Fターム[4C086ZC21]の内容
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母体へのシアル酸補給
ホルモン避妊薬を用いた処置に起因する酸化ストレスを低減するための抗酸化剤組成物
ホルモン変動の症状を治療または予防するための方法および組成物
本発明は、ホルモン変動の症状を治療または予防するための方法、組成物、およびキットに関する。この方法は、有効量の受容体拮抗薬を、ホルモン変動の1つまたは複数の症状を有する被験者に投与するステップを含む。この受容体拮抗薬は、セロトニンタイプ2A(5−HTサブタイプ2A)の受容体および/またはドーパミンタイプ2(Dサブタイプ2)の受容体から選択される少なくとも1種類の受容体と結合する。 (もっと読む)
心血管疾患を処置及び/又は予防するための組成物及び方法
種々の実施形態において、本発明は、脂肪酸を含む医薬組成物、及び当該組成物を使用して対象を処置する方法を提供する。 (もっと読む)
CB2受容体を選択的に調節するテトラゾール化合物
式(I)の化合物が開示される。本発明による化合物は、CB2受容体に結合し、CB2受容体のアゴニスト、アンタゴニストまたはインバースアゴニストであり、炎症の治療に有用である。アゴニストであるこれらの化合物は、疼痛の治療のためにさらに有用である。
【化1】
(I)
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モリンダ・シトリフォリアおよびイリドイドをベースとする処方物
本発明の実施形態は、望ましい生理学的改善をもたらすように投与し得る強化食品および栄養補助食品に関する。詳細には、本発明の実施形態は、モリンダ・シトリフォリアおよびイリドイドで強化された製品の投与に関する。
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病気および状態の処置および防止のためのフロロ置換オメガカルボキシアリールジフェニル尿素
【課題】raf,VEGFR,PDGFR,p38および/またはflt−3キナーゼが含まれる一以上の信号形質導入経路が含まれる一以上のタンパクキナーゼによって調節されるヒトまたは他の哺乳類の病気の処置のための薬剤組成物の提供。
【解決手段】(a)生理学的に許容し得る担体、および(b)4−{4−〔3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェニル)ウレイド〕−3−フロロフェノキシ}ピリジン−2−カルボン酸メチルアミド、その酸塩、脱メチル体または代謝産物を含んでいる薬剤組成物。
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医薬組成物のためのMNKL/MNK2阻害活性を有する4−[シクロアルキルオキシ(ヘテロ)アリールアミノ]チエノ「2,3−D]ピリミジン
本発明は、一般式(I)の新しいチエノピリミジン化合物、
【化1】
(I)
これら化合物を含む医薬組成物ならびにMnk1および/またはMnk2(Mnk2aまたはMnk2b)および/またはその変異体のキナーゼ活性の阻害により影響を受ける可能性のある疾患の予防および/または処置のためのこれらの治療的使用に関する。
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長められた鎖長及び低いグリセミック指数を有するイソマルト−オリゴサッカライドの製造方法
【課題】アクセプターがそれの分子量で制限されない混合物の使用を可能にする方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、長められた鎖長を有するイソマルト−オリゴサッカライドを製造する方法に関する。イソマルト−オリゴサッカライドを、グルカンスクラーゼの存在下に、直接、長められた鎖長を有するイソマルト−オリゴサッカライドに転化する。この生成物は、食品、飼料、飲料、化粧料または医薬品に使用することができ、特に遅消化性もしくは非消化性オリゴサッカライド、低カロリー付与剤、プレバイオティック、ミネラル吸収促進剤、非齲蝕性剤、及び/または低グリセミック指数調節性シロップとして有用である。
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胆汁酸捕捉剤として使用するためのポリイミダゾール
本発明は、胆汁酸塩と結合して胃腸管から除去するのに有効な架橋アミンポリマーを提供する。これらの胆汁酸結合ポリマーまたはその医薬組成物を対象に投与して、高コレステロール血症、糖尿病、そう痒症、過敏性腸症候群−下痢(IBS−D)、胆汁酸吸収不良などを含めた各種状態を治療することができる。本発明は一般的には、胆汁酸除去を必要とする患者の胃腸管内で胆汁酸と結合するのに有用なアミンポリマーに関する。これらのポリマーおよびその医薬組成物は、コレステロールの低下を必要とする患者において、コレステロール、具体的には非高密度リポタンパク質(非HDL)コレステロール、またはより具体的には低密度リポタンパク質(LDL)コレステロールを低下させるのに有用である。 (もっと読む)
医薬組成物のための置換アルキル基含有チエノピリミジン
本発明は、一般式の新しいチエノピリミジン化合物、
【化1】
(I)
これら化合物を含む医薬組成物ならびにMnk1および/またはMnk2(Mnk2aまたはMnk2b)および/またはその変異体のキナーゼ活性の阻害により影響を受ける可能性のある疾患の予防および/または処置のためのこれらの治療的使用に関する。
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フコキサンチン由来の免疫賦活剤、活性化酸素阻害剤又は血管新生抑制剤
【課題】フコキサンチンを有効成分とする免疫賦活剤、活性化酸素阻害剤又は血管新生抑制剤を提供する。
【解決手段】オキナワモズクを凍結乾燥、更に微粉砕した後、イソプロパノール処理し、合成吸着樹脂カラムクロマトグラフィーで分離分画して得たフコキサンチンは、免疫賦活作用、活性化酸素阻害作用又は血管新生抑制作用を有し、毒性も極めて低い。
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化合物をカプセル化するためのナノ粒子、その調製およびその使用
本発明は、カゼインマトリックス、塩基性アミノ酸、ならびに二価金属、三価金属およびそれらの組み合わせから選択される金属を含んでなる化合物をカプセル化するためのナノ粒子、その調製および使用に関する。前記ナノ粒子は、水溶性または脂溶性の生物活性化合物をカプセル化することができる。本発明は、食品、医薬品、および化粧品部門、ならびにナノテクノロジー部門における応用が可能である。 (もっと読む)
NADPHオキシダーゼ阻害剤としてのピラゾロピペリジン誘導体
本発明は、式(I)のピラゾロピペリジン誘導体、その医薬組成物、および還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸オキシダーゼ(NADPHオキシダーゼ)に関連する障害または病状を治療および/または予防するためのこれらの使用に関する。
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三環式ピリジン誘導体、このような化合物を含有する医薬、それらの使用、およびそれらの調製方法
本発明は、貴重な薬理活性を有する式(I)によって定義される化合物に関し、式中、変数R1〜R8は、明細書において定義される通りである。特に、化合物は、コレステロールエステル転送タンパク質(CETP)の阻害剤であり、したがって、この酵素の阻害によって影響を及ぼすことができる疾患の治療および予防に適している。
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(6R)−L−エリスロ−テトラヒドロビオプテリンジヒドロクロライドの結晶形
【課題】
製造及び製剤化の間の安全な取り扱いのために申し分のない化学及的び物理的安定性を有し、並びに高い保存安定性をその純粋な形又は製剤形に提供する(6R)−L−エリスロ−テトラヒドロビオプテリンジヒドロクロライドのその他の安定な形が必要である。
【解決手段】
(6R)−L−エリスロ−テトラヒドロビオプテリンジヒドロクロライドの結晶形, 水和物及び溶媒和物、及びそれらの製造方法を提供する。これらの結晶形は安定な多形体形Bの製造ための中間体であるか又は固形調合物に適する。
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トリアゾロ[4,5−B]ピリジン誘導体
タンパク質キナーゼまたは脂質キナーゼ(例えばPIM−1、PIM−2および/またはPIM−3などのPIMファミリーキナーゼ、および/またはFlt3)の阻害が望まれかつ/または要求される疾患の処置、特に癌または増殖性疾患の処置に有用な化合物である、式Iの化合物[式中、R1、R2、R3およびR4は、明細書に記載する意味を有する]
および医薬上許容されるそのエステル、アミド、溶媒和物または塩が提供される。
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ピリド[3,2−d]ピリミジン系のPI3Kデルタ阻害化合物および使用方法
式(I)の化合物:
は、その立体異性体、幾何異性体、互変異性体、代謝産物、または医薬的に許容できる塩類を含めて、デルタイソ型のPI3キナーゼの阻害、ならびに脂質キナーゼにより媒介される障害、たとえば炎症、免疫障害および癌の処置に有用である。哺乳動物細胞または関連する病的状態におけるそのような障害のインビトロ、インサイチュおよびインビボでの診断、予防または治療のために式(I)の化合物を使用する方法を開示する。
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6’−O−シアリルラクトースおよび中間体の製造
本発明は、式(I)で示される三糖およびその塩の合成ならびにその合成に用いる新規中間体に関した。
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抗老化経口剤
【課題】発芽玄米に含有されるステロール配糖体に着目し、その新しい作用機序について、明らかにする。
【解決手段】発芽玄米由来のステロール配糖体を有効成分とする抗老化剤。
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