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本発明は、式Iの抗菌化合物
【化1】


(式中、U、V、W及びXの1つ又は2つはNを表し、残りはCHを表すが、Xについては、CR(Rはフッ素である。)を表してもよく;Rは、アルコキシ、ハロゲン又はシアノを表し;Rは、H、CHOH、CH、CHNH、アルキルカルボニルアミノメチル又はトリアゾール−1−イルメチルを表し;Rは、Hを表すが、nが1の場合には、Rはまた、OH、NH、NHCOR又はトリアゾール−1−イルを表してもよく;AはCRを表し;Kは、O、NH、OCH、NHCO、NHCH、CHNH、CHCH、CH=CH、CHOHCHOH又はCHRを表し;RはHを表すか、又はRと一緒に結合を形成し、又は、KがO、NH、OCH又はNHCOでない場合には、RはOHを表すことができ;RはOHを表すか、又はRと一緒に結合を形成し;Rは、アルキルを表し;mは0又は1であり、そしてnは0又は1であり、;そしてGは明細書に記載した通りである。)又はそのような化合物の塩に関する。 (もっと読む)


【課題】 ダニ類等の動物の外部寄生虫に対して優れた防除効果を有する動物の外部寄生虫防除剤及びこの防除剤を用いる動物の寄生生物による感染症の治療方法を提供する。
【解決手段】 下記式[I]で表される化合物の塩もしくはN−酸化物の少なくとも1種等を有効成分として含有する動物の外部寄生虫防除剤、及びこの防除剤の治療上許容しうる量を投与することからなる動物の寄生生物による感染症の治療方法。


(式中、R、RはC1−6ハロアルキル基等を、aは0〜5の整数を、bは0〜4の整数を、R、R31、R、R41、R、R51、R、R61及びRは水素原子などを示し、RとR、又はRとRは一緒になって飽和環を形成してもよい。Xは、酸素原子等を示す) (もっと読む)


本発明は、5−(2−エチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−イル)−1H−イミダゾール及びその塩、特に薬理学的に許容可能なその塩を調製する為の、改良された、高度に能率的な方法を提供するものである。 (もっと読む)


【課題】特殊で大掛かりな銅イオン発生装置や煩雑な操作が必要な薬剤を用いずに、簡便な操作で安全に効果的な一定濃度の銅イオンを供給できる魚病の治療剤を提供することである。
【解決手段】銅化合物と有機酸を含有することを特徴とする造粒体又は成形体からなる魚病治療剤が提供され、本発明の魚病治療剤を飼育水中に浸漬させることにより、魚病の予防と治療を行うことができる。
ここで前記銅化合物は、酸化銅であることが好ましく、前記有機酸は、クエン酸、酒石酸、アスコルビン酸、乳酸、りんご酸、エチレンジアミン四酢酸、マロン酸、フマル酸から選択される1種又は2種以上を組み合わせて用いることができる。 (もっと読む)


本発明は、それぞれ動物用医薬品として有効量のプラジカンテルおよび(アベルメクチン、ミルベマイシンおよびこれらの誘導体から選択された)大環状ラクトン;シクロデキストリン;粘稠化剤;ならびに水を含む水性懸濁液の形の駆虫ペーストに関する。本発明の懸濁製剤は、コンパニオン動物などの温血動物において内部寄生虫を防除するのに有用である。 (もっと読む)


【課題】ネコ免疫不全ウイルス(FIV)の増殖を効率的に抑制する二本鎖RNA(dsRNA)分子およびそれを用いたFIVの複製を阻害するための組成物の提供。
【解決手段】FIVのオープンリーディングフレームA(ORFA)のmRNAを標的とするdsRNA分子であって、該dsRNA分子の一方の鎖はFIVのORFA遺伝子配列またはその一部に同一な塩基配列を有するセンス鎖であり、他方の鎖は該センス鎖の塩基配列に相補的な塩基配列を有するアンチセンス鎖である、上記dsRNA分子およびそれを用いたFIVの複製を阻害するための組成物。 (もっと読む)


ウイルス感染を阻害することを必要としている哺乳動物においてウイルス感染を阻害する方法は、有効量の273、365および510により代表されるFGI−103の化合物の少なくとも1つを、ウイルス感染を防止するために予防的に又はウイルス感染の後治療的に投与することを含む。これらの化合物は、感染性ウイルス粒子放出を防止する方法としてカスパーゼ8を選択的に阻害すると思われる。これらの化合物は、IV、IP、経口的に、又は他の慣用の投与経路を介して投与されうる。これらの化合物は、1ng/kg〜200mg/kg体重のオーダーの相対的に低い投薬量を必要とし、高度に有効である。
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式Iの化合物


(置換基は請求項で定義されるものである)は、殺有害生物剤として有用である。
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本発明は、Toll様受容体(TLR)を発現する細胞への、分子のターゲットされた送達に関する。本発明の態様は、TLRリガンドに連結した正荷電基を含む化合物を提供する。これらの化合物は、TLR発現細胞のトランスフェクションのインビトロ及びインビボの方法に有用である。本発明の他の態様は、遺伝子発現の抑圧及びDNAワクチン接種アプローチのためのそのような化合物の使用に関する。 (もっと読む)


N−アジニル−N’−アリール尿素およびチオ尿素誘導体は、昆虫を防除するのに有効である。
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【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式(I)〔式中、Hetは酸素原子、硫黄原子および窒素原子からなる群より選ばれる2つ以上のヘテロ原子を環構成原子として含む5員芳香族複素環基{但し、該5員芳香族複素環基は置換されていてもよい。}を表し、R1はハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C4アルキル基等を表し、R2及びR3は同一または相異なり、水素原子等を表し、AはC1−C3アルキレン基を表し、Lは単結合等を表し、Cyは置換されていてもよい3〜11員環基を表す。〕
で示される複素環化合物。
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【課題】胎盤剥離用組成物及び胎盤剥離方法を提供することを目的とする。
【解決手段】アラキドン酸誘導体等を含有する胎盤剥離用組成物、及び胎子排出後の非ヒト哺乳動物にアラキドン酸誘導体等を投与する工程を含む胎盤剥離方法。 (もっと読む)


本発明は、ファージ誘導、ファージ粒子、およびファージゲノムを含む、ファージφmruを包含する。ファージポリペプチド、同様にこれらのポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、これらのポリヌクレオチドを含む発現ベクター、およびこれらの発現ベクターを含むホスト細胞もまた包含される。本発明はさらに、開示されるファージ、ポリペプチド、ポリヌクレオチド、発現ベクター、またはホスト細胞を用いて、微生物細胞、特にメタン生成菌細胞を検出、標的化、透過処理、および抑制するための組成物および方法を包含する。 (もっと読む)


いくつかの例示的な実施形態は、AD、軽度の認知の欠陥、老衰の及び血管の痴呆、HD、ALS、パーキンソン病の疾患、AIDSに関係付けられた痴呆、虚血性の大脳の病状、神経障害性の痛み、ADHD(注意力欠損障害/活動亢進症候群)を含む神経学的な障害、食欲不振及び食欲異常亢進のような摂食障害、不安発作、コカイン、エタノール、ニコチン、及びベンゾジアゼピンのような薬物濫用からの離脱、精神分裂病(特に、精神分裂病の認知の欠損)、卒中、並びに、また、脊髄の外傷及び/又は頭部の傷害と関連させられた障害の処置又は予防法における潜在的な使用のための有効な量における(ヒトを含む)哺乳動物へ投与されることがあるピリド[4,3−b]インドール類のフッ素を含有する誘導体(及びそれを作る例示的な方法)を具備する。これらの誘導体は、また、境界人格障害、肥満症の処置に、及び、老人のプロテクターとしての使用に、有用なものであることがある。化合物は、また、生体内において又は試験管内において神経発生の障害に対する保護の機構の調査のための薬理学的なツールとして使用されることがある。
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【課題】魚類及び他の動物の免疫系を刺激する増長された活性によって特徴付けられる酵母由来の新規なβ−(1−3)−グルカンが提供される。さらに、増加された薬剤活性を有する酵母からのβ−(1−3)−グルカン生成のための新規な方法が提供される。また、動物用ワクチンの活性を増強させるのに有益な酵母に由来する新規な可溶性β−(1−3)−グルカンが提供される。さらにまた、従来の動物用飼料における1つの成分として有用な新規な飼料グレードのグルカン組成物が提供される。
【解決手段】酵母Saccharomyces 属に特に由来し、とりわけ酵母種Saccharomyces cerevisiaeに由来する酵母細胞からの純粋又は飼料グレードグルカンのβ−(1−6)−グルカナーゼによる処理は、宿主動物の免疫システムの刺激を増加させるための使用に適した新規なグルカン生成物を提供する。酵母細胞グルカンの利用性をアジュバントにまで延長するために、かかる酵母細胞グルカンの可溶化が更に開示される。 (もっと読む)


【課題】従来の出願発明の中では、例えば、「結腸下剤組成物」であり、腸洗浄の質の向上であり、塩化マグネシウムを利用し、死滅した細胞を膿として、体外に排出及び/又は析出する構成でない。従って、顆粒状の塩化マグネシウムを使用し、「死滅した細胞を膿として、体外に排出及び/又は析出するか、又は疾病を治癒する構造」とはなっておらず、この点が改良点と考えられる。
【構成】本発明は、顆粒状の塩化マグネシウムを、生物に投与するか、又は看部に湿潤塗布し、この生物の内部及び/又は外部からの膿の排出及び/又は析出により疾病を治癒する構成とした生物の疾病に対して塩化マグネシウムを利用する方法である。 (もっと読む)


【課題】哺乳動物における寄生虫侵襲の処置方法、および駆虫剤組成物を提供する。
【解決手段】哺乳動物における寄生虫侵襲の処置方法であって、該哺乳動物に(a)2−デスオキソパラヘルクアミドおよび(b)アバメクチンの有効量を同時に、または連続して投与することからなる方法及び、(a)2−デスオキソパラヘルクアミドおよび(b)アバメクチンを含有してなる駆虫剤組成物。 (もっと読む)


本発明は、式(I)及び(II)


で表される新規なピラゾール化合物、その塩及びそのN−オキシドに関し、この化合物は、無脊椎動物系害虫、特に節足動物系害虫に対処する、つまりそれらを防除するのに用いられ得る。本発明は、そのような化合物を用いることによる無脊椎動物系害虫の防除方法にも関する。本発明は、そのような化合物を含んでいる種子及び農薬並びに獣医薬組成物にも関する。式中、Aは、式(A1)、(A2)又は(A3)で表されるピラゾール基であり;#は、式(I)又は(II)の残りの部分への結合部位を表し;Xは、S、O又はNR1aであり;Xは、OR2a、NR2b2c、S(O)2dであり;Xは、孤立電子対又は酸素であり;R、R及びRは、特には、水素であり;R41、R42、R43、R51、R52、R53、R61、R62、R63は、請求項1に定義されているとおりである。 (もっと読む)


本発明は、フィプロニルおよび獣医学的に許容される担体を含む局所外用製剤を使用して、飼育動物上の外部寄生虫の根絶、飼育動物上の外部寄生虫の数の減少および/または飼育動物上の外部寄生虫侵襲の予防において有用な製剤および方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】下記式(I)〔Zは置換されていてもよい環構成原子数が3〜14の炭素環基等を表し、Gは-A1-R1基等を表し、Xは-A2-R4基等を表し、X0は-A3-R6基等を表し、M1はハロゲン原子、水素原子等を表し、A1、A2およびA3は硫黄原子等を表し、R1は置換されていてもよいC1−C20鎖式炭化水素基等を表し、R4およびR6は置換されていてもよいC1−C6鎖式炭化水素基等、-Q基、-T1-Q基等を表し、Qは置換されていてもよい環構成原子数が3〜14の炭素環基等を表し、T1はハロゲン原子で置換されていてもよいC1〜C6アルカンジイル基等を表す。〕で示されるイミデート化合物は、有害節足動物に優れた防除効力を有する。
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