピロール−2,5−ジオンの酸付加塩、その結晶形、その製造方法、それを含む医薬組成物、および治療処置におけるその使用を提供する。 (もっと読む)
エストロゲンベータ介在障害の治療に用いられるインダゾール
本発明は、医薬活性を有する新規インダゾール誘導体、その調製法、それを含有する組成物およびエストロゲン受容体ベータ介在疾患の治療におけるその化合物の使用に関する。
(もっと読む)
興奮性アミノ酸のプロドラッグ
【課題】神経または精神障害、例えば不安障害の処置は、代謝調節型興奮性アミノ酸受容体の選択的活性化に関連している。
【解決手段】本発明は、合成興奮性アミノ酸プロドラッグおよびその製造方法に関する。本発明はさらに、神経障害および精神障害の処置のための化合物の使用方法、ならびに該化合物を含む医薬組成物に関する。
(もっと読む)
脂質キナーゼおよびmTORのデュアル阻害剤としてのイミダゾキノリン
本発明は、ラパマイシン(mTOR)キナーゼ依存性疾患の標的哺乳動物の処置における、式(I)
の化合物の使用、温血動物(特にヒト)における上記疾患の処置における上記化合物の使用方法、上記疾患の処置のための上記化合物を含む医薬製剤、および上記疾患の処置における使用のための上記化合物に関する。
(もっと読む)
機能選択性α2Cアドレナリン受容体アゴニスト
本発明は、その多くの実施形態において、α2Cアドレナリン受容体アゴニストの阻害薬としての新規クラスのビアリール化合物、このような化合物を調製する方法、1つ以上のこのような化合物を含有する製薬組成物、1つ以上のこのような化合物を含む製薬調合物を調製する方法、およびこのような化合物または製薬組成物を使用したα2Cアドレナリン受容体に関連する1つ以上の状態の治療、予防、阻害、または緩和の方法を提供する。 (もっと読む)
迅速解離性ドーパミン2受容体拮抗薬
本発明は、迅速解離性ドーパミン2受容体拮抗薬である4−アリール−6−ピペラジン−1−イル−3−置換ピリダジン、これらの化合物の製造方法、前記化合物を有効成分として含有して成る製薬学的組成物に関する。本化合物は抗精神病効果を運動副作用無しに及ぼすことによって中枢神経系障害、例えば統合失調症などを治療または予防するための薬剤として使用可能である。 (もっと読む)
置換N−(4−シアノ−1H−ピラゾール−3−イル)メチルアミン誘導体、これらの調製およびこれらの治療的使用
本発明は、式(I)
(式中、Xは、式(II)の基、式(III)の基または−SO2N(R5)−基を表し、R1は、非置換(C2−C12)アルキルまたは置換(C1−C12)アルキルを表し、R2は、水素原子または(C1−C4)アルキルを表し、R3は、非置換または置換フェニルを表し、R4は、非置換または置換フェニルを表し、R5は、水素原子または(C1−C4)アルキルを表す。)に対応する化合物、調製方法および治療的使用に関する。
(もっと読む)
副作用プロファイルを最小限にしながら片頭痛の迅速な緩和を可能にするDHEの治療上の投与方法
ジヒドロエルゴタミン(DHE)を含む医薬組成物と、副作用または有害作用なしに片頭痛を処置するためDHEを患者に投与する方法とを開示する。DHEにより片頭痛を速やかに処置する方法であって、ピーク血漿濃度(Cmax)を下げ、ピークをやや遅延させて、ドーパミン作動性受容体およびアドレナリン作動性受容体の活性化を抑えるようにしながら、片頭痛の症状の速やかな消散を可能にする時間枠内でセロトニン受容体に対して十分に活発な結合が得られ、片頭痛の症状が緩和することを含む、方法を開示する。この方法に好適な吸入器装置も開示する。本発明の方法を実施するキットも開示する。
(もっと読む)
カンナビノイド−1受容体モジュレーターとしての置換ピラノ[2,3−b]ピリジン誘導体
構造式(I)の新規な化合物は、カンナビノイド−1(CB1)のアンタゴニスト及び/又はインバースアゴニストであり、CB1受容体によって媒介される疾患の治療、予防又は抑制に有用である。本発明の化合物は、精神病、記憶欠落、認知障害、アルツハイマー病、偏頭痛、ニューロパシー、多発性硬化症及びギヤン−バレー症候群を含む神経炎症障害、ウイルス脳炎の炎症性続発症、脳血管発作、頭部外傷、不安障害、ストレス、てんかん、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、運動障害及び統合失調症の治療における中枢作用薬として有用である。本発明の化合物は、物質乱用障害の治療、肥満症又は摂食障害治療、並びに喘息、便秘、慢性偽腸閉塞及び肝硬変、非アルコール性脂肪肝臓(NAFLD)、非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)の治療及び覚醒状態の促進にも有用である。
【化1】
(もっと読む)
GlyT1トランスポーター阻害薬および神経学的および神経精神病学的障害の治療におけるその使用
式(I):
(I)
[式中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R15、R7、R8およびmは、明細書の記載と同義である]
で示される化合物またはその塩が提供される。医薬として、ならびに神経学的および神経精神病学的障害、特に、精神病、認知症または注意力欠如障害の治療のための医薬の製造における化合物の使用も開示されている。さらに、本発明は、化合物を含む医薬組成物および組み合わせを開示する。
(もっと読む)
興奮性アミノ酸レセプターアンタゴニストを含有する医薬組成物
【課題】神経学的障害および神経変性疾患、特に疼痛および片頭痛の処置のための医薬組成物の提供。
【解決手段】有効量の式
[式中、Zは酸素原子;R1はテトラゾール;R2は水素;Wはハロ;XおよびYはそれぞれ独立に水素を表する]で示される化合物またはその製薬的に許容し得る塩を、製薬的に許容し得る担体、希釈剤または賦形剤と組み合わせて含有する医薬組成物。
(もっと読む)
神経変性疾患を予防及び治療する方法
【課題】治療を必要とする患者に対し、1以上の神経変性疾患を治療する方法であって、請求項1に定義されるようなグルコピラノシル置換ベンゼン誘導体、その互変異性体、その立体異性体、その化合物の混合物、又は、その塩を、必要とする患者に対し投与することを含む方法に関する。 (もっと読む)
5−HT4レセプターアゴニストとしてのキノリノン−カルボキサミド化合物
【課題】新規な5−HT4レセプターアゴニストを提供すること。
【解決手段】本発明は、式(I)の新規キノリノン−カルボキサミド5−HT4レセプターアゴニスト化合物を提供する。ここで、R4は、−S(O)2R6もしくは−C(O)R7であり;R5は、水素、C1〜3アルキル、−OHもしくはC1〜3アルコキシで置換されたC2〜3アルキル、または−CH2-ピリジルであり;R6は、C1〜3アルキルであるか、またはR5およびR6は、一緒になって、C3〜4アルキレニルを形成し;そしてR7は、水素、C1〜3アルキルもしくはピリジルである。
(もっと読む)
コレシストキニン−1レセプターモジュレーターとしての置換アミノピリミジン
特定の新規置換アミノピリミジンは、ヒトコレシストキニンレセプターのリガンドであり、特に、ヒトコレシストキニン−1レセプター(CCK−1R)の選択的リガンドである。したがって、これらは、肥満及び糖尿病のようなCCK−1Rの調節に応答性のある疾患及び障害の治療、制御又は予防に有用である。 (もっと読む)
エスリカルバゼピンの治療的使用
癲癇、中枢及び末梢神経系疾患、情動障害、統合失調性感情障害、双極性障害、注意障害、不安障害、神経因性疼痛及び神経因性疼痛関連障害、感覚運動障害、前庭障害及び変性及び虚血後疾患の神経機能変化から選択される難治性状態の治療における、エスリカルバゼピン及び酢酸エスリカルバゼピンの新たな応用。好ましくは、難治性状態は、少なくとも部分的に、P-gp又はMRPの過剰発現により生じる。 (もっと読む)
治療薬を送達するための方法および組成物
本発明は、治療薬を哺乳動物に投与するための、治療薬と、アルコキシ−ポリエチレングリコール、例えば、メトキシ−ポリエチレングリコールとを含む液体医薬組成物を提供する。この組成物は、膜に適用することができ、例えば鼻腔内投与時に鼻粘膜に適用することができる。本発明は、かかる組成物を哺乳動物に投与する方法も提供する。本発明は一般に、治療薬を送達するための組成物、およびそれに関連する方法に関し、さらに詳しくは、治療薬を送達するための1種または複数種のアルコキシ−ポリエチレングリコールを含有する組成物、およびそれに関連する方法に関する。 (もっと読む)
161 - 180 / 646
[ Back to top ]