【課題】本発明は、γδＴ細胞をｉｎ ｖｉｖｏおよび／またはｉｎ ｖｉｔｒｏにおいて効率よく活性化及び／または増殖させるための樹状細胞、それを含む医薬、並びに該樹状細胞を用いた治療方法及び該樹状細胞によるγδＴ細胞培養方法を提供する。
【解決手段】末梢血単核球由来の未成熟樹状細胞をビスホスホネート系骨代謝改善薬でパルスし、γδＴ細胞を活性化する能力を有するようにした後、γδＴ細胞を含む細胞群と培養することによりγδＴ細胞を活性化及び／または増殖させる。これにより、患者に負担をかけることなく、γδＴ細胞を容易に増殖させることが可能となり、γδＴ細胞を用いた免疫細胞療法の実用化につながる。 （もっと読む）

【課題】ヒト造血幹細胞を効率良く安全に増幅する方法を提供する。
【解決手段】新規な因子（GRN（progranulin）、繊維芽細胞増殖因子４（FGF4）、インスリン様成長因子結合タンパク質７（IGFBP7））が造血幹細胞をSCF存在下で維持・増幅できることを見出した。即ち、この新規な因子は、下記（１）及び（２）の因子から成るヒト造血幹細胞を増殖させるための組成物である。（１）幹細胞因子(SCF)（２）GRN（progranulin）又はgranulinモチーフを有するGRNの分解部分ペプチド、繊維芽細胞増殖因子４（FGF4）及びインスリン様成長因子結合タンパク質７（IGFBP7）から成る群から選択される少なくとも１種の因子 （もっと読む）

【課題】血液から比重差選別によらずに短時間に容易に幹細胞を含む白血球成分を濃縮する技術を開発する。
【解決手段】赤血球の変形能に着目して、赤血球や血漿などを通過させ、白血球を含む成分を非ろ過成分として回収する方法。 （もっと読む）

【課題】非幹細胞成分を除去することによって、骨髄成分または血液成分の異種性混合物を、幹細胞について富化するための方法を提供することであって、この方法は、接線流れ濾過デバイスを使用して、非幹細胞成分を分離する工程を包含する。
【解決手段】本発明のデバイスおよび方法を使用することによって得られた幹細胞について富化された細胞集団などは、例えば、骨髄再構成のため、または、心筋を含む傷害された組織の修復のためなどの目的のための、個人への注入に適切な組成物を調製するために使用され得る。 （もっと読む）

【課題】血液及び他の種類の細胞成分を分離する方法、装置及びシステム、さらには、ホログラフィック光トラッピング操作又は他の形態の光ピンセットの使用と組み合わせることができる方法、装置及びシステムの提供。
【解決手段】複数の血液成分を有する第１の流れと、第２の流れを提供し、第１の流れを第２の流れと接触させることにより第１の分離領域を生じさせる。さらに、それらを接触させること、及び、複数の血液成分の第１の血液細胞成分を第２の流れ中に差別沈降させ、同時に、複数の血液成分の第２の血液細胞成分を第１の流れ中に留め、差別沈降させることを含む方法。次いで、第１の血液細胞成分を有する第２の流れは、第２の血液細胞成分を有する第１の流れから差別除去される方法。 （もっと読む）

【課題】血球を無菌的に処理するための、環境的に閉鎖された細胞処理装置の提供。
【解決手段】本発明は、血球を無菌的に処理するための、環境的に閉鎖された細胞処理装置に関する。装置は、連続フロー遠心分離機、流体リザーバ、および流体取扱いシステムを備える。血球は、それらの免疫優性抗原を取り除く目的で、本発明の装置によって処理される。血清変換細胞について、および被験者をこれら細胞で治療する方法についても説明する。 （もっと読む）

【課題】ヒト患者への投与に適した組成物であって、薬学的に許容される担体と、組成物を投与すべきヒト患者のｋｇ体重当り少なくとも１．６３×１０６のＣＤ３４＋造血細胞とを備え、少なくとも０．５２×１０６のかかるＣＤ３４＋造血細胞に抗ＨＩＶ因子を発現するウイルス構築物が形質導入されている組成物を提供する。
【解決手段】遺伝子治療、特に造血前駆（ＨＰ）細胞に適用される遺伝子治療、形質導入細胞及びそれらを得る方法、並びにヒト患者中で改変造血細胞の長期の生着を与えるためにそれらを使用する方法に関する組成物及び方法。とりわけ、ＨＩＶ感染を治療又は予防するためのＨＰ細胞のエキソビボ遺伝子治療。 （もっと読む）

本発明は、虚血性疾患および状態の治療、特に心筋虚血、ＣＮＳ／脳虚血および肢虚血の治療のための組成物および方法を対象とする。より具体的には、本発明は、臍帯血、末梢血、または骨髄を含めた血液から得られた単球を、治療を必要とする個体に投与することによって障害を治療する方法を提供し、薬物は治療効果をもたらすように具体的に決定された時点で個体に投与される。一実施形態では、細胞は、狭心症の治療のための虚血心筋への注射用である。 （もっと読む）

【課題】瀉血したヒト胎盤から、限定するものではないが、多分化能性または多能性幹細胞などの胚様幹細胞を抽出および回収する方法を提供する。
【解決手段】瀉血した胎盤を、好ましくは抗凝固剤溶液を用いて、灌流して残留細胞を洗い流すことにより胎盤を処理して、残留臍帯血を除去する。瀉血した胎盤からの残留細胞および灌流液を収集した後、この残留細胞および灌流液から胚様幹細胞を分離する。また、単離および灌流した胎盤を、胚様幹細胞を含むがこれに限らない内在性細胞を増殖させるためのバイオリアクターとして利用する方法、加えて、胎盤バイオリアクターにおいて内在性細胞を増殖させ、そこから増殖した内在性細胞および生物活性分子を回収する方法とする。 （もっと読む）

【課題】赤血球を粒子径によって分離するのではなく、経時的な分離能力低下の発生を防止して、細胞懸濁液内の赤血球を効率的かつ短時間に分離する。
【解決手段】細胞懸濁液にヒドロキシエチル基を含む凝集剤を添加する添加ステップＳ１と、該添加ステップＳ１において凝集剤が添加された細胞懸濁液を流動させる流動ステップＳ２と、細胞懸濁液内に電極を配置し、該電極に高周波電圧を加えて細胞懸濁液内に高周波不平等電界を発生させ誘電泳動発生ステップＳ３とを備える赤血球の分離方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】細胞療法のならびに移植のための細胞、細胞の塊、組織及び器官の生産の細胞の源として使用できる、単離されたホモ接合性幹細胞の新規で改良された生産方法を提供する。
【解決手段】本発明は、多分化能性ホモ接合性幹（ＨＳ）細胞、ならびにこれを作製するための方法及び材料を開示するものである。本発明はまた、ＨＳ細胞の前駆（多能性）細胞または他の所望の細胞、細胞の群若しくは組織への分化方法を提供するものである。さらに、本明細書で開示されるＨＳ細胞の用途としては、（以下に制限されないが）様々な病気（例えば、遺伝病、神経変性疾患、内分泌関連障害及び癌）、外傷性損傷の診断及び治療、美容及び治療のための移植、ならびに遺伝子治療及び細胞置換療法が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】ウイルス含有血液よりウイルス及び白血球を同時に除去し、かつ血小板の高回収率を達成することができる選択除去材料、その使用及び装置を提供すること。
【解決手段】血液中のウイルス及び白血球を捕捉し血小板を通過させる表面を有する水不溶性の担体をウイルス含有血液と接触させることによって、血液からウイルスと白血球を同時に除去し、かつ血小板は高回収率で回収した。水不溶性の担体は、末端親水基を表面に有することが望ましい。 （もっと読む）

【課題】簡単な操作で短時間のうちに、細胞ソースから、赤血球を含むことなく、有核細胞を分離、回収する。
【解決手段】血小板を捕捉せず血管新生に有効な有核細胞を捕捉する細胞捕捉フィルタ２と、該細胞捕捉フィルタ２の入口２ａ側に、第１の切替弁７を介して接続され、細胞ソースＡを収容した細胞ソース容器３および回収容器４と、細胞捕捉フィルタ２の出口２ｂ側に、第２の切替弁９を介して接続され、細胞捕捉フィルタ２を透過した血小板を収容するドレインバッグ５および回収液Ｄを供給する回収液供給手段６とを備え、細胞ソース容器３が赤血球を重力により分離可能に設けられている有核細胞回収装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】血液等の汚染を防止するための閉鎖系において、少量の血液や骨髄液から血液成分を効率的に分離できる方法を提供する。また、当該方法で使用するためのキット、および当該方法を用いる医療用細胞の製造方法を提供する。
【解決手段】血液成分の分離方法は、血液または骨髄液を閉鎖されたチューブ内に導入する工程；当該チューブを螺旋形状とし、且つ、その外側末端周辺部を内側に向けて折り曲げる工程；および、外側末端周辺部を内側へ折り曲げた螺旋形状を維持したまま、当該螺旋形状の中心を軸として上記チューブを回転させる工程；を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、赤血球とその薬液が添加される赤血球製剤において、赤血球の濃度にバラツキの少ない赤血球製剤を提供することを目的とするものである。
【解決手段】第１バッグ(11)と、第２バッグ(12)と、第３バッグ(13)と、を備える血液バッグシステム(10)を収容し、第１バッグ(11)の重量を測定する秤量部(43)と、第１バッグ(11)を加圧して血漿層を移送する第１押圧部(70)と、第３バッグ(13)を加圧して薬液を移送する第２押圧部(32)と、チューブ(21a,21b,22)をそれぞれ独立に閉鎖／開通させるクランプ(80)と、を備える血液分離装置(30)において、第２バッグ(12)に血漿層を移送させた後、第２押圧部(95)及びクランプ(80,90)を動作制御して、第１バッグ(11)に残留する赤血球層の分量に応じて前記薬液の添加量を可変することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、リチウム塩を含むインビトロ細胞培養系を用いて、ヒト臍帯血幹細胞を増やすための方法、および臍帯血幹細胞による成長因子産生を刺激するための方法を提供する。本発明はまた、移植された臍帯血幹細胞の生存および成長を、移植前に該細胞をリチウム塩で処理することによって強化するためのインビボでの方法も提供する。移植後にリチウム塩を投与することによって、移植された臍帯血幹細胞の拒絶反応を軽減するためのインビボでの方法もまた提供される。

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メディカルキット及びその使用方法に関する。無菌及び滅菌処理されたキットと
して、細胞を分離、培養、採取及び保存して体内に移植できるように全過程を段階別に分
けて、その段階に対するセット化されたキット別にプロセッシングがなされるように軟骨
再生キット10と骨再生キット20、臍帯血保存キット30を具備する。そして、前記軟骨再生
キット10を利用して、軟骨組織採取工程;軟骨細胞分離工程;軟骨細胞培地交換及び継代培
養工程;軟骨細胞治療剤製造工程;細胞分離/培養/製造/凍結保存に使われる培地;細胞分離
/培養/凍結保存に使われる培地;によって軟骨を再生し、また前記骨再生キット20を利用
して、骨髄採取工程;骨細胞分離工程;骨細胞培地交換及び継代培養工程;骨細胞治療剤製
造工程;によって骨を再生し、また前記臍帯血保存キット30を利用して、へその緒血液採
取工程;造血母細胞分離工程;造血母細胞凍結保存工程;によって臍帯血を保存する。
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【課題】簡単に適用でき、かつ血管新生作用を促進し、血流改善効果の高い血管新生促進剤および血管新生療法を提供することを目的とする
【解決手段】哺乳動物の骨髄，末梢血または臍帯血と、１用量当り２００〜２０００国際単位／体重（Ｋｇ）のエリスロポエチンを含有するエリスロポエチン製剤とを含有する血管新生促進剤を用いることによって、簡単に適用でき、エリスロポエチンによって誘導された赤血球系造血細胞が血管増殖向性サイトカインを分泌し強い血管新生作用を促進することができる。さらに、この血管新生作用がエリスロポエチンの存在下で増強されるので、さらなる血管新生作用を促進することでき、虚血疾患の病態・症状の基幹をなす血流不全とそれによる虚血を改善し臨床効果を改善することができる。 （もっと読む）

【課題】標的物質であるＣＤ４９ｄ強陽性細胞を全血中より直接、特異的かつ選択的に捕捉するために実用上利用可能な血液成分除去材料及びデバイスを提供すること。
【解決手段】白血球表面上に発現しているＣＤ４９ｄ分子に対して特異的結合親和性を有する認識分子が水不溶性担体に固定化されており、血液中のＣＤ４９ｄ強陽性細胞除去率が９０％以上、且つ、ＣＤ４９ｄ弱陽性細胞除去率が８０％未満である血液成分除去材料であって、上記認識分子の固定化密度が２０ｎｇ／ｃｍ²乃至２００ｎｇ／ｃｍ²であることを特徴とする血液成分除去材料。 （もっと読む）