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【課題】未分化な幹細胞を高率かつ選択的に心筋細胞へと分化誘導する方法の提供。
【解決手段】胚性癌種細胞(EC細胞)における心筋細胞への分化誘導時に発現量が増加する遺伝子の探索を行うことで、幹細胞から心筋細胞への分化誘導を促進させる候補分子の特定を行った。その結果、胚性癌種細胞系における心筋分化誘導時に発現量が一時的に上昇する物質として、骨形成因子(BMP−5)又は、Wntシグナルの分泌性阻害因子(sFRP−5)を見出した。胚性癌種細胞系における心筋分化誘導開始から10日以内に当該物質の作用下で幹細胞の培養を行う。 (もっと読む)


本発明は、ポリマー試薬及びその抱合体、該ポリマー試薬及び抱合体の合成方法、該抱合体を含む医薬組成物並びに前記ポリマー抱合体の使用方法、例えば該抱合体を患者に投与する治療方法に関する。 (もっと読む)


造血幹細胞の生着を促進するための方法であって、造血幹細胞と一緒に骨髄前駆細胞を投与することを包含する方法、ならびにそのための組成物が提供される。
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本発明はジスケリンのGSE24.2断片のヌクレオチド配列または該ヌクレオチド配列によって符号化されたタンパク質またはペプチド配列に基づいてテロメラーゼ活性を誘導または活性化する化合物に関する。更に本発明は前記配列を包含しているベクターおよび前記配列により転換された細胞および上述した素子のすべてを包含している医薬組成物に関する。該医薬組成物は以下のグループ、すなわち、老化または老化の促進、神経退化病および先天性角化異常症からの疾病の治療に使用することができる。 (もっと読む)


本発明は、補助的な免疫抑制処置の必要がないMAPCsによる種々の損傷、障害、機能不全及び疾患などの治療に関する。 (もっと読む)


温度変化に応じてゾル−ゲル相転移を示し、官能基を有する生分解性及び温度感応性ポリ有機フォスファゼン、その製造方法及びその生体活性物質輸送材料としての用途に関する。本発明のポリ有機フォスファゼンは、生分解性物質であり、温度変化に応じてゾル−ゲル相転移を示す温度感応性を有しており、体内に注入する場合、体温によってゲルを形成して、薬物等の生体活性物質の放出制御が容易であり、薬物等とイオン結合、共有結合、配位結合等の化学結合が可能な官能基を有して、薬物等の担持力に優れていて薬物の持続的放出が可能であるので、薬物等の生体活性物質輸送材料として非常に有用である。
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細胞生着能を高める方法が提供される。この方法は、細胞集団を、細胞集団に変化をもたらすために十分な期間にわたって所定量のニコチンアミドにエクスビボまたはインビトロで供することを含み、それによって細胞生着能を高める。 (もっと読む)


【課題】ウシ胎児血清を添加する組成物の良好な代替品を提供すること。
【解決手段】動物細胞の成長を促進させて、表面の傷を治療、または胃腸の損傷、疾患若しくは潰瘍を治療するための薬学または獣医学組成物であって、成長促進活性に富み、かつラットの筋芽細胞の増殖を刺激する濃縮された形態で陽イオン交換樹脂を用いてウシチーズホエーから抽出される複数の細胞成長促進因子であって、その等電点が塩基性乃至ほぼ中性である因子を含む乳生成物エキス組成物の有効量と、薬学または獣医学上許容可能なその希釈剤、キャリヤーまたは賦形剤とを含んで成る、組成物。 (もっと読む)


本発明は、既知の材料と比較して改善された特性を有する複合材料に関する。既知の材料に関連する問題点は、無細胞生体材料に先ず細胞集団を形成しなければならないこと、正確に再現できない組成又は純度に起因する生体適合性の欠如、又は吸収時間に最小限しか影響を与えられないこと、である。本発明による組成物は、生理学的条件下で不溶性であり、吸収性であり、そして非ゲル化性である第1材料を有する第1の無支持層と、主に開いた孔を含む構造を有する、架橋されたゼラチン状の第2材料を基剤として製造された第2層とを含む。
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胚幹細胞、胚生殖細胞、及び生殖細胞ではない単離された細胞が記載される。この細胞は、内胚葉性、外胚葉性、中胚葉性の系統の少なくとも2種それぞれの少なくとも1種の細胞種に分化することができる。この細胞は有害な免疫応答を誘発しない。この細胞は免疫応答を調節することができる。例えば、この細胞は、同種異系細胞、組織、及び臓器により生じる宿主の免疫応答を抑制することができる。被験体を治療するために細胞自体又は補助的にこの細胞を使用する方法が記載される。例えばこの細胞は、移植治療法において免疫抑制のために補助的に使用することができる。この細胞及びこれを使用するための組成物を得る方法も記載される。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも3つのポリペプチドをコードするポリジーンをコードする組換えポリヌクレオチドに関するものであり、その中で、ポリジーンを構成する遺伝子の少なくとも1つは、非ウイルス由来であり、ポリジーンを構成する遺伝子によってコードされるポリペプチドの少なくとも2つは各々、該ポリジーンの遺伝子によってコードされる少なくとも1つの他のポリペプチドと少なくとも一過性に相互作用することが可能であり、ポリジーンを構成する遺伝子は各々、少なくとも1つのプロテアーゼ切断部位をコードする配列によって互いに接続される。本発明は、ポリジーンによってコードされるポリタンパク質にも関するものである。本発明のさらなる態様は、組換えポリペプチドを含有するベクター、組換えポリペプチドおよび/またはベクターを含有する宿主細胞ならびに組換えポリペプチドおよび/またはベクターで形質転換された非ヒト遺伝子導入動物である。本発明は、ポリヌクレオチドの生成のための方法、および多タンパク質複合体の製造のための方法にも関するものである。本発明の態様は、遺伝子治療、薬物候補スクリーニング、ワクチン産生および構造的研究のための多タンパク質複合体の結晶化において特に有用である。
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本発明は、関節リウマチでのカルシトンの新規使用、およびほ乳類、とりわけヒトでの関節リウマチおよびそれに関連する状態を処置および/または予防する方法に関する。特に、該方法は、該患者に、薬学的に許容される経口送達形態で、遊離形または塩形での治療上有効量のカルシトニン、例えば、サケカルシトニンを投与することを含む、処置を必要とする患者での関節リウマチを予防または/および処置する方法を提供し、ここで、治療上有効量のカルシトニンは、カルシトニンおよびカルシトニンのための送達剤を含む組成物で、経口で送達される。 (もっと読む)


生分解性足場に対して、細胞外マトリックス(ECM)の不連続領域が付加される。これにより、ECMの再構築プロセスと、該足場が提供できる物理的特性の範囲を組合わせることが可能である。各利用分野について最適な離散ECM材料の量は開示されており、この温度は包帯剤の中に等分布され、かくしてECMの濃度を不要に高くすることが回避される。ECMの効果に加えて、基本材料の多孔質構造は、細胞に対し内方成長のための構造を提供する。
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本発明は、IL−15Rベータ/ガンマシグナル伝達経路を刺激し、それによりNKおよび/またはT細胞などのIL−15Rベータ/ガンマ陽性細胞の活性化および/または増殖を誘導および/または刺激することに関する。適切な化合物は、IL−15Rアルファの細胞外領域のスシドメインを含有する少なくとも1つのポリペプチドに共有原子価で直接または間接的に結合している少なくとも1つのIL−15Rベータ/ガンマ結合要素を含む化合物を包含する。 (もっと読む)


本発明は、細胞、組織、および全身を細胞新生させる方法を提供する。また、細胞新生バッファ及び物質、並びに新生細胞用のキットを提供される。また、体細胞を脱分化させ、細胞をその他の細胞型へ分化させる方法が提供されている。 (もっと読む)


安定な異種非含有hBS細胞株を得るための方法、当該方法に従って得られる異種非含有hBS細胞株、およびその使用。方法は以下の工程:i)異種非含有手順により、胚盤胞から透明帯を除去し、栄養外胚葉で囲まれた内細胞塊を得る工程、ii)異種非含有手順により、栄養外胚葉を少なくとも部分的に除去して内細胞塊の細胞を得る工程、iii)内細胞塊の細胞を異種非含有培地中のヒト支持細胞の層上に置く工程、iv)異種非含有培地中で約5日間から約50日間、内細胞塊の細胞と、ヒト支持細胞とを共存培養する工程、v)もしあれば、栄養外胚葉過増殖から、内細胞塊の細胞またはそれらの由来する細胞を、異種非含有手順により解放する工程、vi)内細胞塊の細胞またはその由来する細胞を、異種非含有培地の新鮮な層に選択的に移して異種非含有hBS細胞を得る工程、vii)異種非含有培地中で、ヒト支持細胞と共存培養することにより、異種非含有hBS細胞を増殖して異種非含有hBS細胞株を得る工程、を包含する。異種非含有hBS細胞株は、医薬における、およびインビトロ試験における使用に適切である。 (もっと読む)


【課題】本発明により、天然に存在するmRNAからえられる可溶性インターフェロンα−受容体1型および2型ならびにそれらをコードするDNA分子を提供する。
【解決手段】哺乳動物の可溶性、膜非結合性型のインターフェロンα−受容体をコードする単離されたDNA分子、前記受容体またはその類似体、それらの調製法、それらを含有する組成物ならびに薬剤。 (もっと読む)


【課題】ホスト有機体に生物学的活性分子を作る方法を提供することにある。
【解決手段】かかる方法は、a.バルク部分及び気孔を有する生物学的適合性封じ込めカプセル、気孔は生物学的に望ましい速度で,封じ込めカプセルの内側の細胞、組織、又は薬物組成物によって作られる生物学的活性分子の拡散を許すが、前記封じ込めカプセルの外側に位置した免疫分子の通過を阻止し、b.前記生物学的活性分子を作ることのできる細胞、組織、又は薬物組成物を前記封じ込めカプセルに充填し、c.前記カプセル内に収容された前記細胞、組織、又は薬物組成物を前記ホスト有機体に投与することからなる。 (もっと読む)


本発明は、哺乳動物にプロラクチンを投与し、乏突起膠細胞及び乏突起膠細胞前駆体細胞を増加させることによる脱髄に伴う疾患の治療方法を提供する。この方法において、プロラクチンは単独でも、神経幹細胞または乏突起膠細胞前駆体細胞の投与と併用してでも、使用することができる。また本発明の方法において、乏突起膠細胞の増殖、分化または生存を改善する付加的物質をプロラクチンと同時に投与することを選択することもできる。
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本発明は、アガロースによって被覆された分泌細胞含有ビーズ構造物の製造方法と利用方法とについて記載する。好ましくはその直径が4mm〜12mmであり、好ましくは膵島を含有する前記ビーズは、特定のアガロース、すなわち、Seakem Goldアガロースから形成される。 (もっと読む)


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