【課題】適切な条件下におくと、通常生じる全ての細胞系統を生み出せる、安定した細胞株を作製し、維持し、操作することを可能にする方法を提供する。
【解決手段】本発明の一実施形態は、条件的に不死化された成人幹細胞を作製する方法に関する。方法には、（ａ）増殖させた成人幹細胞集団を得るステップと、（ｂ）細胞生存および増殖を促進するプロトオンコジーンまたはその生物学的に活性の断片またはホモログを含む核酸分子により、幹細胞をトランスフェクションするステップであり、プロトオンコジーンが誘導可能であるステップと、（ｃ）細胞のアポトーシスを阻害するタンパク質をコードする核酸分子により、幹細胞をトランスフェクションするステップと、（ｄ）条件的に不死化された成人幹細胞を作製するために、幹細胞成長因子の組み合わせの存在下で、プロトオンコジーンが活性である条件下でトランスフェクション細胞を増殖させるステップが含まれる。 （もっと読む）

【課題】ある被験体における少なくとも１つのウイルス関連疾患に対する免疫応答を誘導する方法であって、少なくとも１つのウイルス遺伝子産物を前記被験体に投与することを含む、方法を提供すること。
【解決手段】ウイルス関連疾患を予防するためのワクチン接種方法であって、一般的に、宿主免疫を提供するか回復させるウイルス特異的メモリーＴ細胞を増加させ、前記ウイルス関連疾患プロセスを制御する、方法。これらの結果を達成するためのポリペプチドおよびＤＮＡ配列も記載する。いくつかの実施形態において、前記ウイルスはエプスタインバーウイルスである。 （もっと読む）

【課題】ヒト造血幹細胞を効率良く安全に増幅する方法を提供する。
【解決手段】新規な因子（GRN（progranulin）、繊維芽細胞増殖因子４（FGF4）、インスリン様成長因子結合タンパク質７（IGFBP7））が造血幹細胞をSCF存在下で維持・増幅できることを見出した。即ち、この新規な因子は、下記（１）及び（２）の因子から成るヒト造血幹細胞を増殖させるための組成物である。（１）幹細胞因子(SCF)（２）GRN（progranulin）又はgranulinモチーフを有するGRNの分解部分ペプチド、繊維芽細胞増殖因子４（FGF4）及びインスリン様成長因子結合タンパク質７（IGFBP7）から成る群から選択される少なくとも１種の因子 （もっと読む）

【課題】鉄ホメオスタシスの異常の診断および治療のための薬物の提供。
【解決手段】ヘプシジンの成熟形態である特定のポリペプチドの使用。鉄過剰に起因する異常として、肝癌、心筋症、糖尿病または貧血の治療に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】被験体のリンパ造血系の組織においてリンパ造血細胞を提供する多能性成人幹細胞（ＭＡＰＣ）およびそれに由来する子孫細胞を提供すること。
【解決手段】リンパ造血系の組織にリンパ造血細胞を提供する方法であって、テロメラーゼに関して陽性であって外胚葉細胞型、内胚葉細胞型および中胚葉細胞型に分化し得る有効量のヒト非ＥＳで非生殖性でかつ非胚性の生殖細胞を、それを必要とする被験体に投与する工程を包含し、該非ＥＳで非生殖性でかつ非胚性の生殖細胞が該被験体においてリンパ造血を提供する、方法。 （もっと読む）

【課題】ヒトＢリンパ球表面抗原CD20に結合して阻害するヒトモノクローナル抗体と、該抗体の利用法を提供する。
【解決手段】V-D-J組換え及びアイソタイプ・スイッチングを起こすことにより、複数のアイソタイプのヒト抗体を産生することができる、トランスフェクトーマや非ヒトトランスジェニック動物において産生させた、ヒト抗ＣＤ２０モノクローナル抗体。また、該抗体を産生するトランスジェニック動物及びハイブリドーマ、さらに該抗体を含む医薬組成物、並びに該抗体を用いる治療法及び診断法。 （もっと読む）

【解決手段】 本発明は、事前に決定された数の選択されたタイプの分化能を持つ細胞を有する、細胞治療単位を提供する。そのような細胞の性質と同一性の保証は、前記数と同一性のアッセイおよび証明により達成される。治療方法も提供される。アッセイされ、好ましくは証明された集団を用いた細胞製剤ライブラリは好ましく、特定の患者または疾患状態に合わせた細胞製剤提供される。 （もっと読む）

体細胞を再プログラミングして誘導多能性幹（ｉＰＳ）細胞を得るための方法を提供する。誘導多能性幹（ｉＰＳ）細胞は、外胚葉、中胚葉または内胚葉に由来する体細胞に分化できる能力を有する。上記ｉＰＳ細胞、ｉＰＳ細胞を生成及び維持する方法、及びｉＰＳ細胞を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明の一つ以上の具体例は、ＴＧＦβをコーディングするヌクレオチド配列が導入された間葉系幹細胞及びその用途を提供する。
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逆分化、分化転換又は再分化細胞などの再プログラム化細胞を用いて患者における種々の疾患、障害又は状態を治療する方法。本方法は、患者からコミット細胞を得るステップ、コミット細胞を逆分化させて、逆分化標的細胞を得るステップ、及び逆分化細胞を患者に投与するステップを含む。特定の実施形態において、本方法は、患者からコミット細胞を得るステップ、コミット細胞を分化転換させて、分化転換標的細胞を得るステップ、及び分化転換標的細胞を患者に投与するステップを含む。逆分化又は分化転換標的細胞は、患者における組織又は細胞を修復又は補充する。 （もっと読む）

酸素減損装置。この装置は、カートリッジと、カートリッジ内でカートリッジの入口から出口まで延在する複数の中空ファイバと、カートリッジ内に詰め込まれ、複数の中空ファイバに接触し、複数の中空ファイバの間にある脱酸素剤とを含む。中空ファイバは、赤血球を受け入れ、運搬するのに適している。赤血球から酸素を除去する酸素減損装置及び方法の別の実施形態が存在する。

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本発明は、新規なＩＬ−１７阻害ポリペプチド、対応する融合タンパク質、組成物およびそれらの医薬用途に関する。 （もっと読む）

【課題】Ｔ細胞集団において発現されるＴＣＲのポリクローン性を刺激、活性化および維持または増加するための方法を提供する。
【解決手段】種々の実施形態において、細胞は、表面で刺激され、ここで、この表面にＴ細胞の少なくとも一部の細胞表面部分に連結し、かつこのＴ細胞の少なくとも一部を刺激する１以上の試薬が結合され、増強された増大、細胞情報伝達および／または細胞表面凝集を生じる。特定の局面において、細胞表面部分の結合により細胞集団（例えば、Ｔ細胞）を刺激するための方法が、表面に細胞集団を接触することによって提供され、この表面には、細胞表面部分に結合する１以上の試薬が結合され、それにより細胞の刺激、細胞表面部分の凝集、および／またはレセプターの情報伝達増強を誘導する。 （もっと読む）

【課題】免疫モジュレーションにある役割を果たしているgp38ポリペプチド、およびこれらポリペプチドおよび核酸分子を用いた治療方法および診断方法の提供。
【解決手段】免疫モジュレーション性ヤタポックスウィルスgp38ポリペプチド。該ポリペプチドをコードする、前記核酸分子。gp38核酸分子およびポリペプチドの生物学的活性をモジュレートする化合物を同定する方法。これら化合物を用いた治療方法。 （もっと読む）

本発明は、細胞におけるＭｙｃファミリー遺伝子およびＫｌｆファミリー遺伝子の発現を活性化する工程、または細胞をＭｙｃファミリータンパク質およびＫｌｆファミリータンパク質と接触させる工程を含む、機能的に分化した体細胞の増殖を誘導するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】網膜症のような眼の血管の疾患を特異的に治療する方法の提供。
【解決手段】単離された、哺乳動物の骨髄に由来する、系統陰性の造血幹細胞集団（Ｌｉｎ⁻ＨＳＣ）の使用。該造血幹細胞集団は網膜の血管を形成することができる内皮前駆細胞（ＥＰＣ）を含有し、その少なくとも約５０％はＣＤ３１及びｃ−ｋｉｔ細胞表面マーカーを有している。最大約８％の細胞がＳｃａ−１細胞マーカーを有し、最大約４％の細胞がＦｌｋ−１／ＫＤＲマーカーを有することができる。治療上有用な遺伝子をトランスフェクトされた、単離されたＬｉｎ ＨＳＣ集団も提供され、これは細胞を用いた遺伝子治療において眼に遺伝子を送達するのに有用である。 （もっと読む）

様々な疾患を治療するための造血幹細胞の方法および使用が提供される。防御および長期生着の両方を再構成するために、未分化幹細胞と共に患者へ再導入される自家造血幹細胞の骨髄系系列への分化が用いられる。
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