【課題】皮膚に対して小さい力で痛みなく穿刺可能で、穿刺後は薬剤注入または血液、体液等の吸引を円滑に行うことが可能な高品質のマイクロニードルデバイスを提供する。
【解決手段】平坦な基板１１の上面に複数の針状突起物１２を基板と一体的に整列した構造体であって、針状突起物は内部に基板に対し垂直もしくは略垂直な流体管路１５を有し、前記流体管路は境界面から僅かに針状突起物の先端側に近い位置から基板の底面までを貫通して形成され、針状突起物は基板に対して水平もしくは略水平な境界面を境に上下２層の異なる材料からなり、境界面よりも先端側部分の第１の材料１４ａが人体の皮膚に接触すると溶解する可溶性材料であり、境界面よりも基板側部分の第２の材料１４ｂが人体の皮膚に接触しても溶解しない不溶性材料であり、かつ針状突起物の先端部１７は針状突起物の側面よりも小さな傾斜を持つ傾斜平面７０が形成された形状を有する構成とする。 （もっと読む）

【課題】改善された組織内方成長性能を有するカテーテルカフを提供する。
【解決手段】少なくとも１つの管腔および長手方向軸を規定する細長管状本体であって、管状本体は、遠位端１２ａおよび近位端１２ｂを有する、細長管状本体；ならびに管状本体の周囲に配置された、組織に接触するように構成されたカフ７２であって、カフ７２は、プラズマ処理された材料から形成されている、カフ７２、を備える、カテーテル。カテーテルは、組織内への移植のために構成された血液透析カテーテルであり得る。 （もっと読む）

【課題】迅速に体内に吸収されるマイクロニードルパッチとその使用法を提供する。
【解決手段】
本発明のマイクロニードルアレイの迅速溶解方法は、水膨潤性高分子を主材料とし厚さ５００μｍ以下の基板を有するマイクロニードルアレイの背面より水分を供給し、マイクロニードルアレイを膨潤させることを特徴とする。このさい、水分蒸散量が２５〜７０ｇ／ｈｍ^２である面状水分供給源を用いて水分を供給するのが好ましい。マイクロニードルアレイは背面周辺部数ヶ所を粘着テープの小片により皮膚に貼付し保持することができる。これにより従来法で約１〜３時間要したマイクロニードルの溶解時間を５〜２０分に短縮することができ、マイクロニードルの使用がより容易となる。 （もっと読む）

【課題】新規な構成の医療用デバイスを提供する。
【解決手段】動脈瘤（２０１）を処置するために身体の血管中への挿入のための医療用デバイスであって：第１の位置から第２の位置まで拡大可能な機械的に拡大可能なデバイス（２０２）であって、第２の位置に、このデバイス（２０２）の外面が、上記血管を通る流体経路を維持するようにこの血管の内面と係合するように半径方向の外方に拡大されるデバイス（２０２）；およびこの機械的に拡大可能なデバイス（２０２）の拡大に応答して第１の位置から第２の位置に拡大可能な膜（２０３）を備え、この膜（２０３）は、第２の位置に拡大されるとき、動脈瘤への血液循環を妨害し、そしてこの膜（２０３）の少なくとも一部が、上記デバイス（２０２）に固定されて、上記第２の位置に拡大されるとき、上記デバイス（２０２）に対してこの膜（２０３）の位置を維持する。
【選択図】なし （もっと読む）

【課題】改良された分解性の移植可能な医療装置を提供する。
【解決手段】医療装置は、インプラント、グラフトインプラント、血管インプラント、非血管インプラント、創縫合インプラント、縫合糸、薬物送達インプラント、生物学的送達インプラント、尿道インプラント、子宮内インプラント、臓器インプラント、骨プレートを含む骨インプラント、骨ねじ、歯科インプラント、椎間板、または同種のものの形態を取ってもよい。好適な実施態様では、移植可能な医療装置は、血管ステント１０、非血管ステント、およびステントグラフトなどの移植可能な管腔プロテーゼを備える。 （もっと読む）

【課題】本発明は、完全な吸収性材料（すなわち、本発明で使用される生分解性かつ吸収性のポリマー）から作製されたＣＲＭパウチおよび他のＩＭＤを提供する。
【解決手段】心調律管理装置（ＣＲＭ）および他の埋込型医療機器（ＩＭＤ）とともに使用するための、生分解性かつ吸収性のポリマーのパウチ（すなわち、適所に固定し、細菌増殖を抑制または低減し、鎮痛を提供し、そして／またはＣＲＭもしくは他のＩＭＤの上もしくは周囲の瘢痕化を抑制する目的で、ＣＲＭまたは他のＩＭＤを封入、包囲、および／または保持することが可能であるパウチ、カバーまたは他の容器）に関して記述する。必要に応じて、本発明の生分解性かつ吸収性のパウチは、予防効果を提供する、および手術またはＣＲＭあるいは他のＩＭＤの埋め込みと関連する副作用または合併症を軽減するために、ポリマーマトリクス中に１つ以上の薬物を含む。 （もっと読む）

【課題】体内からの引き抜き作業を好適に行うことが可能なバルーンカテーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】バルーンカテーテルは、外側チューブとバルーン１３とを備える。バルーン１３は、外側チューブの遠位端側に接合された近位側レッグ領域と、該レッグ領域の遠位端部から遠位側に向けて拡径されてなる近位側コーン領域とを有する。バルーンカテーテルを製造する際は、バルーン１３を膨張させる膨張工程と、バルーン１３において膨張した膨張収縮部を、その周りに配置された複数の押圧部材３３を膨張収縮部の径方向内側に所定位置まで移動させ各押圧部材３３により押し潰すことで、膨張収縮部の一部を各押圧部材３３の間に前記径方向外側に突出させ複数の羽２５を形成する羽形成工程とを行う。この場合、所定位置は、各押圧部材３３の非対向押圧面３３ｃに内接する仮想内接円の径が近位側レッグ領域の外径よりも小さくなる位置に設定されている。 （もっと読む）

【課題】繊維ブリッジによって軸方向に連結された複数の腔内セグメントを提供する。
【解決手段】腔内セグメントは、バルーン拡張可能であるか、または自己拡張するか、いずれであってもよく、好ましい実施形態では、超弾性ニチノールである。管腔内セグメントは、セグメントごとに、肌理のある表面、または少なくとも１つの幾何学的特徴部を有してもよく、幾何学的特徴部は、好ましくは、管腔内セグメントを構成する支柱ペアの先端に配され、好ましくは、繊維ブリッジの固定点として作用することができる。これらの幾何学的特徴部は、カテーテルなどの装置から出て設置される際に、軸方向の圧縮負荷を伝達してもよく、さらに、カテーテルなどの装置内で圧迫される際に、腔内セグメントを重ね合わせることができてもよい。ブリッジを含む繊維は、ポリマー、シルク、コラーゲン、生体吸収性物質、またはそれらの混合物であってもよい。 （もっと読む）

【課題】マイクロニードル部分に医薬的に有効量のＤＮＡワクチンを含有させたマイクロニードルアレイを提供する。
【解決手段】皮膚内で溶解消失する多糖類を素材とするマイクロニードルにＤＮＡワクチンを含有させる。ＤＮＡワクチンがニワトリ卵白アルブミン（ＯＶＡ）発現プラスミドであるとき、Ｔｈ１免疫応答へと偏向した免疫誘導特性を有する。皮膚内で溶解消失する多糖類としては、ヒアルロン酸、デキストラン及びポリビニルピロリドンの混合物を用いることができる。 （もっと読む）

【課題】両端で閉じた構造を有する、ステント、閉塞体、またはフィルターとして使用される自己膨張可能な再配置可能デバイスを提供する。
【解決手段】ステント、フィルターおよび閉塞体として用いられる自己膨張性織物血管内デバイス１６０は、形状記憶金属、また、生分解性材料から形成できる。該デバイスのための搬送は、共軸的に操作される２つの中空チューブを含む。デバイスの一端を内方チューブの外側に固定し、デバイスの他端１６２、１６４を外方チューブの外側に固定できる。該デバイスは単一ワイヤから形成できる。該デバイスは手動または機械製織によって形成できる。デバイスは、鋳型から突出するタブの周りに形状記憶ワイヤを曲げ、ワイヤの端部１７０を製織して、ワイヤが相互に交差して複数の角度を形成し、少なくとも１つの角度が鈍角であるようにデバイスのボディー１６０を作成できる。鈍角の値はボディーを軸方向に圧縮して増加できる。 （もっと読む）

【課題】過大な手間やコストを要することなく、比較的容易に製造することができる皮膚用針、比較的容易に皮膚用針を製造することができる皮膚用針製造装置および皮膚用針製造方法を提供する。
【解決手段】皮膚用針３８１は、ベース３８２の表面に一つ以上形成されるとともに、皮膚に押圧することにより機能性物質を皮膚に投与する。皮膚用針３８１は、中実であり、底面がベース３８２の表面に一体化されるとともに、先端が先鋭な第一段目の針３８１ｆと、第一段目の針３８１ｆの針先部に第二の材料からなる第二段目の針３８１ｓとを形成する。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物の血管または管路中に移植された場合に緩和関連の負の反動をほとんど示さないかまたは全く示さないポリマーベースのステントを提供すること。
【解決手段】膨張可能なバルーンカテーテルと、緩和関連性の負の反動に対して抵抗性であるポリマーベースのステントとを備えるポリマーベースのステントアセンブリを調製するための方法が提供される。この方法は、所定の最終的な形状および直径であるポリマー性円筒状デバイスを、そのポリマーのＴｇよりも十分に高い温度になるまで、そのデバイスの事前加工の記憶を消すために十分な時間の間加熱する工程；およびその後、そのデバイスを急冷して、上記の所定の最終的な直径および形状の記憶を有する教育されたデバイスを提供する工程；その教育された円筒状デバイスを、膨張可能なバルーンカテーテルに取り付ける工程；を包含する。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物の血管または管路中に移植された場合に緩和関連の負の反動をほとんど示さないかまたは全く示さないポリマーベースのステントを提供すること。
【解決手段】膨張可能なバルーンカテーテルと、緩和関連性の負の反動に対して抵抗性であるポリマーベースのステントとを備えるポリマーベースのステントアセンブリを調製するための方法が提供される。この方法は、所定の最終的な形状および直径であるポリマー性円筒状デバイスを、そのポリマーのＴｇよりも十分に高い温度になるまで、そのデバイスの事前加工の記憶を消すために十分な時間の間加熱する工程；およびその後、そのデバイスを急冷して、上記の所定の最終的な直径および形状の記憶を有する教育されたデバイスを提供する工程；その教育された円筒状デバイスを、膨張可能なバルーンカテーテルに取り付ける工程；を包含する。 （もっと読む）

【課題】疾患マーカである生物学的検体と相互に作用することのできる生物活性因子を含むマイクロアレイと、少なくとも１つの治療薬を含み、医療デバイスを提供する。
【解決手段】該治療薬を放出することのできるリザーバと、疾患マーカである生物学的検体と生物活性因子との間の相互作用の物理的パラメータデータを取得することのできるマイクロアレイ走査デバイスを含む複数のマイクロチップと、物理的パラメータデータを検体の相互作用プロファイルと比較することのできる生体測定認識デバイスと、状況に応じてリザーバからの治療薬の放出を制御することのできる治療薬放出デバイスと、マイクロアレイ走査デバイス、生体測定認識デバイスおよび治療薬放出デバイス間の連絡を促進することのできるインターフェースデバイスと、医療デバイスに動力を供給するためのエネルギー源とを備える、摂取可能、埋め込み可能または装着可能な医療デバイスを構成する。 （もっと読む）

【課題】 血管挿入後拡大しやすく、拡大後は形態保持性の優れた、収縮しがたい構造のステント構造体およびその製造方法の提供。
【解決手段】 繊維構造体製チューブからなるステントにおいて、熱溶融可能なポリマーから形成された、単繊維の長さ方向に単繊維直径が周期的に変化する単繊維を含有することを特徴とするステント。
繊維構造体製チューブからなるステントの製造方法において、熱溶融可能なポリマーを紡糸して形成された未延伸の単繊維または前記単繊維の集合体に、レーザーを間歇的に照射しながら延伸することにより、単繊維の長さ方向に単繊維直径が周期的に変化する単繊維を製造し、前記単繊維から繊維構造体製チューブを製造することを特徴とするステントの製造方法。 （もっと読む）

【課題】薬剤を含有する生体吸収性ポリマーを溶融成形した成形体から構成される、薬剤徐放性、生体吸収性および形態保持性に優れたステントを提供する。
【解決手段】生体吸収性ポリマーを溶融成形して得られる成形体からなるステントにおいて、前記生体吸収性ポリマーは、融点が９０℃以上の結晶性ポリマーであり、前記生体吸収性ポリマーと分解温度が１００℃以上の薬剤とを含有する組成物から溶融成形されてなることを特徴とするステントおよび該ステントの製造方法。
生体吸収性ポリマーとして、Ｌ体９０％以上、Ｄ体１０％以下のポリ乳酸が好ましく、薬剤としては、アルガトロバンが好ましい。 （もっと読む）

【課題】組織治療システムに関し、特に、減圧をかけるためのシステムおよび方法を提供する。
【解決手段】減圧治療システム１００は、ユーザの足の下方に配置可能で、膨張位置と圧縮位置との間で可動な圧縮性チャンバを含む。圧縮性チャンバは入口および出口を有する。入口弁は、圧縮性チャンバ内の流体が入口から流出するのを阻止するために入口と連通し、出口弁は、流体が出口を通じて圧縮性チャンバに流入するのを阻止するために出口と連通する。付勢手段は、圧縮性チャンバを膨張位置に向けて付勢するために圧縮性チャンバ内に配置され、マニホールドは、組織部位１０８に配置可能で、圧縮性チャンバの入口と連通する。 （もっと読む）

【課題】微量栄養素、微量元素または微量ミネラルを投与するためのインプラントの提供。
【解決手段】再吸収性または生体浸食性の多孔質シリコンに基づく担体材料と、有効物質とを含むデバイス。有効物質、例えば健康生理機能のために必要な微量ミネラルを含浸させた多孔質シリコンインプラント６０を皮下に移植し、前記微量ミネラルを制御的に放出するためにその後数ヶ月／年にわたり完全に腐蝕させる。第２の実施態様で、インプラント６２は、有効物質を含み、ドアが破れてからの有効物質の長時間に亘る放出に時間差が生じるように厚さの異なる生物侵食性ドア７６，７８で閉じられている孔７２を多数含み得る。 （もっと読む）

【課題】薬物粒子、および／または薬物を吸着したかもしくは薬物を担持した粒子を含有する薬物固溶体穿孔器を、関連した薬物リザーバー（ＳＳＰＰ系）とともに、治療的、予防的および／または化粧品の化合物の送達、診断、ならびに栄養剤の送達および薬物ターゲティングのために提供する。
【解決手段】薬物送達において、ＳＳＰＰ系は、患者の身体と接触すると溶解するマトリックス材料内に、粒状形態の活性薬物成分または粒子表面に吸着した薬物を含む。経皮薬物送達の好ましい方法では、薬物吸着微粒子を含むＳＳＰＰ系は、表皮または真皮を貫通し、薬物が（溶解する）ＳＳＰＰ系穿孔器から放出され、粒子から脱着される。さらなる薬物は、穿孔器の挿入によって作製された皮膚の穿孔を通してパッチレザーバーから必要に応じて送達される。ＳＳＰＰおよび関連するレザーバーに関する処方および製造手順もまた提供される。ＳＳＰＰ系は、種々の形状および寸法で製造され得る。 （もっと読む）

【課題】血栓の発生をより一層確実に防止するとともに、ステント本体と被覆層とのずれの問題も解消するステントの製造方法を提供する。
【解決手段】円筒形の内孔を有する成形型を有効に利用して、ポリマー層をステント本体の外側と内側の全表面に隙間なく密着して被覆するステントの製造方法。本発明の製造方法で得られたステントは、ステント本体の全表面にポリマー層が隙間なく密着して被覆されているため、金属アレルギー、金属による細胞の刺激、錆の発生の問題がなく、血栓の発生を抑制することができる。また、ステント拡張時のステント本体とポリマー層との位置ずれの問題もなく、拡張の前後でステント本体とポリマー層の位置関係が維持される。 （もっと読む）