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Fターム[4C087BB59]の内容

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Fターム[4C087BB59]に分類される特許

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本発明は、ヒト臍帯からの前駆細胞の単離及び保存のための最適化され、定義された方法に関する。本方法は、処理されたサンプルに関して、再現性があり、100%信頼できるものである上に、多数及び規定数の前駆細胞をもたらし、最新技術においてこれまでに記載されたものよりも短い時間で、エクスビボでの1回の接着及び拡大/増殖段階後に大部分が得られる(従って、細胞表現型を認める)。この方法を用いれば、細胞画分の直接凍結後、及び細胞の大部分のエクスビボでの1回の拡大/増殖段階後(P0の最後)、9日で、約8,6,6(±0.1)×105個細胞/処理された臍帯1グラムを得ることが可能である。次に、細胞の特徴によって、例えば、35日後に、処理された臍帯サンプルの100%から前駆体表現型を有する平均7.7×1015個細胞を得ることが可能となる。本方法は、簡単で、ロバストで、100%信頼のおけるものであるので、ヒトにおける細胞療法のために設けられた実験室において医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理規則(GMP)の下で実施できる。さらに、本方法は、薬学、化粧品及びバイオテクノロジーの領域での適用を有する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、哺乳類多能性成体幹細胞(MASC)に関し、より詳細には、MASCを入手し、維持し、そして分化させる方法を提供することを課題とする。疾患の治療におけるMASCの使用を提供することもまた、本発明の課題である。
【解決手段】上記課題は、中胚葉性、外胚葉性および内胚葉性系統の各々に分化することができる細胞であって、また、これら細胞型の少なくとも1つに実際に分化できる細胞および細胞集団を提供することによって、達成された。 (もっと読む)


本発明は、置換イミダゾ−、ピラゾロピラジン類およびイミダゾトリアジン類、およびそれらを製造するための方法、および疾患、特に血液疾患、好ましくは白血球減少症および好中球減少症の処置および/または予防のための医薬を製造するためのそれらの使用に関する。 (もっと読む)


失禁治療のための組成物が開示される。より具体的には、ヒト臍帯組織由来の細胞及び担体の組成物が開示される。この組成物は、尿及び便の失禁の治療に有用である。 (もっと読む)


【課題】血管疾患、心臓もしくは平滑筋の疾患、肝臓疾患、タイプ1の糖尿病、神経疾患、パーキンソン病疾患、または血液疾患を治療するために有用であり、間葉細胞、神経細胞、血液細胞、または内皮細胞のような、異なる前駆細胞へ分化し得る幹細胞の提供。
【解決手段】間葉細胞、神経細胞、血液細胞、または内皮細胞のような、異なる前駆細胞へ分化し得る幹細胞として、下記(i)〜(iv)の性質を有する非制限体幹細胞。(i)CD45およびCD14表面抗原に対して陰性であり;(ii)CD13、CD29、CD44およびCD49e抗原に対して陽性であり;(iii)YB1、AML−1、RUNX−1、およびフィブリン−2を発現し;および(iv)ヒアルロナンシンターゼ、フィブロモジュリン、およびINFLSを発現しない。該非制限体幹細胞として、ヒト臍帯血および胎盤血から単離されたものが特に好ましい。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は臍帯血由来の間葉系幹細胞を含む組成物の、神経前駆細胞又は神経幹細胞の神経細胞への分化及び増殖誘導のための用途を提供することである。
【解決手段】本発明の方法に従って臍帯血から分離・培養して得た間葉系幹細胞は神経前駆細胞又は神経幹細胞を神経細胞として分化及び増殖させるので、本発明の間葉系幹細胞及びこれを含む組成物は脳卒中、パーキンソン病、アルツハイマー病、ピック病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、外傷性中枢神経系疾患及び脊髄損傷疾患を含む神経損傷疾患に対する細胞治療に有効に使用できる。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも2つの幹細胞集団を移植することによって、組織を修復、再生および再構築する方法に関し、個々で第1の幹細胞集団および第2の幹細胞集団は、約2〜約24時間の時間間隔を隔てて、被験体に導入される。第1の集団は臍帯由来の幹細胞を含む。第2の集団はALDHbr細胞を含む。これらのALDHbr細胞は、単離直後に患者に投与され得るか、または移植に先立って約2日間〜約7日間、サイトカインの組み合わせを使用して培養中で刺激され得る。本発明の方法は、骨髄破壊治療後の好中球生着および/または血小板生着および免疫再構築までの時間を加速するのに有用である。 (もっと読む)


本発明は、系統陰性であって、CD44抗原、CD11b抗原及び低酸素誘導因子1(HIF−1)を発現する細胞の大多数を含む、単離された骨髄球様細胞集団を提供する。これらの細胞は、哺乳動物、特に眼球変性疾患に罹患した哺乳動物の眼に投与すると、有益な血管栄養活性及び神経栄養活性を有する。骨髄球様細胞は、CD44(ヒアルロン酸受容体)、CD11b、CD14、CD33又はこれらの組合せに対する抗体で骨髄細胞、末梢血細胞又はさい帯細胞を処理することと、フローサイトメトリーを用いて、CD44及び/又はCD11b発現細胞をポジティブ選択することによって、単離される。本発明の単離された骨髄球様骨髄細胞は、治療上有用であるタンパク質をコードする遺伝子を移入して、この遺伝子を網膜に送達することができる。
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【課題】骨髄液または臍帯血から分離される単核細胞分画から調製した中胚葉幹細胞、またはES細胞からの神経細胞またはグリア細胞への分化誘導する方法の提供。
【解決手段】培養する際、基礎的培養液に虚血脳抽出液を添加することによる、中胚葉幹細胞または該ES細胞から神経幹細胞、神経細胞またはグリア細胞へ分化誘導する方法。上記分化誘導方法によって得られた神経系細胞は、脳梗塞モデル、痴呆モデル、脊髄損傷モデル、脱髄モデルにおいて、神経再生能力がある。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも2つの幹細胞集団を移植することによって、組織を修復、再生および再構築する方法に関し、個々で上記第1の幹細胞集団および上記第2の幹細胞集団は、約2〜約24時間の時間間隔を隔てて、被験体に導入される。上記幹細胞は、臍帯、動員末梢血、または骨髄に由来する。少なくとも上記第2の集団の細胞は、成人幹細胞および前駆細胞について富化されている。本発明の方法は、骨髄破壊または化学療法後の被験体における造血回復を促進することにおいて有用である。 (もっと読む)


動物に有効量の間葉系幹細胞を投与することにより、動物の自己免疫疾患、アレルギー応答、癌、炎症性疾患を治療し、動物の臓器又は組織の創傷治癒を促進し、上皮傷害を修復し、血管形成を促進する方法。 (もっと読む)


(a)間葉系幹細胞(MSC)、それらの子孫またはそれらに由来するセルラインを細胞培養用培地中で培養する工程、および、(b)胚性幹(ES)細胞コロニーまたはその子孫を、非共培養で、FGF2を含有する無血清培地中に播種して得た細胞を増殖させることにより前記間葉系幹細胞(MSC)が取得される前記細胞培養培地を任意に分離する工程、を含む細胞馴化培地を調製する方法を開示する。 (もっと読む)


【解決手段】
本発明は、臍帯マトリックス細胞を肝細胞様細胞に分化させる方法、並びに、かかる肝細胞様細胞を使用するための組成物及び方法に関する。 (もっと読む)


本明細書に記載するのはリンパ球とリンパ球により外来と認識される物質との間の免疫反応を調節する方法である。この方法は、ヒト臍帯の脈管周囲細胞に由来するHUCPVCと呼ばれる新規クラスの前駆細胞の免疫調節活性を活用する。この方法は培養したHUCPVCにより滲出する可溶性因子も使用することができる。この方法は対宿主性移植片病、自己免疫障害等を含む免疫障害を処置するために有用である。 (もっと読む)


【課題】本発明は、哺乳類多能性成体幹細胞(MASC)に関し、より詳細には、MASCを入手
し、維持し、そして分化させる方法を提供することを課題とする。疾患の治療におけるMASCの使用を提供することもまた、本発明の課題である。
【解決手段】上記課題は、中胚葉性、外胚葉性および内胚葉性系統の各々に分化することができる細胞であって、また、これら細胞型の少なくとも1つに実際に分化できる細胞および細胞集団を提供することによって、達成された。 (もっと読む)


【課題】 細胞移植による神経再生治療のために,従来よりも簡単に取得でき,かつ強力な神経再生能を有する細胞ソースを提供すること。
【解決手段】 細胞ソースとしてAC133陽性細胞に着目した。AC133陽性細胞を,坐骨神経損傷モデル及び脊髄損傷モデルに移植したところ,非常に強力な神経再生能が認められた。また,AC133陽性細胞は,末梢血から採取することができるので,容易に入手することができるし,ドナーへの負担も軽減される。さらに,倫理的問題もないため,細胞移植による神経再生治療において極めて有用な細胞ソースとなることが見出された。 (もっと読む)


本発明は、細胞治療剤(cell therapy product)を生産及び保存するための設備モジュール
に関する。本発明は、個別の特定の機能を有した複数の別々に分けて予め組み立てられた
ユニットを含み、かつ汚染発生を少なくするために互いに分離して区切られた入口と出口
を有し、細胞治療剤を生産することができるCTモジュール1と、個別の特定の機能を有
した複数の別々に分けて予め組み立てられたユニットを含み、かつ汚染発生を少なくする
ために互いに分離して区切られた入口と出口を有し、造血母細胞、骨髄細胞、及びその他
の細胞を適切な処理を通して長期間保存することができるBCモジュール2と、で構成さ
れる。本発明は、患者に移植できる品質等級(grade)の細胞治療剤を短時間に低生産コス
トで容易に生産できるとともに、患者にすみやかに臨床適用できるようにしたものであっ
て、個別の特定の機能に対応した特定のユニットからなるプレハブ式で提供され、それに
より、所定のサイズの空間が確保された場所であればどこででも簡易に設置して使用でき
る。これにより、本発明は、生産物の品質と信頼性を著しく向上して消費者の満足度を高
めることができる。 (もっと読む)


培養組織構築物を口腔組織に移植することによって、被験者の口腔条件を治療する方法。該培養組織構築物は、培養された細胞および内因的に作製された細胞外マトリックス成分を含み、外因性のマトリックス成分またはネットワーク支持体またはスカホード部材を必要としない。本発明のいくつかの組織構築物は、複数のタイプの多数の細胞層を含む。該組織構築物は、それらの細胞が由来する組織に類似する形態学的特徴と機能を持ち、それらの強度のために、取り扱いが容易である。本発明の好ましい培養構築物は、ヒト組織に由来する細胞を含む。 (もっと読む)


本発明は、臍帯血から分離または、増殖された細胞を含む進行性、慢性肺疾患治療用組成物に関するもので、より具体的には、臍帯血から分離または、増殖された細胞を気道内に投与して、進行性、慢性肺疾患を治療するための組成物に関するものである。本発明の治療用組成物の細胞は、増殖および分化能力が非常に優れていて、由来組織の採取・獲得および、ドナー選択が容易で、気道に直接投入することによって、進行性、慢性肺疾患を治療することにおいて有効に利用できる。
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本発明は、補助的な免疫抑制処置の必要がないMAPCsによる種々の損傷、障害、機能不全及び疾患などの治療に関する。 (もっと読む)


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