本発明に従った、機械的悪化に対するコラーゲン組織の抵抗を改善する方法は、コラーゲン組織の少なくとも一部に効果的な量の架橋試薬を接触させる工程を備えてなる。脊柱側湾の及び他の進行性奇形の脊柱における椎間板を安定させる体自体の試みを高める方法及び装置。この安定性を高めることは、潜在的な若しくは進行している奇形の屈曲によって生じる凸側の中に非毒性架橋試薬を注入して、屈曲ヒステリシスを減らし、進行している奇形の脊柱の弾性及び曲げ剛性を増加して生じる。また、該細胞と架橋試薬とを接触することは、ターゲット組織の中に若しくはその上に直接徐放性輸送システムを置くことでもたらされる。椎間板の浸透性を増加し、該椎間板の流体流動を改善し、該椎間板内の細胞の生物学的生存能力を増加する架橋剤を用いる方法及び装置は提供される。 （もっと読む）

本発明は、アンジオポイエチンの分泌により異常な血管新生に作用して血管疾患を治療する組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】細胞などの組織の動物への移植は、細胞の生存率を減少させる血栓症などの重大な合併症を併発する。組織工学が、三次元支持体を提供することによってこの問題を解決する。そこで、多孔質支持体、特に疎水性の多孔質支持体に、高い接種効率で、かつ細胞生存能をほとんどまたは全く喪失せずに、細胞を接種するための、簡易で再現性のある方法の開発が求められている。
【解決手段】本発明は、一般に、支持体に細胞を接種する方法に関する。特に、本方法は、多孔質疎水性支持体に細胞を接種する方法に関する。本方法は、遠心力を用いて、生存能を損失させることなく、支持体への細胞接種を均一に誘導する。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、同種異型の骨髄移植を受けた患者における移植片−対−宿主疾患を軽減するための方法およびキットを提供することである。
【解決手段】
本発明は、
レシピエント患者の移植片−対−宿主疾患を軽減するために、ドナー細胞を処置する方法であって、
ａ）ドナーから末梢血単球細胞（ＰＢＭＣ）を取り出し、
ｂ）該細胞を阻害誘発組成物で、サプレッサーＴ細胞を生成せしめるのに十分な時間処置し、
ｃ）該細胞をレシピエント患者に導入する、
ことを含む方法を提供する。
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本発明は、胎盤幹細胞及び胎盤幹細胞集団、並びに、これらを培養して、増殖させ、拡大する方法を提供する。また、本発明は胎盤幹細胞を分化する方法を提供する。さらに、本発明は分析における前記胎盤幹細胞の使用方法、及び移植のための使用方法を提供する。 （もっと読む）

肝機能障害治療において肝前駆細胞を用いる方法を提供する。より詳しくは、肝機能障害治療において、免疫抑制量の免疫抑制剤の非存在下で肝幹細胞を含む肝前駆細胞を用いる方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗癌ワクチンの分野に関する。より具体的には、本発明は、抗癌ワクチンで用いるための、免疫原性が増進された3つの潜在性腫瘍ペプチドを含み、かつアミノ酸配列YLQVNSLQTVYLEYRQVPVYLEEITGYLを含む最適化ポリペプチドに関する。このようなポリペプチドをコードする核酸、並びにこのポリペプチド又はこれをコードする核酸を用いて工学的に作製された複合体及び樹状細胞も、本発明の一部分である。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物の遺体から幹細胞を採取する方法を提供する。
【解決手段】死後24時間以上経過した哺乳動物の遺体の移植細胞採取部位の体温が４℃〜３７℃、特に４℃〜２５℃である遺体の幹細胞、特に間葉系幹細胞、造血幹細胞、神経幹細胞、肝幹細胞、筋幹細胞および脂肪幹細胞からなる群から選ばれる少なくとも一種である幹細胞を含む組織を取り出し、該組織から幹細胞を分離し、該幹細胞をアポトーシス阻害剤、特にカスベースインヒビターで処理することを特徴とする幹細胞を調製する方法。 （もっと読む）

本発明は、ヒトにおける上皮腫瘍の治療のための医薬組成物に関し、前記医薬組成物はヒトＣＥＡと特異的に結合するＩｇＧ１抗体を含み、前記ＩｇＧ１抗体の可変領域は、少なくとも（ｉ）アミノ酸配列「ＳＹＷＭＨ」を有するＣＤＲ−Ｈ１と、アミノ酸配列「ＦＩＲＮＫＡＮＧＧＴＴＥＹＡＡＳＶＫＧ」を有するＣＤＲ−Ｈ２と、アミノ酸配列「ＤＲＧＬＲＦＹＦＤＹ」を有するＣＤＲ−Ｈ３、または（ｉｉ）アミノ酸配列「ＴＹＡＭＨ」を有するＣＤＲ−Ｈ１と、アミノ酸配列「ＬＩＳＮＤＧＳＮＫＹＹＡＤＳＶＫＧ」を有するＣＤＲ−Ｈ２と、アミノ酸配列「ＤＲＧＬＲＦＹＦＤＹ」を有するＣＤＲ−Ｈ３を含む。さらに、前記医薬組成物の製造のためのプロセスならびにヒトＣＥＡ抗原に対して特異性を有するＩｇＧ１抗体分子の医学的／薬学的使用が開示される。 （もっと読む）

【課題】ＰＩ３キナーゼの新規阻害剤及びその利用方法を提供すること。
【解決手段】病原性大腸菌由来のＥｓｐＨ蛋白質を投与することにより、ＰＩ３キナーゼ活性を抑制する。樹状細胞に投与した場合、炎症性サイトカインの合成を亢進させることができ、個体に投与した場合、細胞性免疫を賦活化できる。ＥｓｐＨ蛋白質による、これらの作用効果を利用して、抗アレルギー剤などにも利用できる。 （もっと読む）

本発明は、特に、ヒトの成人肝に由来する単離した肝前駆肝幹細胞、およびこれらの細胞の細胞集団に関する。本発明は、また、医療、肝臓病、肝臓代謝の先天異常、移植、感染性疾患、肝不全における単離した前記の前駆肝幹細胞の使用に関する。本発明は、これら細胞の単離方法、これら細胞の培養、分化前後での特性付け、ならびに移植、ヒト疾患の動物モデル、毒物学、および薬理学におけるこれらの細胞の使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】コンフォメーション病を治療するためのポリペプチド等の提供。
【解決手段】コンフォメーション病の原因タンパク質と結合して、当該タンパク質の病原性作用を不活性化する、特定のアミノ酸配列を含むポリペプチド；当該ポリペプチドをコードする核酸；またはそのような核酸を発現可能に含有する、組換え発現ベクターもしくは組換えウィルス。変異型ＳＯＤ１タンパク質によって惹起されるＡＬＳ発症の分子機構を利用して、細胞内で生じる異常を回復させることができる。 （もっと読む）

【課題】細胞ベースの組成物、および、逆免疫反応（例えば、移植提供者に対して組織適合性不適合な移植受容者における、移植片対宿主病、もしくは、移植組織の拒絶反応）を抑制するために、それらを使用する方法を開示する。
【解決手段】
組成物および方法は、分娩後由来細胞（例えば、胎盤もしくは臍に由来する細胞）を利用する。 （もっと読む）

【課題】 網膜色素変性、錐体ジストロフィー、加齢黄斑変性、加齢黄斑症、黄斑浮腫、網膜剥離などの視細胞障害を惹起する難治性疾患に対して有効な治療剤を探索すること、および視細胞若しくはその機能を再生させるために有用な材料を提供すること。
【解決手段】 レチノイドと乳酸−グリコール酸共重合体などの生体適合性高分子からなるレチノイド徐放性組成物と、脂肪由来間質細胞などの視細胞またはその機能を再生若しくは補完する役割を有する細胞を組み合わせて投与すれば、視細胞またはその機能が再生し、視細胞変性抑制効果が増強・持続する。 （もっと読む）

【課題】疾患や損傷のために患者自身の臓器機能が失われた、または、障害を受けた場合、細胞、類臓器、臓器または組織を移植し、人工臓器を創出する用具の開発が求められている。
【解決手段】本発明は、一般に、第一位置から第二位置への細胞移動、および、第二位置での細胞の保持を促進するのに適した生体適合性用具に関する。特に、本発明は、第一位置から第二位置への細胞移動および第二部位での当該細胞の保持を促進できる少なくとも1種類の医薬品が装填された生体適合性支持体を含むインプラントに関する。当該の少なくとも1種類の医薬品が、インプラント部位での、またはインプラント部位近くでの血管形成を促進する。植え込まれた支持体の血管形成は、当該支持体内部に任意に組み入れられた細胞の生存を増強する。本発明の支持体の植え込みによる疾患または損傷の治療法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、Treg細胞の発生に関与する3種類のシグナルのうちの少なくとも1種を刺激する共刺激性部分を含む1以上のコンジュゲートを用いて、および/または、抗原でパルスしTGF-βをディスプレイするように修飾された樹状細胞、もしくはTGF-βをディスプレイするように修飾された造血幹細胞もしくは骨髄細胞を用いて、ex vivoまたはin vivoでTreg細胞を増殖させる方法と組成物を提供する。該方法と組成物は、例えば、I型糖尿病を含む自己免疫疾患の治療および予防、外来移植片の拒絶反応の予防、ならびに混合キメラの確立、自己抗原、同種抗原、もしくは異種抗原に対する免疫寛容の誘導、β細胞再生、外来移植片拒絶反応の予防、および遺伝的造血系障害の治療に有用である。
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【課題】内皮及び平滑筋細胞などの血管細胞等での転写を調節し、転写因子を結合するための特異的な配列を有する二本鎖核酸によって、デコイのための適当な標的である転写因子の標的設定すること。
【解決手段】血管または心臓細胞における１個以上の遺伝子の転写を調節する方法であって、前記細胞を、転写因子AP-1および／またはC/EBPまたは関連転写 因子に配列特異的に結合できる１個以上の二本鎖核酸を含んでなる組成物と接触させる段階を含んでなる、方法。 （もっと読む）

細胞表面レセプター（ＣＳＲ）およびリガンドアイソフォームを産生するための方法が提供される。具体的には、分泌、プロセシング、および細胞内追跡のための前駆体配列であるアイソフォーム融合体が提供される。この融合体をコードする核酸分子が宿主細胞において発現され、コードされ、かつ部分的または完全にプロセシングされたコードされたＣＳＲまたはリガンドアイソフォームが、細胞培地中に産生される。得られたポリペプチドは、必要に応じて、その検出および／または精製のためのエピトープタグを含む。 （もっと読む）

【課題】腎移植を受けた患者に対し、従来の非特異的な免疫抑制剤を投与し続けなくても腎移植における拒絶反応を有効に抑制することができる、新規な腎移植拒絶反応抑制剤を提供すること。
【解決手段】腎移植拒絶反応抑制剤は、腎移植を受けるレシピエントから採取したＴ細胞を、抗CD80抗体又はその抗原結合性断片と抗CD86抗体又はその抗原結合性断片の存在下で、腎臓のドナーの同種抗原で刺激することにより得られる、前記レシピエント由来のＴ細胞を有効成分として含有する。 （もっと読む）

本発明は、線維芽細胞増殖阻害剤としてのＩＩ型肺胞細胞の使用に関し、該細胞は、肺線維症に関連した肺疾患の治療薬の製造に使用することができる。 （もっと読む）