成人幹細胞及び血小板を含む細胞サブセットの採取、収集、処理、及び移植のための、特に再生医療に組織修復のためのシステムであって、前もって接続されているか、又は無菌的にそれらを相互に接続するための無菌コネクタを含むか、或いは無菌的に接続するのに適合しているディスポーザブル液体移送要素のセットを含むシステム。前記セットは、通常は、セットの各相互接続可能なキットを収納するためのコンパートメントを一つ持ち、トレーのような支持体に載せられたブリスターパックに包装された３つのディスポーザブル無菌要素、即ち収集キット、処理キット、及び移植キットを含む。前記セットは、患者から骨髄又はその他の細胞サブセット供給源を採取するための、例えば骨穿刺又は静脈穿刺用の針を含む採取装置を含む。 （もっと読む）

【課題】 骨髄細胞、臍帯血細胞または末梢血幹細胞を劣化させずに凍結保存するための凍結保存剤および骨髄細胞、臍帯血細胞または末梢血幹細胞を劣化させずに活性を維持し、移植時の移植効率を高めるための骨髄細胞、臍帯血細胞または末梢血幹細胞活性維持剤の提供。
【解決手段】 Bcl-x_Lタンパク質の第22番目のTyrのPheへの置換、第26番目のGlnのAsnへの置換および165番目のArgのLysへの置換のうちの少なくとも１つの置換を有するFNKタンパク質を有効成分として含む骨髄細胞、臍帯血細胞または末梢血幹細胞凍結保存剤、または骨髄細胞、臍帯血細胞または末梢血幹細胞活性維持剤。 （もっと読む）

間葉系前駆細胞は、血管周囲マーカーを使用して一定範囲の組織から、血管周囲の適所から単離されている。血管周囲マーカー3G5、および好ましくはさらにα-平滑筋アクチン、ならびに初期の分化マーカー、例えばSTRO-1およびCD146/MUC18などの存在によって特徴付けられる、新しい間葉系前駆細胞の表現型を記載する。血管周囲の間葉系前駆細胞は、新血管新生および心臓機能の改善を誘導することが示されている。間葉系前駆細胞の調製物の適切な投与は、心臓血管疾患、脳血管疾患および末梢血管疾患を治療するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、改善された生物学的活性を示す、新規な生合成成長因子突然変異体に関する。 （もっと読む）

神経の運命へ向かいかつ非神経の運命から離れる分化が、ＥＳ細胞でのＮｏｔｃｈシグナリングの活性化および次いで神経分化プロトコールへ細胞を移すことによって促進される。神経分化のための培地は、Ｎｏｔｃｈアクチベーター、例えば、密集し得るＮｏｔｃｈリガンドを含む。遺伝子操作がＮｏｔｃｈ活性化のための培地添加物の代替として用いられる。 （もっと読む）

中枢神経系病変の治療のための方法および物質が開示される。好ましい方法および物質は、ニューロン前駆体細胞および／または骨髄付着幹細胞由来ニューロン細胞を含む。
（もっと読む）

本発明は、哺乳類の血液幹細胞、好ましくはＣＤ３４＋／ＣＤ３８−細胞のＴＶＥＭＦ拡張、ＴＶＥＭＦ拡張された細胞からもたらされる組成、および、上記組成で、心臓の病気を処置または心臓の組織を治療する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物血液幹細胞、好ましくは、ＣＤ３４＋／ＣＤ３８−細胞のＴＶＥＭＦ増殖、ＴＶＥＭＦ−増殖細胞から生じる組成物、及びこの組成物を用いて皮膚、口腔、又は耳の疾患又は症状を治療する方法又は皮膚、口腔、又は耳の組織を治療する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般に、創傷治癒のための組成物に関する。より具体的には、本発明は、外因性プロテイナーゼインヒビターポリペプチド(例えばTIMP-1ポリペプチド)を発現するように操作されたヒト皮膚同等物、ならびに、外因性ポリペプチドを発現するように操作されたヒト皮膚同等物を作製するための組成物および方法を提供する。さらに、本発明は、外因性ポリペプチドを発現するように操作されたヒト皮膚同等物を用いて創傷を治療するための方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】瘡痕が残らない程にきれいに創傷を治癒することに使用できる手段を提供する。
【解決手段】哺乳動物由来の創傷治癒能を有する間葉系細胞。哺乳動物の骨髄、月経血または臍帯血から得られる創傷治癒能を有する間葉系細胞。哺乳動物はラット、ブタまたはヒトであることができる。創傷を有する患者の骨髄、月経血または臍帯血から創傷治癒能を有する間葉系細胞を単離し、単離した細胞を培養する、前記患者の創傷に移植するための創傷治癒能を有する間葉系細胞の調製方法。創傷治癒能を有する間葉系細胞の有効量を患者の創傷に移植する創傷の治療方法。創傷治癒能を有する間葉系細胞を有効成分として含有する、創傷治療剤。 （もっと読む）

【課題】白血病細胞と精祖細胞を含有する細胞集団から、白血病細胞を完全に除去するための方法、及び当該方法の実施に好適に使用することのできる試薬を提供する。また、上記の方法で取得した非ヒト脊椎動物の精細胞、及びその用途を提供する。
【解決手段】白血病細胞を含む被験雄性生殖細胞集団から精原幹細胞を含有する画分（精原幹細胞画分）を取得し、次いで当該画分から精祖細胞に発現しない表面マーカーに対する抗体及び白血病細胞に発現する表面マーカーに対する抗体の両方に対して非反応の細胞画分を取得する。 （もっと読む）

【課題】細胞治療を受けている循環器疾患または神経疾患の患者における細胞治療を改良する方法の提供。
【解決手段】上記患者における患部組織へ幹および/または前駆細胞を漸増させることを目的とする治療手段として衝撃波を用いる。本発明はまた、循環器または神経疾患の患者における組織再生を改良する方法、および患者における循環器または神経疾患の治療方法に関する。本発明はまた、循環器疾患または神経疾患の患者の治療用医薬組成物を製造するための幹および/または前駆細胞の使用であって、患者に幹および/または前駆細胞を投与する前、中または後に衝撃波による治療を施すことを特徴とする。 （もっと読む）

本発明の目的は、幹細胞あるいは胚性幹細胞を、フィーダー細胞を用いずに未分化な状態で培養させ得る分化抑制剤、それを用いた培養方法、それを用いた培養液およびこの分化抑制剤を用いて培養して作製された細胞を提供することである。本発明によれば、低分子化合物、特にテトラヒドロイソキノリン誘導体を有効成分とする幹細胞分化抑制剤、テトラヒドロイソキノリン誘導体を用いて幹細胞を培養することによりフィーダー細胞非存在下で大量にかつ安全で未分化に幹細胞を培養する方法、テトラヒドロイソキノリン誘導体を含む幹細胞の培養液、テトラヒドロイソキノリン誘導体を分化抑制剤として用いて培養、作製された細胞が提供される。 （もっと読む）

本発明は、失活した間質組織組成物、作製方法、および使用方法に関する。本発明は、組織修復または組織再生のための骨格として働き得る間質構造を含む、失活した哺乳動物の実質組織組成物を提供する。この失活した哺乳動物の実質組織組成物は、組織の基底膜をさらに含み得る。本発明は、患者の病変組織または障害のある組織に適合するように特別に成形された、失活した組織を包含する。この失活した哺乳動物実質組織組成物は、任意の腸管外哺乳動物組織および皮膚外哺乳動物組織（例えば、脾臓、腎臓またはリンパ節）に由来し得る。 （もっと読む）

CD4^＋CD25^＋調節性T(Tr)細胞をin vitroで作製／増殖する方法、および細胞性免疫応答（T-および抗体介在性応答を含む）に関連する疾患の治療における前記Tr細胞の使用。 （もっと読む）

ラット骨髄より骨髄細胞を採取し、ラット脳梗塞モデルへ静脈投与した結果、脳梗塞治療に有効であることが分かった。またヒトおよびマウス骨髄幹細胞も同様の効果を有することが分かった。骨髄細胞、臍帯血細胞、あるいは末梢血細胞等の間葉系細胞は、脳神経疾患に対して静脈投与用の薬剤となる。 （もっと読む）

本発明は、新規のムチン様ポリペプチドヒトゲノム中の翻訳領域、及び上記ポリペプチドの変異体、突然変異体、及びフラグメントを含むこれらの関連試薬、並びにこれらに対して誘導されるリガンド及びアンタゴニストを開示する。本発明は、これらの分子の同定及び製造方法、これらを含む医薬組成物の調製方法、及び疾患の診断、予防及び治療におけるこれらの使用方法を供する。 （もっと読む）

乾燥または保存製品を提供する。この製品は、糖、荷電物質、および感受性の生物学的成分を含む。糖はアモルファス固体マトリックスを形成する。 （もっと読む）

本発明は、一般に１）少なくとも１つの標的抗原を保持する高度に免疫原性の小胞を提供すること、および２）前記抗原を保持する小胞で動物を免疫化して抗原特異的抗体反応を誘起すること、を含む組成物と方法に関する。本発明はまた、抗体レパートリーをスクリーニングする方法であって、１）少なくとも１つの標的抗原と１つのマーカーを保持する小胞を提供すること、および２）前記抗原とマーカーを保持する小胞を用いて、所定の抗原特異性を有する抗体産生細胞または粒子を単離することを含む方法に関する。次に、所定の抗原特異性を持つ抗体を、単離した抗体産生細胞から周知の方法を用いて調製することができる。本発明は、実験、研究、治療、予防、または診断の分野で使用することができる。
（もっと読む）

【課題】 骨や軟骨の再生を促進することができる方法や薬剤等を提供すること。
【解決手段】 レクチンを有効成分として含む、間葉系幹細胞の骨化及び／又は軟骨化促進用薬剤。
（もっと読む）