【課題】近赤外領域の光を吸収する新規化合物、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、下記一般式（１）、
【化１】


で表される化合物、その異性体、及びこれらの製造方法を提供する。 （もっと読む）

（＋）−２−［１−（３−エトキシ−４−メトキシフェニル）−２−メタンスルフォニルエチル］−４−アセチルアミノイソインドリン−１，３−ジオンを、単独でまたは他の治療と組み合わせて投与することによって、サルコイドーシスを処置、予防および／または管理する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】感度が高く、優れた膜内部硬化性および支持体との密着性に優れ、現像後の後加熱時においてもパターン形状が保持され、良好なパターン形成性を有し、且つ、加熱経時による着色が抑制された硬化膜を形成可能な光重合性組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）一般式（１）で表される部分構造を有する光重合開始剤、および、（Ｂ）重合性化合物を含有する光重合性組成物。一般式（１）中、Ｒ^３、およびＲ^４はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基、アルコキシ基のいずれかを示す。Ｒ^３とＲ^４とは互いに環を形成してもよい。ＸはＯＲ^５、ＳＲ^６、ＮＲ^１７Ｒ^１８のいずれかを示す。
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【課題】 樹脂の耐熱性改良が期待されるイミド基を含有し、アミン系やアミド系等の極性溶剤に対して、重合反応を行うのに十分な溶解性を有し、これを重合することにより透明な高分子化合物を得ることが期待される、新規なビスイミドアルコール化合物を提供する。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で表されるビスイミドアルコール化合物。


（一般式（Ｉ）において、環ａ及び環ｂは、各々独立に、置換基を有していてもよい脂肪族の環状構造を表し、Ａｒ₁及びＡｒ₂は、各々独立に、置換基を有していてもよい二価の芳香族性を有する有機基を表し、Ｘは、単結合又は環ａと環ｂの橋架けに関与する原子数が１〜４の二価の基を表す。） （もっと読む）

【課題】光学記録材料及び色補正材料として有用な新規なシアニン化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるシアニン化合物並びに該化合物を用いた光学記録材料及び色補正材料。


（Ｒ¹はＣ1〜20のアルキル基であり、Ｒ²はフタル酸イミドのＮ原子にメチレン基等で結合する置換基であり、Ｚ¹及びＺ²はＨ或いはアルキル基等の置換基であり、Ｙ¹及びＹ²はアルキル基等の置換基である。a及びbは0〜4整数、Ａｎ^q-1はq価の陰イオン、qは1又は2の整数、pは電荷を中性に保つ係数である。） （もっと読む）

【課題】発光輝度が高く、発光効率が高く、かつ耐久性が高い有機電界発光素子の提供。
【解決手段】一対の電極間に、発光層を含む有機層を有する有機電界発光素子であって、下記一般式（Ｉ）で表される化合物を、有機層に含有することを特徴とする有機電界発光素子。


（一般式（Ｉ）中、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３は炭素数１〜６のアルキル基を表す。Ｑ_１は炭素原子又はケイ素原子を表す。Ｒ_１４は水素原子、又は−Ｑ_２（Ｒ_１６）（Ｒ_１７）Ｒ_１８を表す。Ｑ_２は炭素原子又はケイ素原子を表す。Ｒ_１６、Ｒ_１７、Ｒ_１８は炭素数１〜６のアルキル基を表す。Ｒ_１５は水素原子、置換又は無置換のアルキル基、シアノ基、アリール基、ヘテロアリール基を表す。ｎは１又は２を表す。） （もっと読む）

【課題】安全性が高く、かつ極めて強力なチロシナーゼ阻害作用を有する新規薬剤を提供する。
【解決手段】６−又は７−ヒドロキシインドール骨格を有する化合物を活性成分として含有するチロシナーゼ阻害剤。該チロシナーゼ阻害剤は、皮膚外用剤あるいは化粧品の基剤に配合し、皮膚外用剤あるいは化粧品の形態で皮膚に適用することにより、加齢によるメラニン色素沈着の予防あるいは治療、紫外線による日焼けの防止あるいは美白等に用いることができる。 （もっと読む）

下式（Ｉ）（式中、Ｒ^１〜Ｒ^８、Ｘ、Ａ、ｍ、ｎ及びｐは、本出願で定義されるものである）の繰り返しサブユニットを有する新規なポリマーロジウム触媒を説明し、そして更に、化学合成変換におけるそれらの触媒並びに前記触媒のための前駆体を使用する方法も説明する。

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本発明は、一般式(I)に対応する構造を有する新規ベンゼン-カルボキサミド化合物、並びにそれらの合成方法及びヒト医学又は獣医学その他におけるそれらの使用を目的とする医薬組成物へのそれらの使用又は化粧品組成物へのそれらの使用に関する。
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【課題】優れた難燃性を有し、高耐熱性、耐湿性及び異種材料との高密着性に優れた硬化物を与えるエポキシ樹脂の硬化剤、改質剤及びその中間体となるアミノ基又はイミド基含有多価ヒドロキシ化合物の提供。
【解決手段】アミノ基含有多価ヒドロキシ化合物は、下記一般式（１）で表すことができ、フェノール類中のフェノール環１モルに対して、芳香族アミン類及びアルデヒド類をそれぞれ０．０５〜１．５モル用いて反応させることにより得られる。式中、Ｘは直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂−、−ＣＯ−又は二価の炭化水素基であり、ｍの平均は０．０５〜１．５である。
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式（Ｉ）［式中、Ｒ^１〜Ｒ^７は、請求項１に記載の意味を有する］で示される化合物及びその薬学的に許容しうる塩は、医薬として使用することができる。
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【課題】殺虫剤として優れた殺虫効果を示す新規なカルボキサミド類を提供すること。
【解決手段】例えば、次式


、等で表わされるカルボキサミド類並びにそれの殺虫剤及び動物寄生虫防除剤としての利用。 （もっと読む）

【課題】ヘテロ環化合物及び有機発光素子の提供。
【解決手段】下記化学式１で表示されるヘテロ環化合物及びこれを含む有機膜を備える有機発光素子：


上記化学式１で、Ｒ_１ないしＲ_１１はそれぞれ独立して、水素原子、重水素原子、Ｃ_１−Ｃ_５０アルキル基、Ｃ_３−Ｃ_５０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_５０アルコキシ基、Ｃ_５−Ｃ_５０アリールオキシ基、Ｃ_５−Ｃ_５０アリールチオ基、Ｃ_５−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_５−Ｃ_５０アリール基で置換されたアミノ基、Ｃ_４−Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０縮合多環基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基またはカルボキシル基を示し、Ｒ_１ないしＲ_１１は、隣接する置換基の１組が互いに結合し、芳香環を形成する。 （もっと読む）

本発明は、一般に、分子鋳型ポリマー（ＭＩＰ）に関する。詳細には本発明は、比較的多量に製造しうる、再使用可能で環境に優しいＭＩＰ、それを製造する方法、およびそれを使用する（例えば、標的化合物（例えば、マイコトキシン）を捕捉および／または吸着する）方法に関する。本発明の組成物および方法は、食餌療法、予防、食物および飲料用の加工および製造に加え、研究、品質管理およびトレーサビリティへの適用をはじめとし、様々な適用において用途を見出す。 （もっと読む）

【課題】パーキンソン病治療用医薬品としての用途への、ＮＵＲＲ−１活性化剤としてのインドール誘導体の使用。
【解決手段】本発明は、インドール由来の化合物、特に治療上有用な化合物に関する。該化合物は、ｉ）式（Ｉ）：
［化１］


（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、及びＣｙは請求項１で定義された通りである）で表される化合物、及び、ｉｉ）式（Ｉ）の化合物の薬学的に許容される塩から選択される。本発明は、神経変性疾患、特にパーキンソン病の治療のために医薬分野で用いられる。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、高密度光記録媒体において優れた記録特性を発揮する有機色素化合物とその用途を提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明は、特定の構造、物性を有する非対称トリメチン系シアニン色素、そのシアニン色素を含んでなる光吸収剤及び光記録媒体、さらには、活性メチル基若しくは適宜の脱離基を有する３，３−ジメチル−５−ニトロインドリウム化合物又は３，３−ジメチル−５−スルホンアミドインドリウム化合物のいずれかに、活性メチル基若しくは適宜の脱離基を有する３，３−ジメチル−ベンゾインドリウム化合物を反応させる工程を経由する該シアニン色素の製造方法を提供することによって解決する。 （もっと読む）

【課題】ヘテロ環化合物及びこれを利用した有機発光素子の提供。
【解決手段】下記化学式１で表されるヘテロ環化合物及びこれを利用した有機発光素子：
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【課題】ヘテロアリールアミン化合物及びそれを用いた有機発光素子の提供。
【解決手段】下記式で表されるヘテロアリールアミン化合物及びそれを用いた有機発光素子。


式中、Ａｒ_１及びＡｒ_２は、互いに独立してアリール基、ヘテロアリール基、または縮合多環基を示し、Ｘ_１は、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、または縮合多環基を示し、Ｒ_１、Ｒ_２、及びＲ_３は、互いに独立して、水素、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、炭素環基、ヘテロアリール基、ヘテロ環基、縮合多環基、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシル基またはカルボキシル基を示す。 （もっと読む）

【課題】ヘテロアリールアミン化合物及びそれを利用した有機発光素子の提供。
【解決手段】下記化学式１で表されるヘテロアリールアミン化合物及びそれを利用した有機発光素子。
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【課題】ヘテロアリールアミン化合物及びこれを正孔輸送材料として用いた有機発光素子の提供。
【解決手段】下記化学式１で表されるヘテロアリールアミン化合物及びこれを用いた有機発光素子。


［化学式１中、Ａｒ_１及びＡｒ_２は互いに独立して置換または非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換または非置換のＣ_４−Ｃ_６０ヘテロアリール基、または置換または非置換のＣ_６−Ｃ_６０縮合多環基を示し、Ｘ_１は置換または非置換のＣ_６−Ｃ_３０アリーレン基、置換または非置換のＣ_４−Ｃ_３０ヘテロアリーレン基、または置換または非置換のＣ_６−Ｃ_３０縮合多環基を示し、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は互いに独立して水素、重水素、置換または非置換のＣ_１−Ｃ_５０アルキル基、置換または非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基などを示す。］ （もっと読む）