【課題】薄膜組織インターフェイスを備える新規なミクロポレーションデバイスを提供する。
【解決手段】
本発明は、動物（例えば、ヒト）の生物学的膜を横切る物質の輸送に関する。詳細には、本発明は、処置適用のために生物学的膜を通じて動物中に物質を送達するため、あるいはモニタリング適用または他の診断適用のために生物学的膜を通じて動物から物質を抽出するために、生物学的膜において開口部を形成するためならびに膜貫通フラックスの増加のための、改良されたデバイスを提供する。そしてまた、本発明は、そのための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】加力アセンブリを使用するポンピング流体送達システムおよび方法を提供すること。
【解決手段】リピータシステムは、リピータおよびユーザインターフェースを使用することによって、ポンプを制御してもよい。接着パッチシステムは、ポンプまたは他の対象を人体に貼付するために使用されてもよい。そのような接着パッチシステムは、２組の接着部材を含んでもよく、各部材は、体に付着するように、少なくとも１つの側に接着材料を含む。第１の組の部材は、第２の組の部材が第１の組の部材の間に提供される空間内の体に付着されるように離間され、第２の組の部材は、第２の組の部材を剥離せずに、第１の組の部材が体から剥離されるように離間される。また、個人用ポンプシステムのために、充填ステーションおよびベースステーションが提供される。 （もっと読む）

【課題】薬剤が均一に塗布されたマイクロニードルの製造方法を提供すること。
【解決手段】平板上にマイクロニードルアレイを設置し、カメラの焦点とインクジェットの焦点を同一に連動させ、順次、微小針の先端部に薬剤溶液をインクジェットから定量的に吐出させ、マイクロニードルアレイの微小針先端部に塗布する。これにより、マイクロニードルの中央部と周辺部での薬液塗布に偏りがなく、均一に塗布されたマイクロニードルが得られることとなった。 （もっと読む）

【課題】水素をより低コストで効率的に、かつ持続して発生できる安定性の良好な外用剤、外用シート剤および外用シート剤セットを提供する。
【解決手段】水素吸蔵多孔質物質と、有機酸と、無水増粘剤とを含有し、無水増粘剤の粘度が２０〜３０ｍｍ^２／Ｓである外用剤である。片面側に粘着剤を有するシートに、外用剤を塗布してなる外用シート剤である。片面側に粘着剤を有するシートと、外用剤からなる外用シート剤セットである。無水増粘剤が、ポリエチレングリコールであることが好ましい。 （もっと読む）

最小の痛みで迅速かつ大量に皮内注入することは、１個のマイクロニードルが隣接するマイクロニードルと平均１．５ｍｍ以上の間隔を持ち、１００μｍ超〜１ｍｍ未満の長さを有する１０〜３０個の中空のマイクロニードルのアレイを患者の皮膚に貼り付けて、２０μＬ／分以上の速度で、中空のマイクロニードルを通して２００μＬ超の流体を送り出すことで達成される（achived）。 （もっと読む）

【課題】単一の容器から複数の経皮／経粘膜薬剤含有パッチ（１１６）を利便性良く小出しするためのディスペンサーを提供する。
【解決手段】このディスペンサーは、不透過性材料でできた壁面により画定された内部カートリッジ（１００）を有していて、その内部カートリッジは貯蔵時には密封されている。別の態様においては、ディスペンサーには小児用安全機構が組み込まれている。 （もっと読む）

本発明は、裏打ち層と、粘着性マトリクス層であって、粘着性マトリクス内に実質的にアモルファス状の過飽和濃度のロチゴチンを含む粘着性マトリクス層と、放出ライナーとを含む、経皮送達デバイスについて述べる。本発明は、実質的にアモルファス状の過飽和濃度のロチゴチンを含有する粘着性マトリクスを調製する方法についても述べる。さらに本発明は、準安定性のアモルファス薬物経皮システムをその製造、保管、輸送および取扱いプロセスの間に、安定化させる方法および回復させる方法について述べる。 （もっと読む）

【課題】経皮的薬物投与システムの、皮膚上の希望する箇所に、的確に配置する薬物投与位置決め装置を提供する。
【解決手段】シート状で概ね２層から成る位置決め装置４００を使用する。ここで、皮膚に貼付される第１層は、パッチ３００が皮膚に接する部分に穴があいており、その穴の周囲に、パッチ３００の薬物部分の中心を示すマーク（例：十字）がついている。また、その上の第２層は、全体に透明なシートであって、穴を覆う部分も透明なので皮膚を見ることができる。 （もっと読む）

【課題】必要十分な量の薬剤を針状凸部だけに選択的に、かつ、定量的に添加可能な経皮吸収シートの製造方法を提供する。
【解決手段】針状凹部２２を有するモールド２０に、薬剤を含む第１ポリマー溶解液３０を充填して固化することにより、薬剤を含む第１ポリマー層１６を針状凹部２２に形成する。そして、第１ポリマー層１６が形成されたモールド２０に、薬剤を含まない第２ポリマー溶解液３２を付与して固化することにより、第１ポリマー層１６と第２ポリマー層１８とが積層された構成を有するポリマーシート３４を形成する。この後、ポリマーシート３４をモールド２０から剥離することにより、経皮吸収シート１０が得られる。 （もっと読む）

使用者の皮膚に複数の皮膚美容成分を標的化／個別送達するためのシステム及び方法が提供される。まず、使用者の皮膚の所定のトリートメント領域の画像を、画像形成装置によって捕捉する。次に、捕捉された画像データを演算装置によって分析して、所定のトリートメント領域の皮膚の状態を示すその使用者特有の皮膚プロファイルを作製する。このような皮膚プロファイルに基づいて、プリント装置は、所定のトリートメント領域に適用することができる１以上の化粧用送達シートをプリントする。化粧用送達シートの各々は、複数の隔離された個別領域を持つ基体を含み、これらの領域のうちの少なくとも２つに、その使用者特有の皮膚プロファイルに応じた所定のトリートメント領域の異なる皮膚の状態をトリートメントするための異なる皮膚美容成分がインプリントされる。 （もっと読む）

ゾル、ゾル形成化合物、または高粘性組成物を含めた組成物を、多孔質基材中に薬剤投与するための、システムおよび方法が提供される。いくつかの実施形態では、多孔質基材は経皮送達デバイスの要素である。いくつかの実施形態では、高粘性組成物は、アルキルセルロースエーテルまたはその誘導体、特にヒドロキシプロピルセルロースを含む。そのような組成物は、連続ウェブベースの製造プロセスに役立てることができる。
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生物的なカーゴを載せたナノ粒子の動物またはヒトへの経皮送達のための方法およびデバイスが開示される。これらの粒子は、マルチモード光分子イメージングプローブを含んでよい。これらの粒子は、皮膚を通して吸収することができる形で提供し、動物またはヒトの皮膚にこれらを適用することによって送達される。適用は、皮膚に取り付け可能なデバイス中の生物的なカーゴを載せたナノ粒子を用いて達成される。デバイスは、単数または複数の血管拡張剤、またはマイクロニードル、あるいは多層時間放出材料を含むデバイスによって皮膚に直接取り付けられる。生物的なカーゴを載せたナノ粒子は、薬物、ワクチン、バイオ医薬、イメージング造影剤、マルチモードイメージング造影剤、生物分子または抗感染薬を含んでよく、デバイスは、対応する第２の複数の別々の時間放出層の中に配置された第１の複数の異なる種類の生物的なカーゴを載せたナノ粒子を含んでよい。
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【課題】薬物送達のための急速に溶解する微小穿孔器を提供すること。
【解決手段】以下：溶媒の供給源、および該溶媒との接触の際に急速に溶解する複数の微小穿孔器（１１３）を有するアレイ、を備える、システム。この微小穿孔器は、有利には薬物を含み得るが、このシステムは、治療用化合物、予防用化合物および／または美容用化合物を送達するため、栄養送達のため、および診断適用のために、使用され得る。この溶媒は、有利には、パッチ（１１０）または他のレザバ内に含まれ得、これらはまた、薬物を含み得る。 （もっと読む）

物質を組織に送達するためのデバイス、システム、およびキットが本明細書に記載される。これらのデバイスは一般に、１つ以上のチャンバ（１０２）、および各チャンバ内のレザバ（１０８）を備える。このレザバは、微小投与量の物質を標的組織に局所的に送達し得る。いくつかのバリエーションにおいて、この微小投与量は、初期ヒト研究において、例えば、第Ｉ相臨床治験の前に使用されて、標的組織に対するこの物質の影響を評価するか、または薬物動態学的データもしくは代謝データを得る。他のバリエーションにおいて、微小投与量は、医学的状態を局所的に処置するために使用される。なお他のバリエーションにおいて、微小投与量は、構造的または機能的な画像化手順のための造影剤を局所送達するために使用される。これらのデバイスを標的組織に送達するための方法、およびこれらのデバイスを標的組織から回収するための方法もまた、記載される。
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【課題】 通常の鍼治療の効果に加え、薬剤の経皮的吸収効果を併せ持つ鍼灸針を提供する。
【解決手段】 鍼灸針（円皮針）は、片側が粘着面（粘着剤の層）をなす略円形の絆創膏（粘着テープ）１と、絆創膏１の粘着面側に剥離可能に貼り付けられる剥離紙２と、先端部が絆創膏１及び剥離紙２の孔を貫通して突出し、基端部が絆創膏１の非粘着面側に配置される針体３と、絆創膏１の非粘着面上に成形され針体３の基端部を覆って固定する樹脂材４と、を含んで構成される。ここにおいて、絆創膏１の粘着剤に薬剤を混合させる。薬剤としては、ｌ−メントール、ｄ−カンフル等の涼感を感じさせる程度のものから、消炎鎮痛剤、ビタミン、抗アレルギー剤など所望の薬剤との組み合わせが可能である。 （もっと読む）

【課題】 従来の皮膚貼付用シールの貼付剤では主に石油系高分子材料を使用しており、皮膚への長時間接触による肌のかぶれ、化学物質アレルギーによる炎症等が発生し、また皮膚からシールを剥がした際、貼付剤がその強い粘着力に起因して皮膚表面上で残渣となりネバネバ感やかぶれ等を起したり、皮膚へ損傷を与えたりし、更にはホコリや雑菌等が残渣に吸着されたりし、これらの問題を解決する皮膚貼付用シールの開発が重要課題であった。
【解決手段】 本発明の皮膚親和性糖質シールにおいては、主たる素材に自然由来の水溶性多糖類であるプルランを用いており、長時間の使用でもかぶれや炎症等の発生がなく、またマルトース等との混合によりシールの粘着力の制御が可能である為、皮膚表面に残渣がなく、皮膚損傷やホコリ等の吸着もなく、更には所定条件により疎水性基板上でシールを作製する製造方法の為、低コスト、高精度かつ簡便に製造し得るという効果を提供する。 （もっと読む）

本発明は、インクレチンまたはインクレチン模倣ペプチドの持続送達用の経皮システムおよびその使用方法に関する。特に、本発明は、インクレチンまたはインクレチン模倣ペプチドを含む製剤からなる薬剤貯蔵層を備える経皮パッチと共に被験者の皮膚内にマイクロチャネルを生成する装置を備える経皮システムに関する。このシステムは、糖尿病および肥満治療のためのインクレチンおよびインクレチン模倣ペプチド、特にエキセンジン‐４の持続送達に有用である。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１種のカチオン性活性剤またはその塩の経皮送達、特にイオン泳動性経皮送達のための組成物であって、前記組成物が、前記少なくとも１種のカチオン性活性剤またはその塩、少なくとも１種のポリアミンまたは／およびポリアミン塩、水または水性溶媒混合物、ならびに任意に１種または２種以上の添加剤を含む、前記組成物に関する。本発明はさらに、経皮パッチの、またはイオン泳動性経皮パッチの構成成分としての前記組成物の使用、およびカチオン性活性剤を経皮的に、またはイオン泳動的に投与するための方法における前記組成物の使用、および活性剤含有イオン泳動性組成物のインビトロでの皮膚浸透特性を決定するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】温熱具の長期保存が可能であり、使用時の操作性に優れる温熱具の包装構造を提供すること。
【解決手段】本発明の温熱具の包装構造１は、空気中の酸素と反応して発熱する温熱具２が収容されている非通気性の第１包装体１０と、流動性を有する薬剤Ｗが封入され、該第１包装体１０の外面に接合されている第２包装体２０とを備えている。使用時に第２包装体２０を開封することにより、薬剤Ｗが第１包装体１０の内部に供給されるようになされている。第１包装体１０に、薬剤Ｗを該第１包装体１０の内部に供給するための供給口１１が形成されている。供給口１１及びその周辺部が第２包装体２０で破壊可能に被覆されて、未使用時に第１包装体１０の内部が気密になされている。 （もっと読む）

鋭い金属またはガラスニードル及び／または連続成型を用いる固溶体穿孔器（ＳＳＰ）を製造する方法及び使用が開示された。前記方法は、多様な精密機械加工技術及びマイクロモールド構造により硬化性物質からマイクロニードルを作る過程を伴う。多様な設計のパッチ、カートリッジ及び塗布器が開示される。製剤及び／または以後の乾燥過程を用いてマイクロニードルの機械的強度を調整するための方法も開示される。
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