Fターム[4C086ZA23]の内容
他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 (749,791) | 医薬用途・器官 (155,670) | 神経系に作用する医薬 (47,470) | 末梢神経系用薬 (3,933) | 運動神経用剤 (1,562) | 骨格筋弛緩剤 (84)
Fターム[4C086ZA23]に分類される特許
1 - 20 / 84
ATP結合カセットトランスポーターのモジュレーター
【課題】ATP結合カセットトランスポーターのモジュレーターを提供すること。
【解決手段】本発明は、ATP結合カセット(「ABC」)トランスポーターまたはそれらのフラグメントのモジュレーター(嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子(「CFTR」)を含めて)、それらの組成物、およびそれに伴う方法に関する。本発明はまた、このようなモジュレーター(I)またはそれらの薬学的に受容可能な塩を使用して、ABCトランスポーター媒介性疾患を治療する方法に関する:Htは、1個〜4個のヘテロ原子を含有する、5員ヘテロ芳香環であり、必要に応じて、炭素環または複素環、芳香環または非芳香環に縮合されている;環Aは、0個〜3個のヘテロ原子を有する、3員〜7員単環式環である;環Bは、必要に応じて、5員〜6員炭素環または複素環、芳香環または非芳香環に縮合されている。
(もっと読む)
GSK−3のインヒビターとして有用なピラゾール組成物
【課題】GSK−3タンパク質キナーゼを阻害する治療因子を提供すること。
【解決手段】式Iの化合物またはその薬学的に受容可能な塩であって:Wは、窒素またはCHであり;R1は、水素またはフッ素から選択され;そしてRyは、C1〜4脂肪族基であって、該C1〜4脂肪族基は、必要に応じてN(R2)2または窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する5〜6員の飽和環で置換され、ここで、各R2は、水素、あるいはOH、N(R3)2または窒素、酸素、もしくは硫黄から独立して選択される1〜2個のヘテロ原子を有する5〜6員の飽和環で必要に応じて置換されたC1〜3脂肪族基から独立的して選択され、ここで:各R3は、水素またはC1〜3脂肪族基から独立して選択され、但し、R1が水素であり、WがCHである場合、Ryは、メチル以外である。
(もっと読む)
神経保護化合物
本発明は、式(I)(ここで、RはCH3CH2CO-、(CH3)2CHCO-または(CH3)3CCO-である)の、場合によってプロパン酸のα位の炭素がモノ-またはジ-メチル化された、(1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-ヘキサヒドロ-3,7-ジメチル-8-[2-[(2R,4R)-テトラヒドロ-4-ヒドロキシ-6-オキソ-2H-ピラン-2-イル]エチル-1-ナフタレニルプロパノエート誘導体、そのヒドロキシ酸形態および上記ヒドロキシ酸の薬学上許容可能な塩の神経変性疾患、または望ましくない酸化に関連した疾患、または年齢に関連した病理学的過程、または癲癇、癲癇発作または痙攣の予防および/または治療に潜在的に有用な神経保護化合物としての使用が開示されている。
【化1】
(もっと読む)
炎症および免疫関連使用のための化合物
本発明は、免疫抑制薬として、または炎症状態、アレルギー性障害、および免疫障害を治療または予防するために有用な、誘導体テトラヒドロピリジンの誘導体を含む、特定の化合物またはその薬学的に許容される塩類、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグに関する。 (もっと読む)
神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療または予防剤、およびその製造方法
【課題】
神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療または予防等に有効な低分子化合物を提供する。
【解決手段】
一般式
[式中、
A1は、1個以上のYaで置換されていてもよい環を表し;
A2は、アルキレン鎖を表し;
A3は、1個以上のYbで置換されていてもよい芳香族基を表し;
A4は、水素原子またはアルキル基を表すか、あるいは1個のYaと結合して2価の鎖状基を形成してもよく;
X1は、S、SO、SO2、NHまたはOを表し;
n1は、0から4の整数を表し;
Y1およびYbは、各出現において、それぞれ独立して、
水酸基等を表し;
Yaは、各出現において、それぞれ独立して、
水酸基等を表す。]
で示される化合物、薬学的に許容される塩、またはその水和物を有効成分として含有する、神経栄養因子の活性が関与する疾患の治療または予防剤。
(もっと読む)
痙直及び振戦のような術後作用をクロニジンで治療する方法
手術に付随する痙直及び振戦の有効な治療法を提供する。有効量のクロニジンを標的部位又はその近傍に投与することを通じて、筋線維を弛緩させることができる。クロニジン又はその製薬学的に許容しうる塩のこの投与は術後特に有用である。 (もっと読む)
置換フェニルアルカン酸誘導体及びその用途
【課題】プロスタグランジン及びロイコトリエンの産生抑制作用を有し、該脂質メディエーターに起因する各種の炎症性疾患などの予防及び治療に有用な化合物を提供する。
【解決手段】一般式(I)
[式中、式中、nは1〜3のいずれかの整数を示し、Rは炭素数3又は4個の直鎖状又は分枝状飽和アルキル基を示し、Zは水素原子、フッ素原子、塩素原子、ニトロ基、アミノ基、メチル基又はOR9基(R9は水素原子又は炭素数1〜4個の低級アルキル基)を示し、置換基ArはArはナフタレン−1−イル基などの二環式縮環基を示す]で表される化合物又はその塩。
(もっと読む)
ピラゾロ[1,5−a]ピリジン化合物およびその医薬
【課題】医薬として、薬理活性、投与量、安全性等の点を満足させ臨床で有効に作用するCRF受容体アンタゴニストの提供。
【解決手段】一般式
〔式中、R1はメトキシ基、エチル基、メチルチオ基等を意味し、R2、R3およびR4はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子等を意味し、R5およびR6はそれぞれ式−X5−X6−X7で表わされる基を意味し、Arはフェニル基、ピリジル基等を意味する。〕で表わされる化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。
(もっと読む)
代謝調節型グルタミン酸レセプターのモジュレーターとしてのピラゾール誘導体
本発明は、式(I)(式中、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、M1、M2、M3、Am及びBnは、式(I)で定義された通りである)の新規な化合物に関し、発明の化合物は、代謝調節型グルタミン酸レセプターのモジュレーター、すなわち、中枢神経系障害及びmGluR4受容体で調節される他の障害の治療又は予防に有用なサブタイプ4(「mGluR4」)である。本発明はまた、医薬組成物、薬剤の製造におけるそのような化合物の使用、さらにmGluR4が関与するそのような疾患の予防及び治療のためのそのような化合物の使用を対象とする。
(もっと読む)
新規化合物892
本発明は、3−(2R−テトラヒドロフリル−メチル)−2−チオキサンチンの新規な結晶形態に関する。更に、本発明は、また、それを含む組成物及び治療におけるその使用に関する。 (もっと読む)
ジヒドロ−ベンゾ[b][1,4]ジアゼピン−2−オンスルホンアミド誘導体
本発明は、式(I)で示される化合物、その製造方法、CNS障害の処置用の医薬の製造のためのそれらの使用及びそれらを含有する医薬組成物に関する。式(I)で示される化合物は、一般式(I)[式中、R1、R2、R3及びR4は、明細書中と同義である]で表される。
(もっと読む)
ヒドロキシメチルエーテルヒドロイソインドリンタキキニン受容体拮抗薬
本発明は、ニューロキニン-1(NK-1)受容体拮抗薬、およびタキキニンおよび特にサブスタンスPの阻害剤として有用な特定のヒドロキシメチルエーテルヒドロイソインドリン化合物を対象とする。また本発明は、有効成分としてこれらの化合物から構成される薬剤の製剤形態、ならびに嘔吐、尿失禁、LUTS、鬱病、および不安神経症を含む一定の障害の治療における化合物およびその製剤の使用に関する。 (もっと読む)
mGluR2アンタゴニストとしてのピリジン及びピリミジン誘導体
本発明は、式(I)の化合物、その製造方法、CNS障害の処置用の医薬の製造のためのそれらの使用及びそれらを含む医薬組成物に関する。式(I)の化合物は、一般式(I)[式中、Q、A、B、X、Y、R1及びR2は、明細書に定義したとおりである]により表される。
(もっと読む)
JAK阻害薬として有用なN−複素環式化合物
本発明は、タンパク質キナーゼ、特にJAKファミリーキナーゼの阻害薬として有用な化合物に関する。本発明は、また、前記化合物を含む医薬として許容し得る組成物、及び様々な疾患、状態又は障害の治療における該組成物の使用方法を提供する。本発明の化合物、及びその医薬として許容し得る組成物は、増殖性障害、心臓障害、神経変性障害、自己免疫障害、臓器移植に関連する状態、炎症性障害、又は患者における免疫媒介障害を含む様々な障害を治療する、又は該障害の重度を軽減するのに有用である。 (もっと読む)
興奮性アミノ酸のプロドラッグ
【課題】神経または精神障害、例えば不安障害の処置は、代謝調節型興奮性アミノ酸受容体の選択的活性化に関連している。
【解決手段】本発明は、合成興奮性アミノ酸プロドラッグおよびその製造方法に関する。本発明はさらに、神経障害および精神障害の処置のための化合物の使用方法、ならびに該化合物を含む医薬組成物に関する。
(もっと読む)
インドール誘導体
本発明は、疼痛、例えば術中疼痛、慢性疼痛、神経障害性疼痛、癌性疼痛並びに多発性硬化症に関連する疼痛および痙縮の治療において用いることができる、カンナビノイドCB1受容体のアゴニストとしての、一般式(I)を有するインドール誘導体またはこれらの医薬的に許容される塩に関し、
式中、Aは5員芳香族複素環を表し、X1、X2およびX3はN、O、SおよびCHから独立して選択され、YはCH2、O、SもしくはSO2を表し;R1はH、(C1−4)アルキル、(C1−4)アルキルオキシ、CNもしくはハロゲンであり;R2、R2’、R3、R3’、R4、R4’、R5およびR5’は、独立して、水素、(C1−4)アルキル(OHで場合により置換される。)もしくはCO−ORaであり、または双生置換基R3およびR3’もしくはR5およびR5’のうちの一対は一緒になってケト基を表し、並びに他のものはすべて水素もしくは(C1−4)アルキルであり;またはR2およびR5は一緒になってメチレンもしくはエチレン架橋を表し、並びにR2’、R3、R3’、R4、R4’およびR5’は水素であり、nは1もしくは2であり;R6はH、(C1−4)アルキル(OHで場合により置換される。)、(C1−4)アルキルオキシ、CO−NR9R10、CO−OR11もしくは1,2,4−オキサジアゾル−3−イル)、SO2NR12R13もしくはCOOR14であり;R7はHもしくはハロゲンであり、R8は(C1−4)アルキルであり;R9およびR10は、独立して、水素、(C1−4)アルキルもしくは(C3−7)シクロアルキルであり、これらのアルキル基はOHもしくは(C1−4)アルキルオキシで場合により置換され、R11はHもしくは(C1−4)アルキルであり;R12およびR13は、独立して、Hもしくは(C1−4)アルキルであり;R14は(C1−6)アルキルである。
(もっと読む)
興奮性アミノ酸レセプターアンタゴニストを含有する医薬組成物
【課題】神経学的障害および神経変性疾患、特に疼痛および片頭痛の処置のための医薬組成物の提供。
【解決手段】有効量の式
[式中、Zは酸素原子;R1はテトラゾール;R2は水素;Wはハロ;XおよびYはそれぞれ独立に水素を表する]で示される化合物またはその製薬的に許容し得る塩を、製薬的に許容し得る担体、希釈剤または賦形剤と組み合わせて含有する医薬組成物。
(もっと読む)
炭酸水中に有機化合物を溶解させること、および凍結乾燥させることを含む精製方法
【課題】
【解決手段】前記化合物を炭酸水に溶解させて溶液を生じること、および、前記溶液を凍結乾燥することを含む未精製の有機化合物の精製方法。
(もっと読む)
カルボキサミド化合物およびカルパイン阻害剤としてのこれらの使用
本発明は、新規カルボキサミド化合物および医薬品製造のためのこれらの使用に関する。カルボキサミド化合物は、カルパイン(カルシウム依存性システインプロテアーゼ)の阻害剤である。したがって本発明はまた、高いカルパイン活性を伴う疾患を治療するための、これらのカルボキサミド化合物の使用に関する。カルボキサミド化合物は、一般式(I)
(R1、R2、R3a、R3b、W、YおよびXは、特許請求の範囲および説明において言及される意味を有する。特に、該化合物、それらの互変異性体およびそれらの医薬として適切な塩は、一般式I−A.a’およびI−A.a”を有し、式中、m、E、R1、R3a、R3b、R2、Ry、RwおよびRw6*は、特許請求の範囲に言及される意味を有し、nは、0、1または2である。)の化合物、これらの互変異性体およびこれらの医薬として適切な塩である。
(もっと読む)
ムスカリン受容体アンタゴニストとしてのキヌクリジノール誘導体
本発明は、式(I)(式中、R5は式(II)または(III)の基であり、そしてR1、R2、R3、R4、R6、a、b、Z、YおよびXは明細書で定義の通りである。)、それらの製造方法、それらを含む医薬組成物、医薬組成物の製造方法、治療におけるそれらの使用およびそれらの製造において使用する中間体に関する。
(もっと読む)
1 - 20 / 84
[ Back to top ]