式（Ｉ）で表され、式中Ｈｅｔ、Ｒ、Ｘ、Ｙ、Ｒ^１およびｐは請求項１に示した意味を有する化合物は、オートタキシン阻害剤であり、腫瘍を処置するために用いることができる。

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【課題】赤色、緑色、青色、白色などのあらゆるカラーの蛍光および燐光素子に適した正孔注入材料、正孔輸送材料および／または発光材料として使用できるフェニルカルバゾール系化合物およびその製造方法と、該フェニルカルバゾール系化合物を含む有機膜を採用した有機電界発光素子の提供。
【解決手段】下記化学式２で表されるフェニルカルバゾール系化合物。
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新規の有機電界発光化合物およびこれを含む有機電界発光素子が開示される。良好な発光効率および優れた寿命特性を伴った開示された有機電界発光化合物が使用されて、非常に良好な駆動寿命を有するＯＬＥＤ素子を製造することができる。
【代表図】なし （もっと読む）

【課題】発光効率が高く、かつ長寿命な有機電界発光素子及びそのための有機電界発光素子用材料の提供。
【解決手段】一般式（Ａ）ｎ−Ｎ−（Ｂ）ｍで表される芳香族アミン誘導体。上記一般式におけるＡは環が置換されていてもよい３−Ｎ−カルバゾリル−１−フェニレン基を表し；Ｂは一般式−Ａｒ_１を表し；ｎは１または２を表し、ｍは１または２を表すが、ｎ＋ｍ＝３である。ここでＡｒ_１は芳香族基もしくは縮合芳香族環基である。
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新規の有機電界発光化合物およびこれを含む有機電界発光素子が開示される。有機電界発光素子の正孔注入層もしくは正孔輸送層に含まれる場合に、開示された有機電界発光化合物はその素子の駆動電圧を低減させると共に、発光効率を向上させることができる。
【代表図】なし （もっと読む）

【課題】特異的に短波な発光が見られ、高い発光効率を示し、且つ発光寿命の長い有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）素子、照明装置及び表示装置の提供。
【解決手段】陽極と陰極により挟まれた少なくとも１層の発光層を含有する有機ＥＬ素子において、該発光層がリン光ドーパントを少なくとも１種含有し、且つイミダゾフェナンスリジン（imidazo[1,2-f]あるいはimidazo[1,5-f]phenanthridine)環、ピラゾロフェナンスリジン（pyrazoro[1,5-f]phenanthridine）環等で表される部分構造を含む化合物、例えば１．３−ビス（イミダゾ［１，２−ｆ］フェナンスリジン−２イル）ベンゼンを少なくとも１種含有する有機層を有することを特徴とする有機ＥＬ素子。 （もっと読む）

本発明はヒドロキサメート誘導体、その異性体、薬学的に許容可能なこれらの塩、これらの水和物またはこれらの溶媒和物、薬学的組成物を作製するためのこれらの使用、これらを含有する薬学的組成物と該組成物を用いた疾病の予防または治療方法、及び上記のヒドロキサメート誘導体の作製方法に関するものである。

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【課題】蛍光量子収率が高い化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される含窒素有機化合物。


（式中、Ａｒは、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素環又は置換基を有していてもよい複素環であり、Ａｒ¹及びＡｒ²はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数が６以上である２価の芳香族炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素数が４以上である２価の複素環基であり、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子又は１価の基であり、Ｘ及びＹはそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子又は１価の基であって、Ｘ及びＹのうちの一方又は双方が電子吸引性の基又は原子である。） （もっと読む）

【課題】優れた成形性、成形物の高い安定性、及び成形物の高い機械強度を備えたフォトリフラクティブ組成物、記録素子、及び記録媒体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示される化合物と、非線形光学色素と、増感剤と、を含むフォトリフラクティブ組成物とした。


（ＡＯはアルキレンオキシド骨格、Ｒは直接、又はカルボニル若しくはアミドで結合する置換基を表す。） （もっと読む）

【課題】 本発明は、少なくとも２色以上の有機電界発光素子を有する有機ＥＬ表示装置において、いずれの発光色についても高効率及び長寿命の有機発光デバイスを提供することを課題とする。
【解決手段】 少なくとも２色以上の有機電界発光素子を有する有機ＥＬ表示装置において、当該２色以上の有機電界発光素子の正孔阻止層が、いずれも同一の正孔阻止材料を含有し、該正孔阻止材料が当該２色以上の有機電界発光素子の発光層に含まれる、いずれか一つの化合物が有する縮合多環炭化水素及び／又は芳香族複素環と同じ環構造を、部分構造として有する化合物であることを特徴とする、有機発光デバイス。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の化合物に関し、


式中：Ｒは、水素原子、またはハロゲン原子および（Ｃ_３−Ｃ_７）シクロアルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ基、およびヒドロキシ基から独立して選択される１個以上の基によって場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基または（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル基から選択される基であり；Ｒ_１は、ハロゲン原子および（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、ヒドロキシ基、ハロ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ基、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−チオ基、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−ＳＯ基、および（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−ＳＯ_２基から独立して選択される１個以上の置換基によって場合により置換されたフェニル基であり；Ｒ_２は、水素原子、ハロゲン原子、およびハロ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、（Ｃ_３−Ｃ_７）シクロアルキル基、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル基、フェニル基、ベンジル基、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ基、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−チオ基、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−ＳＯ基、および（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−ＳＯ_２基から選択される１個以上の置換基であり；Ｈｅｔはヘテロアリール基であり；前記化合物は、塩基または酸付加塩の形態である。本発明は、この治療的使用およびこの合成方法にも関する。
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本発明は、ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ（「ＤＧＡＴ」）阻害剤としての新規複素環式化合物、該複素環式化合物を含む医薬組成物、及び心血管疾患、代謝障害、肥満症又は肥満症関連障害、糖尿病、脂質代謝異常、糖尿病の合併症、グルコース耐性異常又は空腹時血糖異常を治療又は予防するための該化合物の使用に関する。本発明の新規の例示的化合物は以下（Ｉ）に示される：
【化１】
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本発明はカルバゾールオキシムエステル光開始剤およびその合成方法に関するものである。カルバゾールオキシムエステル光開始剤の構造は以下の一般式（Ｉ）で示される。一般式（Ｉ）において、Ｒはシクロアルキルで置換された脂肪族炭化水素基であり、前記シクロアルキルはシクロプロピルからシクロオクチルの脂環基である。前記シクロアルキルとオキシムエステル基とは、鎖長が炭素数１〜５の直鎖状脂肪族炭化水素基で連結されている。このような化学構造を持つカルバゾールオキシムエステル化合物は、新規な化合物であり、光開始剤として機能する。
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本発明は、式（Ｉ）


〔式中、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＣＫＥは、上記で示されているように定義される〕の新規化合物、その新規化合物を調製するための数種類の方法及び中間体、並びに、それらの害虫駆除剤及び／又は除草剤としての使用に関する。本発明は、さらに、ハロゲンアルキルメチレンオキシフェニル置換ケトエノールと作物植物の適合性を改善する化合物を含んでいる選択的除草剤製品にも関する。本発明は、さらに、アンモニウム塩又はホスホニウム塩を添加し及び場合により浸透増強剤を添加することによりハロゲンアルキルメチレンオキシフェニル置換ケトエノールを含んでいる作物保護剤の効果を増強すること、対応する製品、それらの調製方法、並びに、殺虫剤及び／若しくは殺ダニ剤としての作物保護におけるそれらの使用並びに／又は植物の望ましくない生長を防止するためのそれらの使用にも関する。
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【課題】 体外排出が迅速である新規化合物を提供すること。
【解決手段】 下記の式（１）で示される化合物。
【化１】


（ただし、上記式中、ｎ＝２もしくは３である。ａ、ｂは、ａ＝１〜４、かつ、ｂ＝３、５〜１０、もしくは、ａ＝５、かつ、ｂ＝１〜１０の整数である。Ｒ１乃至Ｒ８は、水素原子もしくはスルホン酸塩であり、塩はナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、トリエチルアンモニウム塩、ピリジニウム塩、リジン塩、アルギニン塩のいずれかである。Ｒ９乃至Ｒ１２は、置換もしくは非置換の炭素数１〜３のアルキル基である。） （もっと読む）

【課題】 感光性樹脂組成物の光重合開始剤として、高感度なオキシムエステル化合物を提供する。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）
【化１】


で表される（式中、各記号は明細書に定義の通り）オキシムエステル化合物を感光性樹脂組成物の光重合開始剤として用いる。 （もっと読む）

【課題】寿命が向上された発光素子を提供することを課題とする。
【解決手段】第１の電極上に形成された第１の発光層と、第１の発光層上に第１の発光層と接して形成された第２の発光層と、第２の発光層上に形成された第２の電極と、を有し、第１の発光層は、第１の発光物質及び正孔輸送性の有機化合物を有し、第２の発光層は、第２の発光物質と電子輸送性の有機化合物を有する。第１と第２の発光物質の最低空軌道準位と、電子輸送性の有機化合物の最低空軌道準位と、の差は、それぞれ０．２ｅＶ以下であり、正孔輸送性の有機化合物の最高被占軌道準位と、第１と第２の発光物質の最高被占軌道準位と、の差は、それぞれ０．２ｅＶ以下であり、正孔輸送性の有機化合物の最低空軌道準位と、第１の発光物質の最低空軌道準位と、の差が、０．３ｅＶより大きい物質を選択する。 （もっと読む）

【課題】感光性樹脂組成物の光重合開始剤として、高感度なオキシムエステル化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）
【化１】


で表される（式中、各記号は明細書に定義のとおり）オキシムエステル化合物を感光性樹脂組成物の光重合開始剤として用いる。 （もっと読む）

【課題】より長波長側の最大吸収波長を有するピロメテン系化合物を提供し、色素選択の幅を広げる。
【解決手段】一般式（Ａ１）で示されるジベンゾピロメテンホウ素キレート化合物。


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^１７は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルアミノ基等を表す。） （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）：


（式中、Ｒは、水素原子、または１つ以上のフッ素、（Ｃ_３−Ｃ_７）シクロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、フェニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、ヒドロキシによって場合により置換された（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキルである；Ｒ_１は、１つ以上のハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、ハロ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、ＮＲ_４Ｒ_５、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−ＳＯ_２、フェニルもしくはヘテロアリールによって場合により置換されたフェニルもしくはナフチルである；Ｒ_２は、１つ以上の水素もしくはハロゲン原子、ハロ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７）−シクロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキルである；Ｒ_３、Ｒ_４およびＲ_５は、独立して水素原子または（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基である；Ｒ_６は、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基である；Ｒ_３およびＲ_４ならびにＲ_３およびＲ_６は、これらを有する原子と一緒に、５または６員環を形成することができる；Ｒ_４およびＲ_５は一緒に、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基によって場合により置換された、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、チオモルホリン、ピペラジン、アゼピンから選択される環を形成することができる。）のＮ−［（２−アザビシクロ［２．２．１］−ヘキス−１−イル）−アリール−メチル］−ベンズアミド誘導体類に関する。本発明は、この治療使用および同一物を合成するための方法にさらに関する。
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