少なくとも１つのマイクロニードル（１２）のネガ像を有する金型インサート（２１０）、圧縮コア（２４０）、および、金型インサートと圧縮コアの相互運動を可能にするように構成された金型ハウジングを備える金型装置を使用するマイクロニードルの成形方法。金型装置は、開放位置と閉鎖位置を有する。金型装置を閉鎖位置に置き、閉鎖した金型装置の中にポリマー材料を射出する。圧縮コアと金型インサートの相互運動により、射出されたポリマー材料を金型インサートと圧縮コアの間で圧縮する。また、金型装置が射出ゲート（２７０）を有する側壁を有する成形方法。また、加熱される金型インサートを備える成形方法。また、金型装置に超音波エネルギーなどの高周波数音響エネルギーを加えることを含む成形方法。
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【課題】微小突起を備えた経皮投薬デバイスの構成を改善し、無菌的に投与できる新たな構成を該デバイスに付与すること。
【解決手段】当該経皮投薬デバイスは、皮膚表面に貼付するためのベースとなる基板部１を有し、該基板部はその板厚方向を貫通する薬液通過用孔１ｈを有する。基板部の貼付面１ａには、貼付時に皮膚表面を穿刺し角質層内または角質層下まで到達し得る微小突起１ｃが設けられ、該基板部の他方の面１ｂには、濾過滅菌用フィルター層２と、押圧されると内部から薬液が流出するよう構成された薬液層３とが順に積層され、薬液層から流出する薬液が、濾過滅菌用フィルター層２、基板部の薬液通過用孔１ｈを順に通過して貼付面１ａへと移動し得る構成とされている。 （もっと読む）

本明細書で記述する生分解性薬物送達システムは、様々な爪ユニットの状態を治療するために、爪ユニットおよびその周囲組織内に植え込むために処方される。この送達システムは重量にして３０％を超える活性因子を含有し、溶液、固体、半固体、微粒子、または結晶として処方され得る。本明細書で記載されるのは、爪ユニットの状態を治療するための薬物送達システム及び方法である。一般的に、この薬物送達システムには、爪ユニットの状態を治療するのに有用な局所的持続性放出用活性因子を重量にて３０％を超えて有する治療的有効量の組成物が含まれる。この組成物・薬物送達システムは、通常、爪ユニットに植え込まれるように構成され、活性因子の局所的持続性放出を提供してこの爪ユニットの状態を治療する。 （もっと読む）

本発明は、固体薬剤（１０）を注入する注入装置に関し、この注入装置は、本体（２）と、注入される前に、前記固体薬剤（１０）が落下するのを防止する保持手段とを有し、前記本体（２）内を、移動軸（Ｘ−Ｘ）に沿って、固体薬剤（１０）が導入された面取された開口（３４）を有するニードル（４）が移動する。本発明の特徴は、固体薬剤（１０）がニードル（４）に加えられた弾性変形により保持され、これは、保持手段あるいは保持手段そのものの弾性変形あるいはこれら２つの手段の組み合わせた柔軟性により保持される。
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本発明は、インプラント（３０）を患者の皮膚（２２）内に後部から注入するインプラントの注入装置（１）に関し、この注入装置は、中空の第１本体（１０、１４４）と、第２本体（１２、１１４）と、ピストン・ロッド（８８）と、第１本体（１０）から出た第２本体（１２）を弾性的に復帰させる手段とを有し、前記第１本体（１０、１４４）に中空ニードル（２８）が固定され、前記中空ニードル（２８）内にインプラント（３０）が導入され、前記第２本体（１２、１１４）は、前記第１本体（１０）内に同軸状に配置され、前記中空ニードル（２８）を包囲し、前記ピストン・ロッド（８８）は、前記中空ニードル（２８）内を同軸にスライドし、前記ピストン・ロッド（８８）の前記中空ニードル（２８）に対する位置は、以下の第１と第２の時点でも不変であり、前記第１の時点は、前記注入装置（１）が患者の皮膚（２２）に押しつけられ、前記中空ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）を突き刺す時であり、前記第２の時点は、前記第２本体（１２）が第１本体（１０）内に収納されて、前記ピストン・ロッド（８８）が中空ニードル（２８）内を貫通し、インプラント（３０）を患者の皮膚（２２）の所望の深さに留置する時であり、中空ニードル（２８）が患者の皮膚（２２）に引き抜かれる間に、第２本体（１２、１１４）が第１本体（１０）から突出する。
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本発明は、インプラント（６）を患者の皮膚（５０）内に注入する装置に関する。本発明の装置は、（Ａ）中空の中空第１本体（２；２’）と、この中にインプラント（６）が導入される中空の中空ニードル（４；４’）が固定され、（Ｂ）第２本体（２６；２６’）と、前記第２本体（２６；２６’）は、中空第１本体（２；２’）内に同軸に配置されて、前記中空ニードル（４；４’）を包囲し、（Ｃ）ピストンロッド（３６；３６’）とを有し、前記ピストンロッド（３６；３６’）は、前記中空ニードル（４；４’）の中を軸方向にスライドし、前記装置が患者の皮膚（５０）に対し押されたときには、前記中空第１本体（２；２’）は、第２本体（２６；２６’）に沿って近位端から遠位端にスライドし、これにより中空ニードル（４；４’）が、前記患者の皮膚（５０）を刺し、結合手段が前記中空第１本体（２；２’）と、ピストンロッド（３６；３６’）の間に配置され、それにより前記注入装置（１；１’）の移動がピストンロッド（３６；３６’）の追随する移動に伴われ、前記結合手段が解放されると、前記ピストンロッド（３６；３６’）は固定され、前記インプラント（６）を患者の皮膚（５０）の所望の深さに維持し、上記のこれは中空第１本体（２；２’）が遠位端から近位端に戻るときに、前記中空ニードル（４；４’）が、前記患者の皮膚（５０）から引き抜かれるまで行われる。
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微細構造の配列を微細成形する方法であって、材料シートを対応する微細構造に変形させるためそれぞれ成形した突起部の配列を有するパンチを、前記パンチとダイの間に配置された材料シートに向かって前進させる工程と、材料シートを定位置に保持するためのホルダを設ける工程と、材料シートにパンチの突起部で穴を開けて、材料シート上に前記微細構造の配列を成形する工程とを備える。 （もっと読む）

【課題】 外傷の結果としての脳損傷及び／又は脊髄損傷を検出して阻止するための能動的神経保護のシステム及び方法を提供する。
【解決手段】 人に対する損傷を検出して阻止するための能動的神経保護システム及びその方法。このシステムは、ある環境内の所定の事故の発生を感知し、事故指示信号を作動的に送信するための感知手段を含む。このシステムは、神経保護薬を放出するための所定の条件が満たされているか否かを判断するために、事故指示信号を処理するためのプロセッサを含み、感知手段と作動的に通信するコントローラも含む。このシステムは、神経保護薬を放出するための投薬手段を更に含み、この投薬手段は、コントローラと作動的に通信しており、所定の条件が満たされた時に、コントローラがこれに対して薬剤放出信号を送信した場合に神経保護薬を放出する。本方法は、ある環境内の人に対して外傷性損傷を誘発すると考えられる所定の条件を感知手段を使用してモニタする段階、外傷性損傷を誘発する所定の条件がコントローラによって検出されるか否かを判断する段階、及び外傷性損傷を誘発する所定の条件が検出された場合に、コントローラと作動的に通信している投薬手段から神経保護薬を投与する段階を含む。
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哺乳類にマイクロニードルアレイ（１０）を適用するために使用されるアプリケーター（１００）。特に、マイクロニードルデバイス（１２０）に取り付けられた隆起した中心領域（１１５）を有するフレキシブルシート（１１０）と、フレキシブルシートの周囲または付近の支持部材とを含んでなり、フレキシブルシートがシートの主平面に対して直交方向の段階的な運動を受けるように構成される、皮膚表面にマイクロニードルデバイス（１２０）を適用するための適用デバイス。
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注入装置が提供される。該装置は、第１の開口を画定する第１の端部を有するハウジングを含んでいる。プランジャは、ハウジングの第１の開口内に収容され、第１の位置と第２の位置との間を移動する。カートリッジは、ハウジングに配置され、薬剤用タンクに使える内部を有する。送出用針は、ハウジング内に配置され、遮断可能な流路を介してタンクと流体連通状態にある。ロック機構は、ハウジングに配置されている。プランジャの第１の位置において、送出用針は、プランジャにより取り囲まれており、プランジャの第２の位置において、送出用針は、注入位置に置かれ、プランジャは、ロック機構を作動させる。それにより、プランジャが第１の位置に戻ると、ロック機構は、針が注入位置に置かれることを妨げる。
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【課題】 固形医薬品のペグ（３）を皮膚（４）に挿入するための装置を提供する。
【解決手段】 この装置は、医薬品のペグ（２）が貯留されるバーレル（２）を有しており、ペグ（３）を挿入しようとするところで皮膚（４）に押し当てられたバーレル（２）の端部を通してペグを押出すために、前記ペグ（２）の背後のプランジャ（８）を移動させることができる。このプランジャ（８）は、これがその前方に医薬品のペグ（３）用の空間を残す位置までバーレル（２）内に引っ込められる第１の非直線配置から、プランジャ（８）がバーレル（２）の端部から突出する直線配置まで、更にプランジャ（８）がバーレル（２）内に引っ込められる新しい非直線位置まで移行されることができる可撓性ロッド構成体（６、７、８）の一部である。
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【課題】装置内の半セル間の濃度差をなくしたセル設計を提供する。
【解決手段】本発明の電気化学セルは、第１半セル及び第２半セルを有し、かつこれらの半セル間にイオン選択膜を有するセル筐体を有する。この電気化学セルはさらに、前記第１半セル内に配置された第１電極と、前記第２半セル内に配置された第２電極と、これらの第１電極及び第２電極の両方と通電する電解液を有する。この電気化学セルの電極は、この電気化学セルが動作中に塩濃度レベルをほぼ一定に維持するように構成する。この電気化学セルは、埋め込み可能な流体送出装置に関連して使用することが好ましい。この装置を使用する方法も追加的に開示する。
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本発明は、作用物質としてメラトニン、イチョウおよびビオチンの組合せ物を含有する組成物に関する。この組成物は、殊に毛髪における局所的使用のための調製物の製造に適している。 （もっと読む）

本発明は、脂肪を抽出し、抽出された脂肪を容器の取り替えなしに処理して体内への移植を行えるように新たに案出されたもので、脂肪移植容器と外部の機械式圧力加減圧手段とを備える密閉型脂肪移植システムを提供する。前記脂肪移植容器は、独立の注射針または脂肪吸引管を選択的に結合する先端部と、脂肪を吸引および貯蔵するためのシリンダー状の容器と、前記シリンダー状の容器の内部を前方の脂肪貯蔵空間と後方の加圧／減圧空間とに分割するためのピストンヘッドと、を含む。前記圧力加減圧手段は、前記脂肪移植容器のピストンヘッドを介して脂肪貯蔵空間に陽圧／陰圧を加えるともに、脂肪移植容器から分離できる構造を有する。したがって、ピストンヘッドを介して脂肪貯蔵空間に陰圧をかけて施術対象者の身体部位から脂肪を抽出し、容器の取り替えなしに同じ脂肪移植容器を用いて脂肪移植を行うことができる。
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外科手術装置（１０）はトロカール（１２）とオブトラトール（１４）とを備えている。トロカール（１２）は中空円筒本体（１６）を備え、中空円筒本体（１６）の基端部にはハンドル（１８）がある。オブトラトール（１４）は中実円柱本体（２６）を備え、中実円柱本体（２６）の基端部にはハンドル（２８）がある。中央貫通孔（３２）が本体（２６）に設けられて該本体を通って延び、また、スロット（３４）が本体（２６）の外周に設けられて孔（３２）と平行に延びる。ガイドワイヤー（３８、４０）は、中央孔（３２）を通って又はスロット（３４）に沿って選択的に延在することができる。
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【課題】一度に数週間または数年の間作用し得る薬物および他の分子のための分与可能なマルチウェル化送達デバイスの簡便な使用および製造を提供すること。
【解決手段】分子の放出のためのデバイスを製造する方法であって、基板を提供する工程；エッチマスクとして使用するために、基板上に絶縁性材料を堆積させ、そしてパターニングする工程；基板中に複数のリザーバをエッチングする工程；リザーバに放出システムおよびキャップ材料を充填する工程；および放出システムおよびキャップ材料をエッチングする工程を包含する、方法。 （もっと読む）

複合アプリケーター先端を有する系および／若しくは複合微小突起アレイ系を用いて人若しくは動物の皮膚に微小突起アレイを適用することによる生物学的有効成分の経皮的経皮送達のための装置および方法が提供される。
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鎮静／鎮痛システムに使用するための薬物送達システムを提供する。この薬物送達システムは、第１のボーラスインターフェイス（２０）と、その第１のボーラスインターフェイス（２０）の後に現れる第２のボーラスインターフェイス（２５）と、その第２のボーラスインターフェイス（２５）の後に現れる第３のボーラスインターフェイス（６０）と、薬物送達ディスプレイとを含む。第１のボーラスインターフェイス（２０）は、薬物送達システムから患者にボーラス投与したいか使用者に尋ねる。使用者が「ｙｅｓ」と答えた場合は、第２のボーラスインターフェイス（２５）が、使用者がそのボーラスを承認するか尋ねる。そのボーラスが所定の範囲外の場合は、第３のボーラスインターフェイス（６０）が現れ、ボーラスが所定の範囲外であるが使用者が続行したいか確認する。薬物送達ディスプレイが、薬物送達または他の患者の状態を表示することができる。
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組織を充填する医療装置及び方法が開示される。本装置は、充填されるべき組織の中へ送達するための第１の構成から、充填されるべき組織の内部で本装置が膨張するか、または膨張するように強制される第２の構成を有する。膨張した装置の外部形状は、所望の結果を実現するために、その長さに沿って特注されてもよい。本装置は、皮膚の中に配置されるように適合され、顔面の皺を減らしたり、または唇のような顔の造作を増強したりするために使用されてもよい。
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血中グルコース濃度などの使用者の体内の物質の濃度を制御するための閉ループ治療システム（２００）。このシステムおよび方法は、体内のグルコース濃度を測定するセンサシステム（２０６）と、測定されたグルコース濃度を使用して出力を生成するコントローラ（２０２）とを使用し、この出力は、使用者の標的血中グルコース濃度の不変のプロファイルまたは時間変化するプロファイルをセットし、次いで血中グルコース濃度が標的値に到達しそれが維持されるように適当な量のインスリンを使用者の体内に注入するように、皮内インスリン注入システム（２０４）を自動または手動で制御するのに使用することができる。
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