【課題】肝線維化ステージを正確に判定できる新規な方法を提供する。
【解決手段】患者の体液又は組織中の、配列番号1〜60のいずれかの塩基配列を有する遺伝子群より選ばれる１または２種以上の遺伝子、または前記塩基配列と実質的に同一の塩基配列を有する遺伝子の発現量を測定し、該測定値に基いて肝線維化ステージを判定する。
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【課題】フェロセン骨格を有するホスフィン遷移金属錯体を含有する抗癌剤の提供。
【解決手段】下記一般式（３）で表されるフェロセン骨格を有するホスフィン遷移金属錯体、該錯体を含有する抗癌剤。
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【課題】高脂血症、特に高コレステロール血症の予防及び／又は治療のための医薬を提供する。
【解決手段】式（１）のアミノアルコキシビベンジル類又はその塩を有効成分として含む高脂血症、好ましくは高コレステロール血症の予防及び／又は治療のための医薬〔Ｒ₁ は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ₁〜Ｃ₅のアルコキシ基、又はＣ₂〜Ｃ₆のジアルキルアミノ基；Ｒ²は水素原子、ハロゲン原子又はＣ₁〜Ｃ₅のアルコキシ基；Ｒ³は水素原子、ヒドロキシル基、−Ｏ−（ＣＨ₂）_n−ＣＯＯＨ（ｎは１〜５の整数）、又はＯ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_l−ＣＯＯＨ（ｌは１〜３の整数）；Ｒ⁴は−Ｎ（Ｒ⁵）（Ｒ⁶）（Ｒ⁵及びＲ⁶は水素原子又はＣ₁〜Ｃ₈のアルキル基）など；ｍは０〜５の整数を表わす〕。
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【課題】炎症性または閉塞性気道疾患の処置に使用するための、化合物およびその製造法、ならびにそれを含む医薬を提供すること。
【解決手段】炎症性または閉塞性気道疾患の処置における、同時的、逐次的または個別的投与のための、（Ａ）遊離または薬学的に許容される塩または溶媒和物の形態の式(Ｉ)


で示される化合物および（Ｂ）コルチコステロイドを個別にまたは一緒に含み、（Ａ）と（Ｂ）のモル比が１００：１から１：３００である、医薬の提供により課題が解決される。 （もっと読む）

【課題】治療剤を含有しているコンタクト・レンズを形成するための方法を提供する。
【解決手段】本発明は、（ａ）金型の中に、少なくとも１種類の架橋可能なプレポリマーを含有している反応性の混合物を添加する工程と、（ｂ）その反応性の混合物を硬化させて、医療装置を形成する工程と、（ｃ）その医療装置を、当該医療装置１個当たり約５００ｍＬ以下の溶液に、接触させる工程と、（ｄ）前記接触工程（ｃ）の前かその間に、少なくとも１種類の治療剤を混合する工程と、を含む、方法、に関連している。 （もっと読む）

【課題】しわ、特に表情じわに抗するための、及び／又は皮膚を弛緩させるための、及び／又は皮膚の線を弱めるための薬剤の提供。
【解決手段】少なくても１種の下記式（I）のアデノシン誘導体及びその塩、光学異性体、並びに溶媒和物。また本化合物を含有する化粧料および美容のための使用。
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【課題】大腸癌、前立腺癌、乳癌、および白血病から選択される、哺乳動物の癌を治療する方法の提供。
【解決手段】（２Ｒ，Ｚ）−２−アミノ−２−シクロヘキシル−Ｎ−（５−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−１−オキソ−２，６−ジヒドロ−１Ｈ−［１，２］ジアゼピノ［４，５，６−ｃｄ］インドール−８−イル）アセトアミド、薬学的に許容されるその塩もしくは溶媒和物、またはそれらの混合物を、抗癌剤または放射線療法と組み合わせた新規な併用療法。 （もっと読む）

【課題】少ない薬物量で体内から選択的にイオンを除去し、患者のコンプライアンス性を高める、安全で高結合能の結合剤を提供すること。
【解決手段】本発明により、陰イオン結合性ポリマーが提供される。このポリマーは、好ましい実施形態では、標的陰イオンを結合するものであり、かつ次の特徴のうち少なくとも２つによって特徴づけられる、陰イオン結合性ポリマーである：ａ）膨潤率は約５未満、ｂ）該標的陰イオンの約２倍より大きい分子量を持つ非反応性溶質が利用可能な部分が、ゲル重量の約２０％未満、ここにパーセンテージが生理学的媒体中で測定される、およびｃ）非干渉性緩衝液と比した胃腸内模擬液の標的陰イオンに対するイオン結合干渉率が約６０％未満。 （もっと読む）

本発明は、超臨界ＣＯ２抽出方法を用いた、ウコン種植物性材料の抽出物、アミロイド斑凝集またはこれにともなう原線維形成、例えばアルツハイマー病に罹患している患者を処置する方法、およびアミロイド斑凝集またはその組織中の原線維形成の阻害方法に関する。本発明のウコン種抽出物はさらに、クルクミノイド、ターメロン、多糖類、および／またはターメリンも含む。クルクミノイドは、クルクミン、テトラヒドロクルクミン、デメトキシクルクミン、ビスデメトキシクルクミン、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される。 （もっと読む）

【課題】タモキシフェン類縁体の中から、ガン治療等において有用な血管新生抑制作用を有する化合物であって、しかも、細胞毒性がなく、また効率的な生産も可能である化合物を見出し、これを有用な薬剤として提供すること。
【解決手段】以下の式（Ｉ）で表わされる化合物を有効成分として含有することを特徴とする、血管新生抑制剤。


（但し、式中、ｎは０を含む整数を表わす。） （もっと読む）

【課題】単位量当たりの発熱特性を向上させることができる生体内に留置して交流磁場で発熱させ患部を焼灼する生体加熱材料として用いられるＭｇＦｅ_２Ｏ_４を提供する。
【解決手段】化学量論比のＭｇ及びＦｅを溶解した水溶液中で有機ポリマーを重合し、それぞれの元素をポリマーに均一に分散させた前駆固体を作製し、次いで、上記前駆固体を１１００℃以上で焼成することによって、ＭｇＦｅ_２Ｏ_４を作製する。かくして製造されたＭｇＦｅ_２Ｏ_４は、一般的な固相反応法や共沈法で作製したＭｇＦｅ_２Ｏ_４より、交流磁場での発熱を大幅に増大させることができる。 （もっと読む）

本発明は、血管運動症状の治療に治療有効性である用量で非ホルモン剤を投与または開始し、治療なしの期間の効果の評価により決定される１つ以上の期間（これは、非ホルモン剤治療のそれぞれの期間に続く。）にわたって続けながら、ホルモン剤の用量をゼロに低減することによる血管運動症状のためのホルモン療法から女性を効果的に離脱させる方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＲＮＡ依存性ＲＮＡウイルスポリメラーゼの阻害剤に対する前駆体である構造式（Ｉ）


を有するヌクレオシドアリールホスホルアミデートを提供する。前記化合物は、ＲＮＡ依存性ＲＮＡウイルス複製の阻害剤に対する前駆体であり、ＲＮＡ依存性ＲＮＡウイルス感染の治療のために有用である。前記化合物は、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）ＮＳ５Ｂポリメラーゼの阻害剤に対する前駆体として、ＨＣＶ複製の阻害剤に対する前駆体として、及び／またはＣ型肝炎感染の治療のために特に有用である。本発明はまた、前記ヌクレオシドアリールホスホルアミデートを単独でまたはＲＮＡ依存性ＲＮＡウイルス感染（特に、ＨＣＶ感染）に対して活性な他の物質と組み合わせて含む医薬組成物も記載している。本発明のヌクレオシドアリールホスホルアミデートを用いるＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼの阻害方法、ＲＮＡ依存性ＲＮＡウイルス複製の阻害方法及び／またはＲＮＡ依存性ＲＮＡウイルス感染の治療方法も開示している。
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【課題】刺激が少なく安全で、べとつきがなく使用感の良い涙液の蒸発亢進に伴うドライアイ及びその諸症状の予防又は改善に有効な水性点眼剤を提供する。
【解決手段】油分及びムコ多糖を含有することを特徴とする水性点眼剤。 （もっと読む）

【課題】抗Ｂ型肝炎ウィルス（ＨＢＶとも称される）活性化合物と、その治療法の提供。
【解決手段】抗Ｂ型肝炎活性を示すヌクレオシドの安定化されたヌクレオチドプロドラッグである、β−Ｌ−ジデオキシアデノシンのヌクレオチドプロドラッグと第二の化合物であるＡＺＴ等とを併用して投与することを含む、ＨＢＶに感染した宿主、特にヒトの治療方法。また、そのプロドラッグ体が、モノ、ジ、トリホスフェート等である医薬組成物。 （もっと読む）

デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー又は悪液質の治療的及び/又は予防的処置のための薬物の製造における、式(I)若しくは(II)の化合物、又はその医薬として許容し得る塩を開示する：
【化１】


(式中、同一又は異なり得るA¹、A²、A³、A⁴及びA⁵は、N又はCR¹を表し、R₉は-L-R³(Lは単結合又はリンカー基であり、R³は水素又は置換基を表す)を表し、またさらに、A¹〜A⁴の隣接する1対がそれぞれCR¹を表す場合、これらの隣接する炭素原子は、それらの置換基と一緒になって環Bを形成でき、A⁵がCR¹を表す場合、A⁵及びN-R⁹は、それらの置換基と一緒になって環Cを形成できる。)。 （もっと読む）

【課題】 カンナビノイドの新たな薬理効果（医薬用途）を見い出すこと。
【解決手段】 パルミドロールなどのカンナビノイドアゴニストは、優れた掻痒抑制効果を有するので、眼掻痒、皮膚掻痒、全身性掻痒などあらゆる掻痒の治療剤として有用である。 （もっと読む）

本発明は、ＣＨＫ１活性を阻害する縮合ピラゾールを含む化合物を提供する。本発明はまた、このような阻害化合物を含む組成物及びがんの治療を必要とする患者に本化合物を投与することによってＣＨＫ１活性を阻害する方法を提供する。 （もっと読む）

【解決手段】２，６−ジ−オルト−メチル−３−アセチル−β−シクロデキストリンからなる口臭の消臭及び／又は歯周組織の炎症抑制剤、及び、２，６−ジ−オルト−メチル−３−アセチル−β−シクロデキストリンを有効成分として含有することを特徴とする口腔用組成物。
【効果】本発明の口臭の消臭及び／又は歯周組織の炎症抑制剤は、口臭原因物質であるメチルメルカプタンに対する消臭効果に優れ、かつ歯周病原因菌ＬＰＳの不活性化により歯周組織の炎症を効果的に抑制し得るものであり、本発明の口腔用組成物は、歯周病に伴う口臭を効果的に抑制し、かつ歯周組織の炎症抑制効果に優れるもので、歯周病の予防又は治療に有効である。 （もっと読む）

眼に血管形成のある患者の治療、特に網膜浮腫、糖尿病性網膜症、網膜虚血関連続発症、後眼部血管新生（ＰＳＮＶ）、および血管新生緑内障の治療、ならびにそのような状態を発症する危険性のある患者の治療を目的として、ＨＩＦ１Ａ ｍＲＮＡ発現を抑制するためにＲＮＡ干渉が提供される。本発明は、被験体のＨＩＦ１Ａ ｍＲＮＡの発現を弱める方法を提供し、この方法は、長さが１９〜４９ヌクレオチドの干渉性ＲＮＡの有効量と薬学的に受容可能なキャリアとを含む組成物を前記被験体へ投与することを含む。
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