装置の上及び環境中の微生物の増殖に対する抵抗、並びに装置上の微生物の付着及びバイオフィルム形成に対する抵抗を提供する、移植し得る又は挿入可能な医療装置が開示される。特に本発明は、少なくとも1個の生体適合性マトリックスポリマー領域、微生物の成長に対する抵抗を提供するための抗微生物薬、及び／又は医療装置の表面上への微生物の付着並びにバイオフィルムの合成及び蓄積を阻害するための微生物付着/バイオフィルム合成阻害薬を含む、移植し得る又は挿入可能な医療装置を開示する。生体適合性マトリックスポリマーの表面に該生物活性物質のいずれかを優先的に分配することを実質的に防止し、並びに該生物活性物質の化学修飾を実質的に防止する条件下での、そのような装置の製造法も明らかにする。 （もっと読む）

静脈瘤の治療方法で使用するための一時的吸収性静脈閉塞ステント（２）は、ステント本体（４）、この本体に関連する生体吸収性材料、および静脈に埋め込まれた時にステントを通過する血流を遮断するための閉鎖部（１０）を有する。そのステントは、吸収されるにつれて、局所的な血液凝固、繊維形成および静脈虚脱を起こす。遮断部位上方からの望ましくない血液の逆流を防止する永久的遮断が形成され、それによって、遮断部位下方の静脈瘤の膨張が低減される。
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体管腔にアクセスする装置および方法を提供する。装置は、近位端部、体の管空に挿入するための寸法を有する遠位端部、および近位端部と遠位端部との間に延在する管腔を含む管状部材を含む。押し進み可能な補強部材は、管状部材の遠位端部から延び、長尺の部材は、遠位先端において終結している。膨張可能なシースは、補強部材の少なくとも一部分に沿って延在し、シースは、シースの輪郭を最小にして、補強部材に沿って体管腔に挿入することを許容する収縮した状態から、シースが管状部材の内腔と連絡する内腔を少なくとも部分的に規定する拡張した状態に、膨張可能である。一態様において、外側の内腔および外側の内腔内で自由に動く内側の内腔を含み、補強部材は内側の内腔に運ばれる。

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本発明は、主たる分岐部２及び側方分岐部４を有する身体の分岐した内腔において使用するためのステント１２に関する。ステント１２は基端２０及び先端２２の相対向する端部を備えた径方向に拡張可能なほぼ管状のステント本体１４からなり、該本体の壁１４は該端部の間に貫通して延びる面を有する。面は第一のパターンを定義する幾何学的な形態を有し、該第一のパターンは所定の形態に配置された第一のパターンのストラット２４及び連結部２６を有する。ステント１２はまた、第二のパターンからなる分岐部３０を含み、該分岐部３０はステント本体１４から少なくとも部分的に着脱可能である。
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ポリマー体を形成するためのシステムは、第一の成分を貯蔵する容器と流体的に連結された、カテーテルバルーンなどの非穿孔灌流用成形フォームを含む。灌流用成形フォームのサイズおよび寸法は、患者体内への配置に適するように決定される。第二の成分は灌流用成形フォーム部分に配置される。第二の成分は、灌流用成形フォームに別に供給されても、灌流用成形フォーム内にあらかじめ存在していても、または、灌流用成形フォーム上のコーティングもしくはその他の残留性要素として存在しているなどであってもよい。これに対応する方法において、第一の成分が第一の成分容器から灌流用成形フォームを通って送達される際に、第一の成分が第二の薬剤と反応する。この成分の反応によって化合物が生成され、化合物は、灌流用成形フォームから患者体内の標的部位へと放出される。化合物は硬化してポリマー体を形成する。

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患者への導入のために適合され、ベース素材をその上に配置された構造物を有する埋め込み可能な医療装置。当該医療装置は、更に生物活性剤とポリマー物質を含む少なくとも１つの複合層と、複合層上に配置された少なくとも１つのバリヤ層を有し、該バリヤ層が少なくとも１つの生物活性剤の制御された放出を提供するに適切な厚さを有する。このバリヤ層は低エネルギープラズマ重合プロセスによりプラズマ装置において少なくとも１つの複合層が配置されそして少なくとも１つのモノマーガスが導入される。 （もっと読む）