【課題】表面の樹脂被覆部が剥離及びずれの生じ難いガイドワイヤを提供する。
【解決手段】ガイドワイヤ１０は、可撓性を有する素線１１と、素線の外表面に設けられた螺旋状の溝１１４と、溝内に設けられ樹脂材料によって形成されたＸ線造影性を有するアンカー部材１２と、アンカー部材及び素線を被覆する樹脂被覆部１３と、を有する。 （もっと読む）

【課題】管腔内ではより良好な摺動性を発揮することができ、さらに、ガイドワイヤを把持して操作した際のグリップ力（把持力）の低下を防止することができるガイドワイヤを提供する。
【解決手段】ガイドワイヤ１Ａは、可撓性を有する長尺なワイヤ本体１０を備えている。ワイヤ本体は、その外表面に突出して形成された凸部３４と、凸部に隣接し凸部の頂部３４１よりも高さが低い凹部３５とを有している。凸部は、最外表面に親水性表面５１を有し、凹部は、最外表面に非親水性表面６１を有している。凸部は、外表面から突出して設けられた突出部材を有し、この突出部材の最外表面に親水性表面を設けている。 （もっと読む）

【課題】使い勝手が良く感染の起こらないセンサ挿入・回収装置を提供する。
【解決手段】センサ挿入・回収装置は、センサ２と、穿刺刃部材４と、これらを収容するハウジングと、ハウジングの内部に設けられて穿刺刃部材を滑動自在に支持するガイド部と、穿刺刃部材をハウジング外部へ送出して皮膚に穿刺する際に、穿刺刃部材をセンサと一体的にガイド部に沿って滑動させることでセンサを皮下に挿入し、穿刺刃部材をハウジング内部に回収する際に穿刺刃部材をセンサから分離させた状態でガイド部に沿って滑動させる穿刺刃操作部と、センサを皮下から引き抜いてハウジング内部に回収するセンサ操作部と、を備える。 （もっと読む）

【課題】管腔内ではより良好な摺動性を発揮することができ、さらに、ガイドワイヤを把持して操作した際のグリップ力（把持力）の低下を防止することができるガイドワイヤを提供する。
【解決手段】ガイドワイヤ１Ａは、可撓性を有する長尺なワイヤ本体１０を備えている。ワイヤ本体は、その外表面に突出して形成され液体と接触して膨潤変形する膨潤部３４と、膨潤部に隣接し膨潤部が膨潤変形した後の頂部３４１よりも高さが低いベース部３５とを有している。膨潤部は、膨潤変形する前の頂部の高さがベース部の高さを越えず、かつ、最外表面に親水性表面５１を有している。ベース部は、最外表面に非親水性表面６１を有している。 （もっと読む）

【課題】生体への影響を低減させて安全性を向上できる生体接着チューブを提供する。
【解決手段】生体適合性材料からなる管状の基台１２と、生体適合性材料からなり、前記基台１２の外周面から突出して形成される複数の突出部１３と、を有し、前記複数の突出部１３を生体組織に接触させることでファンデルワールス力により生体組織に接着される生体接着チューブ１０である。 （もっと読む）

【課題】圧着プロセス中に、ステントをシース装着する方法、及び、特に圧着プロセス中に、ステントをシース装着するための装置を提供する。
【解決手段】ステントをシース装着する方法であって、カテーテル部材１１とカテーテル部材１１の周りに配置されたステント部材１２とを有するステント組立体１０を提供するステップと、第１のシース膜１３を、ステント組立体１０の一側部に隣接するように配置するステップと、第２のシース膜１４を、ステント組立体１０の反対側に隣接するように配置するステップと、ステント組立体１０を圧縮するステップとを有し、第１のシース膜１３と第２のシース膜１４とは、互いに近づく方へ移動し、ステント組立体１０を実質的に包囲する。第１のシース膜１３及び第２のシース膜１４は、ロール状に供給される。圧縮は、径方向圧縮機構によって実行される。 （もっと読む）

【課題】長尺状の挿入体と生体組織との間の挿入部に生じる隙間を一層確実に塞ぐことを可能とする液剤塗布具を提供する。
【解決手段】液剤塗布具１０は、カテーテル等の挿入管１６の生体組織１８への挿入部２０を被覆するための液剤Ｌが充填される貯液部２２ｂを有するシリンジ１２と、該シリンジ１２先端の流出口２２ａに接続されるノズル１４とを備える。ノズル１４には、貯液部２２ｂに充填された液剤Ｌを挿入管１６の外周面に向けて吐出する吐出孔３４が設けられる。ノズル１４は、その先端に挿入管１６の外周面の少なくとも一部を嵌め込み可能な凹部３０を有し、該凹部３０の内面に前記吐出孔３４が形成されている。 （もっと読む）

【課題】病変部にステントを配置するためのシースを操作する際に、過剰な力を必要とせず、安定して操作することができ、屈曲した通路に対して優れた操作性を有し、且つステントを目的部位内に正確に配置できるステント送達カテーテルを提供する。
【解決手段】カテーテル本体１０１と、カテーテル本体１０１に形成されたルーメン１０４内に少なくとも一部が挿通された近位端及び遠位端を有するインナーカテーテル１０５とを備え、インナーカテーテル１０５が、ガイドワイヤルーメンを有する管状部材２０１と、管状部材２０１の外側、或いは壁面内にこれに対して並行に配置されたコアワイヤ２０３と、管状部材２０１及びコアワイヤ２０３の周囲を覆うように配置された柔軟な被覆部材２０４と、更にカテーテル本体１０１をインナーカテーテル１０５に対し相対的に近位側に移動する際にステント１０２が近位側に移動することを防止するストッパー１０６を有する。 （もっと読む）

【課題】破裂圧力が安定して高くかつ患部通過性が良好なノンコンプライアントの多重構造バルーンおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】外表面が高分子材料から構成される第１のバルーン１４と、内表面が高分子材料から構成され、第１のバルーンが入れ子式に挿入されている第２のバルーン１２と、を有する多重構造バルーン１０であって、第１のバルーン１４の外表面と第２のバルーン１２の内表面とが少なくとも一部において接着している接着部位を有する。接着部位は、第１のバルーン１４の外表面を構成する高分子材料の分子と、第２のバルーン１２の内表面を構成する高分子材料の分子と、が相互に絡みあって形成された相互貫入網目構造からなる。 （もっと読む）

【課題】ステントの放出作業時における圧縮された自己拡張型ステントの外面と、ステントを収納するチューブ体の内面間の摺接抵抗を少なくし、ステントの放出操作を容易とした生体器官病変部改善用器具を提供する。
【解決手段】生体器官病変部改善用器具１は、生体内挿入時には中心軸方向に圧縮され、生体内留置時には外方に拡張して圧縮前の形状に復元可能なステント３と、内側チューブ体（内管）４と、ステント３を収納したステント収納チューブ体（シース）２とを備え、ステント収納チューブ体を内側チューブ体に対して基端側に移動させることにより、ステント３を放出可能となっている。シースの先端よりステントの収納部位の基端部までの内面には、シース２の軸方向に延びる溝２３が設けられている。 （もっと読む）

【課題】確実な塞栓と内膜肥厚を抑制し、しかも、分枝血管の分枝口を塞ぐことなく、末梢側の細い分枝血管への血流が確実に確保できる動脈瘤治療用ステントを提供する。
【解決手段】拡径可能な管状のステント１本体の内外両表面に、柔軟なポリマーフィルム２が密着して被覆され、かつ該ポリマーフィルム２に直径１００〜６００μｍの多数の微細孔３が略均一な間隔をおいて設けられた動脈瘤治療用ステント１であって、該ポリマーフィルム２に設けられた多数の微細孔３の開孔率が１０〜６０％である。 （もっと読む）

【課題】対象物上の１つ又は２つ以上の位置に正確に同量の特定の物質を付着させるための方法を提供する。
【解決手段】インクジェット印刷装置の個々のチャネル内の、安定した音波環境の確立は、インクジェット印刷装置が、対象物上の１つ又は２つ以上の位置に、正確に同量の特定の物質を付着できるように機能する。インクジェット印刷装置がオン・デマンドモードの操作で操作されるときに、これは特に関係がある。 （もっと読む）

【課題】
皮膚表層及び／又は皮膚角質層に折れることなく容易且つ均一に刺入でき、かつ皮膚表層及び／又は皮膚角質層において容易に溶解するワクチン用マイクロニードルアレイを提供する。
【解決手段】本発明のワクチン用マイクロニードルアレイは、ヒアルロン酸５０〜８０重量％、デキストラン１０〜４０重量％及びポリビニルピロリドン５〜２０重量％により構成され、抗原を含有する。ここに前記ヒアルロン酸の分子量は５０万〜４００万であることが望ましい。抗原としては、インフルエンザ赤血球凝集素（ＨＡ）抗原、破傷風トキソイド、ジフテリアトキソイド又は組み替えＨＢｓタンパクのいずれかを好適に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】大量生産に拡張可能であり、比較的危険性のない化学物質を利用する銀ナノ粒子を含む抗菌組成物の提供。
【解決手段】少なくとも１つの安定化剤と、１つまたは複数の銀化合物と、少なくとも１つの還元剤と、溶媒とを含む、銀ナノ粒子を調製するための組成物であり、一態様において、安定化剤は、界面活性剤またはポリマーを含む。ポリマーは、ポリアクリルアミド、ポリウレタンおよびポリアミドなどのポリマーを含んでいてもよい。一態様において、銀化合物は、銀陽イオンおよび陰イオンを含む塩を含む。陰イオンは、サッカリン酸塩誘導体、長鎖脂肪酸およびカルボン酸アルキルを含んでいてもよい。この銀ナノ粒子組成物は織物創傷材料、カテーテル、患者治療用デバイスおよびコラーゲンマトリックスのようなデバイスに対して処理することができる。 （もっと読む）

【課題】生理活性を有する蛋白質を含有する針状に成型された，皮下または経皮投与用の組成物を提供すること。
【解決手段】超臨界又は亜臨界状態の炭酸ガス中に，ポリ乳酸，ヒアルロン酸，コラーゲン，ポリ（ラクチド−ｃｏ−グリコリド）からなる群から選択される賦形剤と，生理活性を有する蛋白質を溶解して均質な混合物とし，ついで該混合物を針状に固化することを特徴とする，組成物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ステント軸方向の延伸性を制限することにより、ステント半径方向への収縮性を低く抑えると共に、ステント半径方向への拡張力を高く維持することが可能なステントを提供する。
【解決手段】人体の血管等の管腔内に留置して使用される略管状体に形成されたステント１０であって、ステント軸に対して４５度以下の鋭角に配線された横方向の第１ワイヤ群２１と前記第１ワイヤ群２１と交差する縦方向の第２ワイヤ群２２によって網目状に形成され、前記第１ワイヤ群２１と前記第２ワイヤ群２２が織り成す四角形の網目形状が、ステント軸４１の断面方向に対して非対称であり、当該ステント１０の一方の端の周縁１２における第１端部１４と、ステント軸４１に対して前記第１端部１４の対称位置にある他方の端の周縁１３における第２端部１５とが、ステント軸４１方向に相反方向に伸延した形状を成す。 （もっと読む）

【課題】ドロップ・オン・デマンド型インクジェットデバイスにおける第１液滴不同性の修正方法を提供する。
【解決手段】ドロップ・オン・デマンド型インクジェットデバイスにおける第１液滴不同性を補正するため、数多くの方法が利用され得る。さまざまな補正プロセス、質量計算及びタイミング操作を利用して、この第１液滴不同性の問題を補正することができる。大きな非変形性壁体１２及びリンク１４を備えたステントの、医療デバイス１０に適用される。これには、壁体若しくはリンクの、又はデバイス全体としての機械的特性を損なうことなく、開口部（又は穴）２０が含まれ得る。非変形性壁体１２及びリンク１４は、延性のヒンジを使用することによって達成可能である。 （もっと読む）

【課題】マイクロニードルを用いた、薬効成分の新たな投与方法とそれに使用するアプリケータを提供する。
【解決手段】マイクロニードルと貼付剤を適切に配置したアプリケータを作製することによって、マイクロニードルの穿刺箇所の皮膚穿刺穴に簡便に貼付剤を貼付できるようになった。これにより、薬効成分が皮膚の穿刺穴から浸透し、経皮吸収性が良くないもの（タンパクや高分子量の化合物）であっても、容易に経皮吸収が可能となった。 （もっと読む）

【課題】優れた操作性と血管壁に対する安全性を両立した医療用ガイドワイヤを提供すること。
【解決手段】医療用ガイドワイヤ１Ａは、先端部１２を有するコア線１０と、少なくともコア線１０の先端部１２を覆い、樹脂にて構成された被覆部３０とからなり、湾曲した部分を有する先端形状部５０を有する医療用ガイドワイヤである。コア線１０の先端部１２には、連続的に外径が変化するテーパ部１４と、テーパ部１４の先端側に位置し、テーパ部１４よりも柔軟な先端細物部１６とが設けられている。テーパ部１４における線径変化率が４０〜５５％であり、先端形状部５０におけるコア線１０の断面中心点と被覆部３０の断面中心点は、位置が異なる。 （もっと読む）

【課題】薬剤または生理活性物質を組み込んだ植込式医療装置の提供。
【解決手段】(a)少なくとも１つの表面を有し、基礎材料１４から構成されており、患者の体内に導入することができる構造体１２と、(b)前記構造体１２の一方の表面上に配置された少なくとも一つのコーティング層１６と、(c)前記少なくとも一つのコーティング層１６の少なくとも一部分の上に配置された第１の生物活性物質の少なくとも１つの層１８とからなり、前記少なくとも一つのコーティング層１６は、前記少なくとも一つのコーティング層１６から前記生物活性物質を徐々に放出する植込式医療装置１０。前記生物活性物質は、パクリタキセルからなり、該パクリタキセルは、平滑筋細胞の増殖および移動を抑制する量である。前記コーティング層１６は、パリレン誘導体であることが好ましい。 （もっと読む）