【課題】外針から突出させた挿入物を引き戻しても、挿入物が外針の開口縁で傷付いたり開口縁に引掛かることのない医療用穿刺針を提供する。
【解決手段】外針１よりも軟質の材料からなる保護部材３を外針１の開口部１ａの内側を覆うように設けたので、外針１の先端から突出させた挿入物Ａを引き戻した場合でも、挿入物Ａは保護部材３に接触して外針１の開口部１ａの刃１ｂに接触することがなく、挿入物Ａが外針１の刃１ｂで傷付いたり刃１ｂに引掛かるという不具合を効果的に防止することができる。 （もっと読む）

可撓性カニューレアセンブリは、近位端部および遠位端部を有する管状部材と、管状部材の遠位端部に隣接して配置されるシールとを含む。管状部材は可撓性材料で形成される。シールは、シールの中央部分に穴を画定してそれを通る手術器具を受容する。可撓性カニューレアセンブリはさらに、管状部材の近位端部に接続される筐体を含む。カニューレおよびシールの可撓性は、シールの完全性を損なうことなく、手術関係者が内視鏡手術中にカニューレ内で手術器具を操作することを可能にする。
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【課題】充分な刺突性を有し、かつ、刺突に際して、針状体先端部の破損を抑制することが出来る針状体を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、本発明の針状体は、針状体先端部が曲面形状であることにより、針状体先端部の機械的強度を向上させると共に、押圧した際に発生する荷重を針状体先端部に集中させることが出来る。このため、穿刺能力を低下することなく、針状体の破損を抑制することが可能となる。また、針状体先端部の曲面は、自由曲面であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】生体へ薬剤を供給する効率を向上した薬物輸送デバイスを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、第二の微細針状構造体側から最も近い薬液層の壁面の厚さが、第二の微細針状構造体の高さよりも小さいことを特徴とする薬物輸送デバイスであり、押圧された場合、機械的応力が第二の微細針状構造体の先端部に集中するため、押圧の程度が低くとも、第二の微細針状構造体は薬液層の壁面に穿刺し、薬剤保持部に保持された薬剤を効率的に放出することが出来る。 （もっと読む）

【課題】 分析物に対する触媒となる酵素などが分析物リザーバーに保持されている場合であっても、酵素が水分によって失活することを防止することができる分析装置を提供する。
【解決手段】 被験者から分析物を抽出し、分析する分析装置であって、被験者から抽出される分析物を保持するための液体を保持可能に構成された抽出チャンバと、液体を保持可能に構成された分析物リザーバーと、抽出チャンバと分析物リザーバーとを連通する流路と、抽出チャンバに保持された液体を、この流路を介して分析物リザーバーに移送するためのポンプと、を備える。 （もっと読む）

被験体の組織膜の中への少なくとも１つの透過組成物の送達のための経皮的透過物送達システムは、使い捨て基材であって、第１の解放ライナーの底面の少なくとも一部分が基材の上面に接続される、使い捨て基材と、パッチであって、第１の解放ライナーの頂面から選択的取り外し可能な裏地層および貯蔵部を有する、パッチとを含む。接続された位置において、パッチの裏地層の第１の部分は、基材の穿孔域から離れた位置で、第１の解放ライナーの頂面に解放可能に取り付けられる。
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【課題】容器内に収容された薬液の流通性が確保され、複数種類の薬液を注入する場合においても、注射を受ける者への負担が低減された注入装置を提案する。
【解決手段】注入装置は、薬液が収容された容器と、薬液を受け入れ可能な内部空間４４を有するハウジング４０と、ハウジング４０から外部に突出し、内部空間４４と連通する複数の第１中空針４３と、内部空間４４と連通し各々の第１中空針４４の流路断断面積より大きい流路断面積を有し、容器に挿入することで内部空間４４と容器内の空間とを連通可能な第２中空針４１とを含み、容器から着脱可能とされた多針ユニット１３と、薬液を押圧して、容器内に挿入された第２中空針４３から内部空間４４に薬液を押出し可能な押出機構とを備える。 （もっと読む）

【課題】管腔内ステントおよび移植片を含むステント移植片を提供すること。
【解決手段】本発明は、ステント移植片を提供し、これは、ステント移植片の血管壁へのインビボ接着を誘発する試薬を放出するか、またはそうでなければ、このステント移植片を血管壁に接着させるインビボ繊維性反応を誘発もしくは加速させる。このようなステント移植片を作製する方法、および使用する方法もまた、提供される。関連した局面では、ステント移植片は、この移植片自体が血管壁との接着または繊維形成を誘発する材料から構成されるように構築される。 （もっと読む）

外科的処置および他の医療処置の間に感染を防止するための、器具開口部および周囲の壁を有する経皮的アクセスシールドである。シールドは、体のアクセスポイントにおいて、皮膚からの微生物の侵入を阻止する。シールドの配置を改善するために、シールドポジショナおよび皮膚用フックを用いることができる。
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本発明の対象は、人体または動物体からの分泌物および別の流体を吸引するための吸引ドレナージシステムであって、サクションチューブおよびこのサクションチューブの体に挿入される端部に配置される抗菌活性成分物質分配用の少なくとも一つの物質貯蔵体を使用する、吸引ドレナージシステムである。この物質貯蔵体の表面積は、物質貯蔵体のエンベロープよりも大きい。物質貯蔵体の増加した表面積は、より高レベルの抗菌活性成分物質をもたらし、影響を受けやすい病原菌とある程度耐性のある病原菌の両方のその場における有効な破壊を可能にする。
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【課題】治療の完了の際にその挿入シースを通って引出すことができる大動脈バルーンカテーテルを製造する。
【解決手段】改良された大動脈バルーンカテーテルシステムは拡張可能な遠端部（７０）を有する挿入シース（２０）と、治療の完了の際に前記挿入シース（２０）を通って除去可能なテーパされたバルーン膜（４０）とを含む。巻付けられた状態でのバルーン膜（４０）の外径は外管（３０）の外径よりも小さい。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、流体流の繊維構造体であり、該流体流は、非対称の細孔を生成するようにマトリクスに配列されているナノアルミナ繊維と第２繊維の混合物であって、結合剤を使わずに、粉末活性炭のような微粒子、超微粒子又はナノサイズ粒子が付着されている。粉末活性炭を含有する繊維構造体は、流体流からの汚染物質を阻止する。本発明は、繊維構造体の製造及び使用する方法でもある。 （もっと読む）

【課題】患者の体組織に接着剤を塗布するのに使用される接着剤アプリケータを提供する。
【解決手段】液状物質を塗布するための装置は、球形部と、この球形部に対して流体連通するカニューレ挿入用のシャフトと、このカニューレ挿入用のシャフトに対して流体連通するモップ部とを含む。球形部は、カプセルを含む。このカプセルは、液状物質を含む。球形部は、当該球形部を経由して媒体の流れを制御するように作動可能である弁をさらに含む。球形部は、液状物質を放出させるために、カプセルを破壊するように作動可能である。カニューレ挿入用のシャフトは、患者に対して経皮的に延在するように寸法決めされている。モップ部は、液状物質を塗布するように作動可能である。装置は、トロカールまたは他のカニューレ部材等を介して、組織に接着剤を経皮的に塗布するのに使用されてもよい。 （もっと読む）

【課題】大量生産に適し、側面が滑らかなテーパ角を有し、針状体の先端部を先鋭化した形状であっても製造可能な針状体の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、透明基材にネガ型フォトレジストを塗布する工程と、前記ネガ型フォトレジストに、開口部を有するマスクを用いて、前記透明基材側から露光処理を行う工程と、を含み、前記開口部を有するマスクは、開口部を通過した通過光を前記ネガ型フォトレジストに集光させるマイクロレンズを有することを特徴とし、マイクロレンズの径および曲率を制御することにより、針状体の寸法および形状を制御することが出来る。 （もっと読む）

患者の脈管構造にアクセスするための血管外システムは、内面を有するカテーテル、カテーテル内に配置される針、および／または、少なくとも１つの毛細空間を定めると共に該少なくとも１つの毛細空間を囲む可撓性シールを含むニードルキャップを含む。可撓性シールは、カテーテルの内面に係合することができる。血管外システムからの液体にさらされることを制御する方法は、流路に隣接して位置付けられる吸収材料を提供することを含むので、流路に対して外側に位置付けられた流体は吸収材料によって保持される。吸収材料は、液体にさらされることが望まれていない如何なる血管外システムの中にも、組み込まれることができる。
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患者の血管系にアクセスするための血管外システムは、カテーテルアダプター、針、および／または、針先端遮蔽アセンブリを含む。針先端遮蔽アセンブリは、針キャップを有し、針キャップは針遮蔽体および少なくとも一つの低摩擦表面を有する。針は、カテーテルアセンブリおよび針先端遮蔽アセンブリの中に配置される。低摩擦表面は、針遮蔽体と針との間に存在する。少なくとも一つの低摩擦表面は、針、Ｖクリップ、および／または、針とＶクリップとの間に配置された構造に存在する。
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埋込み式注入ポンプシステムが開示されている。このポンプシステムは、好ましくは、埋込み式ポンプ（８００）および着脱可能なモジュール（８２０，８２０’）を備えている。モジュール（８２０，８２０’）は、ポンプから投与された流体の流量を変更することができ、またはこのような流体の一定流量をもたらすことができる。流量特性を変更する場合、モジュール（８２０，８２０’）は、好ましくは、流量に関する情報を決定する１つまたは複数のセンサ（８３０，８３１）、流量情報を解析する電子機器（８４４，８４６，８３５，８４４ｅ，８４４ｆ，８４９，８４８，８５０，８５１，８５３，８５４，８５５，８５６）、および流量を物理的に変更する機構（８２１）を備えている。薬剤を患者に投与する方法、およびポンプシステムの変更例も開示されている。
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血管外システムが提供され、これはカテーテルアセンブリとニードルアセンブリを含む。ニードルアセンブリは、ニードルシールドを収容するニードルキャップを含む。ニードルシールドは、つめを有するＶクリップであってもよい。つめはニードルシールドの延長部と接続し、この接続はつめと延長部の間に屈曲部を形成することによってなされる。屈曲部は少なくとも１つの窪みを含み、窪みは屈曲部の中心部に形成されることができる。代わりに、屈曲部は複数の窪みを含むことができる。複数の窪みは、つめの全幅の様々な位置に配置されることができる。つめは、それ自身の上に折り返されることができる。実際、つめはそれ自身の上に折り返され、本質的に二重厚さのつめを形成する。加えて、つめは、種々の角度の屈曲部と共に構成されることができる。つめと延長部の間の屈曲部の角度は、９０度未満とすることができる。この角度は約７０度から約９０度までの範囲の角度であってもよい。つめは、波形の形状又は構造を含んでもよい。
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治療薬を被験者の中枢神経系に送達する装置について記載する。本装置は、少なくとも１つの頭蓋内カテーテルと、経皮アクセス機器（５０、１４０、１５０、１６０）とを備える。この経皮アクセス機器は、少なくとも１つの体外表面（２２、６８）と、少なくとも１つの皮下表面とを有する本体（１０、５２、１５２）を備え、本体（１０、５２）は、移植された頭蓋内カテーテルに連結するための少なくとも１つのポート（１２、１１６）を画定する。ポート（１２、１１６）は、この機器の体外表面（２２、６８）からアクセス可能であるが、ポートの内腔と体外表面（２２、６８）との間にゴム製の栓のような封止体（１４、１１２、１４２、１４６）が設けられる。この経皮アクセス機器は、３つ以上のポート（１２、１１６）および／またはフランジ（２６、５４）を有することができる。この経皮アクセス機器（５０、１４０、１５０、１６０）を移植する方法についても記載する。
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【課題】任意の側壁角度を有する鋭利な針状構造の規則配列体を、精密な切削加工または研削加工とエッチング技術を併用することで、容易な手段で製造する。
【解決手段】単結晶シリコン基板１１の表面に酸化膜２１を形成する。ダイヤモンドホイールを用いた研削加工にて、テーパー角１０°、深さ３００ミクロンの溝１２を加工し、更に、基板を９０°回転して溝加工を行うことで、最終的に先端平坦部１８を有する単結晶シリコン微細構造体１７の規則配列体を得る。単結晶シリコン微細構造体１７をエッチングし、先端平坦部１８が尖った先端部１５になるまでエッチングする。鋭利な先端部１５が形成されたことを確認した後、残った保護微細構造体２２をフッ酸水溶液によって除去する。 （もっと読む）