【課題】神経細胞でチロシンヒドロキシラーゼの発現を誘導する方法を提供する。
【解決手段】神経細胞を、支持細胞層及び線維芽細胞成長因子ファミリーの少なくとも１種のメンバーを添加した膠細胞の条件培地を用いて培養する。 （もっと読む）

本発明は、筋芽細胞又は筋繊維から神経細胞への分化を誘導する化合物、これを含む薬学的組成物、神経分化を誘導する方法、及び神経分化を誘導する付加化合物を同定するスクリーニング方法に関するものである。本発明は、神経分化を誘導する化合物、上記化合物を含み、すべての薬学的に許容可能な異性体、塩、水和物、溶媒和物、及びそれらのプロドラッグを含む薬学的組成物、及び筋芽細胞又は筋繊維を上記化合物と共に培養して筋芽細胞又は筋繊維から神経細胞への分化を誘導する方法、そして筋芽細胞又は筋繊維を調査対象化合物共に培養した後、筋芽細胞又は筋繊維の神経細胞への分化を確認する段階を含む、筋芽細胞又は筋繊維から神経分化を誘導する付加化合物を同定するスクリーニング方法を提供する。
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【課題】神経損傷又は神経機能不全疾患の移植治療等に重要な神経幹細胞を、インビトロ、インビボで効率良く増殖誘導する方法、及び該方法により得られる神経幹細胞の利用方法等の提供。
【解決手段】神経幹細胞を含む哺乳類神経組織を分離し、ＥＧＦやＦＧＦ等の成長因子を含む培養培地中で神経幹細胞を選択的に培養し、次いで神経幹細胞と、細胞表面にＣＤ１１ｃの表面マーカーを有する未成熟樹状細胞サブセット等の樹状細胞や、脾細胞、ＣＤ８陽性Ｔ細胞等の血球系細胞とを共培養するか、培養後の神経幹細胞をＧＭ−ＣＳＦの存在下に培養するか、又は、培養後の神経幹細胞を樹状細胞の培養上清や血球系細胞の培養上清中で培養する方法。 （もっと読む）

本方法は、ｐ１６^{ＩＮＫ４ａ}抑制剤を用いることにより、ｐ１６^{ＩＮＫ４ａ}を発現する又は発現すると見込まれる幹細胞の自己再生を促進すること又は維持することに関して記載する。本方法は、非乳児期の対象における自己再生する幹細胞の量を増加させることに関して、更にｐ１６^{ＩＮＫ４ａ}を発現する幹細胞の移植を増進することに関しても記載する。更には、本方法は、ｐ１６^{ＩＮＫ４ａ}抑制剤を同定することに関して記載する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトおよび動物において、損傷、欠損および／または変性した組織の再生に有用な方法および組成物を提供する。本発明は、無細胞、生体吸収性の組織再生マトリックスを提供し、これは、無細胞の血液から誘導した産物をマトリックスが形成するのに十分な期間にわたってインキュベートすることによって生成される。そのようなマトリックスを作製する方法およびそのようなマトリックスを損傷、欠損および／または変性した組織の再生のために使用する方法も提供する。特定の実施形態では、本発明の方法および組成物は、損傷、欠損および／または変性した神経組織の治療に有用である。
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本発明は、哺乳動物にプロラクチンを投与し、乏突起膠細胞及び乏突起膠細胞前駆体細胞を増加させることによる脱髄に伴う疾患の治療方法を提供する。この方法において、プロラクチンは単独でも、神経幹細胞または乏突起膠細胞前駆体細胞の投与と併用してでも、使用することができる。また本発明の方法において、乏突起膠細胞の増殖、分化または生存を改善する付加的物質をプロラクチンと同時に投与することを選択することもできる。
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本開示は、神経発生を刺激するかまたは増大することにより中枢および末梢神経系の疾患および症状を治療するための方法を記載する。本開示は、新規の神経細胞の形成を刺激するかまたは活性化するためのＨＤａｃ阻害薬単独または別の神経原性物質と組合せに基づいた組成物および方法を包含する。
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本発明は、光活性化陽イオンチャネルタンパク質の組成物および方法ならびに細胞膜および細胞内領域内でのそれらの使用を提供する。本発明は、特定の細胞または限定された細胞集団への光活性化陽イオンチャネルの遺伝的に標的化された発現のためのタンパク質、核酸、ベクターおよび方法を提供する。特に、本発明は、細胞、細胞株、トランスジェニック動物、およびヒトにおける中程度の光強度を用いた陽イオンチャネルのミリ秒単位での時間的制御を提供する。本発明は、神経ネットワークの制御、薬物スクリーニング、および治療のために有用な神経細胞および他の興奮性細胞における光学的に生成する電気的スパイクを提供する。 （もっと読む）

本発明は、中枢神経系障害の治療用医薬の調製のための、ａＮＳＣの使用に関する。 （もっと読む）

特に、間充織幹細胞が、次の表面マーカー：ＣＤ２９、ＣＤ４４、ＣＤ１０５またはＣＤ１６６の少なくとも１種の発現、およびＣＤ１４、ＣＤ３４またはＣＤ４５の少なくとも１種の発現の欠如を特徴とする、間充織幹細胞を含んでなる、眼の疾病および障害のための細胞に基づくまたは再生療法に適用可能な組成物および方法。
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【課題】 キメラトランス活性化因子は、転写活性化ドメイン、リプレッサー蛋白質ＤＮＡ結合ドメイン、および細菌ＤＮＡジャイレースＢサブユニットを含む。標的遺伝子は、リプレッサー結合ドメインによって認識されるオペレーターＤＮＡ配列に作動的に連結する。抗生物質クメルマイシンを添加すると、クメルマイシンがスイッチとなってトランス活性化因子が二量体化し、次いでこの因子はオペレーターＤＮＡ配列に結合し、標的遺伝子の転写を活性化する。ノボビオシンを添加すると、トランス活性化因子のクメルマイシンにより誘導された二量体化が無効になることによって標的遺伝子の発現がスイッチオフされる。
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本発明は、ヒトにおいて過剰増殖性疾患を処置するための免疫治療方法に関し、特に、治療に対して不応性のである過剰増殖性疾患に関する。より詳しくは、本発明は、一実施形態において、自己遺伝子の発現が療抵抗性過剰増殖性細胞において上方調節される過剰増殖性疾患を有する被験体を処置するための方法に関する。別の実施形態において、真核生物細胞内で作動可能なプロモーターの制御下にある自己遺伝子を含むアデノウイルス系発現構築物が、治療抵抗性の過剰増殖性細胞に投与される。したがって、本発明は、例えば、過剰増殖性細胞または過剰発現性変異型ｐ５３抗原に対する自然免疫系のＣＴＬ応答を減衰させることにより、治療抵抗性の過剰増殖性疾患を処置するための免疫療法を提供する。
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本発明は、ヒト不死化神経前駆細胞系、ＮＧＣ−４０７に関する。該細胞系は、ヒト胎児組織から樹立された。該細胞系は、ｖ−ｍｙｃ癌遺伝子を含有するレトロウィルスベクターを用いて不死化された。該細胞系は、星状細胞ならびにドーパミン作動性ニューロンなどのニューロンに分化することのできる神経始原細胞系である。ＮＧＣ−４０７細胞は、ラットの脳に移植されたグリア芽腫に移動して、腫瘍細胞とギャップ結合を形成することができる。活性化ヌクレオシド類似体の形態の活性化プロドラッグを腫瘍にデリバリーするための、自殺遺伝子を発現するＮＧＣ−４０７細胞を使用することができる。
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中枢神経系病変の治療のための方法および物質が開示される。好ましい方法および物質は、ニューロン前駆体細胞および／または骨髄付着幹細胞由来ニューロン細胞を含む。
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本発明は、失活した間質組織組成物、作製方法、および使用方法に関する。本発明は、組織修復または組織再生のための骨格として働き得る間質構造を含む、失活した哺乳動物の実質組織組成物を提供する。この失活した哺乳動物の実質組織組成物は、組織の基底膜をさらに含み得る。本発明は、患者の病変組織または障害のある組織に適合するように特別に成形された、失活した組織を包含する。この失活した哺乳動物実質組織組成物は、任意の腸管外哺乳動物組織および皮膚外哺乳動物組織（例えば、脾臓、腎臓またはリンパ節）に由来し得る。 （もっと読む）

ａ）神経幹細胞接着、分枝および分化を促進するコーティング溶液でヒアルロン酸誘導体を処理するステップと、
ｂ）単離された神経幹細胞をステップａ）で得られたヒアルロン酸誘導体と接触させ、βＦＧＦ（塩基性線維芽細胞成長因子）、ＣＮＴＦ（繊毛様神経栄養因子）、ＢＤＮＦ（脳由来神経栄養因子）およびＧＤＮＦ（グリア細胞由来神経栄養因子）から選択された増殖因子もしくは神経栄養因子またはそれらの混合物の存在下で前記吸収された細胞を培養し、拡張させるステップとによって得ることができる、脊髄または末梢神経傷害を治療するための生体物質。 （もっと読む）

【課題】産褥細胞を用いて脳卒中および他の急性神経変性障害を治療すること。
【解決手段】臍帯および胎盤などの産褥組織に由来する細胞、神経組織を再生、修復および改善するため、ならびに脳卒中患者における挙動および神経機能を改善するためのそれらの使用方法が開示される。 （もっと読む）

ドーパミン作動性ニューロンの発生を促進し、かつドーパミン作動性表現型を備えた神経細胞を作製するための方法。ドーパミン作動性神経細胞は、パーキンソン病のような神経変性疾患にかかった個体の治療に使用することができる。ドーパミン作動性細胞を個体の脳に移植し、かつ/またはドーパミン作動性神経の発生を個体の脳において誘導もしくは増強することができる。これらの方法は、細胞を、Dkkリガンド（例えば、Dkk1からDkk4までのいずれか１つ、もしくはシステインリッチドメインを含むその断片）またはDkk受容体（例えば、LRP5もしくはLRP6）により処理し、それにより、増殖、自己複製、生存および/またはドーパミン作動性の誘導、分化、生存もしくはニューロンのドーパミン作動性表現型の獲得を生じさせるかまたは高めることを含む。細胞をアストロサイトまたはグリア細胞と共培養しても、FGF増殖因子と接触させてもよい。ドーパミン作動性ニューロンは薬物/毒物学試験にも有用であり、また、標的の開発や薬物の発見にも有用でありうる。 （もっと読む）

個体の体に移植されるように適合されたチャンバー(20)を備える装置(10)が提供され、このチャンバーは、機能細胞(30)及び偏性光独立栄養生物のクロロフィルを含むクロロフィル-含有エレメント(32)を備える。別の態様も説明されている。
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神経変性状態を治療する方法を提供する。神経幹細胞は、ニューロン変性の部位および/または遠位に移植することができる。本方法は、交換されるニューロンに対応する、特定の種類のニューロンが発生する領域から、神経幹細胞を分離することを含むことができる。本方法は、特定の種類のニューロンの増殖および/または再生に影響を及ぼす増殖因子を分泌する神経幹細胞を分離することを含むことができる。本発明では、我々は、神経回路で特定の神経伝達物質を産生する細胞を欠くことから生じるいくつかの神経変性障害を含む、そのような障害を、外因的に培養および増殖させた神経前駆体を移植することによって、治療する方法を開示し、その神経前駆体は、神経組織へ移植すると、集積することができ、神経変性に関連した症状を克服するために十分な量および十分な方法で神経伝達物質を産生することができる、ニューロンに分化する方法を開示する。 （もっと読む）