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Fターム[4C086ZA91]の内容

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Fターム[4C086ZA91]に分類される特許

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本発明は、式(I)の5員アザシクロ化合物、薬学的に許容されるその塩およびその水和物に関する;式中、当該基は、明細書において定義された通りである。本発明は更に、前記化合物又はその薬学的に許容される塩又はその水和物を含む薬学的組成物、及び当該薬学的組成物の(i)皮膚の弾力性の改善または皮膚の皺の減少、(ii)糖尿病の治療、(iii)糖尿病の有害な続発症の治療又は軽減、(iv)腎臓障害の治療又は軽減、(v)血管に対する障害の治療又は軽減、(vi)高血圧症の治療又は軽減、(vii)網膜症の治療又は軽減、(viii)レンズタンパク質に対する障害の治療又は軽減、(ix)白内障の治療又は軽減、(X)末梢性ニューロパチーの治療又は軽減、又は(xi)変形性関節症の治療又は軽減における使用に関する。本発明は更に、歯のステインを防止又はリバースするための経口製剤の製造、又は作物の植物タンパク質又は動物タンパク質の鮮度維持剤の製造における使用に関する。
【化1】
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【課題】 降圧作用を有さず、ビタミンB6欠乏症を惹起しない蛋白修飾物生成抑制剤を提供すること。
【解決手段】 遊離形または塩形のβ-ラクタム構造を有する化合物を有効成分として使用する。β−ラクラム構造を有する化合物には、ペニシリン系(アモキシシリン、アンピシリン、オキサシリンなど)、セフェム系(セファゾリン、セファマンドール、セファレキシンなど)、カルバペネム系(チェナマイシン、イミペネム、カルペチマイシンAなど)、単環β-ラクタム系(ノカルジン、スルファゼシン、アズスレオナムなど)、天然セフェム系およびその他のβ-ラクタム系(セファロスポリンC、デアセチルセファロスポリンC、セファマイシンAなど)が包含される。 (もっと読む)


本発明は、化粧品、医薬および食物サプリメントにおける、ケラチノサイトの分化の改善および表皮機能の増強のための、センテラ・アジアチカ由来の化合物の使用に関する。 (もっと読む)


美容状態、皮膚兆候、歯の兆候、及びその他の状態の少なくとも一つに関連する対象体の神経に対して有益な作用を作り出す組成物と方法。組成物は、ヒドロキシオリゴカルボン酸エステルを含み、有益な作用を作り出すために対象体に対する製品の局所投与用に調製される。方法は、ヒドロキシオリゴカルボン酸エステルを、有益な作用を作り出すのに有効な量、対象体の有益な作用が望まれる領域に局所投与する工程を含む。 (もっと読む)


本発明は、エマルションの内相に高割合の油性相を有し、脂っぽい感覚の欠点を有さずに軟膏の閉塞特性と皮膚軟化特性を共にもたらし、同時に組成物中に存在する生物学的活性剤の治療特性を促進する、水中油型エマルションの形態の新規な局所用組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、一般式(I)で表される化合物、その塩及び生理学的に機能する誘導体に関し、ここで、Yは、−NR、−NRC=ONR、−NRC=SNR、−NRC=NR、−C=ONR、複素環又はアリールであり;nは、0〜8であり;mは、0又は1であり;rは、0〜3であり;tは、0〜3であり;Xは、O又はNであり;Zは、CH、C=O、C=S又は単結合であり;Zは、CO−R、CS−R、(CH)t−R、又は天然に存在しているアミノ酸の側鎖であり;Zは、CO−R、CS−R、(CH)t−R、又は天然に存在しているアミノ酸の側鎖であり;Zは、CO−R、CS−R、(CH)t−R、又は天然に存在しているアミノ酸の側鎖であり;Zは、H、アルキル、アルコキシ、又はシクロアルキルであり;R、R、R、Rは、互いに独立して、H、OH、SH、NH、CN、NO、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ハロアルキル、ハロアルキルオキシ;ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルアミノ、アルキルアミノ、アルキルアリール、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルコキシアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、ヘテロアリール、アリール又はハロゲンである。
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本発明は、置換ピリジンカルボキサミド、それらの製造のための方法、およびヒトおよび動物における疾患、とりわけ血栓症の処置および/または予防のための薬剤の製造のためのそれらの使用に関する。 (もっと読む)


【課題】 新規なフェニルピラゾール誘導体又はその塩、この化合物の製造方法、この化合物を含む抗酸化薬、並びに該抗酸化薬を含む、腎疾患、脳血管疾患、循環器疾患、脳梗塞の治療薬、網膜の酸化障害の抑制薬、リポキシゲナーゼ阻害薬、及び20−HETEシンターゼ阻害薬の提供。
【解決手段】 式(1)


で表されるフェニルピラゾール誘導体又はその塩、この化合物の製造方法、この化合物を含む抗酸化薬、該抗酸化薬を含む、腎疾患等の治療薬、網膜の酸化障害の抑制薬、リポキシゲナーゼ阻害薬、及び20−HETEシンターゼ阻害薬。 (もっと読む)


本発明は、グリコール性または親グリコール性の分散された親水性相、親油性連続相、及び2から7の間のHLBを有する乳化剤を含む逆エマルションであることを特徴とする、水の存在に対して感受性の少なくとも一つの活性剤を含む組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、ケラチノサイトおよび/またはT細胞の過剰増殖、特に、乾癬および神経皮膚炎を特徴とする疾患の治療薬を製造するために、所望の場合には適当なアジュバントおよび添加剤を用いる、リルゾールの使用、ならびにリルゾールを含む組成物およびその使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、しゅさの治療を企図した局所的製薬組成物の製造のためのアイバメクチンの使用に関する。本発明はまた、アイバメクチンを含むヒトでの使用を企図した局所的製薬組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、N−オキシド基を有する置換5−ヒドロキシインドール、その製造方法、前記化合物を含有する調剤学的組成物、並びにホスホジエステラーゼ4の阻害剤である前記化合物の、本発明による化合物による、特に免疫応答細胞(例えばマクロファージ及び白血球)中でのホスホジエステラーゼ4−活性の阻害により影響を及ぼすことができる疾患の治療のための作用物質としての調剤学的使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、20−アルキルジェミニビタミンD化合物、ビタミンDに関連する症状を治療するために当該化合物を用いる方法、及び当該化合物を含有する医薬組成物を提供する。 (もっと読む)


環境要素および/または病理学的条件に曝された皮膚の皮膚バリア機能を回復するための組成物、キットおよび方法が提供される。一般に、カルシウムイオンおよび/またはマグネシウムイオンなどの2価カチオンは、生理学的に許容される媒体中に含まれている。いくつかの実施態様では、2価カチオンは皮膚バリアの恒常性を維持するために、適当な割合でナトリウムおよびカリウムイオンなどの1価カチオンと均衡を保つ。組成物、キットおよび方法は皮膚状態を改善するか、あるいは皮膚科学的疾患および皮膚障害を予防または治療するための化粧品、薬用化粧品または医薬品として使用され得る。 (もっと読む)


本発明は、Ha−ラスの発現を改変するためのHa−ラス遺伝子に対するオリゴヌクレオチドを提供する。本発明の組成物は、Ha−ラスをコードする核酸を標的とするオリゴヌクレオチド、特にアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。Ha−ラス発現の改変のため、およびHa−ラスの過剰発現もしくは突然変異Ha−ラスの発現のいずれかまたはその両方に関係する疾患の処置のための、これら化合物の使用方法を提供する。疾患としては例えば、肺癌、乳癌、大腸癌、前立腺癌、膵臓癌、肺癌、肝臓癌、甲状腺癌、腎臓癌、脳癌、精巣癌、胃癌、腸菅癌、腸癌、脊髄癌、洞癌、膀胱癌、尿路癌、または卵巣癌である。該オリゴヌクレオチドは、デオキシリボヌクレオシドもしくは核酸アナログ(例えば、ロックト核酸)またはその組み合わせから構成され得る。 (もっと読む)


本発明は、免疫炎症性障害と診断された、または免疫炎症性障害発生のリスクが高い患者を、非ステロイド性イムノフィリン依存性免疫抑制剤(NsIDI)およびNsIDI増強剤(NsIDIE)またはその類縁体もしくは代謝物を患者に投与することにより治療する方法を特徴とする。本発明は、免疫炎症性障害の治療または予防のための、NsIDIおよびNsIDIEまたはその類縁体もしくは代謝物を含む薬学的組成物も特徴とする。 (もっと読む)


本発明は、マデカソサイドと、ターミノロサイドと、任意にアシアチコサイドとの混合物を含む抽出物、抽出物の総重量に対してマデカソサイドとターミノロサイドとアシアチコサイドとの混合物を75重量%より多く含むセンテラアシアチカの抽出物、および抽出物の総重量に対してマデカソサイドとターミノロサイドとの混合物を95重量%より多く含むセンテラアシアチカの抽出物を調製するための方法、ならびに炎症機構を調節するためのその使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、0.7〜0.9MDaの平均分子量を有するヒアルロン酸又はその塩を含んで成る、保湿、化粧、又は抗−しわ生成物、そのような生成物を含んで成る組成物、及びそのような生成物の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、バキュロウィルスベクターと哺乳動物の皮膚上に又は皮膚中にバキュロウィルスベクターを送達して化粧効果を得るための薬学的に許容し得る担体とを含む組成物に関する。本発明は本発明の組成物を哺乳動物の皮膚上に又は皮膚中に投与することにより種々の化粧効果を生じる方法も提供する。 (もっと読む)


本発明は、2α−メチル−19−ノルービタミンD類似体、具体的には、2α−メチル−19−ノル−1α−ヒドロキシ−ホモプレグナカルシフェロール、及びその医薬的使用を開示する。本化合物は、未分化の細胞の増殖を阻止し、単球への分化を誘導する場合に顕著な活性を示すので、抗癌剤として及び乾癬等の皮膚疾患、さらに、しわ、たるんだ皮膚、乾燥皮膚及び不十分な皮脂分泌等の皮膚状態の治療のための使用が示される。本化合物はさらに、カルシウム血症活性があったとしても極めて低いため、ヒトの自己免疫障害又は炎症性疾患、さらに、腎性骨ジストロフィの治療に用いることができる。本化合物は、さらに、肥満症の治療又は予防に用いることができる。 (もっと読む)


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