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いくつかのジテルペングリコシド(例えば、ルブソシド、レバウジオシド、ステビオールモノシドおよびステビオシド)は、パクリタキセル、カンプトテシン、クルクミン、タンシノンHA、カプサイシン、シクロスポリン、エリスロマイシン、ナイスタチン、イトラコナゾール、およびセレコキシブを包含するがこれらに限定されない多くの医薬的かつ医学的に重要な化合物の溶解度を向上させることが見いだされた。ジテルペングリコシドルブソシドの使用は、試験された化合物全てにおいて溶解度を増加させた。ジテルペングリコシドは、非毒性であり、医薬、農業(例えば、殺虫剤の可溶化)、化粧品ならびに食品産業において新規複合体形成剤もしくは賦形剤として有用な、天然に存在する種類の水溶解度を向上させる化合物である。他の方法では不溶性である薬物の溶解度を増大させるためにルブソシドを使用することによって、水溶液はいくつかの新規投与経路を有するようになるであろう。加えて、ルブソシドを含む治療化合物の水溶液は、この化合物の既知薬理活性を保持することが示された。
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【課題】 従来技術にはない新規な用途を含めて種々の用途上の可能性を備えるマンゴー抽出物を提供する。
【解決手段】 本発明にかかるマンゴー抽出物は、マンゴーから抽出されてなり、エラグ酸および/または没食子酸を含有する。好ましくは、美白作用成分あるいはアルコール性肝線維症治癒促進成分である。 (もっと読む)


本発明は、式(I)のフェニル−フェニル誘導体のファミリー、およびアルツハイマー病またはパーキンソン病などの認知、神経変性、または神経疾患もしくは障害の処置におけるそれらの使用に関する。本発明はまた、それらを含んでなる医薬組成物に関する。さらに、本発明は、医療用、特に、認知、神経変性、または神経疾患もしくは障害の処置および/または予防に用いるための式(I)の化合物、ならびに認知、神経変性、または神経疾患もしくは障害の処置および/または予防のための薬剤の製造におけるこれらの化合物の使用を示す。

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本発明は、化合物を固定する表面を含む基体、前記化合物を、基体および前記基体を含むデバイス、特に医療デバイスに固定する方法に関する。化合物は、基体が植込み式医療デバイス、例えば置換関節、尿カテーテル、経皮的アクセスカテーテル、ステント、ならびに非植込み式デバイス、例えばコンタクトレンズおよびマスクおよび医療用空気または酸素を吸入させるための装置を含む、細菌のコロニー形成の傾向があるデバイスを被覆するのに用いることができる、抗菌性および/または抗炎症性化合物を含み得る。本発明はさらに、そのような基体を調製するにあたり用いるのに適する化合物に及ぶ。
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【課題】 本発明は、食品、洗口液及び歯磨きに添加して使用したときに該含有品に存在している成分のソトロンを安定化し、該含有品の風味劣化を抑制し、リン酸カルシウムの溶解を効果的に抑制するリン酸カルシウム溶解抑制剤及びそれを含有したリン酸カルシウム溶解抑制剤含有食品を提供する事を目的とする。
【解決手段】 カテキン類70〜99重量%、没食子酸0〜3重量%及びメチルテオブロミン0〜2重量%を含有する事により上記課題を解決する。 (もっと読む)


本発明は、生物活性または化学活性薬剤などの活性薬剤を標的に送達するための医薬化合物に関する。本発明はまた、本発明の少なくとも1つの送達薬剤化合物および少なくとも1つの活性薬剤を含む医薬組成物、ならびにかかる組成物を含む投与単位形態に関する。医薬組成物を調製および投与する方法も開示される。 (もっと読む)


本発明は、生理学的に許容される媒体中に、過酸化ベンゾイル、少なくとも1種のナフトエ酸誘導体および少なくとも1種のポリウレタンポリマー型の化合物またはその誘導体を含む、局所施用用の組成物に関する。本発明は、前記過酸化ベンゾイルおよび前記ナフトエ酸誘導体が、前記組成物中に分散された形態であることを特徴とする。本発明は特にヒトの医薬および美容製品に適用される。 (もっと読む)


本発明は、式(I)の化合物、ならびに薬学的に受容可能なその塩、溶媒和物、エステル、および互変異性体を提供し、ここで: Qは(a)、(b)、(c)、(d)、および(e)からなる群から選択され; Lは(f)、(g)、(h)、および(i)からなる群から選択される。本発明は、1つ以上の式(I)の化合物を含む薬学的組成物、および式(I)の化合物を用いる方法を提供する。本発明は、ニコチン酸レセプターアゴニスト化合物; そのような化合物を含む薬学的組成物; 他の治療薬と組み合わせた、ニコチン酸レセプターアゴニスト化合物を含む薬学的組成物; ならびに、例えば、メタボリック症候群のような状態を処置するための化合物および組成物を用いる処置方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、ヒト膵リパーゼおよび/またはヒト脂肪酸シンターゼの活性に関連した又は該活性により引き起こされる又は該活性により媒介される疾患または状態の治療のためのキーウィフルーツの抽出物の製造、単離および使用を記載する。 (もっと読む)


本発明は、下記式(I)のフェニル-プレニル-エーテル誘導体のファミリー、ならびに認知性、神経変性性、または神経性の疾患または障害、例えば、アルツハイマー病またはパーキンソン病の治療におけるそれらの使用に関する。本発明はまた、それらの化合物を含む薬学的組成物に関する。さらに、本発明は、認知性、神経変性性、または神経性の疾患または障害の治療および/または予防用の医薬の製造における、該化合物の使用を対象とする。

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【課題】本発明の課題は、既に生成されたアクロレインや4−ヒドロキシノネナールを直接捕捉する作用を有する成分、つまり、アクロレインや4−ヒドロキシノネナールと生体内のタンパク質との付加体形成を阻害する阻害剤、及びそれを含有する皮膚抗老化外用剤や抗老化用飲食品の提供を課題とする。
【解決手段】アクロレインや4−ヒドロキシノネナールと生体内のタンパク質との付加体形成を阻害する効果に優れたカテキン、没食子酸及びその誘導体、カフェ酸、グルタチオン、チオプロリン、チオタウリン及びシステインの少なくとも一種を含有することにより、皮膚抗老化外用剤や抗老化用飲食品の提供を可能とした。 (もっと読む)


本発明は、バラの実ならびに例えば、リグスチリド、オレウロペイン(I)、オレウロペインアグリコン(II)、ヒドロキシチロソール、ゲニステイン、マグノロール、ホノキオール、マグノリア樹皮エキス、カシューフルーツエキスおよび甘草フォエチダ(Glycyrrhiza foetida)から選択される少なくとも1種の追加の成分を含んでなる新規組成物に関するものであり、ならびに薬物として、特に炎症性障害の治療、共治療または予防のための薬物としてこれらの組成物の使用に関する。 (もっと読む)


【課題】代謝性骨疾患予防治療剤の提供。
【解決手段】1,4−ジヒドロキシ−2−ナフトエ酸又はその塩を有効成分として含有する代謝性骨疾患予防治療剤。 (もっと読む)


【課題】 脂肪細胞の分化を促進する作用を有しながらも、日々安全な食品として摂取することのできる脂肪細胞分化促進剤を提供することも目的とする。
【解決手段】 ソディウム3-(3,7-ジメチルオクタ-2,6-ジエニル)-4-メトキシベンゾエート、又はその薬理上許容される塩を有効成分とする、前駆脂肪細胞から脂肪細胞への脂肪細胞分化促進剤、或いは1-アリル-2,4,5-トリメトキシベンゼン、又はその薬理上許容される塩を有効成分とする、前駆脂肪細胞から脂肪細胞への脂肪細胞分化促進剤を提供する。 (もっと読む)


【課題】優れた育毛養毛効果を有する育毛養毛有効成分、及びこの育毛養毛有効成分を配合してなる育毛養毛剤を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物からなる育毛養毛有効成分。


[式中、R1は下記構造式(2)


(式中、Aは独立にCH2、C(=O)、O又はNHを示し、R2はアルキレン基、シクロアルキレン基又はアリーレン基を示す。R3は独立に水素原子、又は炭素数1〜6のアルキル基もしくはアルコキシ基を示す。mは独立に0又は1、nは0又は1を示す。)
で表される基である。] (もっと読む)


1つまたは複数の有糸分裂キネシンの活性を変化させることにより、細胞増殖性疾患および障害を治療するための、有用な組成物を開示する。 (もっと読む)


本発明は、生理学的に許容可能な媒体中に、少なくとも1つのナフトエ酸誘導体および少なくとも1つのポリウレタンポリマータイプの化合物またはその誘導体を含む、局所塗付用組成物に関する。本発明は、前記ナフトエ酸誘導体が前記組成物中で分散形態であることを特徴とする。本発明は、特に、ヒト用薬剤または化粧品に応用する。 (もっと読む)


【課題】水虫の治療を第三者に感染させることなく、外用薬がより効率的に作用し、且つ、副作用のでないようにする水虫治療製剤を提供する。
【解決手段】ニトロセルロースを、酢酸エチル、酢酸3−メチルブチル、酢酸イソブチル、乳酸エステル、アセトン、或いは、これらの一種類以上を混合した混合物の溶解剤に溶解し、このニトロセルロースの溶解剤に外用薬を溶解して、更に、エチルアルコール、または、イソプロパクール、或いはこれらの混合物を添加して製剤としたこ水虫治療用フィルム製剤。 (もっと読む)


本発明は、チアジド系利尿薬と低用量ループ利尿薬との組合せを含有し、そして高血圧症及び心不全を治療するために特に有用である薬学的調製物に関する。これにより、チアジド系利尿薬とループ利尿薬との上記組合せのために増大される全体的ナトリウム利尿/利尿作用だけでなく、その上、カリウム及びマグネシウム損失に関する望ましくない二次性作用が有意に低減される。その結果、チアジドの所望の低カルシウム利尿作用が、ループ利尿薬の存在にもかかわらず維持される。

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本発明に係る複合物は、レイン又はレイン類化合物と、有機アルカリまたはアミノ酸と分子間力によって結合させたものである。複合体の調整方法と、糖尿病ネフローゼ薬物、腸癒着薬物、骨関節炎、リューマチ性関節炎およびリューマチ様関節炎薬物への利用についても記載されている。一般式(I)の左側部分のレイン又はレイン類化合物は、(1)レイン又はレイン類化合物の単体組成物であり、R2〜R3、R6〜R7のうち1または2個が−COOHであり、R1〜R8の少なくとも2個は−Hを含むもの、または、(2)レインを含有する植物の中から抽出された有効な部分である。一般式(I)において、Mは、窒素を含有する有機アルカリ又はアルカリ性アミノ酸を表している。 (もっと読む)


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