本発明は、被験者における好ましくない、又は逆に、好ましい癌の予後を評価する方法に関し、その方法が、突然変異したナチュラル細胞傷害誘発受容体３（ＮＣＲ３）核酸、異常な相対量の少なくとも１つの特定のナチュラルキラーｐ３０（ＮＫｐ３０）ＲＮＡ転写物アイソフォーム、及び／又は少なくとも１つの特定のＮＫｐ３０タンパク質アイソフォームの異常なナチュラルキラーｐ３０（ＮＫｐ３０）発現又は活性の存在を被験者からのサンプルにおいて検出することを含み、突然変異したＮＣＲ３核酸、異常な相対量の少なくとも１つの特定のＮＫｐ３０ ＲＮＡ転写物アイソフォーム、又は少なくとも１つの特定のＮＫｐ３０タンパク質アイソフォームの異常な発現もしくは活性の存在は、被験者における癌の予後を示している。 （もっと読む）

前駆細胞を認識するモノクローナル抗体を酸性するための方法。上記方法は、１３．５日齢マウス胚の嗅球から得たニューロスフィアによるアルメニアンハムスターの免疫、それに続くヨウ化プロピジウムの存在下でのニューロスフィアフローサイトメトリーを用いた抗体の選択を含む。このように得られた抗体は、前駆細胞、主として神経前駆細胞の細胞培養組織の濃縮に使用され得る。 （もっと読む）

肥満および関連障害を治療するための方法および組成物。当該方法は、ＢＭＰ−２、−４、−５、−６、および／または−７で処理したＳｃａ−１（＋）前駆細胞の使用を含む。
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本発明は、特に免疫不全又は免疫抑制と関連する疾患及び病状の治療における、単離骨形成性細胞の新規な治療上の使用に関する。 （もっと読む）

被験者の血清中のＣＦＣ１のレベルを測定することを含む、膵ベータ細胞質量に関する生物マーカーを記載する。該生物マーカーは、膵島細胞移植を含むＩ型またはＩＩ型糖尿病のような代謝障害の治療の効力をモニターするのに特に有用な膵ベータ細胞質量を測定するための非侵襲的手段を提供する。
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【課題】う蝕、歯髄炎治療のための生物学的覆髄剤および歯髄炎治療薬を提供すること。
【解決手段】う蝕あるいは歯髄炎において、う蝕除去後、MMP3を窩洞内象牙質に塗布、あるいは露髄面あるいは生活歯髄切断面上にMMP3をスキャホールドとともに応用する。これにより、歯髄幹細胞あるいは血管内皮前駆細胞の歯髄創傷面への遊走および増殖を促進させ、傷害を受けた細胞のアポトーシスを抑制し、血管新生、象牙質・歯髄再生を促進する。 （もっと読む）

【課題】水虫を直す薬の提供。
【解決手段】高度サラシ粉と精製竹酢液と桜油（馬の油）と沈降炭酸カルシウムを混ぜて、足の裏の皮膚と足の指の間の皮膚がむける水虫と足の裏のかかとが固くなる水虫を直す薬。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子改変されたヒト臍帯血管周囲細胞を投与することによって、対象（例えば、ヒトなどの哺乳動物）中で生物学的作用物質又は化学的作用物質によって引き起こされる疾患又は障害を予防又は治療する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】人体や動物から採取した器官または組織を組織のまま凍結保存して、必要な時期に解凍して幹細胞を抽出し蘇生させ医療にもちいることを提供する。
【解決手段】生体供給用、生体移植用、生体添加用、生体投与用の解凍器官若しくは組織または解凍細胞群とその製造方法及びそれらに用いる過冷却液並びに製造装置であって、人体や動物から採取した器官または組織を、冷凍・冷凍保存・解凍してその細胞を蘇生させ、器官や組織から採取した細胞の細胞分裂とコロニー形成をおこすことができる方法。 （もっと読む）

本発明は、全般的には、プロバイオティクスを含む食用組成物に関する。本発明の一実施形態は、ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ−９９９を含む食用組成物に関する。本組成物は、海馬ＢＤＮＦ発現の低下の抑制、並びに／又は不安及び関連障害の治療若しくは予防のために使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、血液、血小板又は血漿、及び、幹細胞又は骨髄細胞を主として含む、新規の重合可能な組成物に関し、当該組成物を用いた組織再生の方法にも関する。この種の混合物は、内因性又は外因性の重合因子、例えばトロンビン、カルシウムイオン又は細胞破片(cell detritus)の影響を受けて、重合させることができ、幹細胞又は骨髄細胞の発達及び組織特異的細胞への分化に非常に有利な粘性ゲルを得ることができる。この種のポリマーは、特に、更にエリスロポイエチン(EPO)、又は同様の作用を有する成長因子を含み、組織再生のための使用において、又は、骨欠損部の再生において優れた特性を示す。 （もっと読む）

本発明は、個体における皮膚の老化の美容的予防及び処置のための方法であって、美容的に活性な量の歯肉線維芽細胞由来産生物を該個体に投与することを含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、コラーゲン結合性合成ペプチドグリカン、及び、コラーゲンマトリックスとコラーゲン結合性合成ペプチドグリカンとを含む改変コラーゲンマトリックスに関し、ここで、コラーゲン結合性合成ペプチドグリカンは、異常型であってもよいし、コラーゲン原線維形成を調節するタンパク質又はプロテオグリカンのアミノ酸配列の一部とのアミノ酸相同性を有してもよい。本発明は、また、そのようなコラーゲン結合性合成ペプチドグリカン又は改変コラーゲンマトリックスを含む、キット、化合物、組成物、及び改変グラフト作成物、並びにそれらの調製及び使用のための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】収率を増加させ安定性を増幅するＴＡＴ−ＨＯＸＢ４Ｈ組換えタンパク質の製造方法を提供する。
【解決手段】（ａ）ＴＡＴ−ＨＯＸＢ４Ｈ組換えタンパク質コードを有するキャリアを含む宿主細胞を提供する段階と、（ｂ）前記宿主細胞内に前記タンパク質を発現させる段階と、（ｃ）前記発現したタンパク質の不純溶液を採取する段階と、（ｄ）前記溶液から前記タンパク質を精製する段階と、（ｅ）疎水性化合物を用いて溶離した変性タンパク質を新たに折り畳む段階と、を含む。 （もっと読む）

動物において、例えば、嚢胞性線維症、ウィルソン病、筋萎縮性側索硬化症、または多発性嚢胞腎疾患などの遺伝子疾患または障害を治療する方法であって、動物において、遺伝子疾患または障害を治療するのに有効な量の間葉系幹細胞を前記動物に投与する工程を含む、前記方法。 （もっと読む）

【課題】全く新しい作用機序に基づくリウマチ治療薬を提供する。
【解決手段】（Ａ）血管内皮細胞由来の抗原で刺激された樹状細胞、又は（Ｂ）血管内皮細胞由来の抗原及び薬学的に許容されるアジュバントを含有するリウマチ治療薬。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＣ５ａ受容体に結合するヒト化抗体ならびに治療薬および診断薬としてのその使用を対象とする。本発明はさらに、前記ヒト化抗体をコードする核酸配列および組換え宿主細胞におけるその発現を対象とする。特に、本発明は、ヒトＣ５ａ受容体に特異的に結合するマウス抗体７Ｆ３に由来するヒト化抗体を対象とする。 （もっと読む）

【課題】ヒトにおける疾患および病気、特に、神経性および心臓性の疾患および病気の新規な改善された有効な処置方法を提供すること。
【解決手段】単離された細胞集団の細胞が骨髄由来であり、細胞集団の９１％を超える細胞がCD49cおよびCD90細胞表面ポリペプチドを共発現し、単離された細胞集団の細胞が
a) 脳由来神経栄養因子（BDNF）；
b) インターロイキン−６（IL-6）；
c) 神経成長因子（NGF）；
d) マクロファージケモアトラクタントタンパク質−１（MCP-1）；
e) ニューロトロフィン−３（NT-3）；
f) インターロイキン−７（IL-7）；
g) インターロイキン−11（IL-11）；
h) 幹細胞因子（SCF）；
i) 血管内皮成長因子（VEGF）；
i) マトリックスメタロプロテイナーゼ−９（MMP-9）；および
j) シスタチン−Ｃ
からなる群より選択される少なくとも１つの栄養因子を発現し、単離された細胞集団の細胞がポリペプチドCD34、CD45または骨シアロタンパク質を発現せず、該細胞集団が３０回の細胞倍加後に３０時間以下の倍加時間を維持する、単離された細胞集団。 （もっと読む）

本発明は、特にＣＤ１６１および／またはＩＬ−１８Ｒαの表面高発現、および蛍光色素Ｒｈ１２３を迅速に流出させる能力を有する生きた推定上の長命な抗原特異的記憶ＣＤ８^＋Ｔ細胞サブセット（ＣＭｈｉおよびＥＭｈｉ）の同定および単離のための方法を提供する。本発明は、ＣＤ１６１および／またはＩＬ−１８Ｒαの表面高発現および蛍光色素Ｒｈ１２３を速やかに流出する能力を有する生きた推定上の長命抗原特異的記憶ＣＤ８^＋Ｔ細胞サブセット（ＣＭｈｉおよびＥＭｈｉ）を同定および単離する方法を提供する。
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【課題】生体組織または生体組織から分離した細胞に付着している赤血球を短時間で安価に除去する。
【解決手段】生体組織または該生体組織から分離した細胞を、該血球内液の浸透圧より低い浸透圧を有する低浸透圧液により洗浄する洗浄ステップＳ１を備える細胞洗浄方法を提供する。 （もっと読む）