本発明は、アミノ酸とヒアルロン酸ナトリウムを基にした滅菌粉末の形態の創傷治癒医薬組成物に関する。 （もっと読む）

比較的長時間の実質的な化学的・物理的安定性を保証するのに十分小さい寸法の分子クラスタを有する高安定性の水溶液。この溶液を調製するためには、少なくとも一つのチャンバ（７）及びチャンバ（７）内に配置された少なくとも一つのアノード（４）と一つのカソード（３）を含む、流体処理装置が用いられる。アノード（４）とカソード（３）は、少なくとも一部分が、第一の金属材料で製作される。少なくとも一つのカソード（３）とアノード（４）のうちの少なくとも一方は、第二の金属材料のナノ粒子のコーティング（５）を含む。
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【化１】


良性色素性ホクロ又は足の水虫又は爪のタムシは式（Ｉ）［式中、ＸはＣＯ、ＣＨＯＺ又はＣＨＮＲＺを表し、Ｚは水素、線状又は分枝（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、線状又は分枝（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニル、線状又は分枝（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_６−Ｃ_２４）アリール、（Ｃ_７−Ｃ_２４）アラルキル、ｍ−及びｐ−ＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＯＯＭ、ＣＯＲ^３、ＣＳＲ^３、Ｃ（ＮＲ^６）Ｒ^３、ＳＯＲ^４、ＳＯ_２ＯＭ、ＳＯ_２ＮＲ^７Ｒ^８、ＳＯ_２Ｏ−アルテミシニル、ＳＯ_２ＮＨ−アルテミシニル、ＰＯＲ^４Ｒ^５及びＰＳＲ^４Ｒ^５から選択され、Ｒ^３は線状又は分枝（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、線状又は分枝（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、線状又は分枝（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニル、線状又は分枝（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_６−Ｃ_２４）アリール、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールオキシ、（Ｃ_７−Ｃ_２４）アラルキル、−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＯＯＭ（ここでｎは１〜６の自然数を表す）又は１０α−ジ−ヒドロアルテミシニルを表し、Ｒ^４及びＲ^５は独立して、線状又は分枝（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、線状又は分枝（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニル、線状又は分枝（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_６−Ｃ_２４）アリール、（Ｃ_７−Ｃ_２４）アラルキル、ＯＭ、線状又は分枝（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールオキシ及びＮＲ^７Ｒ^８から選択され、Ｒ^６は線状又は分枝（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、線状又は分枝（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニル、線状又は分枝（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_６−Ｃ_２４）アリール及び（Ｃ_７−Ｃ_２４）アラルキルから選択され、Ｍは水素又は製薬学的に許容できるカチオンを表し、そしてＲ^７及びＲ^８は独立して、水素あるいは線状又は分枝（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルを表すかあるいは、Ｒ^７及びＲ^８が一緒になってアルキレン橋（Ｃ_４−Ｃ_６）を形成し、そしてＲは水素及び、Ｒ^６に対して引用された基から選択される］の、局所適用可能な、特に局所用に調合された有効成分により処置することができる。該化合物はまた、後天性母斑細胞性母斑の予防にも有効である。
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【課題】 水虫の治療には、長期薬を塗布しなければならず、また、その再発が多いことが永年問題になっている。水虫のより根本的な治療には、菌の活動を抑制するだけでなく、治療効果の高い薬剤の開発が望まれている。水虫症状の原因が、白癬菌属かカンジダ属かという区別無く治療効果の高い薬剤を提供する。
【解決手段】 ラノコナゾール又はその塩類と、トルナフタート、ウンデシレン酸亜鉛、シクロピロクスオラミン、ハロプロジン、塩化ベンゼトニウム、クレゾール及び塩酸クロルヘキシジから選択される１又は２以上の抗真菌剤とを特定の割合に配合することを特徴とする相乗効果を有する抗真菌外用剤。 （もっと読む）

本発明は、抗真菌薬、皮膜形成剤および溶媒を含有する局所液体抗真菌組成物を提供する。本組成物は感染皮膚領域に塗布されて、活性成分を送達する皮膜を形成する。本発明はまた、局所抗真菌組成物を塗布して皮膚上に皮膜を形成させることによる、皮膚の真菌感染症の治療方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 皮膚常在菌叢のバランスの崩れを予防または正常化し、皮膚を健康に維持するための手段を提供する。
【解決手段】ウロン酸残基を有するキシロオリゴ糖を含有する皮膚常在菌叢改善剤。 （もっと読む）

全体として、医療デバイスにおける感染の発現及びバイオフィルムの定着を、具体的には、カテーテル関連尿路感染（ＣＡＵＴＩ）を含む尿路感染（ＵＴＩ）を防止するシステムが開示される。本システムは、医療デバイス（例えば、カテーテル）及び抗微生物化合物を含む抗微生物組成物を含む。医療デバイスは該デバイスの内部及び／又は外部並びに膀胱自体の内部及び尿道に該組成物を送達する。感染の低減又は排除は、医療デバイスに灌注し、膀胱を浸潤し、或いは膀胱に該組成物を灌注することにより、達成されうる。 （もっと読む）

本発明は、無菌形態の式（I）のメロペネムの調製方法に関し、かつ、メロペネムの合成において重要な中間体である式（V）の化合物の改善された調製方法も提供する。

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【課題】 火傷や手術後の皮膚組織への薬物耐性の細菌の問題。
【解決手段】 純度99.99％の純銀電極幕に定量化された安定的なパルス電圧を与える以下の電源。ボタンバッテリー電源Ｂと安定電圧供給部１かある。５５５タイミング調節チップ３と、発光ダイオードＬＬで構成されるパルス電圧発生部２がある。このパルス電圧発生部２と上記の安定電圧供給部１を外装電源ボックスに収納した安定化パルス電源４がある。この電源４からのパルス電圧を皮膚組織に放出するための、純度99.99％の純銀幕で構成されるプラス電極部（純銀幕電極パット）５とマイナス電極部（純銀幕電極パット）６がある。その電極部５と６の構成は、純度99.99％の純銀幕10と傷口のある皮膚部分に接着する接着部12が付いている銀添抗菌パット11の銀電極幕10を、リード銀線15に連結するための銀電極コネクタ13がり、リード線キャップ14が、銀電極コネクタ13に設けられている。 （もっと読む）

【００６３】
本発明は、リポソーム中にオクテニジン二塩酸塩を含む抗菌製剤に関する。本発明は、追加的に、製剤を製造するための方法及びオクテニジン二塩酸塩を含む抗菌製剤を製造するためのリン脂質の使用に関する。製剤は、低い細胞毒性を示す。 （もっと読む）

【課題】水虫の治療を第三者に感染させることなく、外用薬がより効率的に作用し、且つ、副作用のでないようにする水虫治療製剤を提供する。
【解決手段】ニトロセルロースを、酢酸エチル、酢酸３−メチルブチル、酢酸イソブチル、乳酸エステル、アセトン、或いは、これらの一種類以上を混合した混合物の溶解剤に溶解し、このニトロセルロースの溶解剤に外用薬を溶解して、更に、エチルアルコール、または、イソプロパクール、或いはこれらの混合物を添加して製剤としたこ水虫治療用フィルム製剤。 （もっと読む）

本開示は、神経変性を予防するため、また神経変性に伴って生じる疾患と症状を治療または予防するために、マクロライド系抗生物質を使用することを記載する。特定の作用機序に限定されないが、一つの実施形態では、マクロライド系抗生物質は、リソソームおよび／またはミトコンドリアの機能障害に起因する神経変性を抑制する。本開示は、任意のマクロライド系抗生物質およびその医薬的に許容できる誘導体の使用を意図するものである。特定の実施形態では、マクロライド系抗生物質は、バフィロマイシンＡ１、バフィロマイシンＢ１、コンカナマイシンを含む。
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【課題】 高い抗菌効果を発揮する抗菌剤、微生物が発生原因となる体臭や悪臭を抑える悪臭発生予防剤、口腔内を衛生的にする口腔衛生品、皮膚を衛生的にする皮膚衛生品、並びに保存性に優れた化粧品及び飲食品を提供する。
【解決手段】 抗菌剤及び悪臭発生予防剤は、オオバギ抽出物、好ましくはオオバギの有機溶媒抽出物を有効成分とする。オオバギ抽出物には、ニムフェオール−Ｂ，Ｃが含有され、好ましくはニムフェオール−Ｂ，Ｃに加えてニムフェオール−Ａ及び／又はプロポリンＡが含有されている。有機溶媒抽出物は、低級アルコールなどの有機溶媒を主成分とする抽出溶媒で有機溶媒抽出することにより製造される。口腔衛生品及び皮膚衛生品は前記抗菌剤を有効成分とし、化粧品及び飲食品は前記抗菌剤を含有する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ポリビニルピロリドン及びカルボキシビニルポリマーを配合し、噴射時に液だれがなく、べたつき感もなく、使用感の良いエアゾール組成物を提供することにある。
【解決手段】（Ａ）ポリビニルピロリドン；０．１〜２質量％、（Ｂ）カルボキシビニルポリマー；０．０５〜１質量％、（Ｃ）塩基類；０．０５〜１質量％、（Ｄ）アルコール類；５〜３５質量％、（Ｅ）水及び（Ｆ）薬理活性成分を原液中に含み、原液と噴射剤の質量比が８５：１５〜５０：５０であることを特徴とするエアゾール組成物である。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）（式中、Ｒ₁は、モルホリノ環の２位または３位に結合し、８〜１６個の炭素原子を含有する直鎖または分岐鎖アルキル基であり、Ｒ₂は２〜１０個の炭素原子を含有し、アルファ位以外がヒドロキシ基で置換された、直鎖または分岐鎖アルキル基である）を有するモルホリノ化合物、または医薬的に許容されるその塩の、ニキビの治療用組成物の製造における使用に関する。
【化9】

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【目的】免疫調節剤、抗再狭窄剤または抗腫瘍剤の同定、設計および合成のための新規な哺乳動物起源のラパマイシン-ＦＫＢＰ１２結合タンパクを提供すること。
【構成】免疫調節剤、抗再狭窄剤または抗腫瘍剤の同定、設計および合成のための新規な哺乳動物起源のラパマイシン-ＦＫＢＰ１２結合タンパクおよびそれらの断片、ならびに、これらタンパクに対応するＤＮＡ、ｃＤＮＡ、アンチセンスＲＮＡおよびＤＮＡセグメント。さらに、これらタンパクを単離する方法、ならびに、これらタンパクに関連する治療上の使用。
【効果】免疫調節剤、抗再狭窄剤または抗腫瘍剤の同定、設計および合成のための新規な哺乳動物起源のラパマイシン-ＦＫＢＰ１２結合タンパクなどが提供される。 （もっと読む）

有効量の亜鉛含有物質、界面活性剤、カチオン性又は非イオン性の増粘ポリマーあるいはこれらの混合物を含むパーソナルケア組成物。本発明は、少なくとも１つの相が有効量の亜鉛含有物質を含む少なくとも２つの相と、少なくとも１つの界面活性剤と、少なくとも１つのカチオン性又は非イオン性の増粘ポリマーあるいはこれらの混合物とを含む多相パーソナルケア組成物でもよい。本発明において、少なくとも１つのカチオン性又は非イオン性の増粘ポリマーあるいはこれらの混合物は、亜鉛含有物質由来の亜鉛イオンとまったく結合しない。 （もっと読む）

【課題】にきび治療のために方法、たとえば、ミノサイクリンのような経口テトラサイクリンの抗生剤として有効な用量を提供する。また、薬剤の即時放出又はほぼ即時放出とは対照的に、投与間で抗生剤の連続した放出を提供する投与形態にて経口テトラサイクリンを提供する。
【解決手段】当該方法は、尋常性座瘡に苦しむ者に対し体重キログラム当たり、約０．５〜約１．５ミリグラムのテトラサイクリン系抗生剤を経口投与することからなる。ここで経口テトラサイクリン系抗生剤が製薬上適切な送達手段に含有される。 （もっと読む）

【課題】従来技術の持つ諸欠点の１つ以上を克服する、皮膚を処置するための方法を提供する。
【解決手段】皮膚に及ぼす老化の影響を軽減する方法は、皮膚の一面に第１の皮膚処置を行う段階と、遅れ時間の後、前記皮膚の一面と同一の皮膚の一面に第２の皮膚処置を行う段階とを有する。それらの皮膚処置を行う段階は、皮膚の一面を光に曝露することを開始する段階と、所定の時間（好ましくは、約１時間未満の時間）の後、前記皮膚を前記光に曝露することを終了する段階と、前記終了する段階の後の第１の遅れ時間の後、第１の効果的薬剤処置を前記皮膚の一面に行う段階とを含む。 （もっと読む）

【課題】 ビフォナゾールの爪の中への移行を向上せしめる技術を提供する。
【解決手段】 ビフォナゾールと還元能を有する硫黄原子含有化合物を爪用の抗真菌医薬組成物を含有させる。前記還元能を有する硫黄原子含有化合物としては、１−システイン、システイン、ｄ−システイン、ｄ１−システイン、Ｎ−アセチル−１−システイン、ｄ１−ホモシステイン、１−システインメチルエステル、１−システインエチルエステル、Ｎ−カルバモイルシステイン、グルタチオン並びにシステアミンのシステイン誘導体並びに２−メルカプトエタノール、β−メルカプトプロピオン酸並びにその誘導体、ベンジルメルカプタン、２−メルカプトイミダゾリン、２−メルカプトベンゾチアゾール並びにその塩、２−メルカプトベンズイミダゾール並びにその塩等から選択される１種乃至は２種以上が好ましい。
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