【課題】間隙部に設置されたスペーサに亀裂・割れ等を生じることなく、強固に固定することができるスペーサを提供すること。
【解決手段】スペーサ１は、骨と骨との間隙部に設置して固定されるものであり、間隙部に設置されるブロック体２と、ブロック体２を間隙部に固定する板状体３とを有し、板状体３は、板状体３に一体化され、ブロック体２を保持する保持部５を備えており、保持部５がブロック体２に埋設されることで、ブロック体２が板状体３により保持される。 （もっと読む）

【課題】本来の位置で形成可能な支持構造を有する人工弁を提供する。
【解決手段】弁は、ベースおよび少なくとも１の流れ閉塞器を有する人工弁（１０４）を有する。第１の可撓性要素は、動脈血管系の機能的部位で弁を保持することができない。第１の要素（１２６）は、弁のベースの近位側に延びる。第２の可撓性要素（１２８）は、動脈血管系の機能的部位で弁を保持することができない。第２の要素は、弁のベースの遠位側に延びる。少なくとも１つの剛性要素（３００）は、第１および第２の可撓性要素の少なくとも１つと組み合わされて、第１または第２の要素に部位で弁を保持するのに十分な剛性を付与する。 （もっと読む）

【課題】
皮膚組織のような、生体内に豊富に存在し、比較的非侵襲的に単離しうる組織を用いて新規な角膜移植材料を開発し、角膜移植におけるドナー不足や拒絶反応の問題を解決すること。
【解決手段】
単離された皮膚真皮組織を脱水し、架橋処理を施すことにより、湿潤な生理条件でも線維間距離が極端に短く、間隙が狭い状態が維持され透明性が持続する皮膚皮組織を調製する。
なし （もっと読む）

【課題】スペーサを骨に固定する操作を容易かつ確実に行うことができるスペーサ固定用具、及び骨同士の間隙を確保する操作を容易に行い得るスペーサ固定用具付きスペーサを提供する。
【解決手段】骨同士の間隙にスペーサを挿入した状態で、前記スペーサを前記骨に固定するのに用いられるスペーサ固定用具であって、
複数の糸と、前記複数の糸の少なくとも一方の端部同士を束ねて固着する棒状の結束部材とを有し、前記複数の糸の少なくとも１本が、必要時に前記結束部材から分離可能に固着されていることを特徴とするスペーサ固定用具。 （もっと読む）

【課題】モジュール式グラフト内装置及び関連システム及び方法を本明細書に開示する。
【解決手段】いくつかの実施形態では、グラフト内システムは、一体化フレーム、カバー、及びカバー内の内腔を各々が含む第１のグラフト内装置及び第２のグラフト内装置を含むことができる。各グラフト内装置は、上位部分及び下位部分を更に含む。上位部分は、凸状に湾曲した外壁及び隔壁を有することができる。第１及び第２のグラフト内装置は、第１の断面寸法及び第１の長さを有する扁平構成に伸張し、かつ第１の断面寸法よりも大きい第２の断面寸法及び第１の長さよりも短い第２の長さを有する拡張構成に自己拡張するように構成することができる。拡張構成において、隔壁は、互いに圧迫して第１及び第２のグラフト内装置の内腔の間に隔膜を形成することができる。 （もっと読む）

【課題】弁と縫合リングを効果的に一体に結合できる心臓弁アセンブリを提供する。
【解決手段】心臓弁アセンブリ１０は環状プロテーゼ１４及び弁プロテーゼ１４を含む。環状プロテーゼは生体の弁輪内で組織を拡張するための環状リング１８と環状部材から半径方向に延びる適合性の縫合カフ２０とを含む。弁プロテーゼはフレーム３２および弁部材を含む。環状リングは生体の弁輪に導入されて、生体の弁輪の周囲の組織を拡張させ、縫合カフは生体の弁輪の上方の組織に適合化する。ファスナーは縫合カフの中を通って導かれ、環状プロテーゼを生体の弁輪に固定する。環状プロテーゼは環状リング上のファブリックを外側に付勢して、生体の弁輪に対する封止を向上させるバレーンエレメントを含み得る。その後、弁プロテーゼを洞腔内に前進させて、環状プロテーゼに対して固定する。縫合カフによって弁プロテーゼと環状プロテーゼとの間の封止を向上できる。 （もっと読む）

【課題】患者の生来の膝関節解剖面に非常によく類似した表面を与えることによって関節修復処置の解剖学的結果を高める患者毎に特有の補綴装置、それを含むシステム及びその製造方法を提供する。
【解決手段】上面及び下面を有する、患者膝関節の大腿骨顆補綴用の補綴装置であって、上面は、大腿骨顆の表面の少なくとも一部と対面し、前記大腿骨顆のカットされた骨の少なくとも一つの平面を有し、下面は、脛骨面の重量負担部分の少なくとも一部と対面し、患者の膝関節の大腿骨顆の突出した形状に一致することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】直径及び直線性の点で寸法精度が高いロッド、とりわけそのような円形ロッドの製造を可能にすること。
【解決手段】最外層を形成し、かつ少なくとも５０質量％が部分結晶性の熱可塑性樹脂から成る第一のプラスチック成形材料から、プラスチック異形材を押出成形する工程、キャリブレーターの内部で、押出成形されたばかりの異形材を、第二のプラスチック成形材料で充填する工程、及び新たに形成されたロッドをサイジングし、引き取り、冷却する工程を有する、ロッドの製造方法において、前記第一のプラスチック成形材料が、クリスタリット融点Ｔ_mが少なくとも１７０℃であり、結晶化温度Ｔ_kが、Ｔ_mを最大７０Ｋ下回り、かつ溶融エンタルピーΔＨが、少なくとも２０Ｊ／ｇであるという特性値を有することを特徴とする、前記製造方法。
【効果】本発明によるロッドはとりわけ、完成部材の切削製造用半製品として適している。 （もっと読む）

【課題】脛骨の高位前面に開口する貫通孔から引き出した移植材を、脛骨の前面にステープラによって固定せずに済ませることにより、患者の侵襲を低減する。
【解決手段】脛骨Ｅに形成された一方の貫通孔８内から脛骨Ｅ前面を通って他方の貫通孔８内にわたるように配置される１束の第１の人工靱帯５と、該第１の人工靱帯５の両端に接続され、脛骨Ｅの貫通孔８内から膝関節空間Ｄ内を通過して大腿骨Ａの貫通孔７内にわたるように配置される２束の生体組織靱帯４と、該２束の生体組織靱帯４のそれぞれに接続され、大腿骨Ａの貫通孔７内に配置される２束の第２の人工靱帯３と、該第２の人工靱帯３の端部に取り付けられ、大腿骨Ａ表面の開口に引っかけられる留め金６とを備える前十字靱帯再建用移植材１を提供する。 （もっと読む）

【課題】眼内レンズの形状変形を誘導し、眼内レンズが天然水晶体の動作と類似な動きを持つように作用する眼内レンズ支持体を提供する。
【解決手段】水晶体嚢の内部に挿入される眼内レンズ支持体において、前記水晶体嚢の赤道部に沿って延長される構造体であって、前記水晶体嚢の内面と少なくとも１点で接触する第１面と、前記第１面の反対面である第２面とを含み、前記構造体を水晶体視軸方向の仮想平面に沿って切断した断面において、前記第１面は、前記水晶体嚢の外面に毛様小帯が連結された領域の長さの３／４倍〜３倍の長さで設けられることを特徴とする、眼内レンズ支持体を提供する。 （もっと読む）

【課題】末梢に至るに従ってテーパ状に縮径している生体血管内に容易に挿入することができるとともに、挿入後において、生体血管に対するフィッティング性にも優れ、ステップワイズ遠位側吻合を行う際に、端部を管内にスムーズに折り込むことができ、管壁の厚みが均一で凹凸のないスムーズな折り返し部分（周縁）を形成することができる人工血管を提供すること。
【解決手段】外径が２２ｍｍ以上の管状編織物にヒダを形成してなる人工血管であって、全長の６０〜９０％の領域において長さ方向に延びる縦ヒダ１５が複数形成された第１部分１０と、全長の４０〜１０％の領域において螺旋状の横ヒダ２５が形成された第２部分２０とを有する。 （もっと読む）

【課題】簡便な手技で所望の生体組織を切断し或いは損傷させ、その機能を遮断することができるステントグラフト及び該ステントグラフトを体内に送達するステントグラフトシステムを提供する。
【解決手段】ステントグラフトシステム１２は、チューブ状のグラフト２６にステント２８を固定した円筒部３０の外面に、生体組織に突き刺し可能な刃２２を設けたステントグラフト１０と、前記ステントグラフト１０を内腔内に収納可能なシース２４、及び、該シース２４内に収納した前記ステントグラフト１０を段階的に展開可能な展開量調整機構４９を有し、前記ステントグラフト１０を体腔内へと送達するデリバリー装置２０とを備える。 （もっと読む）

【課題】薄さと高強力、低透水性、柔軟性を両立するステントグラフト用基布、及び、より細いカテーテルに挿入可能なステントグラフトを提供する。
【解決手段】ステントグラフト用基布として、少なくとも一方の面にて、その最表面層の繊維の断面が最表面に略平行の辺を持つ形状である繊維を含む織物であり、カレンダーによるプレス処理が施された、または扁平繊維の断面の長軸側が織物の厚み方向と垂直に並べられた織物であり、織物の織密度がタテヨコ共に１５０〜４００本／２．５４ｃｍ、厚みが１〜９０μｍ、とする。 （もっと読む）

【課題】多孔性であり、組織の構造に合致し、そして最小侵襲性の様式で送達される、外科手術用移植物を処方に従って作製すること。
【解決手段】約１０μｍ〜約５００μｍのサイズを有する微粒子を含有する第一の成分；および少なくとも１種の架橋試薬を含有する第二の成分を含む、噴霧可能な外科手術用移植物を提供する。ある実施形態において、上記第二の成分は、上記少なくとも１種の架橋試薬で表面修飾された微粒子を含有する。 （もっと読む）

【課題】尿道下の支持のための好適なシステム、装置および方法を提供すること。
【解決手段】患者の尿道下スペースまたは骨盤底のための外科用インプラントアセンブリ９８１を製造する方法であって、前記方法は、メッシュ材料を提供するステップと、前記メッシュ材料を型に結合するステップと、硬化性材料を前記型に注入するステップと、前記硬化性材料を硬化させるステップと、前記メッシュ材料を前記型から取り外すステップと、を含む、方法。 （もっと読む）

【課題】 スペーサを骨に固定する操作を容易かつ確実に行うことができ、かつ生体に悪影響を及ぼさないスペーサ固定用糸、及びそのスペーサ固定用糸を備えた、骨同士の間隙を確保する操作を容易に行うことのできるスペーサ固定用糸付きスペーサを提供する。
【解決手段】 骨同士の間隙にスペーサを挿入した状態で、前記スペーサを前記骨に固定するのに用いられるスペーサ固定用糸であって、前記糸の少なくとも一方の端部に、補強部材を溶着してなる硬化部を有することを特徴とするスペーサ固定用糸、及びスペーサ骨同士の間隙に挿入される、貫通孔を有するスペーサであって、前記スペーサ固定用糸を前記貫通孔に挿通してなることを特徴とするスペーサ固定用糸付きスペーサ。 （もっと読む）

【課題】術後の痛みの軽減を含めて、メッシュを改良すること。
【解決手段】フィルム１１０内に第一の治療剤を提供する工程；メッシュ１２０内に第二の治療剤を提供する工程；および該フィルム１１０を該メッシュ１２０に貼り付ける工程、を包含する、外科手術用移植片１００を作製する方法。上記第一の提供する工程は、分解性または溶解性であるフィルム１２０を提供する工程を包含し得る。上記第一の提供する工程は、上記フィルム１２０が分解または溶解するときに該フィルム１２０から放出可能である第一の治療剤を提供する工程を包含し得る。 （もっと読む）

【課題】術後の痛みの軽減を含む、メッシュに対する改良を提供する。
【解決手段】第一の治療剤を放出するためのフィルム１０と、第二の治療剤を放出するためのメッシュ２０とを備える外科用移植片に関する。フィルムは、メッシュの少なくとも一部を覆う。特定の実施形態において、メッシュが、少なくとも部分的にフィルム内に包埋されているか、あるいは、フィルムが、メッシュの第一の表面に隣接して配置され得る。第一の治療剤は、第一の速度で放出され、そして、第二の治療剤は、第二の速度で放出される。 （もっと読む）