【課題】不斉空間の制御に用いる多くの不斉有機分子触媒を用いても、いずれの生成物の立体選択性・反応性が低い場合があり、すべての問題解決には至っていない。
【解決手段】シンコナアルカロイドの窒素原子上にヘテロアリールスルホニル基を導入し、スルホンアミドのアミド水素とヘテロ原子とが分子内水素結合したヘテロアレーンスルホニル化キナアルカロイドアミン化合物触媒、およびこれを用いるβ-アミノカルボニル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】比較的容易に入手可能で、経済性及び作業性がよい、水素化反応、特に不斉水素化反応に有用な、不斉配位子を有する不斉銅錯体を含有する均一系水素化反応用触媒、特に均一系不斉水素化反応用触媒、及び該触媒を用いる収率及び光学純度がよい不飽和化合物の水素化物、特に光学活性化合物の製造方法の提供。
【解決手段】一般式（６１）
［Ｌ¹¹Ｌ¹²ＣｕＬ¹³］_n35 （６１）
（式中、Ｌ¹¹は二座配位性の光学活性リン化合物を示し、Ｌ¹²はＬ¹¹と異なるリン化合物を示し、Ｌ¹³は配位子を示し、ｎ３５は自然数を示す。）で表される不斉銅錯体。 （もっと読む）

【課題】キノロンカルボン酸系抗菌薬の製造中間体として有用なテトラ置換−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン誘導体の光学活性体の効率的な製法、およびその中間体の提供。
【解決手段】式（ＶＩＩ）


（式中、Ｒは、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアラルキル基、置換基を有していてもよい炭素数１から６のアルキル基、または、カルボン酸とエステル結合を形成し得る不斉補助基を意味し、Ｒ¹は、置換基を有していてもよいアラルキル基を意味する。）で表わされる化合物を１）エステルの加水分解条件下にて処理し、２）カルボキシ基をアミノ基へ転位反応させ、３）還元条件下に処理し，４）脱保護反応に付すことをにより、（７Ｓ）−７−アミノ）−７−メチル−５−アザスピロ［２．４］ヘプタン等を得る。 （もっと読む）

【課題】良好な分光濃度を示す塩を有効成分とする染料の提供。
【解決手段】式（０）で表される塩。


［式中、Ｒ^１は飽和炭化水素基を、Ｒ^２は水素等を、Ｒ^３はアルキル基を、Ｒ^４〜Ｒ^７は水素、クロロ、メトキシ、スルホンアミド基等を表す。環Ｚ^１及び環Ｚ^２は、芳香環を表し、Ｒ^２１〜Ｒ^２８は、脂肪族炭化水素基等を表す。Ｘ^１は、水素又は塩素を表す。] （もっと読む）

【課題】 液晶パネル、エレクトロルミネッセンスパネル、プラズマディスプレイパネルなどの液晶表示装置のカラーフィルタに用いられる着色剤として有用であり、良好なモル吸光係数を示す塩を提供することおよび前記塩を有効成分とする染料および前記染料を含む着色樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】
シアニン化合物に由来するカチオンと、フタロシアニン化合物に由来するアニオンとを含む塩、前記塩を有効成分とする染料および前記染料を含む着色組成物。 （もっと読む）

【課題】燐光性化合物を用いた発光素子に適した素子構造を提供する。またそれにより、発光効率が高い発光素子を提供する。特に、発光効率が高く、かつ寿命が長い発光素子を提供する。
【解決手段】第１の電極１０１と第２の電極１０２との間に、互いに接して設けられた第１の発光層１１３と第２の発光層１１４とを有し、第１の発光層１１３はホール輸送性ホスト材料１２１と燐光性化合物１２０とを含み、第２の発光層１１４は電子輸送性ホスト材料１２２と前記燐光性化合物１２０とを含む発光素子を作製する。 （もっと読む）

【課題】トリアゾリウム塩及びその製造方法、アジドアルコール、並びに、トリアゾリウム塩を触媒として用いた、不斉反応による、四置換炭素を有するアルキル化オキシインドールの製造方法の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）


［式中、ｎは１〜３の整数であり、Ｙ−は、１価、２価又は３価のアニオンであり、Ｒ^１は、水素原子又は炭化水素基であり、Ｒ^２は、有機基であり、Ｒ^３およびＲ^４は、各々有機基であり、Ｒ^５およびＲ^６は、各々水素原子又は有機基であり、Ｒ^７は、特定のカルバミド、スルホンアミド又はホスホンアミドを示す。］で表されるトリアゾリウム塩。この化合物を触媒として用い、不斉反応アルキル化等により、四置換炭素を有するアルキル化オキシインドールを製造できる。 （もっと読む）

【課題】高発光効率の有機ＥＬ素子を製造する新規重合体とそのモノマーを提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される芳香族化合物。式中、Ｘは、Ａｒ^１，Ｚ及びＡｒ^２の任意の位置に置換する。ｎは２以上の整数である。
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【課題】スピロ環状化合物に様々な求核置換基を導入することができる新規なヨードニウム化合物を提供すること。
【解決手段】式（２-１）又は（２-２）：


で表されるヨードニウム化合物。 （もっと読む）

【課題】生体標識用の安定なシアニン色素の提供。
【解決手段】下式Ｉの化合物。


（式中、ＺがＯ、Ｓ、またはＮＲ_３５；Ｒ_３５がＨまたはアルキル；Ｒ_１〜Ｒ_５が、Ｈ、アルキル、ハロ、カルボキシル、アミノ、またはＳＯ_３⁻Ｃａｔ^＋であり、Ｃａｔ^＋が陽イオン；Ｒ_１〜Ｒ_５のうちの少なくとも１つがＳＯ_３⁻Ｃａｔ^＋；Ｒ_６およびＲ_７が、Ｈ、アルキルであるか、選択的に（ａ）基と結合して環を形成し；ｍおよびｎが０〜５の整数；ＸおよびＹがＯ、Ｓ、Ｓｅ、またはＣＲ_１９Ｒ_２０；Ｒ_８およびＲ_１３が、アルキル、（ＣＨ_２）_ｒＲ_２５または（ＣＨ_２）_ｒＲ_１８；Ｒ_９〜Ｒ_１２およびＲ_１４〜Ｒ_１７が、Ｈ、アルキル、ハロ、アミノ、スルホナト、Ｒ_２１ＣＯＯＨ、Ｒ_２１ＯＲ_２２、Ｒ_２１ＳＲ_２２、またはＲ_２１ＣＯＯＲ_２２；）の化合物。 （もっと読む）

【課題】有害生物防除活性あるいは除草活性の優れた化合物を提供する。
【解決手段】下式の新規なＣ₂フェニル−置換環状ケト−エノール。


該Ｃ₂フェニル−置換環状ケト−エノールの製造法ならびに有害生物防除剤及び除草剤としてのそれらの使用。化合物の例示として各種の３−アリールピロリジン−２，４−ジオン誘導体などがある。他の既知の活性化合物、例えば殺菌・殺カビ剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、鳥類忌避剤、植物栄養及び土壌構造を改良する薬剤との混合物も可能である。活性化合物はそのままで、調剤の形態で、又はさらに希釈することによりそれらから調製される使用形態、例えば調製済み溶液、懸濁剤、乳剤、粉剤、塗布剤及び顆粒剤において用いられる。 （もっと読む）

【課題】 粒子などに内包されている場合に、その粒子の周囲に水が存在する条件下で、粒子から漏出しにくい化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】 下記の式（１）で示される化合物。
【化１】


ただし、式（１）中のＸは４以上２０以下の整数である。 （もっと読む）

【課題】新規な高共役化合物の提供。
【解決手段】式（１）


またはそのベンゼン環をピリジン環に換えた構造で示される高共役化合物。また、それらの前駆体としての複素環式化合物が提供される。該前駆体化合物を酸化させることにより、目的とする高共役化合物を製造することができる。かかる化合物は、有機電界効果型トランジスタ、導電性材料として有用である。 （もっと読む）

本発明は、治療目的のための5'-ビフェニル-置換環状ケトエノール、医薬組成物および治療、特に腫瘍疾患の予防および治療におけるその使用に関する。


(Ｉ)
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タンパク質症は、有害なタンパク質を排除し、病原性凝集体の形成を防ぐのに十分に効率的に働かないプロテアソームから生じる。ここに記載するように、プロテアソーム関連脱ユビキチン化酵素Ｕｓｐ１４の阻害により、プロテアソームの効率が増加する。したがって、本発明は、Ｕｓｐ１４の阻害、プロテアソーム活性の向上およびタンパク質症の治療のための新規の組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】光学フィルターの使用に適した耐熱性を有する色調補正剤及び当該色調補正剤を含有する光学フィルターを提供すること。
【解決手段】一般式（１）で表されるスクアリリウム化合物、好ましくは一般式（４）で表される新規スクアリリウム化合物を少なくとも一種光学フィルターの色調補正剤として用いる。該光学フィルターは、画像表示装置又は照明装置として好ましく使用される。尚、一般式（１）及び（４）の内容については明細書に記載の通りである。 （もっと読む）

本発明は、式I：
【化１】


によって表される２−アミノインドール化合物を投与することを含む、マラリアを有する対象を治療する方法に関する。構造式Iにおける変数の値および好ましい値を本明細書に定義する。
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【課題】
生体あるいは生体成分を含んだ検体からの光透過性に優れた近赤外光を強く発する新規近赤外化学発光化合物を提供し、さらにはその発光化合物を用いた発光方法を提供すること。
【解決手段】
イミダゾ[1,2-a]ピラジン-3-オン類とインドシアニン類が共有結合した近赤外光を発する発光化合物を合成する。この化合物を発光試薬の成分として用いることによって上記課題を解決する。 （もっと読む）

本発明は、新規な二環式又は三環式の立体障害アルコキシアミン、それらの前駆体、それらの製造方法並びにポリマー又はコーティングのための光安定剤としての、難燃剤としての、過酸化物置換（レオロジー改質剤）又は炭素ラジカル捕捉剤としてのそれらの使用に関する。
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本発明は、式Ｆ_１の第一の機能的部分を含む式Ｒ_１−Ｈの化合物を式Ｆ_２の第二の機能的部分に連結するための試薬としての、式（Ｉ）の部分を含む化合物の使用に関する：


式中、Ｘ、Ｘ’、Ｙ、Ｒ_１、Ｆ_１及びＦ_２は、本明細書中で規定したとおりである。本発明は、関連のプロセス及び生成物も提供する。本発明は、機能的なコンジュゲート化合物、特に、構成分子の少なくとも１つがチオール基を保有するコンジュゲート、を創出するために有用である。 （もっと読む）