説明

Fターム[4C086ZC02]の内容

Fターム[4C086ZC02]の下位に属するFターム

Fターム[4C086ZC02]に分類される特許

2,001 - 2,020 / 4,090


本発明は、式(I)の新規なスルホニル尿素化合物ならびにそれらの薬学的に受容可能な誘導体、多形形態および非晶質形態を提供する。様々な形態のそれらの化合物は、有効な血小板ADPレセプターインヒビターであり、様々な薬学的組成物において用いることができ、心血管疾患、特に血栓症に関連する疾患の予防および/または処置について特に効果的である。本発明は、そのような化合物および形態を調製ならびに治療有効量の式(I)の化合物または薬学的に受容可能なその塩もしくは形態を投与する工程を含む、哺乳動物における血栓症および血栓症関連病態を予防または処置するための方法も提供する。
(もっと読む)


本発明は、DP−IVまたはDP−IV様の酵素の活性に関連するおよび/またはそれにより引き起こされる病気および/または疾患の治療用薬剤の製造のための、Psidium cattleianum、Psidium cattleianum ssp. Lucidum、Psidium guajava、Psidium guineense、Psidium littorale、Psidium molleおよびPsidium schiedeanumからなるグループから選択された植物の抽出物の使用に関する。
(もっと読む)


本発明は、免疫炎症性疾患、眼科疾患、筋骨格障害もしくはそれに伴う疼痛、歯周病、または血清CRPレベルの上昇と関連する疾患もしくは状態を治療するための方法、組成物、およびキットを特徴とする。

(もっと読む)


インドールおよびインドール関連化合物、組成物、および方法を開示する。本発明の化合物は、ホスホリパーゼインヒビターとして有用である。本発明の化合物および組成物は、動物被験体におけるホスホリパーゼ関連病態(インスリン関連病態、体重関連病態、および/またはコレステロール関連病態など)の治療に有用である。化合物は、以下の式(挿入図6c)(式、CR4、CR5、CR6、およびCR7の少なくとも1つがNに置換され、R1〜R7基は請求項1に定義されている)のアザインドールを含む。

(もっと読む)


、R、R、R、RおよびRが説明において定義されている式(I)の化合物が、P2X拮抗薬として開示されている。P2Xによって調節される疾患または状態の治療のための方法および組成物も開示される。

(もっと読む)


本発明は、Auroraプロテインキナーゼのインヒビターとして有用な化合物に関する。本発明はさらに、これらの化合物を含む薬学的に受容可能な組成物と、上述の化合物および組成物を使用して種々の疾患、状態および障害を処置する方法も提供する。本発明はさらに、本発明の化合物を調製するプロセスも提供する。これらの化合物およびこれらの薬学的に受容可能な組成物は、キナーゼをin vitro、in vivoおよびex vivoで阻害するのに有用である。 (もっと読む)


本発明の一番目の態様は、ロスコビチン又はその薬学的に許容される塩と、酪酸ナトリウム若しくはそのプロドラッグ、スベロイルアニリドヒドロキサム酸(SAHA)、バルプロ酸ナトリウム、及びトリコスタチンA(TSA)から選択されるヒストンデアセチラーゼ(HDAC)阻害剤とを含む組合せに関する。本発明の二番目の態様は、ロスコビチン又はその薬学的に許容される塩と、酪酸ナトリウム又はそのプロドラッグ、SAHA、バルプロ酸ナトリウム、及びTSAから選択されるHDAC阻害剤とを含む、治療において同時に、連続して、又は個別に用いるための組合せ調製物としての医薬品に関する。三番目の態様は、増殖症の治療方法であって、かかる治療方法が、ロスコビチン又はその薬学的に許容される塩と、酪酸ナトリウム又はそのプロドラッグ、SAHA、バルプロ酸ナトリウム、及びTSAから選択されるHDAC阻害剤とを対象に同時に、連続して、又は個別に投与することを含むことを特徴とする方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、一般式(I)


(式中、nは0もしくは1であり;Arは、場合によりN、OおよびSから選択される1から3個のヘテロ原子を含む、5もしくは6員芳香族環から誘導されるジラジカルを表し、前記環は、場合により、(C1−4)アルキル、(C1−4)アルキルオキシ、ハロゲン、CFもしくはシアノで置換され;Arは、場合により1から3個の窒素原子を含む、6員アリール環を表し、前記環は、場合により、(C1−4)アルキル(場合により、1以上のハロゲンで置換される。)、(C1−4)アルキルオキシ(場合により、1以上のハロゲンで置換される。)、ジ(C1−4)アルキルアミノ、ハロゲン、CFもしくはシアノから選択される1から3の置換基で置換される。)を有する2−(ベンゾイミダゾル−1−イル)−アセトアミドビスアリール誘導体;もしくはこれらの医薬的に許容される塩;これらを含む医薬組成物並びにTRPV1介在障害の治療における前記2−(ベンゾイミダゾル−1−イル)−アセトアミドビスアリール誘導体の使用に関する。
(もっと読む)


本発明は、(I)1−(1−(2−エトキシエチル−3−エチル−7−(4−メチルピリジン−2−イルアミノ)−1H−ピラゾロ[4,3−d]ピリミジン−5−イル)ピペリジン−4−カルボン酸およびその塩を含む。本発明はさらに、式(I)に関連する医薬組成物、治療方法、および合成方法を含む。式(I)は、PDE5酵素の阻害に使用される。



(もっと読む)


本発明は、式(I)[式中、R1は、水素又はハロゲンであり;R2は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルコキシ、OCF3、−OCH2−Rであり、R3は、水素又は低級アルコキシであるか;あるいはR2及びR3は、これらが結合している炭素原子と一緒に、−CH=CH−CH=CH−を持つ環を形成し;Rは、アリール若しくはヘテロアリール(場合によりハロゲン又は低級アルキルによって置換されている)であるか、又はC(O)NH−低級アルキルであるか、又は−C(O)−ヘテロアリール(ここで、ヘテロアリール基は、場合により低級アルキル又はフェニルによって置換されている)である]の3−アリール−イソオキサゾール−4−カルボニル−ベンゾフラン誘導体、及びその薬剤学的に許容しうる酸付加塩に関する。この種の化合物は、GABA Aα5受容体結合部位に対する高い親和性及び選択性を示すこと、並びに認識促進薬として、又はアルツハイマー病のような認識障害の処置のために有用であろうことが見い出された。
(もっと読む)


本発明は、YAK3タンパク質を阻害する新規同定化合物およびYAK3タンパク質の不安定または不適当な活性に付随する疾患を治療する方法に関する。 (もっと読む)


本明細書では、5-リポキシゲナーゼ活性化タンパク質(FLAP)の活性を変調する化合物およびこのような化合物を含有する医薬組成物が記載される。また本明細書では、このようなFLAPモジュレータを、単独でおよび他の化合物と共に使用して、呼吸器系、心臓血管系、および他のロイコトリエン依存性またはロイコトリエン媒介性の状態または疾患を治療するための方法が記載される。 (もっと読む)


アンギオテンシン受容体拮抗剤とNEPiとの特定的な組合せ剤、結合プロドラッグ又は化合物は、高血圧の処置に使用される。 (もっと読む)


本発明では全体的にα−類似体構造物およびそれに関する化学ライブラリーを提供する。さらに、本発明ではα−類似体化合物が癌幹細胞を治療するために用いる方法を提供する。
(もっと読む)


本明細書では、5-リポキシゲナーゼ活性化タンパク質(FLAP)の活性を変調する化合物およびこのような化合物を含有する医薬組成物が記載される。また本明細書では、このようなFLAPモジュレータを、単独でおよび他の化合物と共に使用して、呼吸器系、心臓血管系、および他のロイコトリエン依存性またはロイコトリエン媒介性の状態または疾患を治療するための方法が記載される。 (もっと読む)


本発明は、心血管障害の予防、発症遅延および/または処置のための:
(a)アンギオテンシンII受容体ブロッカー(ARB)、またはそれらの薬学的に許容される塩;
(b)カルシウムチャネルブロッカー(CCB)、またはそれらの薬学的に許容される塩;および
(c) 次の二つの活性剤群から選択される1個
(i)レニン阻害剤、またはそれらの薬学的に許容される塩;および
(ii)中性エンドペプチダーゼ(NEP)阻害剤、またはそれらの薬学的に許容される塩;
を含む組合せに関し、その方法は、それを必要とする温血動物に、治療的有効量の本発明の組合せを投与することを含む。 (もっと読む)


本発明は、プロテインキナーゼのインヒビターとして有用な化合物に関する。本発明はさらに、これらの化合物を含む薬学的に受容可能な組成物と、上述の化合物および組成物を使用して種々の疾患、状態および障害を処置する方法も提供する。本発明はさらに、本発明の化合物を調製するプロセスも提供する。これらの化合物およびこれらの薬学的に受容可能な組成物は、キナーゼをin vitro、in vivoおよびex vivoで阻害するのに有用である。このような用途としては、骨髄増殖性障害および増殖性障害(例えば、黒色腫、骨髄腫、白血病、リンパ腫、神経芽細胞腫および癌)の処置または予防が挙げられる。 (もっと読む)


本発明は、女性性的機能不全の分野に関する。本発明は、具体的には、女性性的機能不全(女性性的興奮障害(FSAD)または女性性的欲求障害(FSDD)など)を伴う女性被験者における性的健康に及ぼすテストステロンまたはその類似体およびタダラフィルの組み合わせの影響に関する。本発明はさらに、テストステロンまたはその類似体および平滑筋収縮を少なくとも部分的に阻害できる化合物、例えば、アドレナリン作動性の緊張を少なくとも部分的に阻害できる化合物の組み合わせの影響に関する。本発明はさらに、女性性的機能不全の処置における他の組み合わせ療法を開示する。 (もっと読む)


【課題】 メイラード反応生成物分解活性が高く、かつ、飲食品等に使用しやすいメイラード反応生成物分解剤を提供する。
【解決手段】 本発明のメイラード反応生成物分解剤は、ハス葉エキス、アカショウマエキス、黄杞葉エキス、ヒキオコシエキス、プーアール茶エキス、月見草エキス、グァバ葉エキス、ビワ葉エキス、タマネギ外皮エキス、羅布麻エキス、オリーブ葉エキスおよびカテキン等の活性物質を含む。本発明のメイラード反応生成物分解剤は、前記活性物質が水溶性であり、人体への副作用がないか、極めて少ないため、飲食品、食品原料、化粧品組成物等に配合しやすく、幅広い応用が可能である。本発明のメイラード反応生成物分解剤を含む飲食品、サプリメントまたは医薬品は、例えば、糖尿病合併症の治療、予防および改善等の用途に有用である。 (もっと読む)


【目的】 第四ピリジニウムオキシムおよびアルドキシムを、保存安定性がありかつ素早く溶媒化合物化される有機包接錯体に形成する。
【構成】 有機燐毒素による神経性中毒の治療に有効なカルボキシ、コリンおよびその他のエステラーゼの再活性化剤(reactivator)を含む第四ピリジニウムオキシムおよびアルドキシムを、シクロデキストリンと組み合わせることにより、保存安定性がありかつ素早く溶媒化合物化される(solvaed)有機包接錯体とする。該有機包接錯体を発射自在に内蔵するガンタイプの迅速投与手段も提供されている。
【効果】 有機燐毒素による神経性中毒の治療において哺乳動物に対して有効な第四ピリジニウムおよびアルドキシムを保存に適した安定な形態とすることができる。 (もっと読む)


2,001 - 2,020 / 4,090