【課題】ＮＫ細胞の純度が高くて、ＮＫ細胞の増幅倍率が高くて、しかも、Ｔ細胞の混在が少ない細胞を、フィーダー細胞を用いないで、臍帯血からでも、末梢血からでも増幅できる技術を開発する。
【解決手段】本発明は、タクロリムス、その誘導体及び塩と、ダルテパリン、その誘導体及び塩とからなる群から選択される１種類又は２種類以上の化合物を含む、ナチュラルキラー細胞（ＮＫ細胞）を増幅するための組成物を提供する。本発明は、ナチュラルキラー細胞（ＮＫ細胞）を調製するステップと、タクロリムス、その誘導体及び塩と、ダルテパリン、その誘導体及び塩とからなる群から選択される１種類又は２種類以上の化合物の存在下で、前記ＮＫ細胞をインキュベーションするステップとを含む、ＮＫ細胞を増幅する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】濾過流速を制御し安定して高い白血球除去性能を発揮するとともに、回路の閉塞を抑制することができる血液処理フィルターを提供する。
【解決手段】血液処理フィルター１は、入口９ｅからの血液を内部空間Ｒに導入し、処理後の血液を出口１１ｅに接続される血液排出チューブに排出する可撓性容器３と、可撓性容器３に収納され内部空間Ｒを入口側空間Ｒ１と出口側空間Ｒ２とに仕切り、通過する血液を濾過し特定成分を除去するフィルター材５と、入口９ｅから内部空間Ｒへ流れる血液を通過させる入口流路９ｂを形成する入口ポート９ａと、血液排出チューブよりも変形し難い部材であり内部空間Ｒから出口１１ｅへ流れる血液を通過させる出口流路１１ｂを形成する出口ポート１１ａと、を備え、出口流路１１ｂの内部空間Ｒ側の端部における直径は、入口流路９ｂの内部空間Ｒ側の端部における直径よりも小さい。 （もっと読む）

【課題】簡便かつ安価な方法でポリエステル不織布のＣＷＳＴを増大させる方法、および溶血を起こさせない白血球除去フィルターを提供することにある。
【解決手段】ポリエステル不織布を加溶媒分解することを特徴とするポリエステル不織布の処理方法、および該処理された不織布からなる白血球除去フィルター。本発明によれば、簡便かつ安価な方法でポリエステル不織布のＣＷＳＴを増大させることができる。該処理された不織布は、溶血が起こらない白血球除去フィルターの製造に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】血液及び他の種類の細胞成分を分離する方法、装置及びシステム、さらには、ホログラフィック光トラッピング操作又は他の形態の光ピンセットの使用と組み合わせることができる方法、装置及びシステムの提供。
【解決手段】複数の血液成分を有する第１の流れと、第２の流れを提供し、第１の流れを第２の流れと接触させることにより第１の分離領域を生じさせる。さらに、それらを接触させること、及び、複数の血液成分の第１の血液細胞成分を第２の流れ中に差別沈降させ、同時に、複数の血液成分の第２の血液細胞成分を第１の流れ中に留め、差別沈降させることを含む方法。次いで、第１の血液細胞成分を有する第２の流れは、第２の血液細胞成分を有する第１の流れから差別除去される方法。 （もっと読む）

本発明は、細胞におけるＭｙｃファミリー遺伝子およびＫｌｆファミリー遺伝子の発現を活性化する工程、または細胞をＭｙｃファミリータンパク質およびＫｌｆファミリータンパク質と接触させる工程を含む、機能的に分化した体細胞の増殖を誘導するための方法に関する。 （もっと読む）

新規の処理方法及び装置は、生体液例えば血液及びヒト単独ドナー新鮮凍結血漿、濃縮血小板、赤血球（ＲＢＣ）、凝血因子（例えば因子Ｖ、ＶＩＩ、ＶＩＩ、ＩＸ、Ｘ、及びＸＩＩＩ）を含む血液製剤などの中に存在する病原微生物を弱毒化／不活化するために提供される。抗菌性光力学治療方法は、血液及び血液製剤から、これらの生物学的特性に影響を与えることなく、多（耐性）細菌、ウイルス性因子、菌、寄生虫、及びその他の検出されない又は検出が容易でない病原微生物又は粒子を除去するのに用いられる。耐性菌は除去するのが難しい。これは、黄色ブドウ球菌やこれに関連する菌株、表皮ブドウ球菌又はアクネ菌、ボレリア種、及び皮膚に存在するその他の菌において、特に言えることである。本発明の他の実施形態は、血液や血液製剤を汚染し、肝炎、後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）、及びその他の血液感染性ウイルス性疾患の蔓延の原因となる、検出されない又は検出が容易でないウイルス性因子を除去する。ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、Ｂ型肝炎ウイルス、及びＣ型肝炎ウイルスは、近年になって重大な血液感染性感染病として出現してきた。血液及び由来製剤を介して伝染する数多くの寄生虫もまた、これらの新たなプロセス及び装置によって除去される。 （もっと読む）

【課題】疾病抗原特異的ＣＤ８＋ＣＴＬを含む免疫担当細胞をｉｎ ｖｉｖｏ及び／又はｉｎ ｖｉｔｒｏにおいて効率よく誘導させることができる活性化抗原提示細胞、該活性化抗原提示細胞を含む医薬、該活性化抗原提示細胞を用いた治療・予防方法、該活性化抗原提示細胞を用いて誘導された疾病抗原特異的ＣＴＬを含む免疫担当細胞の誘導方法、該方法によって誘導された免疫担当細胞、該免疫担当細胞を含む医薬、及び該免疫担当細胞を用いた治療・予防方法の提供。
【解決手段】抗原提示細胞を疾病抗原で感作するのに加えて、ビスホスホネート及び細胞壁骨格成分で共感作することにより、共感作しない場合に比較して、疾病抗原特異的ＣＤ８＋ＣＴＬの割合及び細胞数を増加させることができる。 （もっと読む）

【課題】白血球除去性能が従来のフィルターに比べて高く、他の血液成分、即ち赤血球、血漿は捕捉しなく、かつ簡便な方法で製造できる白血球除去フィルターを提供する。
【解決手段】アミノ基修飾オリゴ糖含有ポリウレタンを少なくとも表面に有する平均繊維直径が１．０〜２．５μｍのフィルター材を含み、前記フィルター材が、液の導入口及び導出口を持つ容器内に充填した構成とする。又前記フィルター材が流れ方向に複数個積層された構成とする。 （もっと読む）

免疫学的疾患及びアテローム性動脈硬化症といった、PKCθの活性によって媒介又は持続される種々の疾患及び障害の治療方法を開示する。詳細には、本発明は、患者の免疫学的疾患又はアテローム性動脈硬化症の治療方法であって、患者由来の血液、又は前記血液の規定成分をPKCθの阻害薬でex vivoにて処理する工程、次にこの処理した血液を前記患者に再投与する工程を含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 ＮＫ細胞を効率良く増殖・活性化させる方法を提供する。更に、ＡＤＣＣを介したモノクローナル抗体治療薬の効果を高めるための該ＮＫ細胞とモノクローナル抗体治療薬を併用した医薬及び治療方法も提供する。
【解決手段】 末梢血単核球にグルココルチコイド及びＩＬ−１８を培養開始後に添加することで、ＮＫ細胞を選択的に増殖させることができ、高増殖率で大量のＮＫ細胞を得ることが可能である。得られたＮＫ細胞は細胞傷害活性、細胞保存安定性に優れている。また、ＣＤ１６陽性細胞率が高いため、ＡＤＣＣ増強効果が高い。従って、該ＮＫ細胞はＡＤＣＣを介してモノクローナル抗体治療薬の治療効果を増大させることが可能である。 （もっと読む）

治療用の血液由来の活性化白血球組成物、それらの作製方法、ならびに創傷の修復もしくは治癒促進のためのそれらの組成物の使用方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】血液中の白血球除去に伴い生じる補体の活性化及び血小板の活性化の程度が極めて低く、体外循環カラムの充填剤として使用した際に生体に対する安全性が高い白血球除去材料を提供すること。
【解決手段】本発明は、担体表面にアセチル基、エステル結合及び水酸基のいずれの官能基も有さず、血漿の体積と白血球除去材料の表面積との比率を０．０５４ｍＬ／ｃｍ^２として、３７℃で１時間、上記血漿と上記白血球除去材料とを接触させて上記血漿中の補体を活性化させたとき、Ｃ３ａ相対濃度が３０００ｎｇ／ｍＬ以下であり、Ｃ５ａ相対濃度が６０ｎｇ／ｍＬ以下である、白血球除去材料を提供する。 （もっと読む）

血液加工の方法（３００）、装置及びシステムが記載される。本方法（３００）は、単一の血液加工装置に結合されて、患者と血液加工装置との間で閉鎖ループを形成する患者から血液を獲得する工程（３１２）と、閉鎖ループ内の血液加工装置を使用して実施される白血球除去療法により、血液からバルク単核血液細胞を収集する工程（３１４）と、閉鎖ループ内の血液加工装置を使用して、バルク単核血液細胞中の非標的細胞から分離された標的細胞を同時に豊富化する工程（３１６）と、を含む。
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多血小板血漿（ＰＲＰ）の組成物が提供される。一般的に、これら組成物は、全血より高い濃度の血小板及び白血球を含む。血小板及び／又は白血球の濃度は、全血中のそれぞれの濃度の２〜８倍であってもよい。これら組成物は、赤血球及びヘモグロビンの濃度が抑制されていてもよい。幾つかの変法では、本組成物は、損傷結合組織を治療するのに、及び／又は心臓発作後に心臓アポトーシスを遅延又は停止させるのに有用であってもよい。本ＰＲＰ組成物は、再灌流療法と併せて送達されてもよい。 （もっと読む）

本明細書で開示されるのは、幹細胞集団からＴ細胞を産生するためのシステム及び方法である。本明細書で特に例示されるのは、造血幹細胞の試料を用いて、ＣＤ４系列からＣＤ４細胞及び／又はＴ細胞サブタイプを産生する培養系及び方法である。成人の造血前駆細胞／造血幹細胞（ＨＰＣ）は、免疫細胞のすべての系列への前駆体である。この使い勝手が良い培養系を用いた、機能的なＣＤ４ Ｔ細胞の生成における成功は限定的である。また、本明細書で開示されるのは、ＤＬ１、インターロイキン−７（ＩＬ−７）、及び、ＦＭＳ様チロシンキナーゼ３リガンド（Ｆｌｔ３Ｌ）を発現する斬新な間質細胞株である。この改良された培養系は、遅いＴ細胞成長に関する研究を大幅に促進することができ、かつ、免疫療法の適用を可能にする。 （もっと読む）

血液製剤（１０）、血液製剤を調製する方法、この方法によって得られる血液製剤、および血液製剤調製容器手段。血液製剤は、全血由来の成分、特にフィブリン、血小板、および白血球を含む。血液製剤（１０）は、第１層（２１）、第２層（２２）、および第３層（２３）を含む。第２層（２２）は、第１層（２１）および第３層（２３）に隣接している。第１層（２１）は、血液製剤（１０）の第１外面（２４）を画定し、第３層（２３）は、血液製剤（１０）の第２外面（２５）を画定する。第１層（２１）は、大部分のフィブリンを含み、第２層（２２）は、大部分の血小板を含み、第３層（２３）は、大部分の白血球を含む。 （もっと読む）

本開示は、とりわけ、免疫原性のＸＢＰ１、ＣＤ１３８、およびＣＳ１に由来するペプチド（およびその薬学的組成物）を特徴とする。本ペプチドを、種々の方法（免疫応答の誘導方法，抗体産生方法、および癌（例えば、多発性骨髄腫またはワルデンシュトレームマクログロブリン血症などの形質細胞障害）の処置方法など）で使用することができる。本ペプチドを、ＭＨＣ分子多量体組成物中に含め、例えば、細胞集団中のＴ細胞の検出方法で使用することもできる。 （もっと読む）

【課題】自己由来の多血小板血漿（ＰＲＰ）を美容形成の治療剤として用いる場面において、必ずしも高濃度の多血小板血漿（ＰＲＰ）の調製が困難な場合であってもより安定した多血小板血漿（ＰＲＰ）を用いた肌改善方法を提供すること。
【解決手段】患者の肌を改善する方法であって、患者から採血した血液を分離したものから多血小板血漿を精製する工程と、この精製した多血小板血漿と、予め精製された成長因子とを少なくとも含む注入液を混合して作成する工程と、前記注入液を前記患者の肌の問題が生じている箇所に注入する注入工程とを有することを特徴とする肌問題改善方法。なお肌問題の改善のみならず、広く細胞組織増加促進の目的に適用可能である。 （もっと読む）

【課題】腫瘍の処置または予防のための薬物を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を含むペプチド、および1個、2個、または数個のアミノ酸が置換、除去、または付加されている上記のアミノ酸配列を含み、かつ細胞傷害性T細胞誘導能をもつペプチド、および該ペプチドを含むワクチン。 （もっと読む）

本明細書では、生体外で増殖させたＣＤ４＋ＣＤ２５＋制御性Ｔ細胞を生成するための方法を開示する。本方法は、ヒトドナーから末梢血単核球を含む試料を抽出する工程を含む。抽出された細胞には、ＣＤ４＋ＣＤ２５＋制御性Ｔ細胞である所与の数の細胞が含まれる。Ｔｒｅｇ細胞が試料中の細胞の大半を構成するようにＣＤ４＋ＣＤ２５＋制御性Ｔ細胞の相対集団を増強する。この後、第三者由来のＴｒｅｇ細胞を含み得る、濃縮されたＴｒｅｇ細胞の集団を増殖させて移植片対宿主病（ＧＶＨＤ）の治療に使用するための臨床的に有用な細胞の集団を得る。 （もっと読む）