式Ｉまたは（Ｉ’）［式中、Ｒ₁およびＲ₁’は、例えば、水素、Ｃ₃−Ｃ₈シクロアルキルまたはＣ₁−Ｃ₁₂アルキルであり、Ｒ₂およびＲ₂’は、例えば、水素；非置換Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキルまたは置換Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキルであり；Ｒ₈およびＲ₉は、例えば、水素、場合により置換されたＣ₁−Ｃ₁₂アルキル、または場合により置換されたフェニルである］の化合物は、光重合反応において予想外に良好な性能を発揮する。
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【課題】高い屈折率を有しかつ紫外域の吸収や蛍光の問題がなく透明性に優れた重合可能な新規なジ（メタ）アクリレート化合物を提供することである。
【解決手段】高い屈折率を有し、かつ２５０ｎｍ以上の高波長側にＵＶ吸収を持たない透明な化合物であり、ラジカル重合性基を持つ重合可能な化合物であり、その重合物は高屈折光学材料として用いることができる、工業的に有用な９，１０−エタノアントラセン骨格を有するジ（メタ）アクリレート化合物及びその製造方法。 （もっと読む）

【課題】早期重合に対して安定化された組成物の提供。
【解決手段】下式Ｉ及びIIで表される安定な立体障害性有機ニトロキシル合物とエチレン性不飽和モノマーを含む早期重合に対して安定化された組成物。例えば１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ベンゾイルオキシピペリジンとスチレンとの１，２−ビス−付加物を含む。
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【課題】高感度なラジカル重合開始剤として機能しうる新規化合物および該化合物を用いた硬化性組成物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるオキシムエステル化合物および該化合物を用いた硬化性組成物。一般式（１）


（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁵、およびＲ¹²〜Ｒ¹⁶は、水素原子、アルキル等を表す。Ｒ⁶〜Ｒ¹¹は、水素原子等を表す。ＸおよびＹは、一価の有機残基を表す。） （もっと読む）

【課題】耐熱性の高い縮合系高分子の原料として有用な、新規アセチレン化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物。


円で囲ったＡｒはアリール基又はヘテロアリール基を表し、Ｘは、２価の連結基を表し、Ｒ、Ｒ’、Ｒ^１はそれぞれ水素原子、炭化水素基等を表す。Ｒ^２は水素原子又は、ベンゼン環に置換可能な置換基を表す。Ａは炭化水素基、又はヘテロ環基を表し、Ｑは水素原子、炭化水素基等を表す。ａは０以上の整数、ｂは１以上の整数、ｍは１以上の整数、ｎは１以上の整数を表す。但し、ｎ、ｍ、ｂが共に１の時、Ｘは−(Ｃ＝Ｏ)Ｏ−ではなく、ｎが２で、ｍ、ｂが共に１の時、Ｘは−Ｏ−ではない。 （もっと読む）

【課題】優れた反応効率で、簡便にＮ−（ヒドロキシアルキル）ピロール化合物、特に、Ｎ−（ヒドロキシアルキル）カルバゾール化合物を製造し得る方法を提供すること。
【解決手段】一般式（１）で表されるピロール化合物の製造方法であって、ピロール化合物とアルキレンオキシドとを、２５℃におけるＳＰ値が９．３〜１２．５である反応溶媒中で反応させる、製造方法。


（式中、Ｘ_１およびＹ_１は、それぞれ独立して水素または置換基を有する環状骨格を示し、Ｒ_１は炭素数２〜６の直鎖または分岐アルキレン基を示す。） （もっと読む）

【課題】ｉ線（３６５ｎｍ）において高い透過率を有するヒドロキシアミド基含有脂環式ポリイミド又はその前駆体を用いて、半導体素子の保護膜及びディスプレー用プラスチック基板として有用なポリベンゾオキサゾールイミド膜を提供する。
【解決手段】下記一般式（４）：


（式（４）中、Ａは４価の芳香族基を表し、Ｂは２価の芳香族基又は脂肪族基を表す。）で表される反復単位を含有するヒドロキシアミド基含有脂環式ポリイミド又はその前駆体中に、ジアゾナフトキノン系感光剤を含有してなるポジ型感光性樹脂組成物の膜をパターン露光及びアルカリ現像した後、加熱することにより得られることを特徴とするポリベンゾオキサゾールイミド膜である。 （もっと読む）

本発明は、式ＩおよびＩＩの構造の化合物に関する。式中、Ｘは、Ｏ、ＳおよびＮＨからなる群から選ばれ、Ｙ、ＡおよびＢは、独立に、ＮおよびＣＨからなる群から選ばれ、Ｄ、ＥおよびＦは、独立に、ＣＨ、Ｎ、ＯおよびＳからなる群から選ばれ、記号−−−−は、単結合または二重結合を表し、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３は、独立に、Ｈ、電子吸引基および電子放出基からなる群から選ばれる。他の実施態様では、これらの化合物は、脱酸素剤として、ならびにバリヤー組成物および物品中に用いられる。

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式（Ｉ）および（ＩＩ）［式中、Ｍ₁、Ｍ₂およびＭ₃は、互いに独立して、無結合、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ₂またはＮＲ₁₄であり；ただし、Ｍ₁、Ｍ₂またはＭ₃の少なくとも１つが直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ₂またはＮＲ₁₄であることを条件とし；Ｍ₄は、直接結合、ＣＲ’’₃Ｒ’’₄、ＣＳ、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり；Ｙは、ＳまたはＮＲ₁₈であり；Ｒ₁は、例えば、水素、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、いずれも場合により置換されているフェニルまたはナフチルであり；Ｒ₂は、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり；Ｒ’’₂は、Ｒ₂について示された意味の１つを有し；Ｒ₃およびＲ₄は、例えば、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり；Ｒ’₃、Ｒ’₄、Ｒ’’₃およびＲ’’₄は、互いに独立して、Ｒ₃およびＲ₄について示された意味の１つを有し；Ｒ₅は、例えば、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり；ただし、式（Ｉ）の化合物において、少なくとも２つのオキシムエステル基が存在することを条件とし、少なくとも１つの特定の置換基Ｒ₂またはＲ’’₂が存在することを条件とする］の化合物は、光重合反応において予想外に良好な性能を示す。
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式（Ｉ）［式中、Ａ₁は、式（ＩＩ）であり；Ａ₂は、式（ＩＩＩ）であり；Ａ₃は、式（ＩＶ）であり；Ａ₄は、式（Ｖ）であり；ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、互いに独立して、０〜４の整数であり；ただし、ｘ＋ｙ＋ｚは、Ｑの結合価に対応して、２〜４の整数であることを条件とし；Ｍ₁、Ｍ₂、Ｍ₃およびＭ₄は、例えば、直接結合、ＣＯまたはＯであり；Ｙは、例えば、直接結合またはＳであり；Ｑは、（ｘ＋ｙ）価の結合基であり；Ｒ₁は、例えば、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルまたはフェニルもしくはナフチルであり；Ｒ₂およびＲ’’₂は、例えば、水素またはＣ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり；Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ’₃、Ｒ’₄、Ｒ’’₃およびＲ’’₄は、例えば、水素、ハロゲン、フェニルまたはＣ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり；Ｒ₂₄は、例えば直接結合である］の化合物は、光重合反応において予想外に良好な性能を発揮する。
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【課題】イソインドール類を、簡便に得ることができる新規な製造方法を提供すること。
【解決手段】下記式（１）で示されるフタロニトリルを還元することを特徴とする、下記式（２）で示されるイソインドールの製造方法。
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本発明は、次の式Ｉのモノマー及び式Ｌ′₂ＭＺ′の重合可能なりん光性有機金属化合物から導かれるポリマーを提供する。式中、Ｒ¹はＨ又はＣＨ₃であり、Ｒ²はＨ又はＣ₁〜Ｃ₅アルキルであり、Ｒ³はＨ又はＣＨ₃であり、Ｒ⁴及びＲ⁵は独立にＨ、ＣＨ₃、ｔ−ブチル、トリアリールシリル、トリアルキルシリル、ジフェニルホスフィンオキシド又はジフェニルホスフィンスルフィドであり、ｍは１〜約２０であり、ｎは１〜約２０であり、Ｌ′及びＺ′は独立に二座配位子であり、Ｌ′及びＺ′の少なくとも一方はＣ_2-20アルケニル、Ｃ_2-20アルキニル、Ｃ_2-20置換アルケニル、Ｃ_2-20置換アルキニル、Ｃ_2-20アルケニルオキシ、Ｃ_2-20アルキニルオキシ、スチリル、アクリロイル及びメタクリロイルから選択される１以上の置換基を含み、ＭはＧａ、Ａｌ、Ｓｃ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｙ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｔｃ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｌｕ、Ｈｆ、Ｔａ、Ｗ、Ｒｅ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ａｕ、Ｈｇ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｓｂ、Ｔｌ、Ｐｂ、Ｂｉ、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｌａ、Ｐｏ又はこれらの組合せである。本発明の組成物は、発光デバイス中の発光層として有用である。したがって本発明は、式Ｉのモノマー及び式Ｌ′₂ＭＺ′の重合可能なりん光性有機金属化合物から導かれるポリマーを含む発光層を含んでなる有機発光デバイスも提供する。
【化１】
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【課題】感光性組成物に用いたときに、該感光性組成物を成膜した後に膜の質量減少が起こらない光重合開始剤を提供すること。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるオキシムエステル化合物。
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【課題】天然由来の原料を用いてなる、特に電子材料や光学材料等として良好な物性が期待される、新規な脂環式化合物を提供すること。
【解決手段】下式で示す脂環式化合物。


（式中、Ｒ１は、下記一般式で示す官能基を、またＲ２はモノテルペン化合物に由来する脂環骨格を表す。）
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【課題】アルデヒド、ケトン、オキシム、アミン及びヒドロキサム酸化合物を合成する方法を提供する。
【解決手段】本発明はアルデヒド、ケトン、オキシム、アミン及びヒドロキサム酸化合物の固相合成方法並びにそれらに有益なポリマーヒドロキシルアミン樹脂化合物に関する。 （もっと読む）

【課題】塩基性条件や求核性条件で安定でない置換基を有するイミドやポリイミドを高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】ビス（トリアルキルシリル）アミノ化合物とジカルボン酸無水物またはテトラカルボン酸二無水物とを、プロトン性の化合物または水の存在下に反応させ、アミド酸トリオルガノシリルエステルを合成することができる。さらに該シリルエステルをイミド化させることにより目的のイミドあるいはポリイミドを製造することができる。例えば下記のような反応を行うことができる。
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Ｒがアルキル、シクロアルキル又はシクロアルキルアルキルを表し、後者の２つの基は非置換であるか又はアルキルにより置換されていてもよく、かつ前記基Ｒは少なくとも６個の炭素原子を有する、式（Ｉ）のヘキサヒドロフタルイミド化合物の、成形材料用、特にポリ塩化ビニル用の可塑剤としての使用を記載する。
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【課題】Ｓ１Ｐ受容体アゴニスト活性を有し、免疫抑制剤としての優れた効果を発揮し、かつ副作用が少なく経口投与が可能な新規な化合物を提供すること。
【解決手段】一般式（I）
【化１】


［式中、
Ｖは、−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−、−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−または−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−などを表し；Ｒ^１は水素原子または低級アルキル基を表し；Ａは−Ｎ（Ｒ^２）−または−Ｏ−を表し；Ｚ^１およびＺ^２はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、水酸基、アルキル基またはアミノ基などを表し；Ｑは、−ＣＨ_２−Ｏ−、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−または−ＣＨ_２−Ｏ−ＣＨ_２−などを表し；Ｙは置換基を有していてもよいフェニル基、または置換基を有していてもよい５〜６員の芳香族複素環基を表す。]
で表される化合物、その塩、またはそれらの溶媒和物。 （もっと読む）

【課題】
本発明の課題は、新規なオキシムエステル化合物を提供すると共に、この化合物を用いることで、エネルギー線、特に光の照射により活性なラジカルを効率よく発生し、ラジカル重合性化合物を短時間に重合させうる高感度なラジカル重合開始剤およびそれを用いた硬化性組成物を提案することである。
【解決手段】
下記一般式（１）で表される化合物。
一般式（１）
【化１】


（式中、ＡおよびＢは、それぞれ独立に、置換もしくは未置換の複素環基、または、置換もしくは未置換の縮合多環炭化水素基を表し、Ｘは一価の有機残基を表す。ただし、ＡとＢとが同じになることは無い。） （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の反復単位を含む新規ポリマー及び電子装置におけるそれらの使用に関する。本発明のポリマーは、有機溶媒における優れた溶解性及び優れた皮膜形成特性を有する。加えて、本発明のポリマーが有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）に使用される場合、高い電荷担体移動性及び発光色の高い安定性を観察することができる。
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