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Fターム[4C206DA14]の内容

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鬱病治療のための多重標的受容体逆作用の機序をもつ経口薬剤組成物あるいは機能性食品はチョウセンニンジンサポニン(Rg1+Rb1)、グリチルリチン酸および棗cAMPからなる。実験は鬱病治療のための望ましい従来技術の医薬品、パロキセチンと比較して、本発明は著しい抗鬱病効果を有することを実証する。 (もっと読む)


【課題】新規の有用な育毛剤を提供すること。
【解決手段】以下の成分:
(A)グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、これらの誘導体、及びこれらの塩からなる群より選択される1種又は2種以上、並びに
(B)ダイズタンパク質のサーモリシン分解物又はダイズタンパク質のサーモリシン様プロテアーゼ分解物であって、サーモリシン分解物と同等の育毛活性を有する産物
を含有する育毛剤。 (もっと読む)


【課題】安全性が高く、粒子径が小さいことにより透明性が高く、且つ、良好な頭皮及び毛包への浸透性を示すタンパク質ナノ粒子を含む頭髪用組成物を提供すること。
【解決手段】頭髪有効成分を内包したタンパク質ナノ粒子を含む、頭髪用組成物。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は、ラノコナゾールの抗真菌作用が増強されており、真菌症に対して優れた治療効果を奏する抗真菌医薬組成物を提供することである。
【解決手段】(a)ラノコナゾールと共に、(b)局所麻酔剤、抗ヒスタミン剤、及び抗炎症剤よりなる群から選択される少なくとも1種の成分を組み合わせて配合して、抗真菌医薬組成物を調製する。 (もっと読む)


【課題】
本発明の課題は、優れた細胞賦活作用を有し、且つ充分な保存安定性および高い安全性を有する新規な老化防止用皮膚組成物を提供することである。
【解決手段】
カチオン性脂質と、高エネルギーリン酸化合物、リボフラビン、ユビキノン及びニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチドリン酸から選ばれる1種又は2種以上と、グリチルリチン誘導体及び/又はトコフェロール誘導体の1種又は2種以上の化合物を含有することにより、老化により衰えた細胞増殖作用を活性化させ、老化防止用皮膚組成物を提供することを可能とした。 (もっと読む)


本発明は、式(I)の新規グリチルレチン酸誘導体、その誘導体を含む組成物、ならびに癌、糖尿病およびハンチントン病などの、PPARγのアップレギュレーションおよび/または一つもしくは複数の特異性(Sp)タンパク質の発現もしくは活性のダウンレギュレーションから利益を得る状態または疾患の治療におけるそれらの使用に関する。

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【解決課題】口内温度で水溶性であるグリシルレチン酸の形態の溶解性口内パッチが開示されている。
【解決手段】局部組織内への多量吸収、すなわち使用される薬剤量に比して薬効が高い治療(副作用のリスクを最低にする)のために、グリシルリチン甘草抽出物の水溶塩(SGE)を使用することが望ましい。SGEは口内温度で水溶性である1群のグリシルリチン酸の化学塩を含む。それらにはグリシルレチン酸のカリウム塩とグリシルレチン酸のアルカリ金属塩が含まれる。 (もっと読む)


本発明は、特定の適用により所望されるようにHSC数を増加させる、またはHSC数を減少させる薬剤であるHCS調節物質を使用することによって、造血性幹細胞集団を調節するための組成物および方法を提供する。例えば、HSC数を増加させることが見出されたHSC調節物質は、プロスタグランジンE2(PGE2)、およびPGE2経路を刺激する薬剤を含む。逆に、PGE2合成を妨げるHSC調節物質は、HSC数を減少させる。HCS調節物質はインビトロ、インビボ、またはエクスビボで使用されてもよい。

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本発明は、式(I)のナフトエ酸誘導体、それらの塩およびエステルから選択される少なくとも1種のレチノイド化合物と、18β-グリシルレチン酸塩およびそれらの誘導体から選択される少なくとも1種の抗刺激剤化合物とを含有する生理学的に許容可能な媒体からなる局所用組成物に関する。
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アモオラニン(amooranin)(AMR)は、G2/M細胞周期停止、カスパーゼ活性化、及びアポトーシスを通じて腫瘍細胞死を引き起こすことが見い出された。さらに、AMRがP糖タンパク質の基質であることが実証された。これらの作用から、AMR類似体を含むAMR化合物は、異常な細胞増殖が起こる多くの疾患、例えば、薬物感受性癌及び薬物耐性癌、自己免疫障害、並びに炎症性疾患の処置において使用することができる。 (もっと読む)


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