【課題】歩留まりが高く、容易かつ迅速に、医療用長尺体を製造することができる医療用長尺体の製造方法を提供すること。
【解決手段】電解加工装置１０の電解槽１１内には、電解液４１とその電解液４１よりも比重が大きい絶縁性を有する絶縁性液体４２とが互いに分離した状態で貯留されている。加工前長尺体３２の電解加工を行う部位が、電解槽１１内の電解液４１に浸漬し、その電解加工を行う部位より先端側の加工前長尺体３２の電解加工を行わない部位が、絶縁性液体４２に浸漬するように、加工前長尺体３２を電解加工装置１０にセットする。補強体層５を陽極、電極１７を陰極として電解液４１に通電し、電解加工を行なう。これにより、補強体層５の電解液４１に浸漬している部位は、電解加工により除去され、加工前長尺体３２の絶縁性液体４２に浸漬している部位は、電解加工は行われない。 （もっと読む）

【課題】微細な貫通孔を備えた微細なマイクロニードルアレイを容易に製造することが可能なマイクロニードルアレイの製造方法とマイクロニードルアレイ構造体を提供する。
【解決手段】熱インプリント法によってマイクロニードルアレイ用基材３に微細なマイクロニードル５を複製し、上記マイクロニードルに短パルスレーザ法によって貫通孔を形成するようにしたものであり、それによって、微細な貫通孔１３を有する微細なマイクロニードルを備えたマイクロニードルアレイ１５を容易に製造することができるものである。 （もっと読む）

【課題】針状、円錐あるいは台形状等種々の形状の貫通孔を明けることができ、バリや穴底の丸まりや形状不良がほとんど無く、形状・寸法精度に優れ、大面積にわたり均一な性状の微細孔を有する樹脂シートを製造する方法を提案する。
【解決手段】本発明に係る樹脂シートの微細貫通孔成形方法は、微細突起を有する加熱されたスタンパ上に樹脂シートを供給する段階と、前記樹脂シート上に溶融樹脂媒体を供給する段階と、前記溶融樹脂媒体を介して軟化した前記樹脂シートを押圧し、前記微細突起によりその樹脂シートを穿孔する段階と、前記溶融樹脂媒体及び前記樹脂シートを押圧しつつ冷却する段階と、固化した前記溶融樹脂媒体及び前記加工された樹脂シートを前記スタンパから剥離する段階と、前記加工された樹脂シートと前記固化した溶融樹脂媒体とを剥離する段階と、を有している。 （もっと読む）

血管プロテーゼは、収縮および拡張状態となることが可能な略管状本体を備え、拡張状態において、軸方向長および円周方向寸法を有する。本体は、第１の長さを有する一連の円周方向要素を含む。第１および第２のコネクタは、コネクタの長さを有し、交互する隣接する円周方向要素の端部を結合する。第１の長さと、そこに結合されたコネクタの長さとの合計は、総円周方向の長さに等しい。各コネクタの長さは、総円周方向の長さの２．５％〜２５％である。隣接する円周方向要素およびそこから延在するコネクタは、総円周方向の長さの５０％超９５％未満の解放スロットの長さを有する、応力解放スロットによって分離される。応力解放スロットは、解放スロットの長さの大部分にわたって、狭小幅部分を有し、狭小幅部分は、約３ｍｍ未満の側方寸法を有する。
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【課題】滑り難く、穿刺操作を容易に行うことができる留置針組立体を提供すること。
【解決手段】留置針組立体１は、中空の外針２と、外針２の基端部に固定された外針ハブ３と、先端に鋭利な針先を有し、外針２内に挿通される内針４と、内針４の基端部に固定された内針ハブ５と、外針ハブ３の側方部に、内腔７１が外針２の内腔２１と連通するように接続されたチューブ７とを備えている。内針ハブ５の基端部には、指当部５４が設けられている。この指当部５４は、内針ハブ本体部５０の基端面５３より基端方向に突出し、医療用手袋に対して滑り難い材料で形成された凸部５５と、基端面５３の凸部５５が形成されていない部位とで構成されている。凸部５５は、基端面５３の一部から隆起し、基端面５３の中心部に配置されている。 （もっと読む）

【課題】慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）を治療するための医療器具を提供すること。
【解決手段】ステントは、末梢細気管支（第５次気管支から第７次気管支付近）１１０の狭窄部位１３０にステント２４０を留置するステップを含むＣＯＰＤの治療方法に使用される中空管構造のステントであって、中空管の外径が２〜４ｍｍの範囲内で、中空管の長さが１０〜２０ｍｍの範囲内であることを特徴とする。ステントを用いたＣＯＰＤの治療方法は、低侵襲かつ可逆的な方法であり、かつ細い気管支の虚脱・閉塞部位（チョークポイント）を開通させて肺を温存するので肺機能を損なうことがなく、病変部が限局しているものだけでなく、びまん性にある場合にも適用することができる。 （もっと読む）

補綴具は、管状グラフトと、裸バネとを含む。裸バネは、複数のストラップを通って管状グラフトと非重複関係を持って接続される。複数のストラップは、グラフトに接着され、裸バネの一部の周囲において延びる。 （もっと読む）

【課題】時間の経過とともに、圧力を変化させることにより、細胞成長の活性化を促進する手段を備えた負圧による組織治療システムを提供する。
【解決手段】発泡体パッド１１と、この発泡体パッド１１を被覆する被覆材料１３と、一端部１６ａが発泡体パッド１１に連通する導管１６と、この導管１６の他端部１６ｂに連通する小型容器１８と、この小型容器１８に接続されるポンプ１４と、このポンプ１４と上記小型容器１８との間に配置された少なくとも一つのフィルター２０，２２，２３と、第１の減圧と第２の減圧との間の所定の圧力範囲で圧力を変更することによって、ポンプ１４による印加圧力を調整し、かつその印加圧力と変動性目標圧力とを比較する管理手段とを備えている。 （もっと読む）

【課題】人体に悪影響を与えることがない脈管用ステントを提供する。
【解決手段】 生体内に植え込まれた後、生体内で分解され消失する脈管用ステントであって、Ｌ−体の光学純度が９９．８％以上であって、重量平均分子量が８０，０００〜３００，０００の範囲にあるポリ乳酸（ＰＬＬＡ）により形成されている。ここで用いるポリ乳酸（ＰＬＬＡ）は、L−ラクタイドを溶融重合する際に用いられた重合触媒の残存料が原子吸光法により検出されない範囲まで除去されている。 （もっと読む）

近位端（１５）と、遠位端（１３）と、含水流体（２８）を貯蔵するように構成されたルーメンとを有する内側部材（１２）を含むカテーテル組立体（１）。外側部材（１０）は、近位端（１９）と、遠位端（１６）と、内側部材（１２）の一部を収容するように構成されたルーメンとを有する。外側部材（１０）は、内側部材（１２）に対して、流体（２８）が内側部材（１２）のルーメンの中から少なくとも１つの排液開口（１４）の外に出るのを阻止する第１の位置（図１）と、流体（２８）が内側部材（１２）のルーメンの中から少なくとも１つの排液開口（１４）の外に出ることができる第２の位置（図２）の間で可動である。 （もっと読む）

【課題】管壁を完全に支持し得るような、また、比較的簡単に配置し得るような、二股状部領域の処置のためのデバイスを提供すること。
【解決手段】生体管腔の二股状部をなす領域において処置を行い得るデバイスであって、拡径状態において副管の一方の壁を押圧し得る第１セグメント（７，８）と；主管から副管が分岐している拡径移行領域における二股状部の形状に対応した円錐台形状へと拡径し得るものとされた第２セグメント（５，６）と；第１セグメントおよび第２セグメントの向きを調節可能とするフレキシブルリンク（９）と；を具備し、第１セグメントと第２セグメントとフレキシブルリンクとが、互いに同一の材料から形成されている。 （もっと読む）

本開示のある実施形態によると、創傷被覆システムが提示される。創傷被覆システムは、流体透過性支持層を含み、支持層は、創傷内に設置するために構成され、創傷の形状に実質的に一致し、それを通して滲出液を創傷から通過させるように適合される。創傷被覆システムはさらに、支持層によって支持される複数のビードであって、絶縁され、相互接続された細長部材を画定ビードと、細長部材の少なくとも一部内に埋め込まれ、それを通して延在する電極とを含む。また、電極を通して電気的に流動する電流が、外部エネルギー源によって発生される。
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【課題】キャップの取り外しを容易としつつ、医療用チューブの液密性と接続強度を確保し、成型性に優れるフレアキャップを提供することができる。
【解決手段】 医療用チューブＣを接続先へ接続するまで先端に被せて保護する、有底二重円筒構造のフレアキャップ１であって、先端外周面ＯＳを保護する外側円筒部１０と、チューブＣ内に差し込み、外径が、底ではチューブ内径より大であるように底側に向けて拡径した内側円筒部２０と、外側円筒部内半径と内側円筒部外半径とをチューブＣの肉厚以上の間隔として外側円筒部１０と内側円筒部２０とを一体的に繋げる底部３０と、を有し、内側円筒部２０の外側の表面に凹凸２１を設けたことを特徴とするフレアキャップ１である。 （もっと読む）

【課題】屈曲した血管内の遠位側にあるＣＴＯ病変のように狭窄の厳しい病変部においても容易にデリバリーや病変通過が可能であり、かつ、カテーテル先端部に配置したＸ線不透過マーカーの引っ掛かりを低減し、かつ万が一引っ掛かった場合においてもリングマーカーを含む先端チップの脱落リスクを低減するカテーテルを提供することである。
【解決手段】概ねカテーテル全長にわたって内層と外層とそれらの間に配置された補強層と前記カテーテルの先端部に配置されたＸ線不透過マーカーと前記カテーテル手元側に配置されたハブで構成されたカテーテルであって、
前記Ｘ線不透過マーカーの少なくとも一部分は溶融により内層および／または補強層に密着していることを特徴とするカテーテル。 （もっと読む）

本発明は、ワンピース・グラフト・スリーブ(３２)を備えた、血管分岐部(１０)で展開される管腔内プロテーゼ(２７)に関する。このワンピース・グラフト・スリーブ(３２)は、第１のプロテーゼ・ルーメン(３０)を画定する分岐部分(２８)であって、展開された状態では第１の直径(３９)を有し、ステント要素(３３)によって補強されている、分岐部分(２８)と、前記第１のプロテーゼ・ルーメン(３０)に流体連通した第２のプロテーゼ・ルーメン(３１)を画定する胴体部分(２９)であって、展開された状態では第２の直径(４０)を有する、胴体部分(２９)とを備えている。前記胴体部分(２９)は、補強用ステント材料を実質的に含まない。 （もっと読む）

【課題】血管内に留置した後、表面における内皮細胞層の形成が早く、かつ血小板の粘着が少ないステントを提供する。
【解決手段】表面に固定されているｐＨ応答性水膨張性高分子微粒子が血液中でのみ水分、タンパク質、イオンなどを取り込むため、内皮細胞の接着や増殖の足場となりうる。よって、血管内に留置した後、ステント１表面における内皮細胞の形成が早くなり、治癒プロセスが早く進行するように、ｐＨが７以上の条件下で水膨潤するｐＨ応答性水膨潤性高分子微粒子が表面に化学的に固定されている、ステントである。 （もっと読む）

本出願は、好ましくは円筒である細長い部材の端部と、細長い部材の端部を受け入れる、好ましくは円筒形の管である管の端部との間で、医療装置における伸縮する長手方向の相対運動を阻止する方法に関する。本方法は、ステント送達システムの構成で特に使用されるものである。一実施形態では、本方法は、ある長さの変形可能な阻止材料を設けるステップと、相対的な長手方向運動を与えて、阻止材料を間隙中に引き込むステップと、阻止材料の長さが変形を受けるまで、方向を逆にするステップとを含む。 （もっと読む）

本発明は、結晶化度が４０ｗｔ％以下である、Ｌ−ラクチド構成単位を含有するコポリマーを含む埋込型医療機器に関する。 （もっと読む）

鋭い先端（３１）、細長い本体（３２）、及び少なくとも２つの平行な独立したルーメン（５，６）を含む頭部（３６）を含んでなるマイクロニードル（４）であって、該ルーメン（５，６）の各々が、頭部（３６）の遠位の側面開口部（７，８）に通じ、上記開口部（７，８）が、基本的に、それのルーメン（５，６）主方向に対して垂直である方向を向いており、ここで、該ルーメン（５，６）の遠位の上端部（３３，３４）がマイクロニードル（４）の頭部（３６）内にある、上記マイクロニードル。
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体内への放射線不透過性材料の移動のためのデバイスは、弁形成術または他の放射線不透過性材料によって塗膜されたバルーンを備える。バルーンは、大動脈弁輪の部位をマーキングして、蛍光透視撮像下において人工弁の正確な留置を可能にするために、大動脈弁内において膨張させられる。本発明の第２の側面では、内腔部位をマーキングするためのカテーテルは、近位端および遠位端を有するカテーテル本体と、遠位端上の拡張可能部材とを備える。
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