本発明は、マイクロニードル薬物監視システム、及びさらに、インジケータ材料及び治療薬の層を備えるマイクロニードルの選択的及び連続的コーティングを含む、前記薬物監視システムを備えて提供されるマイクロニードル器具に関する。
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【課題】改良された止血弁またはその他の逆止弁を提供する。
【解決手段】流体の流れの中に配置されるシール２６と、少なくとも特定の穿孔領域における又は各穿孔領域における前記シール材料に該穿孔を閉塞させる手段５６とからなり、前記シール内に存在する少なくとも１つの開口により前記流体が該シールを通過して流れることができる医療用装置内を通過する流体の流量を制御する弁装置１０。シール材料が圧縮可能な材料であり、圧縮手段が、穿孔を閉塞するために、少なくとも特定の穿孔又は各穿孔の領域におけるシール材料を圧縮するように設計されている。シールが、１つの状態と別の状態との間で変化できるよう装着され、シールが１つの状態にある場合は、開口が開いて流体が流れることができ、他の状態にある場合は、開口が閉じて流体の流れを止め、圧縮手段はシールをこの２つの状態間で移動させるように機能する。 （もっと読む）

【課題】気管切開チューブの留置をより迅速かつ安全に成功させることができるデバイスが必要とされている。
【解決手段】患者の気管の最初の穿孔及び拡張を行うためのデバイスを提供する。本デバイスは、シース内に延在しかつシースを越えて延出している針を有する。針を用いて気管に孔を開けた後、針を抜去してガイドワイヤ（Ｊワイヤ）を挿入することができる。シースをイントロデューサ拡張器が囲繞しており、イントロデューサ拡張器はシースの外周面上を摺動可能である。イントロデューサ拡張器は、シースの遠位端から離れた第１の位置と、シースの遠位端がイントロデューサ拡張器によって実質的に被覆されている第２の位置とを有する。このイントロデューサ拡張器を用いて、最初の穿孔部を拡張する。 （もっと読む）

【課題】医療装置用ポリマー部材の取り付け領域が存在するにもかかわらず、比較的低プロファイルの医療装置を提供する。
【解決手段】穿孔３４０が貫通している医療装置用金属薄膜部材（金属薄膜血管形成バルーン３１０など）、およびこの金属薄膜部材に当接している医療装置用ポリマー部材（ポリマー管状カテーテル３２０など）を有する。また、該医療装置は、穿孔および金属薄膜部材に当接しているポリマー部材の少なくとも一部を覆うポリマースリーブ３３０も有する。さらに、ポリマースリーブは、穿孔内に侵入し、金属薄膜部材をポリマー部材に接合する。 （もっと読む）

【課題】尿管へカテーテルを感染なしで挿入することを可能にするカテーテル組立集成体に関する。
【解決手段】患者の体腔に挿入するために適用される近端と反対側の遠端との間の導管を画成するカテーテル１、カテーテルを収納する腔１２を有するホースと、カテーテルの近端を引き出すための開口を近端５に有するパッケージ、及び前記カテーテルを前記パッケージから引き出す間にカテーテル・パッケージと泌尿カテーテルの間の実質的な液密封止を提供する封止手段４を含む。 （もっと読む）

本発明は、長さ方向に予備配向された管状支持体と、支持体を取り囲むように且つ支持体に接触しそして支持体に巻きつけられた強化手段、および支持体に対して強制的に押し付けられかつ支持体に巻きつけられた強化手段を維持している強化手段を取り囲む管上層部を含み、前記強化手段は幅が０．５ｍｍより小さい幅を持ち且つ横断面のアスペクト比（幅／高さ）が２〜２０であるフィラメント層を含むマイクロテープからなり、そしてそのフィラメントは硬化もしくは固化された樹脂またはワックスによって固着されておりそしてマイクロテープの２〜４０ｗｔ％を占めることを特徴とする、カテーテル、好ましくは血管内カテーテルに関する。 （もっと読む）

【課題】医療装置用ポリマー部材の取り付け領域が存在するにもかかわらず、比較的低プロファイルの医療装置を提供する。
【解決手段】穿孔３４０が貫通している医療装置用金属基板部材３１０、およびこの金属薄膜部材に当接している医療装置用ポリマー部材３２０を有する。また、該医療装置は、穿孔および金属基板部材に当接しているポリマー部材の少なくとも一部を覆うポリマースリーブ３３０も有する。さらに、ポリマースリーブは、穿孔内に侵入し、金属基板部材をポリマー部材に接合する。 （もっと読む）

【課題】新規なインプラント展開配置装置を提供する。
【解決手段】装置１００は拘束部材１０２を有しており、同拘束部材が潰されたインプラント１０６を潰れた状態に維持することによってインプラントを哺乳類の身体の所望部位まで狭小な通路を通して送達できるようにするものである。インプラントが所望部位に届けられると、上記拘束部材が解放されてインプラントはその拡張状態に広げられる。好ましい実施態様では、上記拘束部材は潰されたインプラントの少なくとも一部を包囲するシート材を含んでいる。また、上記拘束部材の複数の部分は、例えば糸状部材１０４によって解放可能に結合される。 （もっと読む）

【課題】シャフトの後端側にハイポチューブを備えたバルーンカテーテルにおいて、曲がり癖がつきにくくすることを目的とする。
【解決手段】バルーンカテーテル１は、ハイポチューブ３の先端部３１が、傾斜して開口する傾斜開口部３３と半円筒状の平面開口部３４とを有する。そして、コアワイヤ４は、先端側がシャフト２の先端側に内挿される先端部４１と、先端部４１の後端側に設けられるとともに、ハイポチューブ３の先端部３１に内挿されて固定される後端部４２とを有し、コアワイヤ４の後端部４２は、コアワイヤ４の先端部４１と後端部４２との境界４３の断面積よりも小さい断面積を有し、コアワイヤ４の後端４５は、少なくとも傾斜開口部３３の後端の位置まで延びている。 （もっと読む）

【課題】内面の滑り性、並びに、全体として可撓性及び耐キンク性を有するとともに、材料コスト及び加工コストの低減を図ることが可能な医療用チューブを提供する。
【解決手段】医療用チューブ１は、曲げ弾性率が４００ＭＰａ以上１０００ＭＰａ以下の熱可塑性樹脂である内層材料で形成された内層２と、内層２の外側を覆い、曲げ弾性率が２００ＭＰａ以下の熱可塑性樹脂である外層材料で形成された外層３とで構成され、内層２の厚さは、外層３の厚さの２／３以下に設定されている。 （もっと読む）

それぞれが保持クリップによって固定された環状組織の１つ以上のひだを使用して僧帽弁輪を再形成することにより、僧帽弁逆流の処置において螺旋形リテーナを使用するためのシステムが記載される。システムは、このような経皮直接的弁輪縫縮術を達成するために４つの装置を含む。第１は、好ましくは脱出可能な横断カテーテル２００である。第２に、偏向ガイドカテーテル３００は、ひだ形成装置を僧帽弁輪の弁下部領域の適切な位置に誘導するための手段を提供するのに使用される。第３に、ひだ形成装置４００はその後、僧帽弁輪の弁下部領域内において又は弁下部領域近傍でひだを形成するのに使用される。第４に、螺旋形リテーナクリップ５００が、ひだ形成された組織をひだ形成された形状に保持するためにひだ形成装置によって配置される。あるいは、第４の装置は、ひだ形成装置の外側上に螺旋形リテーナの送達を可能にするリテーナ送達カテーテル６００である。
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【課題】動脈瘤を形成している弱くなった壁を持つ大脳動脈などの障害を有する血管構造を治療するための方法およびシステムが提供すること。
【解決手段】当該方法は、血管障害６内のある量の血液を実質的に閉じ込めるステップと、ある量の架橋剤を、例えば溶液として閉じ込めた血液の中へ導入するステップを含む。架橋剤は化合物であって、化合物のそれぞれの分子が少なくとも２つの求核反応性の官能基を有する。架橋剤は、実質的に閉じ込められた血液と混合して反応できるようになり、架橋した血液でできている実質的に固体である塊４８が障害内で形成される。 （もっと読む）

【課題】
これまで潤滑時潤滑耐久性の確保が困難であった金属材料、無機材料、フッ素系樹脂、ポリオレフィン系樹脂などの基材に対して、コーティング樹脂層の膜厚をできるだけ薄くすることで、新しい機能を有する湿潤時潤滑耐久性に優れた各種医療用具を実現する。
【解決手段】
医療用具を構成する基材の表面に、表面活性化処理されたダイヤモンドライクカーボン薄膜を形成し、さらにその表面に架橋構造を有する親水性高分子を化学的に固定化した後、アルカリ処理することにより、湿潤時に優れた潤滑耐久性を実現する。 （もっと読む）

薬物パッチ（２８）上の薬物と共に使用するための装置（５０）が説明されており、該薬物パッチは、薬物側と背面側とを含んでいる。吸収材（５４）が、面（５６）の上に配置されるように、かつ、薬物パッチの下に配置されるように構成される。圧搾面を有する圧搾器具（５２）が、薬物パッチと吸収材とをいっしょに圧搾するように構成される。その他の実施形態もまた説明されている。 （もっと読む）

リン酸カルシウムでコーティングしたステントなどの医療デバイスと、それを作るプロセスを本明細書に開示する。ステントは、リン酸カルシウムに対する表面付着を改良するために、および/または、表面仕上げ特性を改良するために処理されたコバルト−クロム合金を含むことができる。薬学的に活性な薬剤は、リン酸カルシウムコーティング中に存在することができる。 （もっと読む）

【課題】改良された医療ホースソケットを提供する。
【解決手段】医療ホース２４又は管状部材を受けるためのソケットである。このホースは、例えば補強された医療ホースである。ソケットは、ホースがソケットに挿入されたときにホースの端部に入る内部円錐形状４０を有する。円錐形状は、ホースを圧縮して、ホース壁を半径方向に圧縮された状態におく。この圧縮は、高圧適用中でさえも、ホースをソケット内に保持された状態に保とうとする。この圧縮は、ホース内腔と円錐形状との間にバリアシールを生成して、流体がホースの正に端部に接触することを防止する。そのようなものとして、ホースをソケットから押し出そうとする長手方向の力は少ない。補強ホースが使用される場合、圧縮は、ジャケット結合線５２と各繊維を圧縮された状態において、バリアシールが破られた場合に、加圧された流体の進入に抵抗する。 （もっと読む）

本発明は、医療機器、特に血管系の狭窄に対する治療を目的とした医療機器の分野に関する。スコアリングエレメントを有する血管形成術用デバイス及び他の拡張デバイスを提供する。このデバイスは、体管腔、通常血管に薬物類及びその他の活性物質類を送達するのに用いられる別個の薬物適用膜をさらに内蔵する。このデバイスは、このスコアリング構造体が管腔壁中に半径方向に拡張するときに管腔壁の領域中に薬物を放出する働きをする。
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【課題】生物学的障壁を通して物質を輸送するのに使用するためのマイクロ突起アレイを提供すること。
【解決手段】本発明の第１の態様において、生物学的障壁を通して物質を輸送するのに使用するためのマイクロ突起アレイが提供され、ここで、前記アレイは、基部要素および当該基部要素から突出する複数のマイクロ突起を含み、前記マイクロ突起は、ポリマー組成物を形成する膨張性ヒドロゲルからなる。皮膚の角質層を浸透でき、かつ、液体の存在下で膨張できるヒドロゲルポリマー組成物が、本発明において使用され得る。 （もっと読む）

本発明の実施形態に従った冠状静脈内に医療用リードを固定するための方法は、リード本体を冠状静脈の分枝血管に進めることと、固定線および拡張可能なアンカー構造を、リード本体を通って、リード本体の先端部を通過させ、分枝血管内に挿入することと、分枝血管の壁を拡張可能なアンカー構造と係合させることと、固定線をリード本体に連結することとを有する。本発明の実施形態に従った冠状静脈内において医療用リードを固定するための装置は、１つ以上の電極を有するリード本体と、固定線と、前記固定線に連結された拡張可能なアンカー構造と、前記固定線およびアンカー構造は、リード本体を通って分枝血管内に留置可能であることと、リード本体を固定線に連結するための手段とを備える。
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【課題】 挿入性を向上させることのできる医療用チューブを提供すること。
【解決手段】 医療用チューブ１０を、チューブ本体１１と、誘導子１６と、蠕動用バルーン１７と、誘導用バルーン２０で構成した。チューブ本体１１に、基端部１１ａから吸引用側孔１１ｃに延びる主腔１１ｄと、基端部１１ａから先端側に延びる副腔１１ｅ，１１ｆ，１１ｇを設けた。誘導子１６に副腔１１ｇに連通する貫通孔を設けて、副腔１１ｇと貫通孔を介して空気を送り込むことにより誘導用バルーン２０を誘導子１６の先端で膨張可能にした。副腔１１ｆを介して水を送り込むことにより蠕動用バルーン１７を膨張可能にした。誘導用バルーン２０を、基端部が誘導子１６の先端側外周に連結された袋状の膨張収縮部２１と、誘導子１６の貫通孔内に移動可能に設置され先端部が膨張収縮部２１の内面先端に連結された柔軟性を備えた支持棒２２とで構成した。 （もっと読む）