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Fターム[4C086ZC48]の内容

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イチョウ抽出物から農薬を除去する方法であって、従来の方法によって得られる抽出物を、以下のステップ:a.ヘキサンで除去できない農薬およびイチョウテルペンを含む中間極性画分、ならびにイチョウフラボングリコシドを含む高極性画分を得るための、前記抽出物の液液抽出ステップ;b.50%以上のギンコライド含量を有する中間物を得るための、ステップa)で得られた中間極性画分からの結晶化ステップ;c.50%以上のビロバライド含量を有する中間物を得るための、ステップb)で得られた残留溶液からの結晶化ステップ;d.ステップa)で得られた高極性画分と、ステップb)およびc)で得られたイチョウテルペン中間物およびビロバライド中間物との混合ステップにかけることを含む方法。 (もっと読む)


本発明はR0;R1;R3;Q;J1;J2;J3;J4;J5;V;GおよびMが請求項記載の意味を有する式(I)および(II)の化合物に関する。式(I)および(II)の化合物は価値ある薬理学的活性を有する。それらは強力な抗血栓作用を有し、そして、例えば血栓側線性疾患または再狭窄のような心臓血管障害の治療および予防に適している。それらは血液凝固酵素第Xa因子(FXa)および/または第VIIa因子(FVIIa)の可逆的
阻害剤であり、そして一般的に第Xa因子および/または第VIIa因子の望ましくない活性が存在するか、その治癒または防止のためには第Xa因子および/または第VIIa因子の抑制が意図される状態において適用される。本発明は更に、式(I)および(II)の化合物の製造方法、特に医薬品中の活性成分としてのその使用、および、それを含む医薬調製物に関する。
【化1】

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本発明は、医薬、特にFXa阻害剤として有用な、般式[1]:


(式中、環Zは式:


で示される基等を示す。Aは単結合手等を示す。Yはシクロアルカンジイル基等を示す。R及びRは同一又は異なって置換されていてもよい低級アルキル基等を示す。Rはハロゲン原子等を示す。式:


で表される環Bは、置換されていてもよいベンゼン環を示す。Rは水素原子等を示す。)により表されるカルバモイル型ベンゾフラン誘導体またはその薬理的に許容しうる塩を提供する。
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一定の式(I)で示され、その式中、R1、R2、R3、R31、R4、R5、R51及びHarが明細書中に示される意味を有する化合物は、新規の効果的なPDE4インヒビターである。
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本発明は、式(I)
【化1】


(式中、R0;R1;R2;R3;R4;Q;V、GおよびMは下記に示す意味を有する)の化合物に関する。式(I)の化合物は、有用な医薬活性化合物である。これらは有用な薬理活性化合物である。これらは強力な抗血栓作用を示し、例えば血栓塞栓性疾患または再狭窄のような心血管障害の治療および予防に適している。これらは、血液凝固酵素第Xa因子(FXa)および/または第VIIa因子(FVIIa)の可逆性阻害剤であり、一般に第Xa因子および/または第VIIa因子の望ましくない活性が存在する状態、またはその状態の治癒または予防のために第Xa因子および/または第VIIa因子の阻害が意図される状態において適用できる。本発明は更に、式Iの化合物の製造方法、その使用、特に医薬中の活性成分としてのその使用、およびそれらを含む医薬製剤に関する。
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本発明は、一般式(I)の新規の置換されたチオフェン−2−カルボン酸アミド、ここでA及びR1からR8は請求項1におけるように定義されており、これらの互変異性体、光学異性体、ジアステレオマー及びこれらの塩、特に無機又は有機の酸又は塩基を用いた生理的に適合し、かつ興味ある特性を示すこれらの塩に関する。
【化1】

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