【課題】マイクロニードルの先端部のみに薬物を保持させたマイクロニードルアレイとその製造方法を提供する。
【解決手段】マイクロニードルの先端部のみに薬物を保持させたマイクロニードルアレイは、マイクロニードル溶着法すなわちａ）水溶性高分子を素材としてマイクロニードルアレイを作成し、ｂ）マイクロニードルアレイ先端に付着させる薬物溶液を作成し、ｃ）マイクロニードルアレイの先端を該薬物溶液に短時間接触させて、製造する。このとき薬物溶液には薬物のほか水溶性高分子をも高濃度に溶解して粘度を高くしておくならば、付着した薬物はマイクロニードルと一体的となり、刺入に際し薬物のみが剥がれ落ちることがない。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、良好な組織付着性、柔軟性を有する気漏抑止用に使用される培養細胞シートを提供することを課題とする。
【解決手段】
被覆量が、０．５〜５．０μｇ／ｃｍ^２の範囲となるようにポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）で基材表面を被覆した細胞培養支持体上で細胞をサーファクタントタンパク質、又は架橋阻害剤と共に培養し、培養液温度を上限臨界溶解温度以上または下限臨界溶解温度以下とすることで剥離させ気漏抑止用培養細胞シートを製造することにより、上記課題を解決することができる。 （もっと読む）

【課題】迅速に体内に吸収されるマイクロニードルパッチとその使用法を提供する。
【解決手段】
本発明のマイクロニードルアレイの迅速溶解方法は、水膨潤性高分子を主材料とし厚さ５００μｍ以下の基板を有するマイクロニードルアレイの背面より水分を供給し、マイクロニードルアレイを膨潤させることを特徴とする。このさい、水分蒸散量が２５〜７０ｇ／ｈｍ^２である面状水分供給源を用いて水分を供給するのが好ましい。マイクロニードルアレイは背面周辺部数ヶ所を粘着テープの小片により皮膚に貼付し保持することができる。これにより従来法で約１〜３時間要したマイクロニードルの溶解時間を５〜２０分に短縮することができ、マイクロニードルの使用がより容易となる。 （もっと読む）

【課題】繊維ブリッジによって軸方向に連結された複数の腔内セグメントを提供する。
【解決手段】腔内セグメントは、バルーン拡張可能であるか、または自己拡張するか、いずれであってもよく、好ましい実施形態では、超弾性ニチノールである。管腔内セグメントは、セグメントごとに、肌理のある表面、または少なくとも１つの幾何学的特徴部を有してもよく、幾何学的特徴部は、好ましくは、管腔内セグメントを構成する支柱ペアの先端に配され、好ましくは、繊維ブリッジの固定点として作用することができる。これらの幾何学的特徴部は、カテーテルなどの装置から出て設置される際に、軸方向の圧縮負荷を伝達してもよく、さらに、カテーテルなどの装置内で圧迫される際に、腔内セグメントを重ね合わせることができてもよい。ブリッジを含む繊維は、ポリマー、シルク、コラーゲン、生体吸収性物質、またはそれらの混合物であってもよい。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物の血管または管路中に移植された場合に緩和関連の負の反動をほとんど示さないかまたは全く示さないポリマーベースのステントを提供すること。
【解決手段】膨張可能なバルーンカテーテルと、緩和関連性の負の反動に対して抵抗性であるポリマーベースのステントとを備えるポリマーベースのステントアセンブリを調製するための方法が提供される。この方法は、所定の最終的な形状および直径であるポリマー性円筒状デバイスを、そのポリマーのＴｇよりも十分に高い温度になるまで、そのデバイスの事前加工の記憶を消すために十分な時間の間加熱する工程；およびその後、そのデバイスを急冷して、上記の所定の最終的な直径および形状の記憶を有する教育されたデバイスを提供する工程；その教育された円筒状デバイスを、膨張可能なバルーンカテーテルに取り付ける工程；を包含する。 （もっと読む）

【課題】解剖学的構造体内またはポリマーチューブなどの検査/実演用人工構造体内へどのようにステントを前進させるかに関して別人または他人を指導するための方法を含む、ステント前進のためのデバイスおよび方法を提供する。
【解決手段】外側シース２０内に配置されたステント３０の内腔内に位置付けられたステント係合要素４５、ならびにステントの近位端３２に連結されたステント保持要素７０を含み、ステント係合要素が、ステントに係合しかつこれを、外側シースの外に、遠位に前進させるように往復様式で操作され、かつステントの近位端が外側シース内に配置されているという条件で、ステント係合要素の近位運動の間、ステント保持要素がステントと接触を保つように構成される。前進は、非係合期間によって分離され、シースから遠位にステントを推進するステント係合の少なくとも二つの期間によって達成され得る。 （もっと読む）

【課題】薬物粒子、および／または薬物を吸着したかもしくは薬物を担持した粒子を含有する薬物固溶体穿孔器を、関連した薬物リザーバー（ＳＳＰＰ系）とともに、治療的、予防的および／または化粧品の化合物の送達、診断、ならびに栄養剤の送達および薬物ターゲティングのために提供する。
【解決手段】薬物送達において、ＳＳＰＰ系は、患者の身体と接触すると溶解するマトリックス材料内に、粒状形態の活性薬物成分または粒子表面に吸着した薬物を含む。経皮薬物送達の好ましい方法では、薬物吸着微粒子を含むＳＳＰＰ系は、表皮または真皮を貫通し、薬物が（溶解する）ＳＳＰＰ系穿孔器から放出され、粒子から脱着される。さらなる薬物は、穿孔器の挿入によって作製された皮膚の穿孔を通してパッチレザーバーから必要に応じて送達される。ＳＳＰＰおよび関連するレザーバーに関する処方および製造手順もまた提供される。ＳＳＰＰ系は、種々の形状および寸法で製造され得る。 （もっと読む）

【課題】縦方向の柔軟性を維持しつつ、十分な半径方向の強度を有するステントを提供する。
【解決手段】ステント１は、少なくとも１つのポリマーファイバー又はワイヤーによって接続された一連の短い断片又はセクション２を備えている。ポリマーファイバー又はワイヤーは、生体分解性又は耐久性であってもよい。また、ファイバーポリマーは、ファイバーの中に、ビーズ、ブロブ及びバルジを包含してもよい。ステントセクションは、身体の管腔が生物学的及び生理学的事象に応答して動く時に、経時的に分離又は分節するよう設計されている。 （もっと読む）

【課題】ＰＴＦＥ層および製造方法を提供する。
【解決手段】ノードおよびフィブリルミクロ構造を僅かに有しているか或は有していない薄いＰＴＦＥ層を説明し、制御可能な浸透性および多孔性を見込んでいるＰＴＦＥ層を製造する方法を開示する。幾つかの実施形態では、ＰＴＦＥ層は血管内移植片または他の医療装置におけるバリア層として作用してもよい。 （もっと読む）

【課題】 溶解性マイクロニードル・アレイ・チップを、数ミリグラム以上の吸収量を必要とする目的物質に適用することが未解決であった。
【解決手段】 マイクロニードルの本体部分に目的物質を配置するとともに、それ以外にも、マイクロニードルを構築するための基盤チップの表面および表層部にも目的物質を配置し、かつ基盤の皮膚への接着を可能とした溶解性マイクロニードル・アレイ・チップであり、マイクロニードル・アレイおよびアレイを構築する基盤チップから溶出した目的物質がマイクロニードルの先端部の突刺により皮膚の角質層に形成された穿孔を通じて吸収されるマイクロニードル・アレイ・チップとすることにより数ミリグラム以上の目的物質を経皮的に吸収させることが可能となった。 （もっと読む）

【課題】生体内の管腔への留置後、早い段階で心筋を保護することにより、心筋梗塞後の心筋リモデリングを抑制し、かつ新生内膜増殖による再狭窄を防止することができるステントの提供。
【解決手段】基材２と、前記基材の内表面上に形成される、第１の生分解性ポリマーおよび第１の薬剤を含む第１のコーティング層３と、前記基材の外表面上に形成される、第２の生分解性ポリマーおよび第２の薬剤を含む第２のコーティング層４と、を備え、前記第１の薬剤の溶出速度が前記第２の薬剤の溶出速度よりも速い、薬剤溶出ステント。 （もっと読む）

【課題】角質層に内在する真菌、白癬菌などを検出する免疫クロマトグラフィー法の測定キットに好適に使用される検体採取用具を見出す。
【解決手段】綿球に、常温にて液体でかつ非揮発性である油を含有する溶液を含浸させたことを特徴とする角質層内のケラチンを採取するための綿棒を提供する。溶液は、鉱物油、オリ−ブ油又は流動パラフィン、エタノールおよび精製水を含みうる。採取されたケラチンは、免疫クロマトグラフィー法に供するのに充分な量であり、患部及び正常な皮膚いずれも侵襲や痛みがなく、かつ特殊な手技を必要としないため患者自身でも簡便に角質層内のケラチンが採取できる。 （もっと読む）

【課題】経皮ワクチン用多層マイクロニードル・アレイにおいて、ワクチン抗原の最適の配置部位が未解決であった。
【解決手段】水溶性の曵糸性高分子物質を基剤とする多層性の溶解性マイクロニードルにおいて、先端部に抗原を配置する２層マイクロニードル・アレイよりも、先端から１６０〜２２０μmの部位に相当する第２番目の層に抗原を配置した３層マイクロニードル・アレイの方が、皮膚への投与後、抗原をランゲルハンス細胞の分布する表皮層にデリバリーでき、より効率良く免疫応答である循環血液中の抗体価の上昇を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】神経毒の、患者の気管支気道内の標的処置領域への制御された送達を可能にする装置を提供する。
【解決手段】シャフトと、神経毒アプリケータアセンブリ２０とを、備える。このシャフトは、近位端と遠位端とを備える。神経毒アプリケータアセンブリは、このシャフトの遠位端に配置されている。この神経毒アプリケータアセンブリは、展開可能な針アセンブリ２８、回転針アセンブリ、針なし注射アセンブリ、ネブライザアセンブリ、または微小孔チップを含む。又喘息に対抗する薬物の１つ以上の層を有する、薬物溶出生体吸収性ステントを備える装置を含む。 （もっと読む）

【課題】生体への影響を低減させて安全性を向上できる生体接着チューブを提供する。
【解決手段】生体適合性材料からなる管状の基台１２と、生体適合性材料からなり、前記基台１２の外周面から突出して形成される複数の突出部１３と、を有し、前記複数の突出部１３を生体組織に接触させることでファンデルワールス力により生体組織に接着される生体接着チューブ１０である。 （もっと読む）

【課題】 溶媒として水を用いて、抗菌剤だけを含ませることにより、抗菌効果を継続的に発揮できるとともに、より安全な抗菌性医療用具およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】 塩酸ミノサイクリン１２を水に溶解して７０℃以上に加熱した塩酸ミノサイクリン水溶液に、ポリウレタンからなる基材１１を浸漬して基材１１に塩酸ミノサイクリン１２を包含させたのちに乾燥して水分を除去することにより抗菌性を備えたカテーテル１０を得た。 （もっと読む）

【課題】
皮膚表層及び／又は皮膚角質層に折れることなく容易且つ均一に刺入でき、かつ皮膚表層及び／又は皮膚角質層において容易に溶解するワクチン用マイクロニードルアレイを提供する。
【解決手段】本発明のワクチン用マイクロニードルアレイは、ヒアルロン酸５０〜８０重量％、デキストラン１０〜４０重量％及びポリビニルピロリドン５〜２０重量％により構成され、抗原を含有する。ここに前記ヒアルロン酸の分子量は５０万〜４００万であることが望ましい。抗原としては、インフルエンザ赤血球凝集素（ＨＡ）抗原、破傷風トキソイド、ジフテリアトキソイド又は組み替えＨＢｓタンパクのいずれかを好適に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】
皮膚表層及び／又は皮膚角質層に折れることなく容易且つ均一に刺入でき、かつ皮膚表層及び／又は皮膚角質層において容易に溶解するマイクロニードルを提供する。
【解決手段】本発明のマイクロニードルアレイは、ヒアルロン酸５１〜８０重量％、デキストラン１０〜４０重量％及びポリビニルピロリドン５〜２０重量％により構成されているマイクロニードルを備えることを特徴とする。ここに前記ヒアルロン酸の分子量は６０万〜４００万であることが望ましい。マイクロニードルには高分子の薬効成分を含有させることができる。 （もっと読む）

【課題】針状凸部に括れ部を有するニードルシートを、簡単かつ高精度に量産することができる。
【解決手段】少なくともポリマー材料を溶媒に溶解又は分散させたポリマー溶液３２を調製する溶液調製工程と、括れ部１２が形成された針金状金属１０の反転形状である針状凹部３０を有するモールド２８にポリマー溶液３２を付与して針状凹部３０内に充填する溶液付与工程と、付与されたポリマー溶液３２をゲル化させた状態で乾燥収縮することにより、前記ポリマー溶液を前記針状凹部の縮尺形状に乾燥固化させたポリマー成形体３６を成形する乾燥収縮工程と、成形されたポリマー成形体３６をモールド２８から剥離する剥離工程と、を備え、モールド２８の最大径をＭmaxとし、最小径をＭminとすると共に、ポリマー溶液３２の固形分体積濃度をＤとしたときに、次式 Ｄ≦（Ｍmin／Ｍmax）^３ を満足するようにモールド２８の針状凹部３０形状及びポリマー溶液３２の固形分体積濃度Ｄを調整する。 （もっと読む）