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Fターム[4C206FA21]の内容

非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | アミン (5,226) | 窒素原子が非環式炭素原子に結合したもの (2,241) | 炭素鎖に芳香族オキシ基が結合したもの (425) | 置換されてもよいフェノキシ基が結合した (340)

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インスリン抵抗性、異常脂血症、肥満、高血圧、並びに他の関連の疾患および障害を治療、予防、および発症リスクを低減するための、11β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型阻害剤および抗高血圧剤を投与することを含んでなる併用療法 (もっと読む)


本発明は、a)調節作用を有する物質を含有しているコア層、b)調節作用を有する物質の放出に影響する、薬剤学的に使用可能なポリマー、ワックス、樹脂及び/又は蛋白質から成っている内部コントロール層、c)薬剤学的活性成分及び適宜、調節作用を有する物質を含有している活性成分層、d)(メタ)アクリレートコポリマーの1種又は複数の混合物少なくとも60質量%を含有している外部コントロール層を含有している、コントロールされた活性成分放出のための多層構造を有するペレットを含有している多粒子薬剤形であって、この際、これらの層は、付加的にかつ自体公知のように、薬剤学的に慣用の賦形剤を含有していてよく、ここで、外部コントロール層d)は、20〜55μmの厚さを有し、かつグリセロールモノステアレート0.1〜10質量%を含有しており、この際、この多粒子薬剤形は、セルロース又はセルロースの誘導体50〜100質量%と場合による更なる薬剤学的賦形剤0〜50質量%とから成っている外側相80〜40質量%と混合して圧縮されているペレット20〜60質量%を含有している、多粒子薬剤形に関する。 (もっと読む)


本発明は、以下の(a)〜(d)を含む群より選択されるペプチドに関する:
(a)下記式(I)の環状ペプチド:
シクロ(Ala-x-x-x-x-x-x-x-x-x-Cys-x-x-x-Pro-x-Cys-Cys-xk-Gln) (I)
式中、kは0〜6の任意の整数、好ましくは1〜6の任意の整数であり、より好ましくはkは6である;
(b)下記式(II)の環状ペプチド:
シクロ(Ala-x-x-Trp-x-x-Gly-x-Phe-x-Cys-xh-Gln) (II)
式中、hは0〜2の任意の整数、好ましくは1又は2である;
(c)下記式(III)の環状ペプチド:
シクロ(Ala-x-x-x-x-x-x-x-x-x-Cys-xj-Cys-x-x-x-Pro-x-Cys-Cys-xi-Gln) (III)
式中、jは0〜4の任意の整数であり、好ましくはjは4であり;iは0〜6の任意の整数、好ましくは1〜6の任意の整数であり、より好ましくはiは6である;及び
(d)下記式(IV)のペプチド:
Ala-xl-Cys-xm-Cys-x-x-x-Pro-x-Cys-Cys-xn-Gln (IV)
式中、lは0〜9の任意の整数、好ましくは1〜9の任意の整数であり、より好ましくはnは9であり;mは0〜4の任意の整数、好ましくは1〜4の任意の整数であり、より好ましくはmは4であり;nは0〜6の任意の整数、好ましくは1〜6の任意の整数であり、より好ましくはnは6であり;xは任意のアミノ酸、好ましくは任意の天然アミノ酸、より好ましくは任意の天然Lアミノ酸である。 (もっと読む)


本発明は、式(I)の置換4−アミノ[1,2,4]トリアゾロ[4,3−a]キノキサリン、そのプロドラッグ、および該化合物および該プロドラッグの薬学的に許容できる塩に関するものであり、式中、R、R、R、およびRは、本明細書で定義されており、この組成物は、グリコーゲンシンターゼキナーゼ−3(GSK−3)の阻害薬であり、それらは、特に、糖尿病、痴呆、アルツハイマー病、双極性障害、脳卒中、精神分裂症(統合失調症)、抑うつ症、脱毛症、がんなどの状態、疾病、および症状に有用である。
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本発明は、不安障害の治療用及び/又は予防用の新規な医薬組成物ならびにその製造方法に関する。本発明の好ましい実施形態は、有効成分の1つとしてフリバンセリンとともに、不安障害の治療用及び/又は予防用の追加の有効成分を少なくとも1種含む医薬組成物ならびにその製造方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、一般式(I)(I)(式中、環A、環Bおよび環Dはそれぞれ独立して置換基を有していてもよい環状基を表わし、Wは主鎖の原子数1〜8のスペーサーを表わし、Xは主鎖の原子数1〜2のスペーサーを表わし、Yは結合手または主鎖の原子数1〜8のスペーサーを表わし、Zは酸性基を表わす。)で示される化合物、その塩またはその溶媒和物、またはそのプロドラッグに関する。一般式(I)で示される化合物は、PPARδアゴニスト作用を有しており、糖・脂質代謝異常疾患(糖尿病、高脂血症動脈硬化症、心血管疾患、肥満症、メタボリックシンドローム等)、高血圧、循環器系疾患、皮膚炎症性疾患等の予防および/または治療剤として有用である。
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【課題】投与される患者の年齢、体重、症状に関わり無く同一の製剤を用いることが出来、各個人に合った投与量を調整する事が出来る貼付製剤を提供すること。
【解決手段】支持体の片面に、少なくとも粘着剤層、およびライナーが順次積層され、薬物が該粘着剤層に配合されるか、または/および支持体と粘着剤層との間に薬物貯蔵層、薬物透過制御膜を設けてなる貼付製剤であって、ライナーが個々に剥離可能な小片の集合体で形成されている貼付製剤。 (もっと読む)


本発明は、新規な共結晶及び新規な共結晶化の方法に関する。特に、活性な薬学的成分の塩素塩等の活性剤の塩を含有する共結晶を含む。本発明はまた共結晶の調製方法及び固体状態相のスクリーニング方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、免疫炎症性障害と診断された、または免疫炎症性障害発生のリスクが高い患者を、非ステロイド性イムノフィリン依存性免疫抑制剤(NsIDI)およびNsIDI増強剤(NsIDIE)またはその類縁体もしくは代謝物を患者に投与することにより治療する方法を特徴とする。本発明は、免疫炎症性障害の治療または予防のための、NsIDIおよびNsIDIEまたはその類縁体もしくは代謝物を含む薬学的組成物も特徴とする。 (もっと読む)


ポリペプチドと前記ポリペプチドに共有結合したレソピトロンとを含む組成物。ポリペプチドと前記ポリペプチドに共有結合したレソピトロンとを含む組成物を患者に投与することを含む、患者へのレソピトロンの送達方法もまた、提供される。レソピトロンをポリペプチドに共有結合することを含む、分解からレソピトロンを保護する方法もまた提供される。レソピトロンをポリペプチドに共有結合することを含む組成物からレソピトロンを放出することを制御する方法もまた提供される。 (もっと読む)


本発明は、多発性硬化症を治療するための、α又はβタイプのエストロゲン受容体(ER)に親和性を示さない、或る種のSERM様フェニルナフチル化合物の新規な使用を提供する。 (もっと読む)


HMG−CoA還元酵素阻害剤の徐放性製剤および高血圧治療剤速放性フィルム層を含む経口投与のための複合製剤であって、フイルム層は徐放性製剤上にコートされており、その複合製剤は迅速に高血圧治療剤を放出することによって高血圧治療剤の改良された効果を達成しながら、HMG−CoA還元酵素阻害剤の血液中の一定の薬剤レベルを徐放により保つ。従ってその複合製剤は高脂脂質血症、アテローム性動脈硬化症、高血圧症、心臓血管疾患等の病気を防止し治療するのに有用である。
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アムロジピンとアトルバスタチンの組み合わせは、NO産生を相乗的に合成するために作用する。更に、第三次化合物の添加は、NO産生におけるアムロジピンとアトルバスタチンのこの組み合わせを補完する。 (もっと読む)


この発明は、高度に水溶性の薬物又は他の治療剤の全身送達のための持続的放出用配合物を提供する。これらの薬剤の投与方法及び投与に有用なデバイスも又、開示する。特に、持続的放出用配合物は、緑内障の治療のために、該配合物の投与方法及び投与に適したデバイスを含めて開示される。
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呼吸障害の薬理学的治療のための医薬組成物、そして更に具体的には、睡眠時無呼吸(中枢性及び閉塞性)及び他の睡眠時呼吸障害の緩和のためのセロトニン受容体調節活性を有する薬剤を含有する組成物が提供され、ここにおいて活性成分は、睡眠の期間を通して有効な血液血漿中の濃度を示すように放出される。 (もっと読む)


原発性月経困難症を患う人間の女性への治療上有効な量のα−アドレナリン遮断剤投与を含む、原発性月経困難症の治療方法。例示的なα−アドレナリン遮断剤はフェノキシベンザミン、アルフゾシン、ドキサゾシン、テラゾシン、プラゾシン及びタムスロシン、又はその薬学的に許容される塩又はエステルである。タムスロシンHC1は好ましい。 (もっと読む)


本発明は、SSRI又はこの薬学的に許容できる塩もしくは溶媒和物のある量及びGR拮抗薬又はこの薬学的に許容できる塩もしくは溶媒和物のある量を含み、1つ又はそれ以上の薬学的に許容できる担体類を場合によりともに含む、うつ病及び関連する障害の治療法としての使用のための組み合わせを提供する。 (もっと読む)


本発明は、ナトリウムチャネル修飾因子、特にTTX−Rナトリウムチャネル修飾因子および/または活性依存性ナトリウムチャンネル修飾因子を用いて、疼痛性および非疼痛性の下部尿路障害、特に尿量の減少があるか、および/またはない、疼痛性および非疼痛性の過活動膀胱を処置する方法に関する。本発明の実施形態によれば、下部尿路障害を処置するための方法は、治療上有効な量の活性因子をその必要がある個体に投与する工程を包含する。 (もっと読む)


本発明は、治療有効量のラノラジンと少なくとも1種の併用リモデリング物質との併用投与により左室リモデリングを逆転する方法に関する。この併用リモデリング物質は、ACEインヒビター、ARB、またはβ遮断薬であり得る。本方法は、心不全の処置において有用性を見出す。本発明はまた、そのような併用投与に適した薬学的処方物に関する。一つの局面において、上記ACEインヒビターは、ベナゼプリル、カプトプリル、シラザプリル、エナラプリル、フォシノプリル、イミダプリル、リシノプリル、ペリンドプリル、キナプリル、ラミプリル、テモカプリル、およびトランドラプリルからなる群から選択される。
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【課題】うつ病治療を必要とする対象者に治療有効量の通常の抗うつ剤及び治療有効量の式(I)で表される化合物、又はその薬学的に許容可能な塩又はエステルを同時投与する段階を含む、対象者のうつ病を治療する方法を提供する。
【解決手段】
【化1】


(I)
(式中、
xは、水素原子、1ないし8個の炭素原子の低級アルキル基、F、Cl、Br及びI
より選択されるハロゲン原子、1ないし3個の炭素原子を含むアルコキシ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、トリフルオロメチル基、及び1ないし3個の炭素原子を含むチオアルコキシ基からなる群より選択される基を表し;
xは1ないし3の整数を表すが、但し、xが2又は3の場合に、Rは同一又は異なることができ;
1及びR2は、互いに同一又は異なることができ、及び水素原子、1ないし8個の炭素原子の低級アルキル基、アリール基、アリールアルキル基、3ないし7個の炭素原子のシクロアルキル基からなる群より独立して選択され;R1及びR2は結合して、水素原子、アルキル基、及びアリール基からなる群より選択された基により置換された5ないし7員環のへテロ環を形成し、ここで環状化合物は、1ないし2個の窒素原子及び0ないし1個の酸素原子を含み得、ここで、前記窒素原子は、互いに又は前記酸素原子と直接に結合しない。)。 (もっと読む)


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