【課題】ドナーから採取した血液に包含されるT細胞及び単球を用いて、簡便かつ効率的にCD56^＋T細胞を増強することのできる方法を開発し、提供することである。また、本発明の他の目的は、前記増強方法によって得られるCD56^＋T細胞強化型血液製剤を比較的安価で提供することである。
【解決手段】T細胞をCD56陽性樹状細胞及びサイトカインと混合培養することによってCD56陽性T細胞を増強させる。この際、CD56陽性CD8陽性細胞傷害性T細胞をより増強される場合には、疾患抗原ペプチドを、またCD56陽性γδT細胞をより増強させるにはビスホスホネート誘導体又はその塩若しくはその水和物でCD56陽性樹状細胞を感作させる。 （もっと読む）

【課題】 目詰まりを起こすことなく血液等の肝炎ウイルスを含む液を流すことができ、液中に含まれる有用成分の除去を少なくして効率的に液中のウイルスを除去することが可能な基材、器具、及びそれらを用いたウイルスの除去方法を提供すること。
【解決手段】 （メタ）アクリル酸を、ポリエステル又はポリオレフィンを基質とする不織布にグラフト重合反応により固定化させてなる肝炎ウイルス吸着用高分子基材、当該高分子基材を用いた肝炎ウイルス除去器具、及びその除去方法を提供すること。 （もっと読む）

【課題】血液製剤からソラレンを除去するための方法およびデバイスを提供すること。
【解決手段】．以下の工程を含む血液製剤中の核酸含有病原菌を不活性化させる方法：
ａ）任意の順序で、ｉ）ソラレン、ｉｉ）光活性化手段、ｉｉｉ）該病原菌に汚染されていることが疑われるインビボでの使用の為の血液製剤、を提供する工程；
ｂ）該ソラレンを該血液製剤に添加して、ある濃度のソラレン溶液を調製する工程；
ｃ）該溶液を光活性化手段で処理し、処理血液製剤を調製する工程であって、該病原菌が
不活性化され、かつ該溶液中の該ソラレン濃度の少なくとも一部がフリーである、工程；および
ｄ）該処理血液製剤中の溶液でフリーである該ソラレン濃度の部分の実質的にすべてを除
去する工程。 （もっと読む）

【課題】体外循環を受けている患者、取分け長期の治療を受けている透析患者のより広範な防御について、補足的な予防的な、特に、治療と予防を組み合わせた抗凝固剤の使用の提供。
【解決手段】時々血液の体外循環を受けている個体の予防的処理のために、少なくとも１種の抗凝固剤を使用すること。 （もっと読む）

【課題】 血中のＨＣＶ除去を目的としたＨＣＶ吸着能に優れた積層構造を有する高分子基材、及びそれを用いた医療器具を提供すること。
【解決手段】 高分子支持体（Ａ）、重合性化合物とのグラフト重合反応により高分子支持体（Ａ）の表面が処理されることにより得られる層（Ｂ）及び層（Ｂ）と結合し得る積層構造体（Ｃ）からなる積層高分子基材であって、
積層構造体（Ｃ）が、以下の各層を一組としてｎ回積層されて構成されることを特徴とする積層高分子基材の提供。
第１層：層（Ｂ）と結合し得るイオン性或いはイオン化が可能な官能基を有する化合物（Ｄ）が、層（Ｂ）と結合することにより得られる層
第２層：第１層と結合し得る硫酸化多糖（Ｅ）が、第１層と結合することにより得られる層（但し、ｎは１〜１０の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】合成分離膜を提供する。
【解決手段】５００〜５００００００の間のカットオフを有する分離層（Ａ）、支持層（Ｂ）および流体力学的透過性を一緒に決定する層（Ｃ）を有し、有利には血液透析に好適な膜が記載されている。分離限界および流体力学的透過性は、互いに独立して調整できる。 （もっと読む）

【課題】モラクセラ・カタラーリス(Moraxella catarrhalis)の外膜タンパク質ポリペプチドおよびそれから誘導されるポリペプチド（まとめて「OMP21」という）、OMP21をコードするヌクレオチド配列、ならびにOMP21と特異的に結合する抗体の提供。
【解決手段】OMP21、OMP21に対する抗体、またはOMP21をコードするヌクレオチドを含有する医薬組成物。動物（好ましくはヒト）においてモラクセラ・カタラーリスおよびOMP21に対する免疫応答を引き出す方法、動物（好ましくはヒト）のモラクセラ感染症を治療および診断する方法、ならびにそのためのキット。 （もっと読む）

新規の処理方法及び装置は、生体液例えば血液及びヒト単独ドナー新鮮凍結血漿、濃縮血小板、赤血球（ＲＢＣ）、凝血因子（例えば因子Ｖ、ＶＩＩ、ＶＩＩ、ＩＸ、Ｘ、及びＸＩＩＩ）を含む血液製剤などの中に存在する病原微生物を弱毒化／不活化するために提供される。抗菌性光力学治療方法は、血液及び血液製剤から、これらの生物学的特性に影響を与えることなく、多（耐性）細菌、ウイルス性因子、菌、寄生虫、及びその他の検出されない又は検出が容易でない病原微生物又は粒子を除去するのに用いられる。耐性菌は除去するのが難しい。これは、黄色ブドウ球菌やこれに関連する菌株、表皮ブドウ球菌又はアクネ菌、ボレリア種、及び皮膚に存在するその他の菌において、特に言えることである。本発明の他の実施形態は、血液や血液製剤を汚染し、肝炎、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）、及びその他の血液感染性ウイルス性疾患の蔓延の原因となる、検出されない又は検出が容易でないウイルス性因子を除去する。ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、Ｂ型肝炎ウイルス、及びＣ型肝炎ウイルスは、近年になって重大な血液感染性感染病として出現してきた。血液及び由来製剤を介して伝染する数多くの寄生虫もまた、これらの新たなプロセス及び装置によって除去される。 （もっと読む）

【課題】バッチ処理または連続処理法により造血幹細胞を単離、生体外増殖、および回収する効率的で、短時間で簡単に操作可能な方法およびシステムを提供する。
【解決手段】（１）２μｍから１００μｍの孔径を有する膜よりなる濾過チャンバー、（２）濾過チャンバーに造血幹細胞源を導入する第１注入口、（３）濾過チャンバーに洗浄液を導入する第２注入口、（４）濾過チャンバーに洗浄液を排出させる第１排出口、よりなる造血幹細胞の単離、生体外増殖および回収システムおよびこのシステムを用いて、（ａ）第１注入口より造血幹細胞源を濾過チャンバーへ導入、（ｂ）第２注入口より洗浄液を濾過チャンバーへ導入（ｃ）造血幹細胞を増殖させるために、造血幹細胞が保持されている膜を幹細胞培養液中で培養するバッチ処理システムと方法または連続処理システムと方法。 （もっと読む）

【課題】血液から顆粒球及び単球を選択的に除去する除去材を提供する。
【解決手段】血液から顆粒球及び単球を６０％以上除去し、且つ顆粒球除去率及び単球除去率がリンパ球除去率の２．５倍以上である選択的除去材を製造するためのエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用であって、エチレン−ビニルアルコール共重合体のエチレン含量が２０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％以下であり、選択的除去材が、２００μｍ以上５００μｍ以下の平均粒径を有し、空孔率が７０％以上の多孔質粒子であることを特徴とする、顆粒球及び単球の選択的除去材を製造するためのエチレン−ビニルアルコール共重合体を含む組成物の使用。 （もっと読む）

本発明は血漿タンパクを選択的に結合させるための親和性基質であって、固体の基質材料を含み、この固体の基質材料上で上記血漿タンパクにデオキシリボ核酸アプタマ（deoxyribonucleic adaptamer）が特異的に固定されている親和性基質に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、細胞活性度を維持しつつ好適な病原体不活化を提供する条件下で、赤血球組成物を病原体不活化化合物で処理するための改善された方法を提供する。赤血球の脱水を低減する方法ならびに処理された赤血球組成物も提供される。一局面において、赤血球組成物を処理する方法が提供され、この方法は、（ａ）（ｉ）反応性求電子性基であるかまたは反応性求電子性基を形成する官能基を含む有効量の病原体不活化化合物と、（ｉｉ）上記病原体不活化化合物の上記反応性求電子性基と反応可能なチオール基を含む有効量のクエンチャーと、（ｉｉｉ）赤血球含有組成物とを混合するステップ、および（ｂ）元の濃度のクエンチャーで上記混合物を保管することから生じる赤血球脱水のレベルと比べて、上記混合物を保管することから生じる赤血球脱水のレベルを低減させる量へと、上記混合物中の上記クエンチャーの濃度を十分に減少させるステップを含む。
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【課題】腫瘍免疫を効率的に誘導できるペプチド、そのペプチドを含有する組成物、そのペプチド由来の抗原を提示した抗原提示細胞、この抗原提示細胞によって刺激された細胞障害性Ｔ細胞、およびこれらのペプチドや細胞を利用した癌ワクチン、および腫瘍の治療方法を提供すること。
【解決手段】特定の配列を有するペプチド、そのペプチドを含有する組成物、そのペプチド由来の抗原を提示した樹状細胞などの抗原提示細胞、この抗原提示細胞によって活性化された細胞障害性Ｔ細胞などのＴ細胞を作製し、特定配列を有するペプチド、抗原提示細胞、細胞障害性Ｔ細胞をワクチンとして、腫瘍患者に投与する。 （もっと読む）

【課題】血液製剤から、ソラレンおよびソラレン光産物を除去するための方法およびデバイスを提供すること。
【解決手段】本発明の方法は、ソラレン処理および放射線処理した血液製剤をソラレンおよびソラレン光産物を吸収し得る樹脂に接触させる工程を含む。この除去プロセスは、特に、濃縮血小板および血漿に用いるのに特に適している。なぜならば、このプロセスは、凝血因子の機能に、悪影響を及ぼさないからである。この方法およびデバイスは、アフェレーシスシステム、および現在輸血の為の血液製剤の処理に用いられている他のデバイスおよび手法に組み込まれ得る。 （もっと読む）

本発明は、対象内の炎症性症状を治療および/または予防するシステムおよび装置ならびに関連方法に関する。より詳細には、本発明は、白血球および/または血小板を隔離し、その後それらの炎症作用を阻害するシステム、装置、および関連方法に関する。 （もっと読む）

【課題】細胞療法のならびに移植のための細胞、細胞の塊、組織及び器官の生産の細胞の源として使用できる、単離されたホモ接合性幹細胞の新規で改良された生産方法を提供する。
【解決手段】本発明は、多分化能性ホモ接合性幹（ＨＳ）細胞、ならびにこれを作製するための方法及び材料を開示するものである。本発明はまた、ＨＳ細胞の前駆（多能性）細胞または他の所望の細胞、細胞の群若しくは組織への分化方法を提供するものである。さらに、本明細書で開示されるＨＳ細胞の用途としては、（以下に制限されないが）様々な病気（例えば、遺伝病、神経変性疾患、内分泌関連障害及び癌）、外傷性損傷の診断及び治療、美容及び治療のための移植、ならびに遺伝子治療及び細胞置換療法が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】抗酸化性に優れると同時に処理液へのエンドトキシン侵入の危険性が少なく、且つ実用強度を有し、なおかつ生産合理性の高い血液処理膜、ならびにその製造方法を提供する。
【解決手段】ポリスルホン系樹脂、親水性高分子および脂溶性抗酸化剤からなる多孔質膜であって、該膜は１ｇ当たり脂溶性抗酸化剤を２２〜７６ｍｇ含有し、脂溶性抗酸化剤のＴＯＦ−ＳＩＭＳ規格化ピーク強度が膜内表面で１．４×１０^−４以上、膜外表面で１．８×１０^−４以上であることを特徴とする血液処理、および、ポリスルホン系樹脂と親水性高分子と脂溶性抗酸化剤からなる多孔質血液処理膜の製造方法であって、１ｇ当たり脂溶性抗酸化剤を２２〜７６ｍｇ含有する膜中間体を得た後、該膜中間体を乾燥状態で１４０〜１８０℃、０．１〜１分間加熱処理することを特徴とするポリスルホン系血液処理膜の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ウイルス含有血液よりウイルス及び白血球を同時に除去し、かつ血小板の高回収率を達成することができる選択除去材料、その使用及び装置を提供すること。
【解決手段】血液中のウイルス及び白血球を捕捉し血小板を通過させる表面を有する水不溶性の担体をウイルス含有血液と接触させることによって、血液からウイルスと白血球を同時に除去し、かつ血小板は高回収率で回収した。水不溶性の担体は、末端親水基を表面に有することが望ましい。 （もっと読む）

【課題】所定の酸化チタンを用いて、遮光下において、光触媒活性によらずに、血液または血漿中に存在するエンドトキシンを効率的に除去することができるエンドトキシン除去剤およびそれを用いたエンドトキシンの除去方法を提供する。
【解決手段】７００〜１３００℃で熱処理された平均気孔径０．０２５〜１μｍの酸化チタン焼結体からなるエンドトキシン除去剤を用いて、該エンドトキシンン除去剤に、遮光下で、エンドトキシンを接触させて、血液または血漿中のエンドトキシンを減少させる。 （もっと読む）

【課題】生体温度よりも低温の所定温度（Ｔ）よりも低い温度では親水性であり、該所定温度よりも高い温度では疎水性となる温度応答性を有した、ヒアルロン酸又はその誘導体含有ＣＤ４４認識性コーティング剤を提供する。
【解決手段】ヒアルロン酸又はその誘導体を担持したポリマー材料よりなるＣＤ４４認識性コーティング剤において、該ポリマー材料は、生体温度よりも低温の所定温度（Ｔ）よりも低い温度では親水性であり、該所定温度（Ｔ）よりも高い温度では疎水性であることを特徴とするＣＤ４４認識性コーティング剤。該ポリマー材料は、生体温度よりも低温の所定温度（Ｔ）よりも低い温度では親水性であり、該所定温度（Ｔ）よりも高い温度では疎水性である。このポリマー材料は、好ましくはＮ，Ｎ−ジアルキル−ジチオカルバミルメチル分子団を同一分子内に３個以上有する化合物をイニファターとし、これに３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミドと、Ｎ−イソプロピルアクリルアミドをブロック重合させたものである。 （もっと読む）