前駆細胞を認識するモノクローナル抗体を酸性するための方法。上記方法は、１３．５日齢マウス胚の嗅球から得たニューロスフィアによるアルメニアンハムスターの免疫、それに続くヨウ化プロピジウムの存在下でのニューロスフィアフローサイトメトリーを用いた抗体の選択を含む。このように得られた抗体は、前駆細胞、主として神経前駆細胞の細胞培養組織の濃縮に使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、細胞の表面を改変するための方法及び組成物であって、標的化部分及び／又は粒子が細胞膜に結合されている方法に関する。該粒子は、薬物送達用に治療薬をさらに含む。本明細書に記載の組成物は、組織再生、薬物送達、又は両方の組合せのために細胞を標的化することにより、疾患組織又は損傷組織を治療するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、ヒトＨＳＰに向けられるヒトＴｒ１細胞を含有する薬剤、および炎症性自己免疫病態を治療するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、生きた免疫細胞と共に、少なくとも１つのワクチン抗原を含む、医薬品ワクチン組成物に関連する。これらの免疫細胞は、活性化Ｔ細胞の少なくとも一部を含み、そしてアジュバントとして作用する。がん、感染性疾患および自己免疫疾患のような疾患を予防または処置するために、これらの医薬品組成物を使用する方法も含まれる。一実施形態において、アジュバントおよび１つまたはそれより多い抗原を含む医薬品組成物が提供され、このアジュバントは、少なくとも一部は活性化Ｔ細胞である生きた免疫細胞を含み、この組成物の宿主への投与はＴｈ−１応答を生じる。
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本発明は、全般的には、プロバイオティクスを含む食用組成物に関する。本発明の一実施形態は、ビフィドバクテリウム・ロンガムＡＴＣＣ ＢＡＡ−９９９を含む食用組成物に関する。本組成物は、海馬ＢＤＮＦ発現の低下の抑制、並びに／又は不安及び関連障害の治療若しくは予防のために使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 ストレスを適度なものに抑制することができるストレス抑制剤を提供する。
【解決手段】 ソフトキャンディベースとカカオエキスとホエイとの混合物からなるストレス抑制剤は、適度なストレスに軽減できる。これにより、日常生活に適度な緊張感を与えることができ、快適な日常生活を送ることができる。また、過度又は長期のストレスを回避することが可能となり、健康体を維持することが可能となる。 （もっと読む）

本発明は、臍帯血細胞を用いた、脳卒中、外傷性脳傷害、および神経変性障害の処置に関する。
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【課題】iPS細胞を用いることのできる対象疾患を特定することを課題とする。
【解決手段】Oct3/4遺伝子、Sox2遺伝子、Klf4遺伝子、及びc-myc遺伝子の組み合わせ等の初期化遺伝子を分化細胞で強制発現させて得られた分化細胞由来多能性幹細胞や、その分化細胞由来多能性幹細胞をembryoid bodyやニューロスフェアに分化誘導して得られた細胞を、神経損傷を有する患者に投与する。 （もっと読む）

動物において、例えば、嚢胞性線維症、ウィルソン病、筋萎縮性側索硬化症、または多発性嚢胞腎疾患などの遺伝子疾患または障害を治療する方法であって、動物において、遺伝子疾患または障害を治療するのに有効な量の間葉系幹細胞を前記動物に投与する工程を含む、前記方法。 （もっと読む）

【課題】血液脳関門のＣＮＳ側における脳実質にタンパク質を送達する方法、特に、ＣＮＳにおける細胞のリソソームにタンパク質を送達する方法を提供すること。
【解決手段】脳へ組成物を標的化するための方法および組成物が開示される。本発明の方法および組成物は、治療タンパク質を脳へ標的化するために、ＩＧＦ部分をその治療タンパク質と結合する工程を包含する。ＩＧＦ標的化部分を含む可溶性融合タンパク質は、血流から脳内の神経組織に輸送される。本発明の方法および組成物は、リソソーム貯蔵疾患を処置するための治療的用途を包含する。本発明はまた、ＩＧＦ融合タンパク質を発現するための核酸および細胞を提供する。 （もっと読む）

【課題】ヒトにおける疾患および病気、特に、神経性および心臓性の疾患および病気の新規な改善された有効な処置方法を提供すること。
【解決手段】単離された細胞集団の細胞が骨髄由来であり、細胞集団の９１％を超える細胞がCD49cおよびCD90細胞表面ポリペプチドを共発現し、単離された細胞集団の細胞が
a) 脳由来神経栄養因子（BDNF）；
b) インターロイキン−６（IL-6）；
c) 神経成長因子（NGF）；
d) マクロファージケモアトラクタントタンパク質−１（MCP-1）；
e) ニューロトロフィン−３（NT-3）；
f) インターロイキン−７（IL-7）；
g) インターロイキン−11（IL-11）；
h) 幹細胞因子（SCF）；
i) 血管内皮成長因子（VEGF）；
i) マトリックスメタロプロテイナーゼ−９（MMP-9）；および
j) シスタチン−Ｃ
からなる群より選択される少なくとも１つの栄養因子を発現し、単離された細胞集団の細胞がポリペプチドCD34、CD45または骨シアロタンパク質を発現せず、該細胞集団が３０回の細胞倍加後に３０時間以下の倍加時間を維持する、単離された細胞集団。 （もっと読む）

本発明は、変異ハンチンチンタンパク質を阻害でき、細胞死、特にポリグルタミン誘導性タンパク質凝集に関連する細胞死を阻害若しくは低減できる作用物質を同定するための方法及びアッセイに関し、該阻害は、神経変性疾患、及びより一般的にはハンチントン病の予防、寛解及び／又は治療に有用である。特に、本発明は、ハンチントン病の予防及び／又は治療における使用のための作用物質を同定するための方法及びアッセイを提供する。本発明は、ポリペプチド及び核酸TARGET、並びにこれらのTARGETに基づくsiRNA配列を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＳＩＶＡのスプライス変異体、ＳＩＶＡ３、およびその使用に関する。
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【課題】アミロイド関連障害を処置するための手段および方法を提供する。
【解決手段】第１の領域が特定のアミノ酸配列AEFRHDSGYまたはその断片を含み、第２の領域が別の特定アミノ酸配列VHHQKLVFFAEDVGまたはその断片を含有してなるβ-A4ペプチド／Aβ4の２つの領域を特異的に認識することができる抗体分子。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍の治療法に関する。特に本発明は、一般的ながんの治療のための、特に黒色腫の治療のための、ハイパーサイトカインで修飾した同種細胞を含むワクチン組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】多能性のヒト胚盤胞由来幹細胞株を樹立し、その細胞株を未分化の状態で分裂増殖させる新規な方法の提供。
【解決手段】ヒト胚盤胞由来幹細胞を不活性化支持細胞層上で培養、増殖させ、形成されたコロニーをより小さな集団又は個々の細胞へ分離することにより胚盤胞由来幹細胞体を創出し、続いて該細胞集団を非付着性のコンテナーに移した後、好適な培地中でプレーティングし、膵臓の内分泌前駆細胞を塩基性線維芽細胞増殖因子を含む培地中で増殖させるステップを含む、インスリン産生分化幹細胞の調製物を生成する方法。 （もっと読む）

（ａ）パルボウイルス及び（ｂ）化学療法剤を、好ましくは、別々の構成として有する医薬組成物に関する。パルボウイルスは、パルボウイルスＨ１、ＬｕＩＩＩ、マウス微小ウイルス（ＭＭＶ）、マウスパルボウイルス（ＭＰＶ）、ラット微小ウイルス（ＲＭＶ）、ラットパルボウイルス（ＲＰＶ）又はラットウイルス（ＲＶ）に基づいているか、上記ウイルス種に基づくベクタ及び／又は上記ウイルス種を活発に作成できる細胞であってよい。医薬組成物は腫瘍の治療に用いることができる。パルボウイルス又は本発明の適用が特に有益な腫瘍には、神経膠腫、髄芽腫、髄膜腫及び膵臓癌が包含される。好ましい化学療法剤はゲムシタビン及びテモゾロジンである。 （もっと読む）

【課題】神経幹細胞の数を増加させる方法および医薬の提供。
【解決手段】ポリペプチドホルモンであるプロラクチンを用いることによって、神経幹細胞の数または神経新生を増加させる方法および医薬。この方法は、インサイチュでより多くの神経幹細胞を得るためにインビボで実行され得、欠損または機能不全の神経細胞を補償するためにより多くのニューロンまたはグリア細胞を、順次産生し得る。この方法はまた、培養において多くの神経幹細胞を産生するためにインビトロで実施され得る。この培養された幹細胞は、例えば、神経変性疾患または神経変性状態に罹患した患者または動物の移植処置のために使用され得る。また、プロラクチンを含有する医薬を投与することによっても神経幹細胞の数を増加させ得る。該神経変性疾患としては、特にアルツハイマー病、多発性硬化症、ハンティングトン病、筋萎縮性側索硬化症、およびパーキンソン病である。 （もっと読む）

本発明は、幹細胞組込みを改善するための組成物に関する。本発明はまた、幹細胞組込みを改善する方法及び幹細胞組込みを改善するためのキットに関する。 （もっと読む）

方法および組成物が疼痛および嚢胞性線維症の治療のために提供される。当該方法は、動物に、治療的有効量の前立腺酸性ホスファターゼ（「ＰＡＰ」）ポリペプチド、またはその活性な変異体、断片もしくは誘導体、あるいは、治療的有効量の活性増強ＰＡＰ修飾因子を含む、組成物または医薬製剤を投与する工程を含む。ＰＡＰは、動物およびヒトにおける、神経因性疼痛および炎症痛を含む慢性疼痛のための治療として与えられる。当該ＰＡＰ、またはその活性な変異体、断片もしくは誘導体、あるいは当該ＰＡＰ活性増強修飾因子は、注入、髄腔内注入、経口投与、外科的な埋め込み型のポンプ、幹細胞、ウイルス遺伝子療法、またはネイキッドＤＮＡ遺伝子治療のうち１つ以上を介して投与される。ＰＡＰの髄腔内注入は、鎮痛薬として機能し、マウスにおける熱感受性を減少させる。ＰＡＰは、マウスにおける慢性的な機械的炎症痛および熱炎症痛を減少させることができる。神経損傷によるアロディニアおよび痛覚過敏は、脊髄におけるＰＡＰ活性を増加させることによって、防ぐことができる。 （もっと読む）