【課題】薄型の減圧治療装置およびシステムが提供される。
【解決手段】装置は、成形可能な導管ホルダ２０５と、導管ホルダを通る導管と、柔軟なベース２６５とを含む。この導管ホルダは、第１と第２のバルクヘッド面２１５、２２０と、凸状の上面２１０と、組織部位に隣接する組織接触領域に沿うよう適合した下面とを有する。導管の端部は、第１のバルクヘッド面と実質的に同一面にあり、縦軸は、第１と第２のバルクヘッド面に実質的に垂直である。ベースは、第１の側で導管ホルダの下面に接続され、第１のバルクヘッド面に隣接するオーバーレイゾーンを形成するために第１のバルクヘッド面を越えて延在する。接着剤は、柔軟なベースを組織接触領域に固定するために柔軟なベースの第２の側に配置される。 （もっと読む）

【課題】ステント本体の全表面を密着して被覆するポリマー層（但し、生分解性ポリマーを除く）に薬物を担持させ、かつ皺の発生を最小限に制御したステントの製造方法を提供する。
【解決手段】拡径可能な管状のステント本体と、該ステント本体を被覆する柔軟なポリマー層１２（但し、生体内分解性ポリマーを除く）とを有するステント素体を該ポリマー層を膨潤させる溶媒に可溶な薬物を溶解させた後、濾過した溶液に浸漬し、該ポリマー層が膨潤してポリマー層の皺を最小限に抑制した後、該溶液からステント素体を引き上げ、表面に付着した液滴を拭き取り、次いで長軸方向が上下となるように静置して乾燥する。 （もっと読む）

【課題】新規な構成の医療用デバイスを提供する。
【解決手段】動脈瘤（２０１）を処置するために身体の血管中への挿入のための医療用デバイスであって：第１の位置から第２の位置まで拡大可能な機械的に拡大可能なデバイス（２０２）であって、第２の位置に、このデバイス（２０２）の外面が、上記血管を通る流体経路を維持するようにこの血管の内面と係合するように半径方向の外方に拡大されるデバイス（２０２）；およびこの機械的に拡大可能なデバイス（２０２）の拡大に応答して第１の位置から第２の位置に拡大可能な膜（２０３）を備え、この膜（２０３）は、第２の位置に拡大されるとき、動脈瘤への血液循環を妨害し、そしてこの膜（２０３）の少なくとも一部が、上記デバイス（２０２）に固定されて、上記第２の位置に拡大されるとき、上記デバイス（２０２）に対してこの膜（２０３）の位置を維持する。
【選択図】なし （もっと読む）

【課題】組織部位からの創傷滲出液がキャニスタ内に収集され、液体が減圧源に達するのを防ぐ液体収集キャニスタを提供する。
【解決手段】減圧治療システムは、減圧治療を適用する組織部位から液体を収集するための液体収集キャニスタ１０２を具える。当該キャニスタ１０２は組織部位から液体を収集するように構成された第１の空間３１８と、フレーム３０４および非平面フィルタエレメントを有するフィルタ１０４とを具える。このフィルタ１０４は、フィルタエレメントによって第１の空間３１８から分離した第２の空間をキャニスタ１０２内に規定する。このフィルタエレメントは、第１の空間３１８から第２の空間へ液体が通過するのを十分に防ぐ。第２の空間が減圧に曝されると、フィルタエレメントは第１の空間３１８と第２の空間との間の気体連通を実質的に可能にする。 （もっと読む）

【課題】疾患マーカである生物学的検体と相互に作用することのできる生物活性因子を含むマイクロアレイと、少なくとも１つの治療薬を含み、医療デバイスを提供する。
【解決手段】該治療薬を放出することのできるリザーバと、疾患マーカである生物学的検体と生物活性因子との間の相互作用の物理的パラメータデータを取得することのできるマイクロアレイ走査デバイスを含む複数のマイクロチップと、物理的パラメータデータを検体の相互作用プロファイルと比較することのできる生体測定認識デバイスと、状況に応じてリザーバからの治療薬の放出を制御することのできる治療薬放出デバイスと、マイクロアレイ走査デバイス、生体測定認識デバイスおよび治療薬放出デバイス間の連絡を促進することのできるインターフェースデバイスと、医療デバイスに動力を供給するためのエネルギー源とを備える、摂取可能、埋め込み可能または装着可能な医療デバイスを構成する。 （もっと読む）

【課題】組織治療システムに関し、特に、減圧をかけるためのシステムおよび方法を提供する。
【解決手段】減圧治療システム１００は、ユーザの足の下方に配置可能で、膨張位置と圧縮位置との間で可動な圧縮性チャンバを含む。圧縮性チャンバは入口および出口を有する。入口弁は、圧縮性チャンバ内の流体が入口から流出するのを阻止するために入口と連通し、出口弁は、流体が出口を通じて圧縮性チャンバに流入するのを阻止するために出口と連通する。付勢手段は、圧縮性チャンバを膨張位置に向けて付勢するために圧縮性チャンバ内に配置され、マニホールドは、組織部位１０８に配置可能で、圧縮性チャンバの入口と連通する。 （もっと読む）

【課題】微量栄養素、微量元素または微量ミネラルを投与するためのインプラントの提供。
【解決手段】再吸収性または生体浸食性の多孔質シリコンに基づく担体材料と、有効物質とを含むデバイス。有効物質、例えば健康生理機能のために必要な微量ミネラルを含浸させた多孔質シリコンインプラント６０を皮下に移植し、前記微量ミネラルを制御的に放出するためにその後数ヶ月／年にわたり完全に腐蝕させる。第２の実施態様で、インプラント６２は、有効物質を含み、ドアが破れてからの有効物質の長時間に亘る放出に時間差が生じるように厚さの異なる生物侵食性ドア７６，７８で閉じられている孔７２を多数含み得る。 （もっと読む）

【課題】血栓の発生をより一層確実に防止するとともに、ステント本体と被覆層とのずれの問題も解消するステントの製造方法を提供する。
【解決手段】円筒形の内孔を有する成形型を有効に利用して、ポリマー層をステント本体の外側と内側の全表面に隙間なく密着して被覆するステントの製造方法。本発明の製造方法で得られたステントは、ステント本体の全表面にポリマー層が隙間なく密着して被覆されているため、金属アレルギー、金属による細胞の刺激、錆の発生の問題がなく、血栓の発生を抑制することができる。また、ステント拡張時のステント本体とポリマー層との位置ずれの問題もなく、拡張の前後でステント本体とポリマー層の位置関係が維持される。 （もっと読む）

【課題】完全展開直径に達する前にカバーが皺のない状態になることを可能にする技術でステントに独自のカバー材料を適用することによって、動作拡径範囲に亘って平滑な流動面を提供する、改良された拡張可能なステント・グラフト装置を提供する。
【解決手段】独自のカバー材料によって、装置が完全展開直径に達するまで連続的に拡張しながら、この付加的な拡張の過程において一貫した平滑な流動面を維持することが可能になる。自己拡張装置を使用する際に、装置を拘束による圧縮直径から解放すると完全展開直径まで自己拡張し、完全展開直径の約３０〜５０％から１００％の直径範囲でグラフトには実質的に皺がない。好ましくは、グラフト成分は、シリコーン、ポリウレタンおよびＰＡＶＥ−ＴＦＥコポリマーのような弾性材料を含む。 （もっと読む）

【課題】取り扱いが容易で、かつ使用後も分別廃棄のない液体塗布具を提供することにある。
【解決手段】一方の端部に開口口を有し、他方の端部に含浸性を有する多孔質体が装着された、筒状に延長された本体と、薬液が充填され口部をシール材で封止されたボトルと、前記本体と前記ボトルとを連結する略筒状の接続体と、からなる液体塗布具であって、
前記接続体は、内面に前記ボトルの口元と螺合するためのネジ状部と、外面に前記開口口に連携して可動する凸状リブと、が形成され、前記開口口は、側壁に、前記凸状リブをガイドする略Ｓ字状のガイド溝が形成され、内面に、中間棚が形成され、該中間棚の内面に前記シール材を破材するための穴を有した先端が鋭角な内筒が、軸線に沿って前記口部の方向に形成されていることを特徴とする液体塗布具である。 （もっと読む）

【課題】内層と該内層ほど多孔質ではない外層を有するステントグラフトを作る方法を開示する。
【解決手段】マンドレル１２に第１電荷２６を帯電させ、第１針１４に第２電荷２８を帯電させ、前記マンドレルと前記第１針とを相対的に回転・移動し、第１溶剤と混合した第１ポリマーを第１流量で第１針を通して供給し、それによって、ファイバー３２の第１層３８が、前記マンドレル上でエレクトロスピニングされ、ステントを前記第１層に配置し、前記マンドレルに第３電荷を帯電させ、第２針に第４電荷を帯電させ、前記マンドレルと前記第２針とを相対的に回転・移動し、第２溶剤と混合した第２ポリマーを第２流量で第２針を通して供給し、それによって、ファイバーの第２層が、前記ステント上でエレクトロスピニングされることを含み、前記第２針は、前記第１針よりも大きなルーメンを有し、前記第２流量は、前記第１流量よりも大きくなるようにした。 （もっと読む）

【課題】身体通路あるいは導管内でその曲がり部分に一致するように回転あるいは定位することができる拡張可能な管腔内医療装置を提供する。
【解決手段】筒状構造を呈する複数の構造部を有する植え込み可能な医療装置１００である。複数の構造部は、長軸方向に定位された支柱部材１０８と円周方向に隣接する支柱部材を連結する複数の円弧状部材１１０との連続系列体として形成された複数の環状部１０６と、隣接する支柱部材および／または円弧状部材を架橋するように構成された結合要素１１４とを含む。筒状構造は、医療装置の長さに沿って延在する、相対的に高い軸方向の剛性を呈する第１の周囲セグメントおよび相対的に高い軸方向の可撓性を呈する第２の周囲セグメントを有する。相対的に高い軸方向の剛性を呈する第１の周囲セグメントは、長軸方向に延在する硬化ロッドを含む。 （もっと読む）

【課題】脈管内の事前に狭窄した部位を開いたままにし、かつ、そのような部位において組織残屑が脈管を閉鎖することを最小化するための脈管内デバイスを提供する。
【解決手段】このデバイス１０は、複数の開口１３を有する骨格１２によって画定される実質的にチューブ状の拡張性本体１１を含む。このデバイスは、更に、それぞれの開口に広がる構造デザインを有する可撓性ネットシステム１４も含む。そのようなデザインは、ネットシステムが骨格におけるそれぞれの開口と共に拡張してその部位における組織残屑の放出が脈管腔を閉鎖することを最小化することを可能にする。このネットシステムは、脈管内の流体流と脈管壁とのコミュニケーションを可能にする複数の孔、および特定の疾患の治療または予防に関する少なくとも一種類の薬物療法薬を含み得る。このデバイスの注目の部位への配置方法も更に提供する。 （もっと読む）

【課題】医療装置、特に血管内移植体またはその切片をｅＰＴＦＥ及び信頼性、効率性、コスト効率の高い同様の材料から製造するための装置及び方法を提供する。
【解決手段】可融材料の層１１３が成形部材上に配置され、移植体１０５の所望部分に膨張性チャネル１１６を形成する形態で層間にシーム１２３が形成される。シーム形成後、膨張性チャネルの可融材料は、チャネルの膨張中に可融材料の外側層を保持するためにモールド内に固定される。血管内移植体の可撓性材料部のフラップを拡張可能部材の一部回りで折り返してループ部を形成することによって、血管内移植体にジョイントを作ることができる。フラップは、拡張可能部材に対する張力をフラップの繋止部に対するせん断力に変えるようにループ状に繋止され得る。 （もっと読む）

【課題】径方向の強度を相対的にほとんど又は全く犠牲にしないステントを提供する。
【解決手段】ステントは、生体吸収性ポリマーで互いに連結された一連の複数の片又は部分を備えている。複数のステント部分は、ポリマーの経時的な生分解にしたがって、分割又は分節するように設計されている。生体吸収性ポリマーの特性により、分割の時期が調整できるため、ステントの、新生内膜への埋没が可能になる。生体吸収性ポリマー製の管を用いることにより、かかる管の連続的な被覆が、ステント植込み後の最初の数週間における管壁内の塞栓形成を防止する。生体吸収性ポリマーの処方により、もはや塞栓形成のリスクがなくなったときに管の除去が起きるように、時期を調整することができる。複数のステント片又は部分の分離が起きると、片又は部分は、管内に確実に固定され、片又は部分の各々が、他のステントセグメントから独立して、管内で屈曲することができる。 （もっと読む）

【課題】薬物のような因子の経皮送達および血液成分のような分析物のモニタリングのための改善された方法およびデバイスを提供すること。
【解決手段】本発明は、アクチュエーター（外部本体、コントローラーボードおよびインターフェース結合ポートを備える）、ポレーターアレイ（頂部表面、底部表面、伸長タブおよび剥離ライナーを備える）ならびに伸長タブに接着したリザーバーパッチ（このリザーバーパッチは、マイクロポレーション後に組織膜のマイクロポレーションされた領域に当てられる）を備える薬物送達パッチシステムを形成するための、経皮薬物送達デバイスを提供する。本発明はまた、このシステムを作る方法およびこのシステムを用いる方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 皮膚に対して容易に突き刺すことができるとともに、十分な量の薬剤を確実に皮膚内に送り込むことができ、且つ、容易に製造できるように工夫したマイクロニードルを提供すること。
【解決手段】 尖形形状を成している針体と、上記針体の外周面に設けられた平面状の薬剤塗布面と、上記薬剤塗布面に開口した状態で該薬剤塗布面に直交する方向に延長・形成され開口面積が上記針体の先端に向かって小さくなるように設けられた薬剤保持部と、を具備し、樹脂を原料とした射出成形法により成形されたことを特徴とするマイクロニードル。 （もっと読む）

【課題】組織の成長に関し、より具体的には、組織部位に減圧組織治療を行うシステムを提供する。
【解決手段】患者の皮膚組織を介してチューブ８２１を経皮的に挿入して、組織部位近傍に少なくとも一の通路を有するチューブ８２１の遠位端８４３を配置する。組織部位近傍にチューブ８２１に連結したバルーンを配置して、このバルーンを膨張させて、組織部位近傍にボイドを切り取って形成する。複数の流路を有するマニホールドを通路を介して組織部位へ送達する。このマニホールドは、流路の少なくとも一つが組織部位と接触するように配置されており、このマニホールドの流路を介して組織部位に減圧が与えられる。 （もっと読む）

【課題】
副鼻腔炎または他の病気及び疾患の治療のために、薬物及び他の治療剤または診断物質を副鼻腔または体内の他の場所の中に送達するための新しい装置を提供する。
【解決手段】
疾患を診断または治療するための被験者または被験動物の体内の場所に物質を送達するための装置において、後で物質を装入し得るリザーバと、充填サイトであって、充填サイトを通って物質をリザーバの中に装入可能である充填サイトと、障壁であって、リザーバに装入された物質が、リザーバから、障壁を通って、公知の速度で排出されるようにリザーバに対して相対配置される、障壁と、を備え、装置は、副鼻腔の小孔の中に埋め込まれるように構成される小孔内部分と、副鼻腔の中に伸びることを目的とする副鼻洞内部分とを有する。 （もっと読む）