【課題】多くの遺伝子について解析し、癌およびその前癌状態において特異的な発現を示す遺伝子を見出し、癌の検査方法、検査薬、治療薬のスクリーニング方法、治療用ベクター、治療方法などへの該遺伝子の利用を提供する。
【解決手段】特定のＤＮＡをｃＤＮＡとする遺伝子の発現量の変化を調べる工程を含む癌の検査方法、その遺伝子にコードされるポリペプチドの発現量の変化により調べる事を特徴とする検査方法、該遺伝子ｍＲＮＡの発現量により調べる検査方法等、その癌の検査薬、抗癌活性を有する試料のスクリーニング法、抗癌活性を有する医薬組成物の製造方法及び治療方法。 （もっと読む）

炎症性疾患、神経学的障害、骨疾患、疼痛の研究および処置のための組成物および方法、ならびに、これらの作製方法および使用方法が開示される。本発明は、一局面では、炎症を阻害するため、ならびに、炎症性疾患、骨疾患および疼痛を有する被験体を処置するために使用され得る、ベクター構築物に関する。炎症性疾患、神経学的障害、骨疾患、疼痛の研究および処置のための、ポリペプチド、核酸、ベクター、細胞およびトランスジェニック動物に関連する方法および組成物、ならびに、これらの作製方法および使用方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】糖・脂質代謝の改善剤、糖・脂質代謝の改善に有効な物質のスクリーニング方法、該スクリーニング方法に有用なトランスジェニック非ヒト動物、および該トランスジェニック非ヒト動物に由来する脂肪組織または脂肪細胞の提供。
【解決手段】ＡＣＡＭ(Adipocyte adhesion molecule)とも呼ばれ、白色脂肪細胞に発現する公知の膜タンパクであるＯＬ１６、又はＯＬ１６の発現を促進する物質を有効成分として含有する糖・脂質代謝能の改善剤（特に、肥満状態の改善薬）、ＯＬ１６又はＯＬ１６遺伝子の発現量を指標とする糖・脂質代謝能の検定方法、ＯＬ１６遺伝子が脂肪細胞特異的に導入されたトランスジェニック非ヒト動物（特に、抗肥満または抗糖尿病のモデル動物）および該トランスジェニック非ヒト動物に由来する脂肪組織または脂肪細胞。 （もっと読む）

本発明の分野は、ＨＩＶ−１ワクチン候補としての、１又は複数のＨＩＶ−１免疫原をコードする新規な組換えＭＶＡベクター、及びそれを使用する方法に関する。
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ガン治療剤に対する変異性の回避の標的化アブレーションのための組成物および方法が本明細書で提供される。酵母ベースのビヒクルを含む組成物が、他の癌治療剤と組み合わせて用いられる。一局面では、本発明の治療剤は、チロシンキナーゼ阻害剤、Ｓｒｃキナーゼ阻害剤、Ｂｃｒ−Ａｂｌ安定性に影響する薬剤、およびＢｃｒ−Ａｂｌの下流であるシグナル伝達経路で作用する薬剤、および以下：ｉ）ガンに関連する少なくとも１つの変異型ポリペプチド、変異を含むそのフラグメントもしくはミメトープをコードする核酸を含む酵母ビヒクル；ｉｉ）ガンに関連する少なくとも１つの変異型ポリペプチド、変異を含むそのフラグメントもしくはミメトープを含む酵母ビヒクルなどのうちの１つ以上を含む組成物、からなる群より選択される。 （もっと読む）

間葉系幹細胞亜集団および破骨細胞のマーカ、抗体、および組換えｓｃＦｖ。本発明は、間葉系幹細胞および前破骨細胞により発現される表面膜結合糖タンパク質の特異的エピトープに関し、特定のエピトープに対して産生された単クローン抗体および組換えｓｃＦｖまたはそのフラグメント等の抗体と、骨髄における「間質前駆細胞」（ＳＰＣ）と呼ばれるもの等の間葉系幹細胞亜集団の同定、単離および特徴づけ、および末梢血における前破骨細胞の同定、単離および特徴づけにおける、それらの使用に関する。細胞表面上の特異的エピトープに対する結合により、従来の細胞選別方法によるｌｉｍｂｉｎ／ＥＶＣ―２検出および分離が促進される。 （もっと読む）

本発明は特に病原体に対する免疫応答を惹起する方法であって、(i) 該病原体に由来する一以上の第一の免疫原性ポリペプチド；(ii) 該病原体に由来する一以上の第二の免疫原性ポリペプチドをコードする一以上の異種ポリヌクレオチドを含む一以上のアデノウイルスベクター；および (iii) アジュバントを投与する工程を含み、ここで一以上の第一の免疫原性ポリペプチド、一以上のアデノウイルスベクターおよびアジュバントは併用投与される、上記方法に関する。本発明はまた、当該ポリペプチド、アデノウイルスベクターおよびアジュバントを用いたワクチン、医薬組成物、キットおよび使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、粒子内に含有される細胞、薬物、組織、ゲル、およびポリマーを含むがこれらに限定することのない材料または物質をカプセル化およびデリバリーし、その後、その位置で治療材料を放出するための、ナノスケールまたはマイクロスケール粒子と、２Ｄ前駆体を３Ｄ粒子に折り畳むことによって粒子を作製する方法と、その粒子の生体内または生体外応用例での使用とに関する。粒子は、任意の多面体形状にすることができ、その表面には、穿孔がなくても、ナノ／マイクロスケールの穿孔があってもよい。粒子は、生体適合性金属、例えば金またはポリマー、例えばパルブレン層で被覆され、粒子の表面およびヒンジは、任意の金属またはポリマーの組合せで作製される。
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【課題】通常はアデノウイルス初期タンパク質に転写する少なくとも２つの初期領域遺伝子（Ｅ１およびＥ４）の致死的欠失を有する点に特徴がある新規な複製欠損性アデノウイルスベクターの提供。
【解決手段】少なくとも２つの初期領域ＤＮＡ配列が欠失し、体細胞に対して外来性の治療的トランスジーンを送達することのできる第２および第３世代のウイルスベクターを構築した。これらの新規な組換えベクターは特にヒト遺伝子治療に用いられ、その際、該ベクターはＥ１またはＥ４領域と置き換わるトランスジーンまたは治療用遺伝子をさらに含有する。さらに、少なくともアデノウイルスＥ１およびＥ４遺伝子領域により形質転換され、前記の新規な複製欠損性アデノウイルスベクターを増殖させるように働く新規なパッケージング細胞系を構築した。 （もっと読む）

【課題】癌細胞特異的に増殖抑制効果を示す２本鎖ＲＮＡ及び医薬を提供する。
【解決手段】抗癌剤標的遺伝子の所定の標的配列に相同であり、ＲＮＡ干渉によって抗癌剤標的遺伝子の発現を抑制可能な２本鎖ＲＮＡであって、前記標的配列が多型部位を含む。前記抗癌剤標的遺伝子は例えばチミジル酸合成酵素遺伝子である。前記多型部位は、特定の塩基配列の３カ所における各々連続する６塩基である。該二本鎖ＲＮＡ又はベクターを含む癌に対する医薬、設計方法。 （もっと読む）

【課題】培養細胞の生存に影響を与えないほど温和な条件で調製することができる多糖質微粒子であって、応用範囲が広く、生体適合性にも優れた新たな多糖質微粒子及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 多糖質高分子化合物が、フェノール性水酸基を介して架橋されてなる多糖質微粒子であって、平均粒子径が０．０１〜５，０００μｍである多糖質微粒子を得る。その調製のために、官能基としてフェノール性水酸基を有するフェノール性水酸基含有多糖質高分子化合物を溶解及び／又は分散した水性溶液と、前記フェノール性水酸基を酸化する能力のある酵素と、流動パラフィンとを混合しエマルジョンを形成させる。また、官能基としてアミノ基を有するアミノ基含有多糖質高分子化合物を溶解及び／又は分散した水性溶液と、ポリフェノール類化合物と、前記ポリフェノール類化合物のフェノール性水酸基を酸化する能力のある酵素と、流動パラフィンとを混合しエマルジョンを形成させる。 （もっと読む）

【課題】診断的な利点または治療的な利点を有する、新規ポリペプチドおよびこれらをコードする核酸分子の提供。
【解決手段】Ｂ７関連プロテイン−２（Ｂ７ＲＰ−２）ポリペプチドおよびＢ７ＲＰ−２ポリペプチドをコードする核酸分子。さらに、Ｂ７ＲＰ−２ポリペプチドを産生するための選択的結合因子、該核酸分子を含むベクター、宿主細胞およびその製造方法。これらはＢ７ＲＬＰ−２ポリペプチドに関連する疾患、障害、および状態の診断、処置、緩和、および／または予防するための薬学的組成物およびその製造方法に利用できる。 （もっと読む）

本発明は、全長ジストロフィン遺伝子の本質的な生物学的機能を保持する新規ジストロフィンミニ／ミクロ遺伝子を提供する。より詳細には、本発明は、筋鞘に神経の一酸化窒素合成酵素（ｎＮＯＳ）を回復させることができる、一組の合成ミニ／ミクロジストロフィン遺伝子を提供する。デュシェンヌ型筋ジストロフィー（ＤＭＤ）、ベッカー型筋ジストロフィー（ＢＭＤ）およびＸ連鎖性拡張型心筋症（ＸＬＤＣ）の治療のための医薬組成物とともに方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、従来開発されたアデノウイルス（Ａｄ）ベクターに比べて、例えばＣＡＲを発現していない細胞であっても、より効果的に各種細胞に遺伝子導入可能な改変型Ａｄベクターを提供することを課題とする。
【解決手段】Ａｄのゲノムのカプシドタンパク質の何れかをコードする遺伝子配列の部位に、外来ペプチドをコードするＤＮＡとしてタンパク質導入ドメイン（ＰＴＤ）を構成するペプチドをコードするＤＮＡをライゲーションした改変型Ａｄベクターによる。具体的には、ＨＩＶ（human immunodeficiency virus）由来のＴａｔペプチドをコードするＤＮＡをライゲーションした改変型Ａｄベクターによる。 （もっと読む）

【課題】癌細胞などの細胞の表現型を決定する因子を特定し、当該因子の特異的な細胞内抗体を得て悪性癌細胞に対する遺伝子治療用組成物を提供すること、およびそのための発現ライブラリーとスクリーニング方法の提供。
【解決手段】ラクダ重鎖抗体の重鎖可変領域（ＶＨＨ）の１部配列をランダム化してＶＨＨ発現ライブラリーを構築し、当該発現ライブラリーを用いて形質転換した培養細胞で表現型の変化が表れた細胞内のＶＨＨを単離してランダム部位の配列を決定する工程を含むスクリーニング法により細胞の表現型の変化を抑制（活性化）する細胞内抗体を取得する。当該細胞内抗体を用いて、細胞の表現型を制御する細胞内生理活性物質を同定でき、当該細胞内抗体を発現できるベクターを用いた癌の遺伝子治療用組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】細胞移植を用いた再生医療に基づく精神疾患および脳神経疾患の治療に有効な安全性の高い医薬組成物の提供。
【解決手段】アテロコラーゲンおよび幹細胞（特に、神経幹細胞または間葉系幹細胞）を含んでなる、精神疾患または脳神経疾患のための医薬組成物。再生医療においては、強い免疫拒絶反応が起きる問題点があるが、アテロコラーゲンを用いることによって、免疫反応が通常の場合よりも抑制されることから、免疫抑制剤の量を低減することができる効果がある。 （もっと読む）

【課題】細胞外に分泌する蛋白質をコードする外来遺伝子を安定に保持する、初代培養の遺伝子治療用脂肪細胞について、従来エクスビボの遺伝子治療に用いられてきた骨髄細胞や肝臓細胞に代わる、遺伝子治療に適した細胞を提供する。
【解決手段】採取及び移植が容易で移植後に取り除くことも可能な、エクスビボでの遺伝子治療に適した初代培養脂肪細胞に、レトロウイルスベクターを用いて外来遺伝子を導入した、細胞外に分泌する蛋白質をコードする外来遺伝子を安定に保持する、初代培養遺伝子治療用脂肪細胞。 （もっと読む）

【課題】 緑膿菌に対して効果的に感染防御能を誘導できる医薬組成物の提供。
【解決手段】 下記(1)〜(3)等のいずれかの成分を含む医薬組成物。(1) 緑膿菌の細胞外膜蛋白OprFの全長（一部）をコ-ドするDNA、緑膿菌の細胞外膜蛋白OprIの全長（一部）をコ-ドするDNA、緑膿菌のIII型分泌機構制御蛋白PcrVの全長（一部）をコ-ドするDNA、及び緑膿菌の毛状付属器蛋白PilAの全長（一部）をコ-ドするDNAをそれぞれ含むベクタ-の混合物(2) 緑膿菌の細胞外膜蛋白OprFの全長（一部）、緑膿菌の細胞外膜蛋白OprIの全長（一部）、III型分泌機構制御蛋白PcrVの全長（一部）、及び毛状付属器蛋白PilAの全長（一部）の融合物をコ-ドするDNAを含むベクタ-(3) 緑膿菌の細胞外膜蛋白OprFの全長（一部）、緑膿菌の細胞外膜蛋白OprIの全長（一部）、緑膿菌のIII型分泌機構制御蛋白PcrVの全長（一部）、及び緑膿菌の毛状付属器蛋白PilAの全長（一部）の混合物 （もっと読む）

自己補強性複合体生体マトリックスを形成させるための組成物、製造及び使用方法を、本明細書において開示する。また、上記組成物を伝達するのに適する伝達装置を含むキットも開示する。ある実施態様においては、上記組成物は、少なくとも３種の成分を含み得る。１つの実施態様においては、第１成分は第１官能化ポリマーを含み得第２成分は、第２官能化ポリマーを含み得、第３成分は絹タンパク質又はその構成成分を含み得る。ある実施態様においては、上記組成物は、少なくとも１種の細胞タイプ及び/又は少なくとも１種の成長因子を含み得る。ある実施態様においては、上記組成物は、生分解性担体中に封入した、該担体中に懸濁させた、該担体中で処理した或いは該担体中に取り込ませた生物学的物質を含み得る。ある実施態様においては、本発明の組成物(1以上)は、二重管腔注入装置により、現場、生体内並びに生体外適用において処置領域に伝達し得る。
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本発明は、ＡＥナノ粒子を含むナノ粒子組成物を提供する。本発明は、１種または複数の両親媒性実体を含むＡＥナノ粒子、およびＡＥナノ粒子を含む医薬組成物を提供する。本発明は、ＡＥナノ粒子を製造する方法を提供する。本発明は、生物学的活性物質を含むＡＥナノ粒子を対象に投与することによって、生物学的活性物質を対象に送達する方法を提供する。いくつかの実施形態では、本発明は、ＡＥナノ粒子を作製するための方法、試薬および／または組成物を含むシステムを提供する。 （もっと読む）